关于利斯的明的基本介绍
利斯的明，别名为卡巴拉汀，是一款用于轻至中度认知障碍的阿尔茨海默病的治疗的药品。 利斯的明多日透皮贴剂用于治疗与阿尔茨海默病相关的轻、中度痴呆症，是绿叶制药研发的创新制剂，已在欧洲进入上市申请阶段。 利斯的明多日透皮贴剂通过创新的给药途径，每两周经皮肤给药一次。与市售的利斯的明单日透皮贴剂相比，利斯的明多日透皮贴剂具有更低的使用频率，可改善患者的用药依从性；与口服制剂相比，该药物通过穿透皮肤被人体吸收，亦为存在吞咽困难的病患提供了良好的用药便捷性，并有望降低恶心、呕吐等肠胃不良反应的发生率。 由绿叶制药开发的利斯的明单日透皮贴剂已在美国、欧洲、中国以及部分亚洲国家上市。......阅读全文
关于加斯清的基本信息介绍
加斯清（枸橼酸莫沙必利片），适应症为用于缓解慢性胃炎伴有的消化系统症状(烧心，早饱、上腹胀、上腹痛、恶心、呕吐)。 1、成份： 本品主要成份为：枸橼酸莫沙必利。 化学名称为：4-氨基-5-氯-2-乙氧基-N-{[4-(4-氟苄基)-2-吗啉基]甲基}苯甲酰胺枸橼酸二水合物。 分子式：C2
关于咪唑斯叮的基本信息介绍
咪唑斯叮是特异性、选择性的外周组胺H1受体拮抗剂，具有抗组胺和抗变态反应活性。它可用于季节性和常年性过敏性鼻痒、过敏性结膜炎、荨麻疹和其他过敏反应症状。 【体内过程】咪唑斯叮口服吸收迅速，血药浓度达峰时间为1.5小时，生物利用度为65%，为线性代谢动力学。平均消除半衰期为13.0小时，血浆蛋白
关于安斯菲的基本信息介绍
一、安斯菲的成份： 化学名称：2-[[4-(3-甲氧基丙氧基)-3-甲基吡啶-2-基]-甲基亚磺酰基]-1H-苯并咪唑钠盐 分子式：C18H20N3Na03S 分子量：381.43 二、安斯菲的性状： 安斯菲为肠溶衣片，除去包衣显白色或淡黄色。 三、安斯菲的适应症: 1、活动性十二
关于路易斯酸的基本介绍
路易斯酸（Lewis acid）又称亲电子试剂，指可以接受电子对的物质（包括离子、原子团或分子），这是根据路易斯（Gilbert Newton Lewis）的酸碱电子理论对酸的定义确定的。由于它所包含的物质极为广泛，也称广义酸。
关于息斯敏的基本信息介绍
息斯敏（氯雷他定片），适应症为本品用于治疗常年性和季节性过敏性鼻炎、过敏性结膜炎、慢性荨麻疹和其他过敏性反应症状及体征。 一、息斯敏的成份： 主要成份：氯雷他定 化学名称：4-（8-氯-5,6-二氢-11H-苯并[5,6]-环庚并[1,2-b]吡啶-11-烯基）-1-哌啶羧酸乙酯 分子式
溴新斯的明片
性状本品为白色片。鉴别取本品的细粉适量(约相当于溴新斯的明0.1g),用乙醇浸渍数次,每次10ml,合并乙醇液,滤过,滤液置水浴上蒸干,照溴新斯的明项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的反应检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。含量测定取本品40片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当
溴吡斯的明片
性状本品为糖衣片,除去包衣后显白色鉴别(1)取本品,除去包衣后,研细,称取适量(约相当于溴吡斯的明0.15g),加三氯甲烷20ml,振摇,分取三氯甲烷层,滤过,滤液蒸干,提取物照溴吡斯的明项下的鉴别(1)(3)项试验,显相同的反应(2)取本品的细粉适量(约相当于溴吡斯的明15mg)加水25ml,充分
关于盐酸芬氟拉明片的基本介绍
盐酸芬氟拉明片，适应症为可用于单纯性肥胖及患有糖尿病、高血压、心血管疾患、焦虑症的肥胖患者。 1、成份： 本品主要成份为：盐酸芬氟拉明。其化学名称为：N-乙基--甲基-3-氟甲基苯乙基胺盐酸盐。 2、适应症： 可用于单纯性肥胖及患有糖尿病、高血压、心血管疾患、焦虑症的肥胖患者。 3、用
关于盐酸甲氧那明片的基本介绍
盐酸甲氧那明片，适应症为适用于支气管哮喘。 一、成 份：盐酸甲氧那明。 化学名：2-甲氧基-N，α-二甲苯乙胺的盐酸盐。 分子式：C11H18ClNO 分子量：215.72 二、性状：盐酸甲氧那明片为白色或类白色薄膜片。 三、适应症：适用于支气管哮喘。 四、药理毒理：盐酸甲氧那明片
关于酚苄明片的基本信息介绍
酚苄明片可阻断α受体而抑制输精管、精囊及射精管的蠕动，使精液不排入尿道，从而使射精的副交感神经刺激延迟，因而性交时间延长，可用于治疗早泄。 酚苄明片的功用作用：为α1、α2阻断剂。作用似酚妥拉明，但较持久，用药1次可持续3～4日。可用于周围血管疾病，也可用于休克及嗜铬细胞瘤引起的高血压。 人
关于氟伏沙明的基本信息介绍
氟伏沙明是一种选择性5-羟色胺再吸收抑制剂（SSRI）型的抗抑郁药，其药物形态为马来酸氟伏沙明（Fluvoxamine Maleate），商品名为“兰释”（Luvox）。在临床上常用于抑郁症及相关症状和强迫症的治疗。
关于地奥司明的基本信息介绍
地奥司明（Diosmin），是一种有机化合物，化学式为C28H32O15，为增强静脉张力性药物和血管保护剂。对于静脉系统，可通过延长。肾上腺素作用于静脉壁引起收缩的时间，从而增强静脉张力；对于微循环系统，可降低毛细血管的通透性及增强其抵抗力；对于淋巴系统，可增加淋巴引流速度以及淋巴管收缩作用，改
关于地昔帕明的基本信息介绍
地昔帕明为抗抑郁药，有阻滞单胺类神经介质 [1] 如去甲肾上腺素或5-羟色胺回收的作用。用于治疗各种抑郁症。 中文名称：地昔帕明 中文别名：3-(10,11-二氢-5H-二苯并[B,F]氮杂卓-5-基)-N-甲基丙-1-胺；去甲丙咪嗪； 英文名称：desipramine 英文别名：Des
关于甲氧那明的基本信息介绍
甲氧那明（Orthoxine），别名甲氧苯丙甲胺，是一种化学品。化学名称2-甲氧基苯胺，分子式为C11H17NO ，分子量为179.25900 。甲氧那明为平喘药物，临床上主要用于1.用于支气管哮喘、变应性鼻炎（过敏性鼻炎）；2.还可用于急性荨麻疹。 一、甲氧那明的基本信息： 中文名称：甲氧
关于复方新明磺的基本信息介绍
复方新明磺是一种药品，适用于治疗敏感的流感杆菌、肺炎链球菌所致的成人慢性支气管炎急性发作、儿童急性中耳炎。 一、药品信息： 药品名称：复方新明磺 英文名称：Compound Sulfamethoxazole 别名：磺胺甲噁唑-甲氧苄啶；磺胺甲噁唑/甲氧苄啶；复方磺胺甲基异噁唑；复方新诺明
关于盐酸苯海拉明片的基本介绍
盐酸苯海拉明片，适应症为用于皮肤过敏症如荨麻疹、湿疹、皮炎、药疹、瘙痒，神经性皮炎，虫咬症，日光性皮炎，过敏性鼻炎及食物，药物过敏。 一、成份 本品每片含主要成份盐酸苯海拉明25毫克。 辅料为：淀粉、糊精、糖粉、硬脂酸镁。 二、性状 本品为糖衣片，除去糖衣后显白色。 三、作用类别
关于罗利康宁的基本信息介绍
罗利康宁，英文名称：Terbutaline，适应症：用于支气管哮喘、哮喘样支气管炎和慢性阻塞性肺疾患时的支气管痉挛，预防早产。 一、性状：常用其磷酸盐，为白色或类白色结晶性粉末，无臭，味苦。熔点255℃（分解）。易溶于水，略溶于甲醇、乙醇。不溶于乙醚、丙酮、氯仿。 二、剂型： 1.片剂：每
关于利托菌素的基本信息介绍
利托菌素为多肽类抗生素，作用于细菌胞壁，抑制细胞壁的合成，其作用部位与其他抗生素不竞争结合部位，与其他抗生素无交叉耐药性。利托菌素抗菌谱与万古霉素相似。利托菌素为多肽类抗生素，抗菌谱与万古霉素相似。主要对革兰阳性菌有显著抗菌活性，对溶血性链球菌、肺炎球菌、草绿色葡萄球菌、产气杆菌、破伤风杆菌有较
关于利福定胶囊制剂的基本介绍
1、功能主治：本品适用于各型肺结核和其他结核病，包括对多种抗结核药物已产生耐药性患者。亦用于麻风病及敏感菌感染性皮肤病等。 2、用法用量：口服。成人每日150～200mg，早晨空腹一次服用。儿童按3～4mg/kg，一次服用。治疗肺结核病的疗程为1/2～1年。 3、剂型：胶囊剂 4、不良反应
关于普卢利沙星的基本介绍
普卢利沙星（Prulifloxacin）化学名称为：（±）-6-氟-1-甲基-7-[4-（5-甲基-2-氧-1，3-二氧杂环戊烯-4-基）甲基-1-哌嗪基]-4-氧-4-氢-[1，3]噻嗪[3，2-α]喹啉-3-羧酸，黄色或略黄色粉末，分子式为C21H20FN3O6S，分子量为461.46300
关于利福定的基本信息介绍
本品适用于与其他抗结核药联合用于结核病初始与复治，包括结核性脑膜炎的治疗。亦适用于无症状脑膜炎球菌带菌者，以消除鼻咽部奈瑟氏脑膜炎球菌；利福定不适用于脑膜炎球菌感染的治疗。本品亦可与其他药物联合用于麻风、不典型分枝杆菌感染的治疗。利福定与万古霉素（静脉）联合可用于甲氧西林耐药葡萄球菌所致的严重感
关于赖诺普利胶囊的基本介绍
赖诺普利胶囊，本品适用于治疗原发性高血压及肾血管性高血压，可单独使用或与其它类的抗高血压药如利尿药合并使用。充血性心力衰竭患者，在用洋地黄或利尿剂效果不好时可加用本品。 本品主要成份为赖诺普利。 化学名称：1-[N 2-[(S)-1-羧基-3-苯基丙基]-L-赖氨酰]-L-脯氨酸二水化合物
关于利福布丁的基本信息介绍
利福布丁（rifabutin）化学名：4-N-异丁基螺哌啶利福霉素S，紫红色结晶性粉末。极易溶于氯仿，溶于甲醇，微溶于乙醇，极微溶于水。UV最大吸收(甲醇)：493，315，274，238nm。分子式为C46H62N4O11，分子量为847.00500，密度为1.339g/cm3，熔点为169-
关于沙利度胺胶囊的基本介绍
沙利度胺胶囊，适应症为用于控制瘤型麻风反应症。 一、沙利度胺胶囊的成份：本品主要成分为沙利度胺，化学名称为：N-(2,6-二氧代-3-哌啶基)-邻苯二甲酰亚胺。 分子式：C13H10N2O4 分子量：258.24 二、性状：本品为白色或类白色片。 三、适应症：用于控制瘤型麻风反应症。
关于利鲁唑的基本信息介绍
利鲁唑（Riluzole），是一种有机化合物，化学式为C8H5F3N2OS，是一种神经系统用药，能抑制谷氨酸释放减少中压依赖性钙通道的作用，从而对抗细胞内兴奋性氨基酸神经递质谷氨酸的作用。 一、利鲁唑的物质简介： 化学式：C8H5F3N2OS 分子量：234.198 CAS号：1744-
关于恩曲利替片的基本介绍
恩曲利替片（恩曲他滨/利匹韦林/富马酸替诺福韦酯），作为一个完整方案，适用于治疗HIV-1 RNA水平≤100,000拷贝/mL的初治成人HIV-1感染的患者。 初治成人患者在开始本品治疗时应考虑以下几点： ● 与基线HIV-1 RNA水平≤100,000拷贝/mL的患者相比，基线HIV-1
关于贝那普利中毒的基本介绍
贝那普利（苯那普利、洛汀新）为一种长效、不含巯基的血管紧张素转换酶抑制剂，主要用于高血压和充血性心衰的治疗。本药口服后30min血药浓度达峰值，半衰期为10～11h。在肝内代谢，经肾脏和胆汁排出，肾功能不全者有一定蓄积作用。 常用量10～20mg，1/d，最大剂量40mg/d，口服。
关于舒利迭的基本信息介绍
舒利迭（沙美特罗替卡松气雾剂）， 适用于对哮喘进行常规治疗的患者的联合用药(长效β 2-激动剂和吸入型皮质激素)，包括：－接受吸入型皮质激素治疗，症状未被充分控制的病人。－接受吸入型皮质激素和长效β2-激动剂治疗，而症状得到充分控制的病人。注： 舒利迭 25μg/50μg规格不适用于严重哮喘患者
关于盐酸伊托必利的基本介绍
盐酸伊托必利，是一种有机化合物，化学式为C20H27ClN2O4，是一种胃肠动力药，用于缓解功能性消化不良的各种症状。 1、基本信息 化学式：C20H27ClN2O4 分子量：394.892 CAS号：122892-31-3 2、理化性质 熔点：194-195ºC 沸点：510.1
关于利维霉素的基本信息介绍
利维霉素(里杜霉素，青紫霉素，Lividomycin）与抗菌谱与卡那霉素相似，对革兰阴性菌如大肠杆菌、克雷白肺炎杆菌、痢疾杆菌及变形杆菌等作用较好，对金葡菌也有较好作用。临床主要用于敏感菌所致的泌尿道、胸腹腔及肠道等的感染。