关于阿昔洛韦分散片的药代动力学介绍
据Physician，s Desk Reference (54b版)介绍，阿昔洛韦的药代动力学研究结果如下： 健康志愿者及单纯或带状疱疹患者口服阿昔洛韦的药动学已有评价，其药动学见表2。 交叉设计、单剂量多次口服阿昔洛韦的23名健康志愿者的研究资料表明，阿昔洛韦血药浓度的增加与给药剂量的增加不一致（见表3），生物利用度的降低取决干剂量而非药物的剂型。 6例受试者的研究结果表明，食物对阿昔洛韦的吸收无影响。因此，阿昔洛韦可与食物同服。仅知本品尿代谢产物为9-[（羧甲氧）甲基]鸟嘌呤。 特殊人群： 肾功能损伤的成人：阿昔洛韦的半衰期与总消除时间取决于肾功能。肾功能不全的病人应调整剂量。 儿童：阿昔洛韦一般在儿童体内的药代动力学与成人相似。7个月至7岁的儿童口服300mg/m2和600mg/m2阿昔洛韦，其平均半衰期为2.6小时， 范围在（1.59～3.74小时）。 药物相互作用：丙磺舒与静脉给予阿昔洛韦一起使用时，阿......阅读全文
关于阿替洛尔的药代动力学介绍
口服吸收率为50%，生物利用度较低，约40%，服药后2～3h血药浓度达峰值，药物与血浆蛋白结合率为5%～10%，半衰期6～9h，主要经肾脏排泄。肾功能不全时，半衰期明显延长。不通过肝脏代谢，口服剂量的50%以原形从粪便排泄，40%～50%从肾脏排泄；可经血液透析清除。
关于阿昔洛韦的物质检查介绍
1、溶液的澄清度与颜色 取本品0.50g，加1%氢氧化钠溶液10mL使溶解，溶液应澄清无色，如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第一法）比较，不得更浓（供注射用）或与2号浊度标准液（通则0902第一法）比较，不得更浓（供口服、外用），如显色，与黄色1号标准比色液（通则0901第一法）比较，
关于阿昔洛韦的基本信息介绍
阿昔洛韦，是一种合成的嘌呤核苷类似物，化学式为C8H11N5O3，主要用于单纯疱疹病毒所致的各种感染，可用于初发或复发性皮肤、粘膜，外生殖器感染及免疫缺陷者发生的HSV感染，是治疗HSV脑炎的首选药物，减少发病率及降低死亡率均优于阿糖腺苷，还可用于带状疱疹，EB病毒，及免疫缺陷者并发水痘等感染。
关于阿昔洛韦的适应症介绍
1、单纯疱疹病毒感染：口服用于生殖疱疹病毒感染初发和复发病例，对反复发作病例口服该品用作预防。注射剂用于免疫缺陷者。初发和复发性粘膜皮肤感染的治疗以及反复发作病例的预防；也用于单纯疱疹性脑炎治疗。 2、带状疱疹：口服用于免疫功能正常者带疱疹和免疫缺陷者轻症病例的治疗。注射剂用于免疫缺陷者严重带
关于阿昔洛韦乳膏的基本介绍
阿昔洛韦乳膏，适应症为用于单纯疱疹或带状疱疹感染。 成份：本品每克含主要成份阿昔洛韦30毫克，辅料为:白凡士林、十八醇、液状石蜡、硬脂酸、十二烷基硫酸钠、羟苯乙醇。 性状：本品为白色乳膏。 作用类别：本品为皮肤科用药类非处方药药品。 适应症：用于单纯疱疹或带状疱疹感染。 规格：3%。
关于阿昔洛韦滴眼液的使用禁忌介绍
1、不良反应：本品滴眼后一般耐受性良好，可引起的不良反应有灼烧刺激感、结膜充血、浅点状角膜病变、滤泡性结膜炎、眼睑过敏和泪点阻塞等，一般发生率较低。 2、禁忌： （1）对本品过敏者及有严重并发症者禁用。 （2）孕妇及哺辱期妇女慎用。 3、注意事项： （1）使用完毕后请将瓶塞拧紧，以防污
关于盐酸缬更昔洛韦片的特殊人群的药代动力学介绍
1、肾功能不全病人 肾功能下降导致从 缬更昔洛韦转化来的更昔洛韦的清除下降，从而终末半衰期相应延长。因此，对肾功能不全的病人需要调整剂量（参见特殊剂量指南和注意事项）。 2、进行血液透析的病人 对于接受血液透析的病人（肌酐清除率CrCl《10ml/min），建议应用更昔洛韦静脉制剂（而不是
关于洛索洛芬钠分散片的药代动力学介绍
据国外文献报道： 16例健康成人口服60mg洛索洛芬钠时，药物迅速吸收，血液中除有洛索洛芬钠原型药物外，还存在活性代谢物洛索洛芬钠的trans-OH体。血药浓度达峰时间，洛索洛芬钠约为30分钟，trans-OH体约为50分钟，半衰期均为约1小时15分钟。 5例成人受试者口服60mg洛索洛芬钠
关于泛昔洛韦分散片的用法用量介绍
本品为分散片，可直接口服/吞服，或将本品投入100ml水中，振摇分散后口服。成人每次0.25g，每日3次，连用7天。肾功能不全患者应根据肾功能状况调整用法与用量，推荐剂量如下： 肌酐清除率 剂量 ≥60ml/min 成人每次0.25g,每8小时一次 40~59ml/min 成人每次0.25g,每
关于盐酸伐昔洛韦分散片的基本介绍
盐酸伐昔洛韦分散片，用于治疗水痘带状疱疹及I型、II型单纯疱疹病毒感染，包括初发和复发的生殖器疱疹病毒感染。 1、成份： 本品活性成份为盐酸伐昔洛韦，其化学名称：L-缬氨酸-2-[(6-氧代-2-氨基-1，6-二氢-9H-嘌呤-9-基）甲氧基]乙基酯盐酸盐。 分子式：C13H20N6O4
关于盐酸伐昔洛韦分散片的用法介绍
1、规格：(1)1.15g (2)0.3g 2、用法用量：口服，一次0.3g，一日2次，饭前空腹服用，带状疱疹连续服药10日：单纯疱疹连续服药7日。 3、不良反应：偶有头晕、头痛、关节痛、恶心、呕吐、腹浑、胃部不适、食欲减退、口渴、白细胞下降、蛋白尿及尿素氮轻度升高、皮肤瘙痒等，长程给药偶见
关于伐昔洛韦的药动学介绍
本药水溶性好，口服吸收后在肝内迅速被水解酶水解成阿昔洛韦，血浆中测不出伐昔洛韦，但阿昔洛韦的血浆浓度很高，可与静脉注射阿昔洛韦相比，且比口服阿昔洛韦要高3～5倍。本药生物利用度为65%，显著高于阿昔洛韦，进餐后服用不影响其生物利用度。本药和血浆蛋白结合率为13.5%～17.9%，可由乳汁分泌。本
关于阿奇霉素分散片的药代动力学介绍
口服后迅速吸收，生物利用度为37%。单剂口服0.5g后，达峰时间为2.5～2.6小时，血药峰浓度（Cmax）为0.4～0.45mg/L。本品在体内分布广泛，在各组织内浓度可达同期血浓度的10～100倍，在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度高，前者能将阿奇霉素转运至炎症部位。本品单剂给药后的血消除半衰期（
关于阿昔洛韦的口服用量的介绍
1、生殖器疱疹初治和免疫缺陷者皮肤粘膜，单纯疱疹口服200mg，一日5次，共10日；或口服400mg，一日3次，共5日；复发性感染和慢性抑制疗法，每8小时口服200mg，共6个月，必要时剂量可加至每日5次，每次200mg，共6个月。 2、带状疱疹：成人常用量一次800mg，一日5次，共7-10
关于阿昔洛韦的静脉滴注用量介绍
1、重症生殖器疱疹初治，按体重每8小时5mg/kg，共5日。 2、免疫缺陷者皮肤粘膜单纯疱疹或严重带状疱疹，每8小时5mg/kg，静滴1小时以上，共7-10日。 3、单纯疱疹性脑炎，每8小时10mg/kg，共10日。 4、成人急性或慢性肾功能不全者不宜用该品静滴，因滴速过快时可
关于阿昔洛韦的计算化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：3 氢键受体数量：4 可旋转化学键数量：4 互变异构体数量：9 拓扑分子极性表面积：115 重原子数量：16 表面电荷：0 复杂度：308 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原子立构中心数量：0 确定化
关于盐酸伐昔洛韦分散片的药物作用介绍
一、药物相互作用： 1、与齐多夫定(Zidovudine)合用可引起肾毒性，表现为深度昏睡和疲劳。 2、与丙磺舒竞争性抑制有机酸的分泌，合用丙磺舒可使阿昔洛韦的排泄减慢，半衰期延长，体内药物蓄积。 二、药物过量： 本药过量可引起阿昔洛韦肾小管积聚。对急性肾衰或无尿的患者，血液透析可有效将
阿昔洛韦的检查方法
溶液的澄清度与颜色取本品0.50g,加1%氢氧化钠溶液10ml使溶解,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓(供注射用)或与2号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓(供口服、外用);如显色,与黄色1号标准比色液(通则0901第法)比较,不得更深(供注
关于注射用阿昔洛韦的用法用量介绍
一、成人常用量 1．重症生殖器疱疹初治，按体重一次5mg/kg(按阿昔洛韦计，下同)，一日3次，隔8小时滴注1次，共5日。 2．免疫缺陷者皮肤粘膜单纯疱疹或严重带状疱疹，按体重一次5～10mg/kg，一日3次，隔8小时滴注1次，共7～10日。 3．单纯疱疹性脑炎，按体重一次10mg/kg，
关于注射用阿昔洛韦的毒理研究介绍
遗传毒性：进行了16项遗传毒性试验，在4项微生物研究中未见致突变作用；在小鼠淋巴瘤细胞和人淋巴细胞上进行的2项体外细胞遗传试验结果表明，本品具有致突变作用。在5项体外细胞遗传试验（3项为中国仓鼠的卵巢细胞，2项为小鼠淋巴瘤细胞）中，未见致突变作用。在免疫功能不全的、正断乳的、同源的幼鼠给药后进行
关于阿昔洛韦眼膏的基本信息介绍
阿昔洛韦眼膏，适应症为抗病毒药。用于单纯疱疹性角膜炎。 1、成份： 本品主要成分为阿昔洛韦。 化学名：9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤 分子式：C8H11N5O3 分子量：225.21 2、性状：本品为白色或黄色软膏。 3、适应症：抗病毒药。用于单纯疱疹性角膜炎。 4、用法用量：涂于
关于阿昔洛韦乳膏的注意事项介绍
1. 连续使用7日，症状未缓解，请咨询医师。 2. 本品仅用于皮肤黏膜，不能用于眼部。 3. 涂药时应戴指套或手套。 4. 用药部位如有烧灼感、瘙痒、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。 5. 孕妇、哺乳期妇女慎用。 6. 对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 7.
关于阿昔洛韦的化合物简介
一、基本信息 化学式：C8H11N5O3 分子量：225.205 CAS号：59277-89-3 EINECS号：261-685-1 二、理化性质 密度：1.77g/cm3 熔点：256-257°C 沸点：595ºC 外观：白色结晶性粉末 [2] 三、分子结构数据 摩尔折射
关于注射用阿昔洛韦的简介
一、成份： 本品主要成份为：阿昔洛韦。 化学名称：9-（2-羟乙氧甲基）鸟嘌呤。 分子式：C8H11N503 分子式：225.21 辅料为氢氧化钠、注射用水。 二、性状：本品为白色疏松块状物或粉末。 三、注射用阿昔洛韦，用于以下治疗： 1．单纯疱疹病毒感染：用于免疫缺陷者初发和复
关于泛昔洛韦分散片的使用注意事项介绍
一、注意事项 ： 1.泛昔洛韦对预防生殖器疱疹的复发，眼部带状疱疹、播散性带状疱疹及免疫缺陷患者疱疹的疗效尚未得到确认。 2.肾功能不全者应注意调整用法与用量。 3.当本品与丙磺舒或其他由肾小管主动排泄的药物合用时，可能导致血浆中喷昔洛韦浓度的升高。 4.本品与其他由醛类氧化酶催化代谢的
关于盐酸伐昔洛韦分散片的使用禁忌
1、孕妇及哺乳期妇女用药 ： 阿音洛韦能通过胎盘，孕妇用药需权衡利弊。 阿音洛韦在乳汁中的浓度为血药浓度的0.6〜4.1倍，哺乳期妇女应慎用. 2、儿童用药 ： 盐酸伐昔洛韦治疗3岁以上儿童水痘，治疗组128例，10-15mg/(kg.d)，分2次空腹口服，连续服药5天，结果表明：治疗第
使用阿昔洛韦的不良反应介绍
1、常见的不良反应 射部位的炎症或静脉炎、皮肤瘙痒或荨麻疹。 2、少见的不良反应 口服给药皮肤瘙痒，长程给药偶见月经紊乱。注射给药特别静脉注射时，少见有急性肾功能不全、血尿和低血压。 3、罕见的不良反应 昏迷、意识模糊、幻觉、癫痫等中枢神经系统症状。 4、局部用药不良反应 出现轻度
使用阿昔洛韦的注意事项介绍
1、对阿昔洛韦过敏者也可能对该品过敏。 2、生殖器复发性疱疹感染以问歇短程疗法给药有效。由于动物实验曾发现该品对生育的影响及致突变，因此口服剂量与疗程不应超过推荐标准。生殖器复发性疱疹的长程疗法也不应超过6个月。 3、生育与孕妇：大剂量注射剂可致动物睾丸萎缩和精子数减少，然而人体每日口服40
阿昔洛韦颗粒的检查方法
干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重(通则0831),减失重量不得过6.0%。鸟嘌呤照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取含量测定项下的续滤液,即得。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀鸟嘌呤对照品贮备液取鸟嘌呤对照品10mg,精密称定,置50ml量
阿昔洛韦的基本性状
本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在冰醋酸或热水中略溶,在乙醚或二氯甲烷中几乎不溶;在氢氧化钠试液中易溶