激光荧光法测定铀
方法提要试样用盐酸、硝酸、氢氟酸、高氯酸分解，加入荧光增强剂与溶液中铀酰离子(UO22+)配位生成具有高荧光效率的单一配合物。该配合物受波长为337.1nm激光脉冲的辐照后，发出黄绿色的荧光。pH7左右时，铀浓度在一定范围内，其荧光强度与铀浓度成正比。铁、锰等元素的干扰，可通过内滤效应校正消除。方法适用于水系沉积物及土壤中铀的测定。方法检出限(3s):0.05μg/g。测定范围:0.15～20μg/g。仪器及材料激光铀分析仪(WGJ-1型，杭州光学电子仪器厂)。低荧光石英比色皿20mm×10mm。激光管。聚四氟乙烯坩埚30mL。试剂盐酸。硝酸。高氯酸。氢氟酸。过氧化氢。荧光增强剂混合溶液［150g/L(J-22)-1g/L(NaOH)］称取15.0gJ-22荧光增强剂和0.10gNaOH，加水搅拌溶解并稀释至100mL，摇匀。铀标准储备溶液ρ(U)=1.00mg/mL称取0.5896g优级纯八氧化三铀，加入10mLHCl和1mL......阅读全文
激光荧光分析
激光荧光分析采用发射光强度大，波长更纯的激光作光源，该光源大大提高了荧光分析方法的灵敏度和选择性。利用激光光源的相干性可以产生非常理想的辐射，以激光为光源可以使仪器仅仅使用一个单色器，加上利用可调谐激光器的可调功能获取激发光谱发射光谱。目前，激光诱导荧光分析法已经成为分析超低浓度物质的灵敏而有效的方
激发荧光的激光束
用于激发荧光的激光束(Laser)透过入射小孔(light source pinhole)被二向色镜(Dichroic mirror)反射，通过显微物镜(Objective lens)汇聚后入射于待观察的标本(specimen)内部焦点(focal point)处。激光照射所产生的荧光(fluore
激光荧光法测定铀
方法提要试样用盐酸、硝酸、氢氟酸、高氯酸分解，加入荧光增强剂与溶液中铀酰离子(UO22+)配位生成具有高荧光效率的单一配合物。该配合物受波长为337.1nm激光脉冲的辐照后，发出黄绿色的荧光。pH7左右时，铀浓度在一定范围内，其荧光强度与铀浓度成正比。铁、锰等元素的干扰，可通过内滤效应校正消除。方法
激光荧光推动测序技术发展
DNA测序，无论从何种角度而言，都着实代表了生物检测最具活力的领域。尽管已历经25年发展，测序技术却没有合并为某种单一基本方法，而是发展出日益丰富的多样化技术。然而，激光激发的荧光技术依然是最为流行的检测方法。事实上，激光荧光技术在基因测序的发展中担任着关键的角色，测序环境的飞速变化也
激光扫描荧光显微镜
探测装置比较典型。方法是将杂交后的芯片经处理后固定在计算机控制的二维传动平台上，并将一物镜置于其上方，由氩离子激光器产生激发光经滤波后通过物镜聚焦到芯片表面，激发荧光标记物产生荧光，光斑半径约为5－10μm。同时通过同一物镜收集荧光信号经另一滤波片滤波后，由冷却的光电倍增管探测，经模数转换板转换为数
激光和荧光有什么关系
荧光物质是该激光器的工作物质，由于受激发射而产生激光。荧光物质发射荧光是单重态到基态的辐射跃迁，三重态到基态的辐射跃迁所发出的光称之为磷光。激光效率和工作物质的性质有关，但不一定和其三重态有直接的联系。
平面激光诱导荧光跟激光诱导荧光有什么不一样
激光诱导荧光是一个统称，他包含了平面激光诱导荧光。一般情况下来讲激光诱导荧光，指的是一束激光打在样品上，样品产生荧光。而平面激光诱导荧光指的是：把一束激光整形成片光后再打到样品上，通常平面激光诱导荧光应用于燃烧诊断及等离子体诊断应用。这些物质都是透光的，平面激光可以横切燃烧火焰或等离子体，然后使用相
激光诱导荧光光谱技术
激光诱导荧光光谱技术所有的微生物通过代谢物来调节他们的生长和增殖速度，如核黄素、NADH，这些代谢物暴露在特定波长时会释放出特有的荧光。激光诱导荧光光谱 (LIF) 是一种高灵敏度的技术，可以用来检测微生物含量。同时，使用 LIF 技术的空气分析仪已上市很多年，随着技术的发展，如今可以用来测量水中的
激光扫描共聚焦荧光显微镜的常用激光器
激光扫描共聚焦显微镜使用的激光光源有单激光和多激光系统，常用的激光器包括以下三种类型： 半导体激光器：405nm（近紫外谱线） 氩离子激光器：457nm、477nm、488nm、514nm（蓝绿光） 氦氖激光器：543nm（绿光-氦氖绿激光器）633nm （红光—氦氖红激光器） UV激光
western－blot激光近红外荧光检测的特点
Western blot方法是生物实验室常用的蛋白检测方法之一，自从1979提出至今已有数十年的历史。常用的检测方法有化学发光法和荧光方法。NIR近红外荧光检测方法，印迹膜自发荧光较低，信噪比高。NIR荧光检测能获得高信噪比和高质量图片主要依赖于激发强度大，精密的激光光源和专业的光学元件。我
激光扫描共聚焦荧光显微镜简介
激光扫描共聚焦荧光显微镜(laser scanning confocal microscopy,LSCM)是一种利用计算机、激光和图像处理技术获得生物样品三维数据、目前最先进的分子细胞生物学的分析仪器。主要用于观察活细胞结构及特定分子、离子的生物学变化，定量分析，以及实时定量测定等。
激光诱导荧光流动显示测量的简介
激光诱导荧光流动显示测量是一种利用某些物质分子或原子在激光的照射下能激发荧光的特性来显示并测量流动特性的技术。它具有测定气流的密度、温度、速度、压力和混合物的光分子数的能力。它是以分子或原子作示踪粒子，该技术的关键是选择合适的物质与特定波长的激光光源相匹配，并产生足够强度的荧光信号为探测器所接收
激光激发肯定比汞灯激发荧光强吗？
激光激发肯定比汞灯激发荧光强吗？ 不是。 很多人认为，激光共聚焦显微镜作为科研界的美图秀秀，一定会比普通显微镜排出更美丽的图片。但实际上，并非如此。 共聚焦的激发光源为单色光，某一特定波长，如488nm，而普通显微镜的激发光源为混合光，在某一特定区段波长，如470
激光扫描共聚焦荧光显微镜荧光显微镜系统简介
显微镜是LSCM的主要组件，它关系到系统的成像质量。显微镜光路以无限远光学系统可方便地在其中插人光学选件而不影响成像质量和测量精度。物镜应选取大数值孔径平场复消色差物镜，有利于荧光的采集和成像的清晰。物镜组的转换，滤色片组的选取，载物台的移动调节，焦平面的记忆锁定都应由计算机自动控制。 激光扫
关于激光诱导荧光的基本信息介绍
激光诱导荧光，是指检测激光照射样品后的荧光发射的方法。 检测激光照射样品后的荧光发射的方法称为激光诱导荧光。由于激光诱导荧光检测的是与方向性和单色性很强的激发光不同方向、不同波长的发光，因此与其它激光光谱法相比灵敏度高。已有报导可以检测出100个/cm3以下的原子。而对于大多数分子，则可以很容
激光诱导荧光检测器的组成（一）
激光诱导荧光，是指检测激光照射样品后的荧光发射的方法。 激光器 激光器是激光诱导荧光检测器的重要组成部分。 激光作为荧光检测器的理想光源，是因为它具有区别于普通光源的特性： ①单色性好，谱线宽度可达123 9 ’5 以下，使溶剂的瑞利散射光和拉曼散射光的带宽降为
激光扫描共聚焦荧光显微镜的优点
激光扫描共聚焦荧光显微镜相对普通荧光显微镜的优点 （1）：LSCM的图象是以电信号的形式记录下来的，所以可以采用各种模拟的和数字的电子技术进行图象处理：（2）LSCM利用共聚焦系统有效的排除了焦点以外的光信号干扰，提高了分辨率，显著改善了视野的广度和深度，使无损伤的光学切片成为可能，达到了三维
激光扫描共聚焦荧光显微镜的缺点
标记染料的光漂白：为了获得足够的信噪比必须提高激光的强度；而高强度的激光会使染料在连续扫描过程中迅速褪色。 光毒作用：在激光照射下，许多荧光染料分子会产生单态氧或自由基等细胞毒素。限制扫描时间、激发光强度，以保持样品的活性。
激光共聚焦荧光显微镜原理是什么
激光扫描共聚焦荧光显微镜(laser scanning confocal microscopy,LSCM)是一种利用计算机、激光和图像处理技术获得生物样品三维数据、目前最先进的分子细胞生物学的分析仪器。主要用于观察活细胞结构及特定分子、离子的生物学变化，定量分析，以及实时定量测定等。 原理：
激光扫描共聚焦荧光显微镜的缺点
标记染料的光漂白：为了获得足够的信噪比必须提高激光的强度；而高强度的激光会使染料在连续扫描过程中迅速褪色。 光毒作用：在激光照射下，许多荧光染料分子会产生单态氧或自由基等细胞毒素。限制扫描时间、激发光强度，以保持样品的活性。
激光扫描共聚焦荧光显微镜的辅助设备
风冷、水冷冷却系统及稳压电源。 激光扫描共聚焦显微镜的基本工作原理是首先由激光器发射的一定波长的激发光，光线经放大后通过扫描器内的照明针孔光栏形成点光源，由物镜聚焦于样品的焦平面上，样品上相应的被照射点受激发而发射出的荧光，通过检测孔光栏后，到达检测器，并成像于计算机监视屏上。这样由焦平面上样
激光扫描共聚焦荧光显微镜的样品要求
1，样品经荧光探针标记； 2，固定的或活的组织； 3，固定的或活的贴壁培养细胞应培养在Confocal专用小培养皿或盖玻片上； 4，悬浮细胞，甩片或滴片后，用盖玻片封片； 5，载玻片厚度应在0.8～1.2mm之间，盖玻片应光洁，厚度在0.17mm左右 6，标本不能太厚，如太厚激发光大部
激光诱导荧光流动显示测量的相关信息介绍
在风洞试验中激光测速仪解决了速度场的无接触测量，但做绕流流场测量时耗时很多，限制了它在跨声速风洞中的应用。粒子图像测速技术虽能提供二维流场的测量，但主要适用于水洞或低速风洞。高速流动的二维流场测量是一个正在探索解决的难题。随着现代激光技术、低噪声光电阵列探测器和图像增强技术的发展，使近年来发展起
激光扫描共聚焦荧光显微镜的历史发展
·1957年，Marvin Minsky提出了共聚焦显微镜技术的某些基本原理，获得了美国的ZL。 ·1967年，Egger和Petran成功地应用共聚焦显微镜产生了一个光学横断面。 ·1977年，Sheppard和Wilson首次描述了光与被照明物体的原子之间的非线性关系和激光扫描器的拉曼光
共聚焦激光扫描显微镜的应用及荧光探针
一、LSCM常用的检测内容及其荧光探针 LSCM检测内容和应用范围非常广泛，以下仅简单介绍LSCM常用的检测内容及其荧光探针。 1．细胞内游离钙 共聚焦激光扫描显微镜常用的有Fluo-3、Rhod-1、Indo-1、Fura-2等，前两者为单波长激光探针，利用其单波长激发特点可直接测量细胞内Ca
激光诱导荧光流动显示测量的实验系统的构成
激光诱导荧光测速系统的基本实验装置： 第一部分是激光照明光源系统。以碘分子为示踪粒子的激光荧光测速测压技术选用可调谐单模氢离子激光器，它的波长为514.5mm，为了提高测量精度，要求激光器频率稳定。另外，为了实时获得碘分子校准函数斜率，激光光源应产生一个频率移动量。可用声光调制器(利用声波改变
解析超连续激光光源荧光光谱仪的特点
超连续激光光源荧光光谱仪采用高强度和宽范围超连续激光光源，可测量稳态荧光和荧光寿命，配合高灵敏度Fluorolog-3荧光光谱仪，可解决弱荧光信号测试问题（特别是NIR区），并可同时满足稳态、瞬态测量要求。 超连续激光光源荧光光谱仪特点： 高能量激发 超宽激发波长范围（400n
激光诱导荧光流动显示测量的测速数据处理
激光诱导荧光测量技术的数据处理实际上是对实时记录图像的处理，因此可应用常规的图像处理方法和软件对荧光图像灰度信号进行一些预处理消除噪声，使流动显示图像更清晰，或者按前述测速与测压方法对图像之间灰度信号进行必要的运算，求得速度场和压力场。 为了提高测量精度，消除片光强度分布不均的背景光影响，实验
按光源类型可分为普通光、荧光和激光显微镜
按光源类型可分为普通光、荧光和激光显微镜等1、普通光显微镜采用的就是普通光源，是zui常用的。2、荧光显微镜是以紫外线为光源，通常是照射被检物体（落射式），使之发出荧光，然后在显微镜下观察物体的形状及其所在位置。荧光显微镜用于研究细胞内物质的吸收、运输、化学物质的分布及定位等。3、激光共聚焦扫描显微
激光诱导荧光光谱仪的特点及应用介绍
激光诱导荧光光谱仪检测系统，主要由三个部件组成：405nm稳光谱激光器、405nm光纤探头和微型光纤光谱仪。 相比于传统的荧光光谱仪，405nm激光诱导荧光光谱仪的具有重现性好，测量速度快，灵敏度高等特点。 样品可以是固体、粉末、熔融片，液体等。 主要应用领域可分为：生物医疗、