关于阿昔洛韦分散片的药理作用介绍

本品为合成的核苷类抗病毒药,体内和体外对单纯性疱疹病毒I型(HSV-1)、H型(HSV-2)及水痘一带状疱疹病毒(vzv)均有抑制作用。细胞培养结果表明,本品对HSV-1病毒的抑制作用最强,其次为HSV-2和vzv病毒。 由于本品对由HSV和vzv编码的胸苷激酶(TK)具有亲和力,使得其具有高选择性的抑制作用。此类病毒酶将阿昔洛韦转化成阿昔洛韦单磷酸盐,即核苷类似物。单磷酸盐进一步被细胞中的乌苷酸激酶转化成二磷酸盐,再通过细胞中的多种酶转变为三磷酸盐。在体外,阿昔洛韦三磷酸盐中止疱疹病毒DNA复制是以下三种方式完成: 1)竞争性抑制病毒DNA聚合酶; 2)进入并终止延长的病毒DNA链: 3)灭活病毒DNA聚合酶。与vzv相比,本品对HSV的抗病毒活性更强,这是因为病毒的胸苷激酶(TK)的磷酸化作用更强。......阅读全文

关于阿昔洛韦分散片的药理作用介绍

  本品为合成的核苷类抗病毒药,体内和体外对单纯性疱疹病毒I型(HSV-1)、H型(HSV-2)及水痘一带状疱疹病毒(vzv)均有抑制作用。细胞培养结果表明,本品对HSV-1病毒的抑制作用最强,其次为HSV-2和vzv病毒。  由于本品对由HSV和vzv编码的胸苷激酶(TK)具有亲和力,使得其具有高

关于阿昔洛韦分散片的简介

  阿昔洛韦分散片,本品适用于由单纯疱疹病毒和水痘一带状疱疹病毒引起的皮肤、粘膜感染,如:急性带状疱疹、初发和复发的生殖器疱疹及水痘。  1、成份:  化学名称;9一(2一羟乙氧甲基)鸟嘌呤  分子式:C8H11N5O3  分子量:225.21  2、性状:本品为白色片。  3、适应症:本品适用于由

关于阿昔洛韦分散片的使用禁忌介绍

  1、孕妇及哺乳期妇女用药:  孕妇慎用。从1984年至1994年4月建立的一项关于孕妇使用阿昔洛韦疗效的流行病学记录,在为期3个月的756项试验结果中有749名孕妇先后系统服用阿昔洛韦,其对婴儿的致畸作用近似于普通人群。但这些数据尚不足以证明阿昔洛韦对孕妇和胎儿是完全安全的。只有当阿昔洛韦对胎儿

关于阿昔洛韦分散片的药物信息介绍

  1、药物相互作用 :  丙磺舒与静脉给予阿昔洛韦一起使用时,阿昔洛韦平均半衰期和药时曲线下面积增加。  2、药物过量:  服用剂量大干20克,可致兴奋、激动、昏迷、震颤、无力。快速静脉注射给予过高的剂量,阿昔洛韦会因其在肾小管中浓度过大而结晶积存(2. 5mg/ml)导致由于肌酸酐及血尿素氮升高

关于阿昔洛韦分散片的毒理研究介绍

  遗传毒性:进行了1 6项遗传毒性试验,在4项微生物研究中未见致突变作用;在小鼠淋巴瘤细胞和人淋巴细胞上进行的2项体外细胞遗传试验结果表明,本品具有致突变作用。在5项体外细胞遗传试验(3项为中国仓鼠的卵巢细胞,2项为小鼠淋巴瘤细胞)中,未见致突变作用。在免疫功能不全的、正断乳的、同源的幼鼠给药后进

关于阿昔洛韦分散片的用法用量介绍

  口服,剂量如下:  本品为分散片,可直接口服/吞服,或将本品投入约100ml水中,振摇分散后口服。  (一)常用剂量  1、急性带状疱疹:成人每次200mg~800mg,每4小时1次,1日5次,连用7~10天  2、生殖器疱疹:  初发生殖器疱疹:成人每次200mg,每4小时1次,1日5次,连用

关于阿昔洛韦的药典信息介绍

  一、基本信息  本品为9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤,按干燥品计算,含C8H11N5O3不得少于98.0%。  二、鉴别  1、在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。  2、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集213图)一致。  三、含量测定

关于阿昔洛韦胶囊的基本介绍

  一、成份:  本品主要成份及化学名称为:  本品主要成份为阿昔洛韦,其化学名称为:9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤。  分子式:C8H11N5O3  分子量:225.21  二、性状:本品为胶囊剂,内容物为白色至类白色粉末。  三、适应症:  1.单纯疱疹病毒感染:用于生殖器疱疹病毒感染初发和复发病

关于阿昔洛韦软膏的基本介绍

  阿昔洛韦软膏,适应症为用于单纯疱疹或带状疱疹感染。  成份:本品每克含主要成分阿昔洛韦30毫克。辅料为:凡士林、甘油、十八醇、十二烷基硫酸钠、单硬脂酸甘油酯、三氯叔丁醇、轻质液体石蜡、二甲亚砜。  性状:本品为白色软膏。  作用类别:本品为皮肤科用药类非处方药药品。  适应症:用于单纯疱疹或带状

关于阿昔洛韦颗粒的基本介绍

  一、成份:  本品主要成份为阿昔洛韦。  化学名:9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤  分子式:C8H11N5O3  分子量:225.21  二、性状:本品为白色或类白色可溶颗粒,无臭,味微甜。  三、适应症:  1.单纯疱疹病毒感染:用于生殖器疱疹病毒感染初发和复发病例;对反复发作病例本品用作预防。

关于阿昔洛韦凝胶的基本介绍

  阿昔洛韦凝胶,适应症为本品适用于免疫受损患者无致命危险的带状疱疹单纯性疱疹病毒皮肤粘膜感染及早期生殖器疱疹病毒感染。  1、成份:  本品主要成份为阿昔洛韦,其化学名称为9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤。  分子式:C8H11N5O3  分子量:225.21  2、性状:本品为白色凝胶。  3、适应

关于阿昔洛韦的使用禁忌介绍

  老年人:由于生理性肾功能的衰退,该品剂量与用药间期需调整。以下情况需考虑用药利弊:脱水或已有肾功能不全者,该品剂量应减少。严重肝功能不全者、对该品不能承受者、精神异常或以往对细胞毒性药物出现精神反应者,静脉应用该品易产生精神症状,需慎用。  1、对该品有过敏史者禁用。  2、肝、肾功能异常者需慎

关于阿昔洛韦的局部外用介绍

  体表面积每25平方厘米用油膏长1.25cm。局部用药,成人与小儿均每3小时一次,一日6次,共7日。  1、一旦疱疹症状与体征出现,应尽早给药。  2、口服胶囊可同时进食,对吸收无明显影响。生殖器复发性疱疹感染以间歇短程疗法给药有效。由于动物实验曾发现该品对生育的影响及致突变,因此口服剂量与疗程不

关于阿昔洛韦滴眼液的基本介绍

  阿昔洛韦滴眼液,适应症为抗病毒药。用于单纯疱疹性角膜炎。  1、成份:  本品主要成份为阿昔洛韦,其化学名称为9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤。  分子式:C8H11N5O3  分子量:225.21  本品每毫升含阿昔洛韦l毫克,辅料含增稠剂玻璃酸钠。  2、性状:本品为无色的澄明液体。  3、适应

关于阿昔洛韦分散片的药代动力学介绍

  据Physician,s Desk Reference (54b版)介绍,阿昔洛韦的药代动力学研究结果如下: 健康志愿者及单纯或带状疱疹患者口服阿昔洛韦的药动学已有评价,其药动学见表2。  交叉设计、单剂量多次口服阿昔洛韦的23名健康志愿者的研究资料表明,阿昔洛韦血药浓度的增加与给药剂量的增加不

使用阿昔洛韦分散片的注意事项介绍

  1、警告;  肾损害患者接受阿昔洛韦治疗时,可造成死亡。  免疫功能有损伤的患者接受阿昔洛韦治疗时,可发生血栓形成、血小板减少性紫癜、溶血、尿毒症综合征(TT,/HUS),并可导致死亡。  2、对肾功能有损伤的患者应调整剂量。  3、对接受有潜在的肾毒物质的病人使用阿昔洛韦时应特别注意,因为这可

使用阿昔洛韦分散片的不良反应介绍

  1、消化系统反应:包括恶心、呕吐、腹泻等。   2、过敏性反应:包括发热、头痛、外周红肿等。   3、神经性反应:包括头痛、过度兴奋、共济失调症、昏迷、意识模糊、意识减退、神志错乱、头昏眼花、幻觉、局部麻痹、嗜睡等。   4、血液及淋巴系统:包括贫血、白细胞及血小板减少症等。   5、肝

关于泛昔洛韦分散片的基本介绍

  泛昔洛韦分散片,用于治疗带状疱疹和原发性生殖器疱疹。  一、成份:本品主要成份为泛昔洛韦。  二、性状:本品为白色或类白色片。  三、适应症:用于治疗带状疱疹和原发性生殖器疱疹。  四、不良反应:  1.神经系统:头晕、失眠、嗜睡、感觉异常等;  2.消化系统:腹泻、腹痛、消化不良、厌食、呕吐、

关于更昔洛韦分散片的基本介绍

  一、警告:如果绝对中性粒细胞计数少于500个细胞/μL或血小板计数少于25,000个细胞/μL不能使用本品。  二、成份:  本品主要成份为更昔洛韦。  化学名称:9-(1,3-二羟基-2-丙氧甲基)鸟嘌呤。  分子式:C9H13N604  分子量:255.21  三、性状:本品为白色或类白色片

简述更昔洛韦分散片的药理作用

  本品为一种2'-脱氧鸟嘌呤核苷酸的类似物,可抑制疱疹病毒的复制。其作用机理是:更昔洛韦首先被巨细胞病毒(CMV)编码(UL97基因)的蛋白激酶同系物磷酸化成单磷酸盐,再通过细胞激酶进一步磷酸化成二磷酸盐和三磷酸盐。在CMV感染的细胞内,三磷酸盐的量比非感染细胞中的量高100倍,提示本品在

关于阿昔洛韦的基本信息介绍

  阿昔洛韦,是一种合成的嘌呤核苷类似物,化学式为C8H11N5O3,主要用于单纯疱疹病毒所致的各种感染,可用于初发或复发性皮肤、粘膜,外生殖器感染及免疫缺陷者发生的HSV感染,是治疗HSV脑炎的首选药物,减少发病率及降低死亡率均优于阿糖腺苷,还可用于带状疱疹,EB病毒,及免疫缺陷者并发水痘等感染。

关于阿昔洛韦的适应症介绍

  1、单纯疱疹病毒感染:口服用于生殖疱疹病毒感染初发和复发病例,对反复发作病例口服该品用作预防。注射剂用于免疫缺陷者。初发和复发性粘膜皮肤感染的治疗以及反复发作病例的预防;也用于单纯疱疹性脑炎治疗。  2、带状疱疹:口服用于免疫功能正常者带疱疹和免疫缺陷者轻症病例的治疗。注射剂用于免疫缺陷者严重带

关于阿昔洛韦的物质检查介绍

  1、溶液的澄清度与颜色  取本品0.50g,加1%氢氧化钠溶液10mL使溶解,溶液应澄清无色,如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓(供注射用)或与2号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓(供口服、外用),如显色,与黄色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,

关于阿昔洛韦滴眼液的使用禁忌介绍

  1、不良反应:本品滴眼后一般耐受性良好,可引起的不良反应有灼烧刺激感、结膜充血、浅点状角膜病变、滤泡性结膜炎、眼睑过敏和泪点阻塞等,一般发生率较低。  2、禁忌:  (1)对本品过敏者及有严重并发症者禁用。  (2)孕妇及哺辱期妇女慎用。  3、注意事项:  (1)使用完毕后请将瓶塞拧紧,以防污

关于阿昔洛韦颗粒的药物信息介绍

  一、孕妇及哺乳期妇女用药:  1.生育与孕妇:人体每日口服400mg和1000mg连续6个月未见睾丸萎缩和精子数减少,药物能通过胎盘。  2.乳母:药物在乳汁中的浓度为血药浓度的0.6-4.1倍,但未发现乳儿异常。  二、儿童用药:  1.儿童中未发现特殊不良反应。  2.两岁以下小儿剂量尚未确

关于阿昔洛韦胶囊的用法用量介绍

  1.生殖器疱疹初治和免疫缺陷者皮肤粘膜单纯疱疹:成人常用量一次0.2g(1粒),一日5次(5粒),共10日;或一次0.4g(2粒),一日3次(6粒),共5日;复发性感染一次0.2g(1粒),一日5次(5粒),共5日;复发性感染的慢性抑制疗法,一次0.2g(1粒),一日3次,共6个月,必要时剂量可

关于阿昔洛韦乳膏的基本介绍

  阿昔洛韦乳膏,适应症为用于单纯疱疹或带状疱疹感染。  成份:本品每克含主要成份阿昔洛韦30毫克,辅料为:白凡士林、十八醇、液状石蜡、硬脂酸、十二烷基硫酸钠、羟苯乙醇。  性状:本品为白色乳膏。  作用类别:本品为皮肤科用药类非处方药药品。  适应症:用于单纯疱疹或带状疱疹感染。  规格:3%。 

关于阿昔洛韦片的用法用量介绍

  1.生殖器疱疹初治和免疫缺陷者皮肤粘膜单纯疱疹:成人常用量一次0.2g,一日5次,共10日;或一次0.4g,一日3次,共5日;复发性感染一次0.2g,一日5次,共5日;复发性感染的慢性抑制疗法,一次0.2g,一日3次,共6个月,必要时剂量可加至一日5次,一次0.2g,共6~12个月。  2.带状

关于泛昔洛韦分散片的用法用量介绍

  本品为分散片,可直接口服/吞服,或将本品投入100ml水中,振摇分散后口服。成人每次0.25g,每日3次,连用7天。肾功能不全患者应根据肾功能状况调整用法与用量,推荐剂量如下: 肌酐清除率 剂量 ≥60ml/min 成人每次0.25g,每8小时一次 40~59ml/min 成人每次0.25g,每

关于盐酸伐昔洛韦分散片的基本介绍

  盐酸伐昔洛韦分散片,用于治疗水痘带状疱疹及I型、II型单纯疱疹病毒感染,包括初发和复发的生殖器疱疹病毒感染。  1、成份:  本品活性成份为盐酸伐昔洛韦,其化学名称:L-缬氨酸-2-[(6-氧代-2-氨基-1,6-二氢-9H-嘌呤-9-基)甲氧基]乙基酯盐酸盐。  分子式:C13H20N6O4