关于酮康唑霜的含量测定介绍
取约2g.精密称定，置烧本中.加盐酸液（0.1mol/L)25ml，在水浴上加热，充分搅拌使酮康唑溶解，再置冰浴中放冷后，滤入分液漏斗中，同法提取3次，合并滤液，加氨试液中和至恰析出沉淀，再加氨试滚1滴，用氯仿振摇提取3次，每次25ml，每次得到的氯仿提取液用经氯仿湿润的脱脂棉滤入100ml量瓶中，用适量氯仿洗涤棉花和滤器.合并氯仿液，并用氯仿稀释至刻度，摇匀；另精密称取经80℃减压干燥4小时的酮康唑对照品适量，加氯仿制成每1ml约含0.4mg的溶液.精密量取上述两种溶液各2ml，分别置50ml量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，照分光光度法（中国药典1990年版二部附录24页），在244nm波长处分别测定吸收度，根据两者吸收度的比值计算,即得。......阅读全文
关于酮康唑霜的含量测定介绍
取约2g.精密称定，置烧本中.加盐酸液（0.1mol/L)25ml，在水浴上加热，充分搅拌使酮康唑溶解，再置冰浴中放冷后，滤入分液漏斗中，同法提取3次，合并滤液，加氨试液中和至恰析出沉淀，再加氨试滚1滴，用氯仿振摇提取3次，每次25ml，每次得到的氯仿提取液用经氯仿湿润的脱脂棉滤入100ml量瓶
关于复方酮康唑霜的含量测定介绍
取约2g.精密称定，置烧本中.加盐酸液（0.1mol/L)25ml，在水浴上加热，充分搅拌使酮康唑溶解，再置冰浴中放冷后，滤入分液漏斗中，同法提取3次，合并滤液，加氨试液中和至恰析出沉淀，再加氨试滚1滴，用氯仿振摇提取3次，每次25ml，每次得到的氯仿提取液用经氯仿湿润的脱脂棉滤入100ml量瓶
关于复方酮康唑霜的基本介绍
可抑制真菌麦角甾醇生物合成并改变细胞膜其他脂类化合物的组成。对皮癣菌、酵母菌（念珠菌属、糠秕孢子菌属、球拟酵母菌属、隐球菌属）、双相真菌具有抑菌和杀菌活性。 一、基本信息： 【拉丁文或英文】CREMORKETOCONAZOLI 【性状】乳剂型基质的乳白色或微红色软膏 二、鉴别： ⑴取约
关于酮康唑霜的基本信息介绍
可抑制真菌麦角甾醇生物合成并改变细胞膜其他脂类化合物的组成。对皮癣菌、酵母菌（念珠菌属、糠秕孢子菌属、球拟酵母菌属、隐球菌属）、双相真菌具有抑菌和杀菌活性。 1、基本信息： 【拉丁文或英文】CREMORKETOCONAZOLI 【性状】乳剂型基质的乳白色或微红色软膏 2、鉴别： ⑴取约
关于复方酮康唑霜的用法和禁忌介绍
一、适应症：由皮肤真菌和酵母菌引起的体癣、股癣、手足癣、花斑癣及皮肤粘膜念珠菌病。 二、用法和用量：用时，将软膏均匀涂敷于患处及其周围。体癣、股癣及皮肤粘膜念珠菌病，一日1次，连用3周；花斑癣，一日1次，连用2周；手足癣，一日1～2次（就寝前1次），连用4～6周。 三、不良反应：偶见有皮肤局
江子霜含量测定的介绍
取本品约5g，精密称定，置索氏提取器中，加乙醚100ml，回流提取（6～8小时）至脂肪油提尽，收集提取液，置已干燥至恒重的蒸发皿中，在水浴上低温蒸干，在100℃干燥1小时，放冷，精密称定，即得。 本品含脂肪油应为18.0％～20.0％。
关于酮康唑霜的用法用量和注意事项介绍
一、适应症：由皮肤真菌和酵母菌引起的体癣、股癣、手足癣、花斑癣及皮肤粘膜念珠菌病。 二、用法和用量：用时，将软膏均匀涂敷于患处及其周围。体癣、股癣及皮肤粘膜念珠菌病，一日1次，连用3周；花斑癣，一日1次，连用2周；手足癣，一日1～2次（就寝前1次），连用4～6周。 三、不良反应：偶见有皮肤局
酮康唑的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸40ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于26.57mg的C2s H2s cl2 N oa
酮康唑的含量测定方法
含量测定取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸40ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于26.57mg的C2s H2s cl2 N oa
酮康唑洗剂的含量测定方法
碘精密量取本品20ml,置具塞锥形瓶中,加水100ml与醋酸1滴,用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液无色。每1ml硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于12.69mg的I。碘化钾取上述滴定后的溶液,加醋酸2ml与曙红指示液0.1ml,用硝酸银滴定液(0.mo/L)滴定,至沉淀由黄色
酮康唑洗剂的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂甲醇-三氯甲烷(1:1)。供试品溶液取本品适量,精密称定,用溶剂定量稀释制成每1ml中含酮康唑1mg的溶液。对照品溶液取酮康唑对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.2%异
酮康唑洗剂的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂甲醇-三氯甲烷(1:1)。供试品溶液取本品适量,精密称定,用溶剂定量稀释制成每1ml中含酮康唑1mg的溶液。对照品溶液取酮康唑对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.2%异丙胺的甲
酮康唑乳膏的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂甲醇-三氯甲烷(1:1)。供试品溶液取本品2.5g,精密称定,置烧杯中,加溶剂20ml,置80℃水浴中振摇使酮康唑溶解,用溶剂定量转移至50ml量瓶中,放冷,用溶剂稀释至刻度,摇匀,在冰浴中冷却1小时后立即滤过,取续滤液放置至室温。对照品溶液取酮康唑
酮康唑乳膏的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂甲醇-三氯甲烷(1:1)。供试品溶液取本品2.5g,精密称定,置烧杯中,加溶剂20ml,置80℃水浴中振摇使酮康唑溶解,用溶剂定量转移至50ml量瓶中,放冷,用溶剂稀释至刻度,摇匀,在冰浴中冷却1小时后立即滤过,取续滤液放置至室温。对照品溶液取酮康唑对照品适
酮康唑乳膏的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂甲醇-三氯甲烷(1:1)。供试品溶液取本品2.5g,精密称定,置烧杯中,加溶剂20ml,置80℃水浴中振摇使酮康唑溶解,用溶剂定量转移至50ml量瓶中,放冷,用溶剂稀释至刻度,摇匀,在冰浴中冷却1小时后立即滤过,取续滤液放置至室温。对照品溶液取酮康唑对照品适
复方酮康唑乳膏的含量测定方法
酮康唑与丙酸氯倍他索照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约4g,精密称定,加无水乙醇适量置80℃水浴中使酮康唑与丙酸氯倍他索溶解,用无水乙醇适量移至50ml量瓶中,放冷,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,冰浴中冷却2小时,滤过,取续滤液放置至室温。对照品溶液取酮康唑对照品与丙酸氯倍他索对
关于酮康唑片的基本介绍
警示：国家食药监总局2015年6月25日发布通知称，酮康唑口服制剂因存在严重肝毒性不良反应，即日起停止生产销售使用，撤销药品批准文号；已上市的酮康唑口服制剂由生产企业于7月30日前召回。酮康唑口服制剂是咪唑类抗真菌药，我国上市的有片剂和胶囊剂。 1、成份 活性成份：酮康唑 化学名称：1－乙
关于酮康唑的生产方法介绍
将2.4份1-乙酰基-4-(4-羟基苯)哌嗪、0.4份78%氢化钠、75份硫酸二甲酯、22.5份苯的混合物在40℃搅拌1h，然后加入4.2份2-(2,4-二氯苯)-2-(1H-咪唑-1-基甲基)-1,3-二氧戊环-4-基甲基甲磺酸盐，在100℃搅拌过夜。反应生成物经后处理得到3.2份酮康唑。
关于西米替丁的含量测定介绍
取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸60mL溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液恰显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于25.23mg的C10H16N6S。
关于辛伐他汀的含量测定介绍
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液 取本品约40mg，精密称定，置100mL量瓶中，加溶剂溶解并稀释至刻度，摇匀。 对照品溶液 取辛伐他汀对照品适量，精密称定，加溶剂溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.4mg的溶液。 溶剂、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求 见
关于法莫替丁的含量测定介绍
一、含量测定 取本品约0.12g，精密称定，加冰醋酸20mL与醋酐5mL溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于16.87mg的C8H15N7O2S3。 二、类别 H2受体阻
关于氟康唑的含量测定介绍
一、含量测定 取本品约0.1g，精密称定，加冰醋酸50mL溶解后，照电位滴定法（2010年版药典二部附录Ⅶ A），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于15.31mg的C13H12F2N6O [2-3] 。 二、类
关于诺氟沙星的含量测定介绍
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液： 取本品约25mg，精密称定，置100mL量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液2mL使溶解后，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取5mL，置50mL量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀。 对照品溶液：取诺氟沙星对照品约25mg，精密称定，置100mL
关于多巴酚丁胺的含量测定介绍
1、多巴酚丁胺的含量测定： 取本品约0.25g，精密称定，加无水甲酸10mL使溶解，再加入醋酐50mL，照电位滴定法（附录Ⅶ A），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空内试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于33.79mg的C18H23NO3·HCl。
关于地塞米松的含量测定介绍
1、含量测定 照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录ⅤD）测定。 2、色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈－水（28：72）为流动相；检测波长为240nm。取有关物质项下的对照溶液20μl注入液相色谱仪，记录色谱图，出峰顺序依次为倍他米松峰与地塞米松峰，分离
关于洛伐他汀的含量测定介绍
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液 取本品约20mg，精密称定，置100mL量瓶中，加乙腈溶解并稀释至刻度，摇匀。 对照品溶液 取洛伐他汀对照品适量，精密称定，加乙腈溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.2mg的溶液。 色谱条件 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以乙腈-
关于氧氟沙星的含量测定介绍
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液 取本品约60mg，精密称定，置50mL量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5mL，置50mL量瓶中，用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀。 对照品溶液 取氧氟沙星对照品适量，加0.1mol/L盐酸溶液
关于卡托普利的含量测定介绍
取本品约0.3g，精密称定，加水100mL，振摇使溶解，加稀硫酸10mL，再加碘化钾1.0g与淀粉指示液2mL，用碘酸钾滴定液（0.01667mol/L）滴定，至溶液显微蓝色（保持30秒不褪色），并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL碘酸钾滴定液（0.01667mol/L）相当于21.73mg的
关于利福平的含量测定介绍
照高效液相色谱法（通则0512）测定，临用新制或存放于2~8°C条件下6小时内使用。 1、供试品溶液 取本品适量，精密称定，加乙腈溶解并定量稀释制成每1mL中约含1mg的溶液，精密量取适量，用乙腈-水（1:1）定量稀释制成每1mL中约含0.1mg的溶液。 2、对照品溶液 取利福平对照品适
关于强的松的含量测定介绍
含量测定： 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 1、供试品溶液 取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含50µg的溶液。 2、对照品溶液 取泼尼松对照品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含50µg的溶液。 系统适用性溶液、色谱条件与系统适