关于泛昔洛韦分散片的使用注意事项介绍
一、注意事项 ： 1.泛昔洛韦对预防生殖器疱疹的复发，眼部带状疱疹、播散性带状疱疹及免疫缺陷患者疱疹的疗效尚未得到确认。 2.肾功能不全者应注意调整用法与用量。 3.当本品与丙磺舒或其他由肾小管主动排泄的药物合用时，可能导致血浆中喷昔洛韦浓度的升高。 4.本品与其他由醛类氧化酶催化代谢的药物可能发生相互作用。 二、孕妇及哺乳期妇女用药 ： 孕妇、哺乳期妇女一般不推荐使用本品。若使用本品，应确认使用本品后对胎儿或乳儿影响利大于弊。 三、儿童用药：目前对儿童使用泛昔洛韦的安全性与疗效尚待确定，因此不推荐儿童使用。 四、老年用药：除非有肾功能不全，用药剂量可不变。......阅读全文
关于盐酸伐昔洛韦分散片的药物作用介绍
一、药物相互作用： 1、与齐多夫定(Zidovudine)合用可引起肾毒性，表现为深度昏睡和疲劳。 2、与丙磺舒竞争性抑制有机酸的分泌，合用丙磺舒可使阿昔洛韦的排泄减慢，半衰期延长，体内药物蓄积。 二、药物过量： 本药过量可引起阿昔洛韦肾小管积聚。对急性肾衰或无尿的患者，血液透析可有效将
关于阿昔洛韦分散片的药理作用介绍
本品为合成的核苷类抗病毒药，体内和体外对单纯性疱疹病毒I型（HSV-1）、H型（HSV-2）及水痘一带状疱疹病毒(vzv)均有抑制作用。细胞培养结果表明，本品对HSV-1病毒的抑制作用最强，其次为HSV-2和vzv病毒。 由于本品对由HSV和vzv编码的胸苷激酶(TK)具有亲和力，使得其具有高
关于伐昔洛韦的注意事项介绍
1.慎用： (1)肾功能不全； (2)哺乳期妇女； (3)对免疫缺陷者不推荐用。 2.交叉过敏：对其他鸟嘌呤类抗病毒药(如阿昔洛韦、更昔洛韦、泛昔洛韦)过敏者也可对本药过敏。 3.药物对妊娠的影响：本药对动物无致畸性，但疾病控制和预防中心不推荐孕妇服用本药来治疗生殖器单纯疱疹感染和其他
关于泛昔洛韦缓释胶囊的药代动力学介绍
1.泛昔洛韦是喷昔洛韦的二乙酰基-6-去氧类似物，口服在肠壁吸收后迅速去乙酰化和氧化为有活性的喷昔洛韦。 2.国外对12名健康男性志愿者分别口服本品0.5g和静脉注射喷昔洛韦400mg的研究结果表明，本品的绝对生物利用度为77%±8%,12名男性志愿者静脉注射喷昔洛韦400mg后，喷昔洛韦消除
老年人和儿童使用更昔洛韦分散片的介绍
1、儿童用药 ： 本品对儿科患者的疗效和安全性尚未确定，由于潜在长期的致癌性和生殖毒性，故在儿科人群使用本品应特别谨慎。仅在仔细评价且认为潜在的获益超过风险时方可给儿科患者用药。 接受本品治疗的所报道的儿童不良事件与成人报道的事件相似。粒细胞减少症(17%)和血小板减少症(10%)是最常报道
关于阿昔洛韦滴眼液的使用禁忌介绍
1、不良反应：本品滴眼后一般耐受性良好，可引起的不良反应有灼烧刺激感、结膜充血、浅点状角膜病变、滤泡性结膜炎、眼睑过敏和泪点阻塞等，一般发生率较低。 2、禁忌： （1）对本品过敏者及有严重并发症者禁用。 （2）孕妇及哺辱期妇女慎用。 3、注意事项： （1）使用完毕后请将瓶塞拧紧，以防污
使用－盐酸伐昔洛韦的注意事项介绍
1、对更昔洛韦过敏者也可能对本品过敏。 2、脱水或已有肝、肾功能不全者慎用。肾功能不全者在接受本品治疗时，需根据肌酐清除率来校正剂量。 3、严重免疫功能缺陷者长期或多次应用本品治疗后可能引起单纯疱疹病毒和带状疱疹病毒对本品耐药。如单纯疱疹患者应用本品后皮损不见改善者应测试单纯疱疹病毒对本品的
使用更昔洛韦片的注意事项介绍
给患者的信息：更昔洛韦的主要毒性为中性粒细胞减少症、贫血和血小板减少症，必要时需进行剂量调整包括停药。应强调在治疗中密切接受血细胞计数检查的重要性。更昔洛韦与肌酐升高有关。更昔洛韦可能造成胎儿损害，不建议妊娠期使用。建议育龄女性在使用本品治疗时需采取有效的避孕措施，男性在治疗期间和治疗后至少90
使用阿昔洛韦胶囊的注意事项介绍
1．对更昔洛韦过敏者也可能对本品过敏。 2．脱水或已有肝、肾功能不全者需慎用。 3．严重免疫功能缺陷者长期或多次应用本品治疗后可能引起单纯疱疹病毒和带状疱疹病毒对本品耐药。如单纯疱疹患者应用阿昔洛韦后皮损不见改善者应测试单纯疱疹病毒对本品的敏感性。 4．随访检查：由于生殖器疱疹患者大多易患
泛昔洛韦胶囊的类别及贮藏方法
类别同泛昔洛韦规格0.125g贮藏密封保存。
泛昔洛韦的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品适量,加水溶解并稀释制成每1m1中约含104g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在221nm、243nm与305m的波长处有最大吸收(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(
泛昔洛韦片的类别及贮藏方法
类别同泛昔洛韦。规格(1)0.125g(2)0.25g贮藏密封保存。
简述泛昔洛韦缓释胶囊的药理毒理
1.本品在体内迅速转化为有抗病毒活性的化合物喷昔洛韦，后者对Ⅰ型单纯疱疹病毒（HSV-1），Ⅱ型单纯疱疹病毒（HSV-2）以及水痘带状单纯疱疹病毒（VZV）有抑制作用。作用机制如下：在感染上述病毒的细胞中，病毒胸苷激酶将喷昔洛韦磷酸化成单磷酸喷昔洛韦，后者再由细胞激酶将其转化为三磷酸喷昔洛韦。
泛昔洛韦的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在水、甲醇、乙醇或二氯甲烷中易溶,在乙酸乙酯中略溶,在乙醚中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为102~104℃。吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含20g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在305nm的波长处测定吸
关于阿昔洛韦颗粒的注意事项介绍
1.对更昔洛韦过敏者也可能对本品过敏。 2.以下情况需考虑用药利弊：脱水或已有肾功能不全者，本品剂量应减少。 3.严重免疫功能缺陷者长期或多次应用本品治疗后可能引起单纯疱疹病毒和带状疱疹病毒对本品耐药。如单纯疱疹患者应用阿昔洛韦后皮损不见改善者应测试单纯疱疹病毒对本品的敏感性。 4.随访检
关于更昔洛韦的用途介绍
适用于危及生命或视觉的巨细胞病毒(CMV)感染的免疫受损病人,如艾滋病、与器官移植和肿瘤化疗有关的外源性免疫抑制病人。用作抗病毒药物的中间体,用于治疗因免疫能力低下引起的巨细胞病毒(CMV)感染 [1] 。
关于更昔洛韦的性状介绍
一、来源（名称）、含量（效价） 本品为9-[[2-羟基-1-（羟甲基）乙氧基]甲基]鸟嘌呤。按干燥品计算，含C9H13N5O4不得少于99.0%。 二、性状 本品为白色结晶性粉末；无臭，无味；有引湿性。 本品在水或冰醋酸中微溶，在甲醇中几乎不溶，在二氯甲烷中不溶；在盐酸溶液或氢氧化钠溶液
关于阿昔洛韦分散片的药代动力学介绍
据Physician，s Desk Reference (54b版)介绍，阿昔洛韦的药代动力学研究结果如下： 健康志愿者及单纯或带状疱疹患者口服阿昔洛韦的药动学已有评价，其药动学见表2。 交叉设计、单剂量多次口服阿昔洛韦的23名健康志愿者的研究资料表明，阿昔洛韦血药浓度的增加与给药剂量的增加不
关于更昔洛韦分散片的药代动力学介绍
根据国外资料介绍： 吸收在饥饿状态下口服更昔洛韦的绝对生物利用度大约为5%（n=6)，进食后为6%至9%(n=32)。当进餐时口服更昔洛韦剂量3 g/日(500 mg每3小时一次，每日6次和1000 mg每日3次)，用24小时血清浓度时间曲线下面积(AUC)和最大血清浓度(Cmax)测定稳定状
泛昔洛韦片的性状及鉴别方法
性状本品为白色至类白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色至类白色。鉴别(1)取本品,研细(薄膜衣片除去包衣),取细粉适量,加水振摇使泛昔洛韦溶解并稀释制成每1ml中含泛昔洛韦约104g的溶液,滤过,取滤液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在221nm、243mm与305nm的波长处有最大吸收(
泛昔洛韦胶囊的性状及鉴别方法
性状本品内容物为白色或类白色粉末。鉴别(1)取本品内容物适量,加水振摇使泛昔洛韦溶解并稀释制成每1ml中含泛昔洛韦约10g的溶液,滤过,取滤液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在221nm243nm与305nm的波长处有最大吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间
泛昔洛韦胶囊的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品内容物适量,加水振摇使泛昔洛韦溶解并稀释制成每1ml中含泛昔洛韦约10g的溶液,滤过,取滤液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在221nm243nm与305nm的波长处有最大吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
泛昔洛韦的类别制剂类型及贮藏方法
类别抗病毒药。贮藏密封,在干燥处保存。制剂(1)泛昔洛韦片(2)泛昔洛韦胶囊
泛昔洛韦片的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品,研细(薄膜衣片除去包衣),取细粉适量,加水振摇使泛昔洛韦溶解并稀释制成每1ml中含泛昔洛韦约104g的溶液,滤过,取滤液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在221nm、243mm与305nm的波长处有最大吸收(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与
孕妇及哺乳期妇女使用更昔洛韦分散片的介绍
更昔洛韦在人类用药的推荐剂量水平可能引起致畸和胚胎毒性。没有对妊娠妇女进行足够的、良好对照研究。故仅在充分显示治疗益处超过对胎儿的潜在危害的情况下，方可在妊娠期使用本品。 对更昔洛韦是否分泌入人类乳汁的情况未知。由于许多药物可分泌入人乳，且更昔洛韦治疗可引起动物致癌和致畸效果，考虑更昔洛韦对乳
关于阿昔洛韦乳膏的注意事项介绍
1. 连续使用7日，症状未缓解，请咨询医师。 2. 本品仅用于皮肤黏膜，不能用于眼部。 3. 涂药时应戴指套或手套。 4. 用药部位如有烧灼感、瘙痒、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。 5. 孕妇、哺乳期妇女慎用。 6. 对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 7.
使用更昔洛韦胶囊过量的介绍
1、药物过量： 未见口服更昔洛韦胶囊过量的报道。剂量高达6000mg/天时，一次1000mg，一天6次或一次2000mg，一天3次，除发生短暂性白细胞减少外，未见其他毒副作用。 对于用药过量患者，透析和水化能降低药物血浆浓度。必要时可考虑使用造血生长因子。 2、贮藏：密封保存。 3、包装
关于阿昔洛韦咀嚼片的使用禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药： 孕妇慎用。从1984年至1994年4月建立的一项关于孕妇使用阿昔洛韦疗效的流行病学记录，在为期3个月的756项实验结果中有749名孕妇先后系统服用阿昔洛韦，其对婴儿的致畸作用近似于普通人群。但这些数据不足以证明阿昔洛韦对孕妇和胎儿是完全安全的。只有当阿昔洛韦对胎儿的
关于盐酸缬更昔洛韦片的使用禁忌介绍
已知对缬更昔洛韦、更昔洛韦或药品中任何其他成分有过敏反应的病人不能应用盐酸缬更昔洛韦片。由于盐酸缬更昔洛韦片与阿昔洛韦（aciclovir）和伐昔洛韦（valaciclovir）的化学结构相似，这些药物之间可能存在交叉过敏反应。 警告： 在动物实验中发现更昔洛韦有致突变、致畸、致精子生成缺乏
使用更昔洛韦注射液的注意事项介绍
一、更昔洛韦注射液的禁忌：对更昔洛韦注射液或阿昔洛韦过敏者禁用。 二、更昔洛韦注射液的注意事项： 1、临床前动物试验，本品可引起致突变，致畸及致癌，因此，临床应用于人体时应考虑潜在的致畸及致癌性。本品可引起中性粒细胞减少、贫血和血小板减少。因此中性粒细胞绝对计数少于500×109/升或血小板