关于硝苯比酯的含量测定介绍
1、硝苯比酯的含量测定 取本品约0.18g，精密称定，加无水乙醇25ml，微温使溶解，加高氯酸溶液（取70%高氯酸溶液8.5ml，加水至100ml）25ml，加邻二氮菲指示液4滴，用硫酸铈滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液由橙红色变为浅黄绿色，并将滴定结果用空白试验校正。每1ml硫酸铈滴定液（0.1mol/L）相当于20.92mg的C21H26N2O7。 2、类别：钙通道阻滞药。 3、贮藏：遮光，密封，在干燥处保存。 4、硝苯比酯的制剂：（1）尼莫地平片 （2）尼莫地平分散片 （3）尼莫地平注射液 （4）尼莫地平胶囊......阅读全文
简述硝苯比酯的药理作用
硝苯比酯为双氢吡啶类钙离子拮抗剂，作用与硝苯地平相似，但其效力弱于硝苯地平。硝苯比酯为选择性地作用于脑血管平滑肌的钙拮抗剂，作用于脑血管平滑肌，呈脂溶性，易通过血-脑脊液屏障，与中枢神经的特异受体结合，扩张脑血管，增加脑血流量，并可拮抗5-HT、花生四烯酸、TXA2等所致的脑血管痉挛，有效地防止
关于硝苯比酯的含量测定介绍
1、硝苯比酯的含量测定 取本品约0.18g，精密称定，加无水乙醇25ml，微温使溶解，加高氯酸溶液（取70%高氯酸溶液8.5ml，加水至100ml）25ml，加邻二氮菲指示液4滴，用硫酸铈滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液由橙红色变为浅黄绿色，并将滴定结果用空白试验校正。每1ml硫酸铈滴定液
关于硝苯比酯的用法用量介绍
1.蛛网膜下腔出血，每次60mg硝苯比酯，每4小时1次，连续21天。须在96h内开始用药。 （1）缺血性脑血管病及各型痴呆症：每天3次，每次30～60mg，连续1个月为一个疗程。 （2）急性脑血管病恢复期：每次30～40mg，每天4次，或每4小时1次。 （3）轻、中度高血压 初始剂量为40
关于硝苯比酯的鉴别测定介绍
（1）取硝苯比酯约20mg，加乙醇2ml溶解后，加新制的5%硫酸亚铁铵溶液2ml，1.5mol/L硫酸溶液1滴与0.5mol/L氢氧化钾溶液1ml，强烈振摇，1分钟内沉淀由灰绿色变为红棕色。 （2）取硝苯比酯适量，加乙醇制成每1ml含10μg的溶液，照紫外－可见分光光度法测定（2010年版药典
关于硝苯比酯的基本信息介绍
硝苯比酯为淡黄色结晶性粉末或粉末；无臭，无味。遇光不稳定。 1、品名：尼莫地平 分子式与分子量：C21H26N2O7 418.45 2、来源（名称）、含量（效价）：本品为2,6-二甲基-4-（3-硝基苯基）-1,4-二氢-3,5-吡啶二甲酸-2-甲氧乙酯异丙酯。按干燥品计算，含C21H26
关于硝苯比酯的物质检查介绍
避光操作。取本品，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液，作为供试品溶液；另取2,6-二甲基-4-（3-硝基苯基）-3,5-吡啶二甲酸-2-甲氧乙酯异丙酯（杂质Ⅰ）对照品，精密称定，用流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含20μg的溶液，精密量取1ml，置100ml量
概述硝苯比酯的药物相互作用
1.与其他作用于心血管的钙拮抗药联用，可增强其他钙拮抗药的作用。 2.丹曲林可增强硝苯比酯的毒性。 3.与西咪替丁联用，硝苯比酯的血浆浓度可升高50%，这是由于西咪替丁抑制了肝药酶的缘故。 4.地拉夫定可升高硝苯比酯的血药浓度。 5.与α1-受体阻断药联用，可增强降血压作用。 6.与β
使用硝苯比酯的不良反应介绍
1.在心脏瓣膜置换术围手术期间使用硝苯比酯，可引起严重出血。硝苯比酯引起血小板减少和贫血罕见，有个别患者可引起弥散性血管内凝血。 2.心血管系统：口服硝苯比酯常见的不良反应是低血压，其发生与剂量相关，蛛网膜下腔出血患者使用硝苯比酯，有5%出现血压下降。其他心血管不良反应包括水肿、心悸、潮红、出
关于硝苯比酯的分析点评介绍
硝苯比酯为选择性地作用于脑血管平滑肌的钙拮抗剂。对外周血管的作用较小，对缺血性脑损伤有保护作用，尤其对缺血性脑血管痉挛的作用更明显。另外，尚有对抗抑郁和改善意识和记忆功能，对老年性抑郁症疗效尤佳。硝苯比酯用于缺血性脑血管病效果突出，因有在扩张血管的剂量下不降低血压的特点，特别适用于血压不高或偏低
简述硝苯比酯的药代动力学
硝苯比酯口服吸收迅速，在肝脏有较显著的首过效应，生物利用度仅为5%～10%，血浆药物浓度达峰时间为0.5～1.5h。在肝脏和脂肪组织分布浓度最高，脑脊液的药物浓度仅为血浆平均浓度的1/10，血浆t1/2为1.5～2h，血浆蛋白结合率99%。93%～95%在肝脏代谢，代谢产物主要由胆汁排泄，少量约
关于硝苯比酯的适应证和禁忌症介绍
1、硝苯比酯的适应证 主要用于脑血管疾病，如蛛网膜下腔出血、脑供血不足、脑血管痉挛、脑卒中和偏头痛等。对突发性耳聋也有一定疗效。还可用于老人记忆减退及预防阿尔茨海默病，但效果不肯定。用于冠状动脉粥样硬化性心脏病心绞痛。 2、硝苯比酯的禁忌证 扩散性脑水肿或颅内压显著升高、年老多病者、严重心
碘苯酯
性状本品为无色至微黄色带黏性的油状液体;微有酯类的特臭。本品在乙醇、三氯甲烷或乙醚中极易溶解,在水中不溶相对密度本品的相对密度(通则0601)为1.248~1.260折光率本品的折光率(通则0622)为1.525~1.527皂化值本品的皂化值(通则0713)为132~142鉴别取本品约1ml,加水1
关于亚硝酯异戊酯的简介
亚硝酯异戊酯，是一种有水果香味的淡黄色透明液体，具有挥发性，不溶于水，溶于乙醇、乙醚、氯仿、汽油，沸点 99℃，属于易燃品，主要用于在有机合成中用作亚硝化剂和氧化剂，也用于制取药物。 一、由异戊醇与亚硝酸钠作用而得。根据实际生产情况可有不同的操作方法。 1.反应在合成管内进行将亚硝酸钠水溶液
简述硝苯甲乙吡啶的用途
第二代钙离子拮抗剂，为治疗高血压较理想的药物。有显著而持久的降压和血管收缩作用。适用于各种类型的高血压，如原发性和继发性轻、中度高血压，还可用于冠心病、充血性心力衰竭等。钙拮抗剂，选择性作用于血管平滑肌，使血压下降。并能降低心肌耗氧量，对缺血性心肌有保护作用。
碘苯酯介绍
性状本品为无色至微黄色带黏性的油状液体;微有酯类的特臭。本品在乙醇、三氯甲烷或乙醚中极易溶解,在水中不溶相对密度本品的相对密度(通则0601)为1.248~1.260折光率本品的折光率(通则0622)为1.525~1.527皂化值本品的皂化值(通则0713)为132~142鉴别取本品约1ml,加水1
简述硝苯甲乙吡啶的物性数据
性状：结晶或结晶性粉末，无臭无味。遇光易变质。 熔点（ºC）：155-158 沸点（ºC）：489 蒸气压（kPa,25ºC）：1E-9 (25 C) 溶解性：易溶于丙酮或氯仿，微溶于甲醇或乙醇，几乎不溶于水。
关于硝苯甲乙吡啶的基本介绍
硝苯甲基吡啶，又称尼群地平，Nitrendipine，C18H20N2O6，360.36。第二代钙离子拮抗剂，为治疗高血压较理想的药物。有显著而持久的降压和血管收缩作用。适用于各种类型的高血压，如原发性和继发性轻、中度高血压，还可用于冠心病、充血性心力衰竭等。钙拮抗剂，选择性作用于血管平滑肌，使
简述硝苯吡啶的基本信息
本品为钙拮抗剂，可抑制心肌和血管平滑肌细胞Ca 内流，能松弛血管平滑肌，使外周血管阻力降低，血压下降，心肌耗氧量降低，同时能扩张冠状动脉，缓解冠脉痉挛，并能增加冠脉流量，增加心肌供氧量。对心脏能使心收缩力减弱，耗氧量降低。 中文名：硝苯吡啶 别名：硝苯定、心痛定、利心平、硝苯地平 拉丁名：
关于硝苯吡啶的成分性质介绍
1、药物副作用 不良反应有短暂头痛，面部潮红、嗜睡。其它还包括眩晕、过敏反应，低血压、心悸及有时促发心绞痛发作。剂量过大可引起心动过缓和低血压。 2、成分性质 黄色针状结晶或结晶性粉末，无臭，无味。几乎不溶于水，易溶于丙酮，溶于氯仿、乙酸乙酯，略溶于甲醇、乙醇、乙醚。抗焦虑药。遇光不稳定。
关于硝苯甲乙吡啶的性状介绍
1、品名 尼群地平 Niqundiping Nitrendipine 2、分子式与分子量 C18H20N2O6 360.37 来源（名称）、含量（效价） 本品为2,6-二甲基-4-（3-硝基苯基）-1,4-二氢-3,5-吡啶二甲酸甲乙酯。按干燥品计算，含C18H20N2O6不得少于
简述硝苯吡啶的作用与用途
适用于防治心绞痛，特别适用于变异型心绞痛和冠状动脉痉挛所致的心绞痛。对呼吸道影响轻小，故适用于患有呼吸道阻塞性疾病的心绞痛患者、其疗效优于β-受体阻滞剂。此外，本品还适用于各种类型的高血压，对顽固性、重度高血压和伴有心力衰竭的高血压患者也有较好疗效。
替比培南酯
替比培南酯是替比培南的前体药物，口服后被酯酶水解释放出母体药物替比培南，与细菌青霉素结合蛋白（PBP）结合，抑制细菌细胞壁的合成，是可以口服的碳青霉烯类抗生素。 替比培南酯的结构特点，是C3位侧链为噻唑基取代的氮杂环丁烷基团，同时通过在C2位羧酸形成匹伏酯形成前药，提高了口服吸收性。本品的
关于亚硝酯异戊酯的毒理数据介绍
1、亚硝酯异戊酯的急性毒性：大鼠经口LD50：505mg/kg；大鼠吸入LD50：716ppm/4H；小鼠吸入LC50：1430ppm/30M；小鼠腹腔LC50：505mg/kg；小鼠静脉LC50：51mg/kg；狗静脉LDLO：167mg/kg ； 2、亚硝酯异戊酯的致突变：沙门氏菌突变：3
戊四硝酯粉的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量(约相当于戊四硝酯25mg),置25ml量瓶中,加甲醇20ml,超声15分钟,使戊四硝酯溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含戊四硝酯61g的溶液。系统适用性贮
戊四硝酯片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量(约相当于戊四硝酯25mg),置25ml量瓶中,加甲醇20ml,超声15分钟,使戊四硝酯溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液精密量
美国加州执行比CPSIA更严格的邻苯二甲酸酯禁令
美国加利福尼亚州已经通知CPSC，加利福尼亚AB 1108有关玩具和儿童护理产品中邻苯二甲酸酯的规定不会被CPSIA规则取代。 加利福尼亚州已经向CPSC发布了下列关于某些产品中禁止含有邻苯二甲酸酯的意见。加州检察总长的信中写道：“从2009年1月1日起，禁止在加利福尼亚销售、配送或制造6
关于硝苯甲乙吡啶的含量测定介绍
取本品约0.13g，精密称定，加冰醋酸20ml及稀硫酸10ml，微温使溶解，放冷；加邻二氮菲指示液2～3滴，用硫酸铈滴定液（0.1mol/L）缓缓滴定至红色消失，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的硫酸铈滴定液（0.1mol/L）相当于18.02 mg的C18H20N2O6。
关于硝苯甲乙吡啶的鉴别测定介绍
（1）取本品约50mg，加丙酮1ml，加20%氢氧化钠试液3～5滴，溶液显橙红色。 （2）避光操作。取本品，加无水乙醇制成每1ml中约含20yg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A）测定，在236nm与353nm的波长处有最大吸收，在303nm的波长处有最小吸收。在3
硝苯吡啶控释片的禁忌症状
对本品过敏者；不能用于急性心梗(包括梗塞后前8天的情况)；由于酶降解作用，使本品达不到有效血药浓度，因此不能与利福平合用。 妊娠期间禁用本品，心血管休克时不能用本品。 哺乳期间如必须服用本品，应先停止哺乳。
硝苯吡啶控释片的作用与用途
本品为钙离子拮抗剂，可防止钙离子流入肌细胞及冠状动脉和末梢阻力血管的平滑肌细胞内，因而可扩张冠状动脉，通过增加狭窄后血流量而改善心肌的供氧，同时心肌氧需求量也因后负荷的降低而减少，结果减少了心绞痛的发作频率及强度。 本品可扩张末梢动脉血管，从而降低末梢阻力，可降血压。 临床用于治疗冠心病、稳