简述呋喃妥因肠溶片的使用禁忌

一、禁忌:新生儿、足月孕妇、肾功能减退及对呋喃类药物过敏患者禁用。 二、孕妇及哺乳期妇女用药: 1.因呋喃妥因可透过胎盘屏障,而胎儿酶系尚未发育完全,故妊娠后期孕妇不宜应用,足月孕妇禁用,以避免胎儿发生溶血性贫血的可能。 2.少量呋喃妥因可进入乳汁,诱发乳儿溶血性贫血,尤其是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者,服用本品应停止哺乳。 三、儿童用药:1个月以内的新生儿禁用。 四、老年用药:老年患者应慎用,并宜根据肾功能调整给药剂量。......阅读全文

呋喃妥因肠溶胶囊的药理作用

  本品对肠球菌属等革兰阳性菌具有抗菌作用。本品的抗菌活性不受脓液及组织分解产物的影响,在酸性尿液中的活性较强,抗菌作用机制为干扰细菌体内氧化还原酶系统,从而阻断其代谢过程。大肠埃希菌对本品多呈敏感,产气肠杆菌、阴沟肠杆菌、变形杆菌属、克雷伯菌属等肠杆菌科细菌的部分菌株对本品敏感,铜绿假单胞菌通常对

呋喃妥因肠溶胶囊的注意事项

  1.呋喃妥因宜与食物同服,以减少胃肠道刺激。  2.疗程应至少7日,或继续用药至尿中细菌清除3日以上。  3.长期应用本品6个月以上者,有发生弥漫性间质性肺炎或肺纤维化的可能,应严密观察,及早发现,及时停药。因此将本品作长期预防应用者需权衡利弊。  4.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、周围神经病变

简述呋喃妥因的药物相互作用

  1、可导致溶血的药物与呋喃妥因合用,有使溶血反应增加的趋势。  2、丙磺舒或苯磺唑酮均可抑制呋喃妥因的肾小管分泌,导致后者的血药浓度增高和(或)半衰期延长,而尿浓度则见减低,疗效也有减退。丙磺舒等的剂量应予调整。  3、该品与制酸剂合用,可减低此药的吸收。该品能降低萘啶酸的抗菌作用,因之二者不可

呋喃妥因肠溶胶囊的规格及用法用量

  规格  50mg。  用法用量  口服。 成人一次50~100mg,一日3~4次(单纯性下尿路感染用低剂量)。  1月以上小儿每日按体重5~7mg/kg,分4次服。疗程至少1周,或用至尿培养转阴后至少3日。预防尿路感染反复发作:成人一日50~100mg、儿童一日1mg/kg,睡前服。

使用呋喃妥因的注意事项介绍

  1、呋喃妥因宜与食物同服,以减少胃肠道刺激;吸收虽见延迟,但总吸收量则有增加(大结晶型的峰浓度可因而增高),在尿中治疗浓度的保持时间也见延长。  2、疗程至少7日,或继续服药至尿菌清除后3日以上。  3、采用长期抑制治疗者的每日量需酌减。  4、该品对肌酐清除率30mL/min的患者无效。肾功能

概述呋喃妥因的使用注意事项

  1、呋喃妥因宜与食物同服,以减少胃肠道刺激。  2、疗程应至少7日,或继续用药至尿中细菌清除3日以上。  3、长期应用该品6月以上者,有发生弥漫性间质性肺炎或肺纤维化的可能,应严密观察,及早发现,及时停药。因此将该品作长期预防应用者需权衡利弊。  4、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、周围神经病变、

使用呋喃妥因的不良反应介绍

  1、较常见者有:胸痛、寒战、咳嗽、发热、呼吸困难(肺炎)。  2、较少见者有:眩晕、嗜睡、头痛(神经毒性)、面或口腔麻木、麻刺或烧灼感、皮肤苍白(溶血性贫血)、异常疲倦或软弱(神经毒性、多神经病、溶血性贫血);皮肤、巩膜黄染(肝炎)。白细胞减少。可引起胃肠道反应:恶心,呕吐,食欲不振,腹胀,腹泻

呋喃妥因的检查方法

酸度取本品0.50g,加水50ml,振摇10分钟,滤过,取滤液,依法测定(通则0631),pH值应为5.5~7.0。有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。避光操作。供试品溶液取本品0.25g,置10m1量瓶中,加N,N-二甲基甲酰胺5ml使溶解,用丙酮稀释至刻度对照溶液精密量取供试品溶液1ml,

呋喃妥因肠溶胶囊的适应症及规格

  适应症  抗感染药。适用于敏感细菌所致的急性单纯性下尿路感染,也可用于尿路感染的预防。  规格  50mg。

呋喃妥因肠溶胶囊的性状及适应症

  性状  本品为肠溶胶囊,内容物为黄色粉末。  适应症  抗感染药。适用于敏感细菌所致的急性单纯性下尿路感染,也可用于尿路感染的预防。

呋喃妥因肠溶胶囊的药代动力学

  本品微晶型在小肠内迅速而完全吸收,大结晶型的吸收较缓。与食物同服可增加两种结晶型的生物利用度。血清中药物浓度甚低,尿中的浓度较高。血清蛋白结合率为60%。半衰期(t1/2)为0.3~1小时。肾小球滤过为主要排泄途径,少量自肾小管分泌和重吸收。30%~40%迅速以原形经尿排出,大结晶型的排泄较慢。

简述呋喃妥因对消化系统的影响

  胃肠道症状是此药最常见的不良反应,但常常是无大害,与剂量有关。在737例应用此药治疗的病人中,恶心及食欲不振者38例、呕吐28例。病人每天用量在4mg/kg以下,不良反应的发生率为1.6%,如在7mg/kg以上则为23.6%。最近报告的8917例急性及1555例慢性泌尿道感染的病人,应用该品治疗

使用奥美拉唑镁肠溶片的禁忌

  一、奥美拉唑镁肠溶片的禁忌:  1、对奥美拉唑过敏者。  2、与其它质子汞抑制剂一样,奥美拉唑不应与阿扎那韦合用。  二、孕妇及哺乳期妇女用药:  流行病学研究结果表明,奥美拉唑对孕妇或胎儿/新生儿的健康无不良影响。孕妇可以使用奥美拉唑。  奥美拉唑可被分泌入乳汁,尚不知对婴儿的影响。哺乳期妇女

使用呋喃妥因药物的不良反应介绍

  常见不良反应为恶心、呕吐、厌食等消化道症状。其确切的机制尚不清楚, 可能与其在尿路感染治疗中的应用有限、血药浓度不高等有关。国内外许多研究报道显示呋喃妥因对MRSA 也非常敏感。澳大利亚不良反应咨询委员会(ADRAC)1978年 -2001年共收到18例呋喃妥因引起的周围神经病, 其中15 例为

呋喃妥因肠溶胶囊的用法用量及不良反应

  用法用量  口服。 成人一次50~100mg,一日3~4次(单纯性下尿路感染用低剂量)。  1月以上小儿每日按体重5~7mg/kg,分4次服。疗程至少1周,或用至尿培养转阴后至少3日。预防尿路感染反复发作:成人一日50~100mg、儿童一日1mg/kg,睡前服。  不良反应  1.恶心、呕吐、纳

简述呋喃妥因对神经系统的影响

  60年代以来,报告了数百例多发性神经病变的病例,其机理是中毒性的,与剂量、组织浓度及肾功能有关。长期用药及老年人也可发生。症状出现最早是在用药后3天(一般为9~45天)。神经病变主要侵及四肢,从未梢开始,最严重的是远侧。最初表现为感觉丧失,常伴有严重的肌萎缩。停药后可完全或部份恢复。但严重病变是

呋喃妥因的基本性状

本品为黄色结晶性粉末;无臭;遇光色渐变深本品在N,N-二甲基甲酰胺中溶解,在丙酮中微溶,在乙醇中极微溶解,在水中几乎不溶。

呋喃妥因的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品约5mg,加水与氢氧化钠试液各5ml溶解后,溶液显深橙红色(2)取本品约5mg,加水5ml与氨试液0.2m使溶解,加硝酸银试液5ml,即生成黄色沉淀(与呋喃西林及呋喃唑酮的区别)。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集181图)一致检查酸度取本品0.50g,加水50ml,振

关于呋喃妥因的性状介绍

  一、性状  本品为黄色结晶性粉末;无臭,味苦;遇光色渐变深。  本品在二甲基甲酰胺中溶解,在丙酮中微溶,在乙醇中极微溶解,在水或三氯甲烷中几乎不溶。  二、鉴别  1、取本品约5mg,加水与氢氧化钠试液各5mL溶解后,溶液显深橙红色。  2、取本品约5mg,加水5mL与氨试液0.2mL使溶解,加

呋喃妥因的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液取本品约20mg,精密称定,置100m1量瓶中,加N,N-二甲基甲酰胺40ml使溶解,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取呋喃妥因对照品约20mg,精密称定,置100ml量瓶中,加N,N-二甲基甲酰胺40ml使溶解,用水稀释至刻度,摇匀。系统适用

呋喃妥因的基本性状

本品为黄色结晶性粉末;无臭;遇光色渐变深本品在N,N-二甲基甲酰胺中溶解,在丙酮中微溶,在乙醇中极微溶解,在水中几乎不溶。

关于呋喃妥因的基本介绍

  呋喃妥因,是一种有机化合物,化学式为C8H6N4O5,呈黄色结晶性粉末,无臭,味苦,遇光色渐变深,可在二甲基甲酰胺中溶解,在丙酮中微溶,在乙醇中极微溶解,在水或氯仿中几乎不溶。主要用于敏感菌所致的泌尿系统感染。  2017年10月27日,世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考,

呋喃妥因的鉴别方法

(1)取本品约5mg,加水与氢氧化钠试液各5ml溶解后,溶液显深橙红色(2)取本品约5mg,加水5ml与氨试液0.2m使溶解,加硝酸银试液5ml,即生成黄色沉淀(与呋喃西林及呋喃唑酮的区别)。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集181图)一致

呋喃妥因肠溶胶囊的药代动力学及贮藏

  药代动力学  本品微晶型在小肠内迅速而完全吸收,大结晶型的吸收较缓。与食物同服可增加两种结晶型的生物利用度。血清中药物浓度甚低,尿中的浓度较高。血清蛋白结合率为60%。半衰期(t1/2)为0.3~1小时。肾小球滤过为主要排泄途径,少量自肾小管分泌和重吸收。30%~40%迅速以原形经尿排出,大结晶

使用呋喃妥因对呼吸系统的反应介绍

  在芬兰及瑞典这种反应占整个呋喃妥因的不良反应的40~85%。它主要见于妇女,特别是40~50岁的人,在儿童很罕见。这种反应与剂量无关。当首次用药治疗1~2周致敏后,再用药2~10小时内即产生症状,如急性严重的呼吸困难、心动过速、干咳、高热(常伴有寒战)、紫绀、胸痛,偶尔关节痛、背痛或头痛,呕吐、

呋喃妥因的类别和贮藏方法

类别抗菌药。贮藏遮光,密封保存。

关于呋喃妥因的禁用慎用介绍

  1、患者对一种呋喃类药过敏时对其他呋喃类也可产生交叉过敏现象。  2、因呋喃妥因可透过胎盘,而胎儿酶系尚未发育完全,故足月孕妇不宜服用,以避免胎儿发生溶血性贫血的可能。  3、少量呋喃妥因可进入乳汁,哺乳期妇女应用时必须考虑其利弊。  4、下列情况应慎用:①葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏

关于呋喃妥因的药物作用介绍

  为一强力抗菌剂和杀菌剂, 对泌尿系统的炎症如肾孟肾炎、肾孟炎、膀胧炎、尿道炎以及阴道炎、前列腺炎等均有疗效。呋喃妥因抗菌作用确切机制尚未完全清楚, 一般认为是多重机制干预。其代谢产物黄素蛋白进入细菌内引起复杂的多重反应破坏细胞内核糖体蛋白、呼吸、丙酮酸盐代谢及其他大分子物质等, 并直接介导破坏D

呋喃妥因的适应症简介

  1、适应症  用于对其敏感的大肠埃希菌、肠球菌属、葡萄球菌属以及克雷伯菌属、肠杆菌属等细菌所致的急性单纯性下尿路感染,也可用于尿路感染的预防。  2、用法用量  口服成人一次50~100mg,一日3~4次。单纯性下尿路感染用低剂量;1月以上小儿每日按体重5~7mg/kg,分4次服。疗程至少1周,

关于呋喃妥因的含量测定介绍

  1、色谱条件与系统适用性试验  用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾6.8g,加水500mL溶解,用1mol/L的氢氧化钠溶液调节pH值至7.0,加水稀释至1000mL)-乙腈(88:12)为流动相;检测波长为254nm。取乙酰苯胺适量,加水溶解并稀释制成每1mL中含1m