维生素A缺乏症所致的角膜溃疡病的简介

维生素A缺乏症所致的角膜溃疡病是小儿疳积续发的一种眼病,起因于脾胃受损,肝热上攻于目。主要 症状是角膜混浊,视物不清,干涩怕光。如不及时调治,重者可引起黑睛破损,导致失明。本病相当于疳积上目。 [诊断依据] 一、眼部干涩,羞明,频频眨目,暗处或入夜视物模糊不清。 二、白睛干燥,少泽,起皱,眦部白睛出现银白色三角斑。 三、黑睛混浊,知觉减退,重者继发凝脂翳及黄液上冲,或软腐溃陷,穿破而成蟹睛。 四、有喂养不当、营养不良或慢性腹泻病史。......阅读全文

维生素B2缺乏症都有哪些特征

1、根据身体症状来判断,人体缺少维生素b2时,主要是出现一些粘膜病变。比如口腔溃疡、口角炎、阴囊炎等。2、也可能会出现视力模糊、眼角充血等眼部问题。3、通过血液检测,身体很多问题都是可以通过血液检测来诊断的。如果身体内的维生素b2不足,血液里面的含量就会比平均值要小一些,以此来判断是否缺乏维生素b2

怎样预防婴儿维生素B1缺乏症?

  人体内不能制造硫胺素,贮备量也有限,人的肠道细菌虽能合成硫胺素,但数量很少而且主要为焦磷酸酯型,肠道不易吸收。故必须每日从食物中摄入维生素B1。  预防脚气病重要措施之一为加强粮食加工的卫生监督和指导,防止谷物辗磨中硫胺素的过程耗损。另外应加强营养卫生的宣教,尤于产米地区及以米为主食者,强调仪器

概述婴儿维生素B1缺乏症的临床表现

  婴儿期脚气病大多数为急性,常突然发作,病热危重。早期可有面色苍白、急躁、哭闹不安和浮肿,易被忽视。年长儿童的脚气病则与成人相似,以水肿为主要表现。不肿初起时只见于胫前区,较严重者才有整个下肢和面部浮肿。这是由于食欲减退,蛋白质摄入少,形成低蛋白血症,同时又有心功能不全之故。

关于婴儿维生素B1缺乏症的医技检查介绍

  一、实验室检查  ⑴硫胺素负荷试验:口服5mg或肌注1mg维生素B1,留4小时尿,测排出硫胺素的量,正常在100ug以上,脚气病患者则低于50ug,甚至为零。  ⑵测血液中丙酮酸和乳酸含量,脚气病患者皆明显升高,有助确诊。且大多数病例二氧化碳结合力降低明显。  ⑶测定红细胞的酮基移换酶活性。脚气

关于维生素B12缺乏症的治疗和预防介绍

  1、治疗  维生素B12缺乏症可通过肌内注射或口服维生素B12治疗,配合饮食补充可改善症状。补充维生素B12同时应注意补钾,防止低钾血症。  2、预后  对于摄入不足的患者通过补充维生素可好转,但合并恶性贫血者可导致死亡。  3、预防  建立健康合理的饮食习惯,进食富含维生素B12的食物可预防此

为维生素B12缺乏症开发的简易滴血检验

图片:科研人员已经开发了一种检测维生素B12缺乏症的简易、灵敏的检验,它只需一滴血科研人员开发的一种新颖方法只需一滴血就能检验维生素B12缺乏症,其灵敏度适用于任何人,包括新生儿。现在能用指尖采集的一滴血检验维生素B12缺乏症,然后只需点在滤纸构成的检验卡上晾一夜。加拿大温哥华市不列颠哥伦比亚大学(

关于维生素B12缺乏所致贫血的治疗和护理介绍

  一、用药治疗:  1、治疗原发病,去除病因。  2、补充维生素B12。  3、贫血严重者可输注血浆。  二、饮食保健:维生素K缺乏病可以进食动物肝脏等食物,有缺乏维生素K出血等疾病可以考虑肌肉注射维生素K1等药物治疗, 注意休息,多吃水果和蔬菜。  三、预防护理:及时添加辅食;均衡饮食;防止偏食

关于原发性肉毒碱缺乏症的简介

  原发性肉毒碱缺乏症属脂质沉积性肌病,其病变部位可能位于细胞膜至线粒体外膜上,直接影响肌细胞对肉毒碱摄取和利用。  但难以解释的是肌电图无肌源性损害 ,这可能与本病的临床或生化方面存在许多异质性有关。临床上这类肌病常误诊为多发性肌炎、重症肌无力、进行性肌营养不良 、糖原沉积性肌病或类固醇性肌病等。

关于G6PD缺乏症的疾病简介

  红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏症是世界上最多见的红细胞酶病,据统计全球约有近4亿人G-6-PD缺陷。本病常在疟疾高发区、地中海贫血和异常血蛋白病等流行地区出现,地中海沿岸、东南亚、印度、非洲和美洲黑人的发病率较高。我国分布规律呈“南高北低”的态势,长江流域以南,尤以广东、海南、

治疗先天性胰酶缺乏症的简介

  1.一般治疗  胰脂肪酶缺乏症宜低脂饮食,胰蛋白酶缺乏症可口服胰蛋白酶或多种氨基酸取代食物中的蛋白质,肠激酶缺乏症可以氨基酸混合食物替代蛋白质;淀粉酶缺乏症应低或无淀粉饮食,用葡萄糖或双糖替代。  2.药物治疗  胰脂肪酶缺乏症可用大量胰脂肪酶;胰蛋白酶缺乏症可口服胰蛋白酶;肠激酶缺乏症可给予酪

诊断酪氨酸羟化酶缺乏症的简介

  根据患者的临床表征进行评估,并配合相关的实验室检查以进行诊断。  尚无法进行所缺乏的酪氨酸羧化酶分析。在生化检验上,可以脑脊液(CSF)进行相关神经传导物质及蝶呤浓度的检验,此检验有助患者本身的疾病诊断,但不视为确认诊断的唯一依据。  基因检测室疾病诊断上的重要依据,可以通过基因检测技术,发现到

先天性乳糖酶缺乏症的简介

  先天性乳糖酶缺乏症(congenital lactase deficiency)也称先天性乳糖酶缺乏或乳糖不耐受症,是一种少见的常染色体隐形遗传病,属于双糖酶缺乏症的一种。先天性乳糖酶缺乏症患儿小肠黏膜内乳糖酶活力很低,患儿出生后进食母乳或牛乳后不久即出现呕吐,暴发性腹泻,水样大便、多泡、呈酸性

关于酪氨酸羟化酶缺乏症的简介

  酪氨酸羟化酶缺乏症(tyrosine hydroxylase deficiency,TH deficiency)也被称为隐性多巴反应性肌张力障碍(Recessive Dopa-Responsive Dystonia)是一种罕见的代谢异常疾病,是由于将酪氨酸转变为左旋多巴的酪氨酸羟化酶(TH)缺乏

细胞色素C氧化酶缺乏症的简介

  细胞色素C氧化酶缺乏症:本病可引起Fanconi综合征,这是因为肾小管上皮细胞线粒体中缺乏该酶而使电子传递链中ATP合成及氧化磷酸化过程障碍。患者多在出生后11~13周发病,主要表现为线粒体肌病,乳酸性酸中毒及肾性糖尿、氨基酸尿、磷酸盐尿等肾小管功能障碍。

治疗溶酶体酸性脂肪酶缺乏症的简介

  通常包括病因治疗和对症治疗。  1.病因治疗  病因治疗包括酶替代治疗、造血干细胞移植和肝移植,美国食品药品监督管理局已批准了一种酶替代治疗药物,药名Sebelipasealfa。  2.对症治疗  对症治疗包括低脂饮食、肠外营养、糖皮质激素和盐皮质激素替代等。

关于21羟化酶缺乏症的简介

  21-羟化酶缺乏症是由于编码21-羟化酶的CYP21A2基因突变所致遗传性疾病,是导致先天性肾上腺皮质增生症的常见类型。本病以肾上腺皮质功能不全、失盐和高雄性激素为主要临床特点。21-羟化酶缺乏会导致皮质醇和醛固酮合成异常,促肾上腺皮质激素(ACTH)代偿性分泌增加,引起肾上腺皮质增生及雄激素合

维生素A醇结合蛋白的简介

  视黄醇结合蛋白是血液中维生素的转运蛋白,由肝脏合成、广泛分布于血液、脑脊液、尿液及其他体液中。测定视黄醇结合蛋白能早期发现肾小管的功能损害,并能灵敏反映肾近曲小管的损害程度,还可作为肝功能早期损害和监护治疗的指标。  ELISA法、RIA法:  男:36-56mg/L(36.0-56.0μg/m

小儿维生素A缺乏病的简介

  维生素A缺乏症(vitamin A deficiency)是因体内缺乏维生素A而引起的以眼和皮肤病变为主的全身性疾病,患者以婴幼儿为主,常和营养不良并存,伴随蛋白质-能量营养不良等。 维生素A在体内具有多种重要功能。它对视网膜的功能起着重要的作用,对上皮组织的生长和分化显然是必需的,同时也为骨生

关于维生素A中毒症的简介

  维生素A中毒症(Vitamin A toxicity)人体摄入过量的维生素A而引起的中毒综合征。据研究,婴幼儿服用维生素A,如一次剂量超过30万国际单位时(每克普通鱼肝油含维生素A850国际单位;每克浓鱼肝油含维生素A5-6.5万国际单位),会引起急性中毒。每天服用5万-10万国际单位,连续服用

关于维生素缺乏的简介

  维生素是我们每个人的健康要素。人体一旦缺乏维生素,相应的代谢反应就会出现问题,从而产生维生素缺乏。缺乏维生素会让我们的肌体代谢失去平衡,免疫力下降,各种疾病、病毒就会趁虚而入。

关于复合维生素B的简介

  复合维生素B片,预防和治疗B族维生素缺乏所致的营养不良、厌食、脚气病、糙皮病等。  本品为复方制剂,每片含主要成份维生素B1 3毫克、维生素B2 1.5毫克、维生素B6 0.2毫克、烟酰胺10毫克、泛酸钙1毫克。辅料为:淀粉、糊精、磷酸氢钙、硬脂酸镁。

关于维生素A缺乏病的简介

  维生素A缺乏病又称蟾皮病,是一种维生素A缺乏所致的营养障碍性疾病,表现为皮肤干燥和粗糙,四肢伸侧圆锥形毛囊角化性丘疹、夜盲、角膜干燥和软化等,目前此病在国内已罕见。维生素A是维持一切上皮组织健全所必须的物质,其中以眼、呼吸道、消化组,尿道及生殖系统等上皮影响最显著。维生素A缺乏时,上皮干燥,增生

维生素A缺乏的危害

维生素A缺乏具有临床和机能性表征。对于原发性维生素A缺乏,每个人的耐受性不同,这取决于一系列的地理和流行病学的因素。维生素A缺乏症的临床表现主要是眼部和视觉以及其它上皮功能异常的症状和体征。眼部和视觉表现干眼症是维生素A缺乏的典型临床特征之一。根据特异的眼部表现,可以将干眼症分为若干期。XN期是最早

诊断Theodore上方角膜缘角结膜炎的简介

  本病诊断不难。如果存在上方结膜和角膜染色特别是存在角膜丝状物时即可诊断,其诊断指标主要根据特征性的病史和临床特征另外,对受累区球结膜的刮片检查有助于诊断,Giemsa染色可见角化的上皮细胞。上睑结膜刮片则显示有多形核白细胞。

治疗铜绿假单胞菌性角膜炎的简介

  1.局部首选氨基糖苷类抗生素(庆大霉素、妥布霉素、阿米卡星)频繁滴眼,也可采用第三代头孢菌类抗生素(头孢甲肟、头孢磺啶、头孢哌酮)和氟喹诺酮类抗菌药(氧氟沙星)频繁或交替滴眼。白天每30~60分钟滴眼1次。晚上改用氧氟沙星眼膏或磺苄西林眼膏每3~4小时涂眼1次。  2.重症患者可采用结膜下注射或

变形杆菌属所致疾病简介

变形杆菌属所致疾病:1.变形杆菌属:普通变形杆菌和奇异变形杆菌引起尿道、创伤、烧伤的感染,引起的尿路感染仅次于大肠埃希菌。普通变形杆菌还可引起多种感染及食物中毒;奇异变形杆菌还可引起婴幼儿肠炎。本菌属细菌具O抗原及H抗原,普通变形杆菌OX19、OX2、OXk的菌体抗原与某些立克次体有共同抗原,这就是

维生素A糖丸的作用类别及适应症

  作用类别  本品为维生素类非处方药药品。  适应症  用于预防和治疗维生素A缺乏症,如夜盲症、干眼症、角膜软化、皮肤粗糙角化。

关于系统性血管炎所致神经损害的简介

  血管炎又称炎性血管病,是指血管的炎性疾病。它可以是感染性的,也可以是非感染性病。使多个器官受累的为系统性血管炎;血管炎仅限于一个器官者,则称为孤立性血管炎。患者一般是40岁以下的青年人,女性比男性多发。  原发性血管炎常易引起神经系统的损害,且常在血管炎的早期就出现神经系统损害的症状。

系统性红斑狼疮所致脊髓病的简介

  系统性红斑狼疮所致脊髓病是一种常见的自身免疫性疾病,病因未明。其特点为整个免疫系统功能的紊乱,细胞凋亡异常、淋巴细胞功能异常,产生大量的针对脱氧核糖核酸(DNA)和核小体的自身抗体,细胞因子的网络调控失衡、性激素和下丘脑-垂体-内分泌轴失调等在系统性红斑狼疮(SLE)发病机制中占有重要地位。仍未

婴儿维生素B1缺乏症的实验室诊断介绍

  ⑴硫胺素负荷试验:口服5mg或肌注1mg维生素B1,留4小时尿,测排出硫胺素的量,正常在100ug以上,脚气病患者则低于50ug,甚至为零。  ⑵测血液中丙酮酸和乳酸含量,脚气病患者皆明显升高,有助确诊。且大多数病例二氧化碳结合力降低明显。  ⑶测定红细胞的酮基移换酶活性。脚气病患者该酶活性显著