维生素A缺乏症所致的角膜溃疡病的简介

维生素A缺乏症所致的角膜溃疡病是小儿疳积续发的一种眼病,起因于脾胃受损,肝热上攻于目。主要 症状是角膜混浊,视物不清,干涩怕光。如不及时调治,重者可引起黑睛破损,导致失明。本病相当于疳积上目。 [诊断依据] 一、眼部干涩,羞明,频频眨目,暗处或入夜视物模糊不清。 二、白睛干燥,少泽,起皱,眦部白睛出现银白色三角斑。 三、黑睛混浊,知觉减退,重者继发凝脂翳及黄液上冲,或软腐溃陷,穿破而成蟹睛。 四、有喂养不当、营养不良或慢性腹泻病史。......阅读全文

关于维生素B12缺乏症的检查介绍

  1.血清维生素B12水平检测  血清维生素B12

关于维生素缺乏症的检查方式介绍

  一般通过膳食调查、实验室检查以及临床症状和体征综合进行机体维生素状况的评定,来判断是否缺乏维生素。首先且非常重要的是膳食调查,因为不同种维生素在食物中的含量不一样,每个人摄入的食物量不一样,对维生素的消化、吸收、排出水平也不一样。第二是实验室检查,大多数的水溶性维生素可以通过尿或/和血进行评价,

四氢生物蝶呤缺乏症的简介

  四氢生物蝶呤缺乏症又称异型苯丙酮尿症,属于常染色体隐性遗传病。患者四氢生物蝶呤合成或代谢途径中某种酶的先天性缺陷,导致苯丙氨酸代谢障碍,影响脑内神经递质的合成,出现严重的神经精神损害。国内外四氢生物蝶呤缺乏症的分布有明显的种族和地域差异。随着新生儿筛查的普及,多数患者获得早期诊断和有效治疗,预后

关于病毒性角膜炎的简介

  病毒性角膜炎是受病毒致病原感染角膜而引起的炎症。角膜浅层有丰富的三叉神经末梢,故该病常有明显的刺激症状,有畏光、流泪、酸痛等。角膜本属透明,一旦有病,则其透明度发生改变,病人常主诉有视物模糊。该病一般沿三叉神经发病,病变部位侵犯较深,其感觉减退,但因炎症刺激角膜病变的邻近组织,因此刺激症状仍较明

关于溃疡性角膜炎的简介

  溃疡性角膜炎又名角膜溃疡,绝大部分为外来因素所致,即感染性致病因子由外侵入角膜上皮细胞层而发生的炎症。  1.外因: 外因所致的角膜感染大多要具备两个条件:  a.角膜上皮细胞的损伤、脱落。  b.同时合并感染。只有在这两个条件都具备的情况下,才容易发生感染性角膜溃疡。  2.内因: 指来自全身

治疗衣原体性角膜炎的简介

  1、药物治疗:局部应用抑制沙眼衣原体的滴眼液及眼膏。   2、手术治疗:如滤泡较多,可用滤泡挤压术以缩短病程。   3、抗生素治疗:病变广泛、症状重者,可适当加用磺胺类等抗生素类药。

治疗肠道病毒所致各系统感染的简介

  迄今尚无特效疗法,主要为一般治疗和对症治疗。急性期应卧床休息,呕吐腹泻者要注意水电解质平衡,对惊厥及严重肌痛者,应适当给予镇静剂和止痛药。出现急性心肌炎伴心力衰竭时,应及早应用快速毛地黄化疗法、供氧、利尿等积极抢救。  经动物实验发现,肾上腺皮质激素在早期可抑制干扰素的合成,从而促进病毒的繁殖,

预防肠道病毒所致各系统感染的简介

  重视环境卫生和个人卫生,加强体格锻炼,均有助于防止本病的流行。对接触患者的婴幼儿,可注射丙种球蛋白或胎盘球蛋白以预防感染。也有广泛服用脊髓灰质炎减毒活疫苗,使产生肠道干扰作用而控制其他肠道病毒引起的无菌性脑膜炎的流行。这是一种非特异性的预防措施,值得进一步研究。由于柯萨奇病毒、埃可病毒及其他肠道

关于感染性疾病所致贫血的简介

  感染性贫血的发病机制可分以下三种:失血、红细胞生成减少、红细胞破坏增加。  1.失血 胃肠道感染合并出血常见于钩虫病、志贺痢疾杆菌所致菌痢、伤寒、幽门螺旋杆菌等可引起胃和十二指肠溃疡引起出血。细菌感染引起膀胱炎常有血尿。肺内结核分枝杆菌和假单胞菌感染可产生肺空洞引起咯血。感染引起失血临床表现常为

如何诊断维生素B12缺乏症?

  收集患者病史,包括手术外伤史、饮食习惯等,结合其临床症状如广泛性对称性色素沉着、贫血表现、神经系统表现等,以及实验室检查血清维生素B12水平下降,希林试验结果异常等可诊断此病。

概述婴儿维生素B1缺乏症的治疗原则

  1.发病的第1周,应每日给维生素B1至少10mg。第2周起直到临床症状消失,每日给药3~5mg。以后的维持量为每日1~5mg。当婴儿脚气病时,其乳母无论有无硫胺素缺乏症状,也应同时给予治疗,日服维生素B150mg,待患儿痊愈后改为维持量。由于患者常伴同其他B族维生素缺乏症,故同时应给口服复合维生

简述婴儿维生素B1缺乏症的诊断依据

  1.母亲缺乏维生素B1,患儿单纯用淀粉喂养未加副食,烹调方法不当(如淘洗加热过度、加碱)或患有慢性消化道和肝脏疾病,以及长期发热等。  2.有厌食、吐奶、便秘、浮肿、呼吸困难、紫绀、心动过速、心脏扩大等心力衰竭表现,烦躁、呆滞、嗜睡、惊厥、昏迷、周围神经炎(包括颅神经)、腱反射减弱或消失等。  

关于维生素B12缺乏症的鉴别诊断介绍

  1.维生素B1缺乏症  此病的主要特征是上升性、对称性周围神经炎。  2.维生素B6缺乏症  此病表现为脂溢性皮炎改变,并有唇炎、舌炎、口腔炎,无巨幼细胞性贫血。

简述维生素B12缺乏症的临床表现

  1.皮肤表现  患者可有广泛性对称性色素沉着,尤其是身体弯曲部位、手掌、足底、指甲及口腔等处。毛发变为灰白,指/趾甲可有色素沉着。恶性贫血引起的维生素B12缺乏可出现白斑和斑秃。  2.其他系统表现  (1)血液系统:患者在血液系统可有贫血表现,如贫血面容、乏力、肝脾肿大,重症患者可有皮肤瘀点、

关于婴儿维生素B1缺乏症的病理介绍

  病变可见多发性周围神经炎,有节段性变性和髓鞘脱失。下肢最长的神经如坐骨神经最先受累。有雪旺(Schwann’s)细胞水肿、空泡变性甚至崩缩。颅神经(第Ⅲ、Ⅵ对)、迷走神经(喉返神经)也有变性。软脑膜有充血,小动脉周围有针尖样出血。间脑、延脑附近有神经细胞消失,胶质细胞和血管内皮细胞增生。心脏则因

绿脓杆菌性角膜溃疡简介

  是由绿脓杆菌感染引起的严重化脓性角膜炎常因外伤角膜异物剔除后或使用被绿脓杆菌污染的器械苭水(如荧光素)接触镜而发生发病迅速多在数小时或1-2d内出现剧烈疼痛视力下降眼睑肿胀球结膜充血水肿角膜上出现黄白色坏死灶表面稍隆起迅速扩大周围有一浓密的环形浸润前房大量积脓角膜坏死组织脱落形成大面积溃疡并产生

维生素D的应用简介

  随着人类对维生素D的生理活性的研究的深入,维生素D的重要性更加突出,现广泛应用于药物制剂、食品添加剂和饲料添加剂等3个方面。做为药物制剂,在临床上主要用于治疗佝偻病、软骨病、骨质疏松、甲状腺机能减退、银屑病等病症;做为食品饮料添加剂,它可添加于牛奶、乳制品、饮料、饼干、糖果中,用于预防维生素D缺

原发性肉毒硷缺乏症的简介

  原发性肉毒碱缺乏症属脂质沉积性肌病,而从广义上来说,属线粒体肌病。其病变部位可能位于细胞膜至线粒体外膜上,直接影响肌细胞对肉毒碱摄取和利用。但难以解释的是肌电图无肌源性损害 ,这可能与本病的临床或生化方面存在许多异质性有关。临床上这类肌病常误诊为多发性肌炎、重症肌无力、进行性肌营养不良、糖原沉积

关于小儿生长激素缺乏症的简介

  患儿因生长激素(GH)缺乏所导致的矮小,称为生长激素缺乏症,又称为垂体性侏儒症。身材矮小是指在相似环境下,儿童身高低于同种族、同年龄、同性别个体正常身高2个标准差以上,或者低于正常儿童生长曲线第3百分位。在众多因素中,内分泌的生长激素(GH)对身高的影响起着十分重要的作用。

预防小儿生长激素缺乏症的简介

  原发性生长激素缺乏症,多数患者原因不明,仅小部分有家族性发病史,为常染色体隐性遗传。继发性生长激素缺乏症较为少见,任何病变损伤垂体前叶或下丘脑时可引起生长发育停滞,常见者有肿瘤(如颅咽管瘤、视交叉或下丘脑的胶质瘤、垂体黄色瘤等),感染(如脑炎、结核、血吸虫病、弓浆虫病等),外伤,血管坏死及X线损

溶酶体酸性脂肪酶缺乏症的简介

  溶酶体酸性脂肪酶缺乏症(LALD)是一种罕见的常染色体隐性遗传性溶酶体贮积病。其特点是胆固醇酯和三酰甘油在体内蓄积,引起内脏器官黄瘤样改变,常累及肝、肾上腺、脾、淋巴结、骨髓、小肠、肺和胸腺等多个器官。根据发病年龄和临床表现,可分为Wolman病和胆固醇酯贮积病两种类型,据报道它们的发病率分别为

关于G6PD缺乏症的简介

  红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏症是世界上最多见的红细胞酶病,本病有多种G-6-PD基因变异型,伯氨喹啉型药物性溶血性贫血或蚕豆病,感染诱发的溶血,新生儿黄疸等。本病是由于调控G-6-PD的基因突变所致。呈X连锁不完全显性遗传。

关于维生素B12缺乏所致贫血的病理病因分析

  维生素B12的吸收减少是主要的病理生理病因机制,可由几种因素之一所造成,维生素B12缺乏性贫血常用的代名词是恶性贫血,经典的恶性贫血指内因子分泌丧失导致B12缺乏所引起的,在盲曲(盲袢)综合征(因细菌利用维生素B12)或鱼绦虫感染时可能发生争夺可利用的维生素B12及内因子分裂现象,回肠吸收部位先

关于维生素B12缺乏所致贫血的诊断检查介绍

  一、疾病诊断:  需要与其他类型的贫血相鉴别,特别是叶酸缺乏所致的贫血,根据外周血和骨髓的检查结果难以区别叶酸或维生素B缺乏,但叶酸缺乏时无神经病变。  二、检查方法:  本病需要做以下检查:  1,周围血象  2,骨髓象  3,血清维生素B12浓度测定  4,Schilling试验  5,其他

Theodore上方角膜缘角结膜炎的简介

  上方角膜缘角结膜炎(SLK)是以上睑结膜、上方球结膜、上方角膜缘和邻近角膜反复发作的慢性角结膜炎为特征的一种疾病,病因不明,多为双侧发病。1/3的患者伴发上方角膜上皮丝状物。  病因不清。虽然过去曾提出过细菌、病毒、真菌、衣原体感染说和免疫反应说,但均无证据证实。

关于铜绿假单胞菌所致的皮肤病的简介

  铜绿假单胞菌所致的皮肤病是指在人体皮肤有损伤或机体抵抗力低下时,铜绿假单胞菌引起的皮肤感染,感染伤口会有绿色脓液渗出。长期应用肾上腺糖皮质激素、免疫抑制剂和肿瘤放化疗治疗等导致免疫功能低下及术后或某些治疗操作(如气管切开、放置引流管、保留导尿管等)的患者易感染致病。临床可表现为坏死性溃疡、斑疹、

治疗铜绿假单胞菌所致的皮肤病的简介

  1.绿甲综合征的治疗可用0.1%多粘菌素B溶液冲洗或浸泡或1%醋酸液涂擦。修剪已分离的甲板,然后局部涂擦新孢霉素溶液或磺胺嘧啶银霜。  2.铜绿假单胞菌趾蹼感染需保持皮肤干燥硅油。  3.铜绿假单胞菌毛囊炎可自愈,无需药物治疗。  4.铜绿假单胞菌性外耳道炎的治疗主要是清洁耳道,多粘菌素E及硫酸

关于晶状体膨胀所致青光眼的简介

  晶状体膨胀所致青光眼即肿胀期白内障所致青光眼,是指老年性白内障的膨胀期或晶状体外伤后混浊、肿胀时发生的青光眼。原发性闭角型青光眼患者的发病机制与晶状体的关系很密切,这类患者眼前节较小,前房深度较浅房角较窄。随着年龄增长晶状体前后径渐渐增加,因而虹膜瞳孔缘与晶状体前囊膜之间的间隙越来越窄,甚至经常

治疗晶状体膨胀所致青光眼的简介

  应首先使用药物治疗降低眼压。缩瞳剂使瞳孔缩小后,眼压即可得到控制。缩瞳剂可增加虹膜的张力,将虹膜拉向中央区,避免或减少虹膜周边部前粘连,为手术治疗及术式的选择创造良好的条件。少部分患者可能会在使用缩瞳剂后加重瞳孔阻滞,晶状体肿胀使虹膜隔前移,前房更浅。对这种病例应尽可能使用其他降眼压药物降低眼压

角膜盲患者的希望:人工角膜

  因角膜受损而导致的盲眼病被称作角膜盲,它是仅次于白内障的第二大致盲眼病。我国目前角膜盲患者约有400万名,并且每年新增10万多病例。角膜盲患者复明的唯一手段是角膜移植,但由于我国角膜供体极其匮乏,90%的角膜盲患者都在黑暗中苦苦等待。  视觉中国供图  用相机拍照,如果镜头损坏,照片自然不会清晰