关于复方酮康唑霜的含量测定介绍
取约2g.精密称定，置烧本中.加盐酸液（0.1mol/L)25ml，在水浴上加热，充分搅拌使酮康唑溶解，再置冰浴中放冷后，滤入分液漏斗中，同法提取3次，合并滤液，加氨试液中和至恰析出沉淀，再加氨试滚1滴，用氯仿振摇提取3次，每次25ml，每次得到的氯仿提取液用经氯仿湿润的脱脂棉滤入100ml量瓶中，用适量氯仿洗涤棉花和滤器.合并氯仿液，并用氯仿稀释至刻度，摇匀；另精密称取经80℃减压干燥4小时的酮康唑对照品适量，加氯仿制成每1ml约含0.4mg的溶液.精密量取上述两种溶液各2ml，分别置50ml量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，照分光光度法（中国药典1990年版二部附录24页），在244nm波长处分别测定吸收度，根据两者吸收度的比值计算,即得。......阅读全文
关于复方酮康唑霜的含量测定介绍
取约2g.精密称定，置烧本中.加盐酸液（0.1mol/L)25ml，在水浴上加热，充分搅拌使酮康唑溶解，再置冰浴中放冷后，滤入分液漏斗中，同法提取3次，合并滤液，加氨试液中和至恰析出沉淀，再加氨试滚1滴，用氯仿振摇提取3次，每次25ml，每次得到的氯仿提取液用经氯仿湿润的脱脂棉滤入100ml量瓶
关于酮康唑霜的含量测定介绍
取约2g.精密称定，置烧本中.加盐酸液（0.1mol/L)25ml，在水浴上加热，充分搅拌使酮康唑溶解，再置冰浴中放冷后，滤入分液漏斗中，同法提取3次，合并滤液，加氨试液中和至恰析出沉淀，再加氨试滚1滴，用氯仿振摇提取3次，每次25ml，每次得到的氯仿提取液用经氯仿湿润的脱脂棉滤入100ml量瓶
关于复方酮康唑霜的基本介绍
可抑制真菌麦角甾醇生物合成并改变细胞膜其他脂类化合物的组成。对皮癣菌、酵母菌（念珠菌属、糠秕孢子菌属、球拟酵母菌属、隐球菌属）、双相真菌具有抑菌和杀菌活性。 一、基本信息： 【拉丁文或英文】CREMORKETOCONAZOLI 【性状】乳剂型基质的乳白色或微红色软膏 二、鉴别： ⑴取约
关于复方酮康唑霜的用法和禁忌介绍
一、适应症：由皮肤真菌和酵母菌引起的体癣、股癣、手足癣、花斑癣及皮肤粘膜念珠菌病。 二、用法和用量：用时，将软膏均匀涂敷于患处及其周围。体癣、股癣及皮肤粘膜念珠菌病，一日1次，连用3周；花斑癣，一日1次，连用2周；手足癣，一日1～2次（就寝前1次），连用4～6周。 三、不良反应：偶见有皮肤局
复方酮康唑乳膏的含量测定方法
酮康唑与丙酸氯倍他索照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约4g,精密称定,加无水乙醇适量置80℃水浴中使酮康唑与丙酸氯倍他索溶解,用无水乙醇适量移至50ml量瓶中,放冷,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,冰浴中冷却2小时,滤过,取续滤液放置至室温。对照品溶液取酮康唑对照品与丙酸氯倍他索对
关于酮康唑霜的基本信息介绍
可抑制真菌麦角甾醇生物合成并改变细胞膜其他脂类化合物的组成。对皮癣菌、酵母菌（念珠菌属、糠秕孢子菌属、球拟酵母菌属、隐球菌属）、双相真菌具有抑菌和杀菌活性。 1、基本信息： 【拉丁文或英文】CREMORKETOCONAZOLI 【性状】乳剂型基质的乳白色或微红色软膏 2、鉴别： ⑴取约
江子霜含量测定的介绍
取本品约5g，精密称定，置索氏提取器中，加乙醚100ml，回流提取（6～8小时）至脂肪油提尽，收集提取液，置已干燥至恒重的蒸发皿中，在水浴上低温蒸干，在100℃干燥1小时，放冷，精密称定，即得。 本品含脂肪油应为18.0％～20.0％。
关于酮康唑霜的用法用量和注意事项介绍
一、适应症：由皮肤真菌和酵母菌引起的体癣、股癣、手足癣、花斑癣及皮肤粘膜念珠菌病。 二、用法和用量：用时，将软膏均匀涂敷于患处及其周围。体癣、股癣及皮肤粘膜念珠菌病，一日1次，连用3周；花斑癣，一日1次，连用2周；手足癣，一日1～2次（就寝前1次），连用4～6周。 三、不良反应：偶见有皮肤局
酮康唑的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸40ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于26.57mg的C2s H2s cl2 N oa
酮康唑的含量测定方法
含量测定取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸40ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于26.57mg的C2s H2s cl2 N oa
酮康唑洗剂的含量测定方法
碘精密量取本品20ml,置具塞锥形瓶中,加水100ml与醋酸1滴,用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液无色。每1ml硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于12.69mg的I。碘化钾取上述滴定后的溶液,加醋酸2ml与曙红指示液0.1ml,用硝酸银滴定液(0.mo/L)滴定,至沉淀由黄色
酮康唑洗剂的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂甲醇-三氯甲烷(1:1)。供试品溶液取本品适量,精密称定,用溶剂定量稀释制成每1ml中含酮康唑1mg的溶液。对照品溶液取酮康唑对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.2%异
酮康唑洗剂的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂甲醇-三氯甲烷(1:1)。供试品溶液取本品适量,精密称定,用溶剂定量稀释制成每1ml中含酮康唑1mg的溶液。对照品溶液取酮康唑对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.2%异丙胺的甲
关于复方酮康唑乳膏的基本信息介绍
复方酮康唑乳膏，适应症为本品主要用于皮肤浅表真菌感染，如手癣、足癣（脚气）、体癣、股癣等。 成份：本品为复方制剂，主要组分为：酮康唑、丙酸氯倍他索和硫酸新霉素。 性状：本品为白色或类白色乳膏。 适应症：本品主要用于皮肤浅表真菌感染，如手癣、足癣（脚气）、体癣、股癣等。 规格：每克乳膏含酮
酮康唑乳膏的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂甲醇-三氯甲烷(1:1)。供试品溶液取本品2.5g,精密称定,置烧杯中,加溶剂20ml,置80℃水浴中振摇使酮康唑溶解,用溶剂定量转移至50ml量瓶中,放冷,用溶剂稀释至刻度,摇匀,在冰浴中冷却1小时后立即滤过,取续滤液放置至室温。对照品溶液取酮康唑
酮康唑乳膏的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂甲醇-三氯甲烷(1:1)。供试品溶液取本品2.5g,精密称定,置烧杯中,加溶剂20ml,置80℃水浴中振摇使酮康唑溶解,用溶剂定量转移至50ml量瓶中,放冷,用溶剂稀释至刻度,摇匀,在冰浴中冷却1小时后立即滤过,取续滤液放置至室温。对照品溶液取酮康唑对照品适
酮康唑乳膏的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂甲醇-三氯甲烷(1:1)。供试品溶液取本品2.5g,精密称定,置烧杯中,加溶剂20ml,置80℃水浴中振摇使酮康唑溶解,用溶剂定量转移至50ml量瓶中,放冷,用溶剂稀释至刻度,摇匀,在冰浴中冷却1小时后立即滤过,取续滤液放置至室温。对照品溶液取酮康唑对照品适
关于复方酵母碳酸铋片的含量测定介绍
碱式碳酸铋取复方酵母碳酸铋片40片，精密称定，研细，精密称取约8g，置瓷蒸发皿中炽灼灰化，待冷却后，加入硝酸20ml，加热溶解，移入250ml量瓶中，加水至刻度，滤过，精密量取续滤液25ml，加水200ml，加二甲酚橙指示液数滴，用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液由红色变为
关于复方盐酸小檗碱的含量测定介绍
盐酸小檗碱 照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.033mol/L磷酸二氢钾溶液（40:60）为流动相；检测波长为265nm。理论板数按盐酸小檗碱峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取盐酸小檗碱对照品25mg， 精
关于复方磺胺甲恶唑颗粒的含量测定介绍
【含量测定】 照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以水-乙腈-三乙胺（799∶200∶1）（用氢氧化钠试液或冰醋酸调节pH值至5.9 ）为流动相；检测波长为240nm 。理论板数按甲氧苄啶峰计算应不低于4000，磺胺甲恶唑峰与甲氧苄啶
关于复方磺胺甲恶唑胶囊的含量测定介绍
照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以水-乙腈-三乙胺（799∶200∶1）（用氢氧化钠试液或冰醋酸调节pH值至5.9 ）为流动相；检测波长为240nm 。理论板数按甲氧苄啶峰计算应不低于4000，磺胺甲恶唑峰与甲氧苄啶峰的分离度应符
复方酮康唑乳膏的处方
酮康唑丙酸氯倍他索硫酸新霉素500万单位基质适量制成。
关于复方曲安缩松霜剂的简介
复方曲安缩松霜剂(Triamcinolone Co．)具有消炎、止痒、抗真菌和抗细菌感染作用，其中曲安缩松A的主要作用为消炎、止痒和收缩血管，能迅速、持久地控制皮炎瘙痒；制霉菌素能治疗念珠菌及其他细菌(如酵母菌)的感染；新霉素与短杆菌肽联合使用，能使其抗菌谱更加广泛，抑制革兰阳性菌及阴性菌，且不
关于复方磺胺甲戊恶唑钠滴眼液的含量测定介绍
照高效液相色谱法（中国药典1995年版二部附录ⅤD）测定。 （1）磺胺甲恶唑钠氨基已酸 色谱条件与系统适用性试验 用磺酸基硅烷健合硅胶为填充剂，磷酸二氢铵缓冲液（取磷酸二氢铵11.5g，加水使溶解成1000ml用1mol/L盐酸溶液调节pH至3.0）为流动相；检测波长为220nm；柱温为40
关于复方磺胺甲恶唑注射液的含量测定介绍
照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-三乙胺-水（200：1：799）[用醋酸溶液（1→100）调节pH值至5.9±0.1]为流动相；检测波长为254nm。甲氧苄啶与磺胺甲恶唑峰之间的分离度应大于5.0。甲氧苄啶峰与磺胺甲恶唑峰
使用复方酮康唑乳膏的注意事项介绍
1．避免接触眼睛。 2．股癣患者，勿穿紧贴内裤或化纤内裤，宜穿棉织宽松内裤。 3．足癣患者，浴后将皮肤擦干(特别趾间皮肤)。宜穿棉纱袜，每天更换。鞋应透气。 4．为减少感染复发，对念珠菌病、体癣、股癣和花斑癣，治疗至少需2～4周，脂溢性皮炎至少需4周或至临床治愈。 5．本品含有强效丙酸氯
使用复方酮康唑乳膏的不良反应介绍
一、不良反应 ： 1．常见红斑、灼热、瘙痒、刺痛或其他刺激症状，毛囊炎，皮肤萎缩变薄，毛细血管扩张等。 2．可见皮肤干燥、多毛、萎缩纹、对感染的易感性增加等。 3．长期用药可能引起皮质功能亢进症，表现为多毛、痤疮、满月脸、骨质疏松等症状。 4．偶可引起变态反应性接触性皮炎。 二、禁忌
复方酮康唑乳膏的检查方法
应符合乳膏剂项下有关的各项规定(通则0109)
关于酮康唑的生产方法介绍
将2.4份1-乙酰基-4-(4-羟基苯)哌嗪、0.4份78%氢化钠、75份硫酸二甲酯、22.5份苯的混合物在40℃搅拌1h，然后加入4.2份2-(2,4-二氯苯)-2-(1H-咪唑-1-基甲基)-1,3-二氧戊环-4-基甲基甲磺酸盐，在100℃搅拌过夜。反应生成物经后处理得到3.2份酮康唑。
关于酮康唑片的基本介绍
警示：国家食药监总局2015年6月25日发布通知称，酮康唑口服制剂因存在严重肝毒性不良反应，即日起停止生产销售使用，撤销药品批准文号；已上市的酮康唑口服制剂由生产企业于7月30日前召回。酮康唑口服制剂是咪唑类抗真菌药，我国上市的有片剂和胶囊剂。 1、成份 活性成份：酮康唑 化学名称：1－乙