使用阿昔洛韦葡萄糖注射液的不良反应介绍

1、过敏反应:有时出现皮疹、荨麻疹、发热、停药后即消失。 2、神经系统:罕见下肢抽搐、舌及手足麻木感、震颤、全身倦怠感,在此情况下,可减量或终止给药,给予适当处理。 3、肾脏:有时出现血液尿素氮、血清肌酐值升高及蛋白尿、尿沉渣中有红细胞及粘液状物,在此情况可减量或终止给药等。 4、血液:偶见红细胞、白细胞、血细胞比容、血红蛋白减少。 5、肝脏:有时出现肝功能异常,在此情况下可终止给药,对症治疗。 6、消化系统:有时出现恶心、呕吐和腹痛。 7、其它:偶有血清中蛋白减少,胆固醇、甘油三酯升高,偶有心悸,呼吸困难、胸闷,在此情况下可终止治疗适当对症治疗。......阅读全文

使用泛昔洛韦片的不良反应介绍

  常见不良反应是头痛和恶心。此外尚可见下列反应:  1.神经系统:头晕、失眠、嗜睡、感觉异常等。  2.消化系统:腹泻、腹痛、消化不良、厌食、呕吐、便秘、胀气等。  3.全身反应:疲劳、疼痛、发热、寒战等  4.其他反应:皮疹、皮肤瘙痒、鼻窦炎、咽炎等。  5.实验室异常可有ALT、AST增高、血

阿昔洛韦葡萄糖注射液的性状及鉴别方法

性状本品应为无色或几乎无色的澄明液体。鉴别(1)取本品,缓缓滴入温热的碱性酒石酸铜试液中,即生成氧化亚铜的红色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

简述阿昔洛韦葡萄糖注射液的药物相互作用

  一、药物相互作用:  1.静脉给药时与干扰素或甲氨蝶呤(鞘内)合用,可能引起精神异常,应慎用。  2.静脉给药时与肾毒性药物合用可加重肾毒性,特别是肾功能不全者更易发生。  3.与齐多夫定(Zidovudine)合用可引起肾毒性,表现为深度昏睡和疲劳。  二、药物过量:  逾量处理:本品无特效解

阿昔洛韦葡萄糖注射液的检查及鉴别方法

鉴别(1)取本品,缓缓滴入温热的碱性酒石酸铜试液中,即生成氧化亚铜的红色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查pH值应为3.5~5.5(通则0631)。鸟嘌呤与其他有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品1

儿童使用更昔洛韦葡萄糖注射液的禁忌

  更昔洛韦葡萄糖注射液对儿科患者的疗效和安全性尚未确定,由于潜在长期的致癌性和生殖毒性,故在儿科人群使用本品应特别谨慎。仅在仔细评价且认为潜在的获益超过风险时方可给儿科患者用药。  接受更昔洛韦葡萄糖注射液治疗的所报道的儿童不良事件与成人报道的事件相似。粒细胞减少症(17%)和血小板减少症(10%

关于阿昔洛韦胶囊的基本介绍

  一、成份:  本品主要成份及化学名称为:  本品主要成份为阿昔洛韦,其化学名称为:9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤。  分子式:C8H11N5O3  分子量:225.21  二、性状:本品为胶囊剂,内容物为白色至类白色粉末。  三、适应症:  1.单纯疱疹病毒感染:用于生殖器疱疹病毒感染初发和复发病

关于阿昔洛韦颗粒的基本介绍

  一、成份:  本品主要成份为阿昔洛韦。  化学名:9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤  分子式:C8H11N5O3  分子量:225.21  二、性状:本品为白色或类白色可溶颗粒,无臭,味微甜。  三、适应症:  1.单纯疱疹病毒感染:用于生殖器疱疹病毒感染初发和复发病例;对反复发作病例本品用作预防。

关于阿昔洛韦滴眼液的基本介绍

  阿昔洛韦滴眼液,适应症为抗病毒药。用于单纯疱疹性角膜炎。  1、成份:  本品主要成份为阿昔洛韦,其化学名称为9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤。  分子式:C8H11N5O3  分子量:225.21  本品每毫升含阿昔洛韦l毫克,辅料含增稠剂玻璃酸钠。  2、性状:本品为无色的澄明液体。  3、适应

关于阿昔洛韦软膏的基本介绍

  阿昔洛韦软膏,适应症为用于单纯疱疹或带状疱疹感染。  成份:本品每克含主要成分阿昔洛韦30毫克。辅料为:凡士林、甘油、十八醇、十二烷基硫酸钠、单硬脂酸甘油酯、三氯叔丁醇、轻质液体石蜡、二甲亚砜。  性状:本品为白色软膏。  作用类别:本品为皮肤科用药类非处方药药品。  适应症:用于单纯疱疹或带状

关于阿昔洛韦凝胶的基本介绍

  阿昔洛韦凝胶,适应症为本品适用于免疫受损患者无致命危险的带状疱疹单纯性疱疹病毒皮肤粘膜感染及早期生殖器疱疹病毒感染。  1、成份:  本品主要成份为阿昔洛韦,其化学名称为9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤。  分子式:C8H11N5O3  分子量:225.21  2、性状:本品为白色凝胶。  3、适应

关于阿昔洛韦的药典信息介绍

  一、基本信息  本品为9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤,按干燥品计算,含C8H11N5O3不得少于98.0%。  二、鉴别  1、在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。  2、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集213图)一致。  三、含量测定

关于阿昔洛韦的局部外用介绍

  体表面积每25平方厘米用油膏长1.25cm。局部用药,成人与小儿均每3小时一次,一日6次,共7日。  1、一旦疱疹症状与体征出现,应尽早给药。  2、口服胶囊可同时进食,对吸收无明显影响。生殖器复发性疱疹感染以间歇短程疗法给药有效。由于动物实验曾发现该品对生育的影响及致突变,因此口服剂量与疗程不

阿昔洛韦的检查方法

溶液的澄清度与颜色取本品0.50g,加1%氢氧化钠溶液10ml使溶解,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓(供注射用)或与2号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓(供口服、外用);如显色,与黄色1号标准比色液(通则0901第法)比较,不得更深(供注

使用阿昔洛韦氯化钠注射液的注意事项介绍

  1.对更昔洛韦过敏者也可能对本品过敏。  2.以下情况需考虑用药利弊:  (1)脱水或已有肾功能不全者,本品剂量应减少。  (2)严重肝功能不全者、对本品不能承受者、精神异常或以往对细胞毒性药物出现精神反应者,静脉用本品易产生精神症状,需慎用。  3.严重免疫功能缺陷者长期或多次应用本品治疗后可

简述阿昔洛韦氯化钠注射液的使用禁忌

  一、孕妇及哺乳期妇女用药:  1.生育与孕妇:大剂量注射剂可致动物睾丸萎缩和精子数减少。药物能通过胎盘,动物实验证实对胚胎无影响。  2.哺乳期妇女:药物在乳汁中的浓度为血药浓度的0.6~4.1倍,但未发现引起了乳儿异常。  二、儿童用药 :  1.儿童中未发现特殊不良反应。  2.新生儿不宜以

关于阿昔洛韦分散片的使用禁忌介绍

  1、孕妇及哺乳期妇女用药:  孕妇慎用。从1984年至1994年4月建立的一项关于孕妇使用阿昔洛韦疗效的流行病学记录,在为期3个月的756项试验结果中有749名孕妇先后系统服用阿昔洛韦,其对婴儿的致畸作用近似于普通人群。但这些数据尚不足以证明阿昔洛韦对孕妇和胎儿是完全安全的。只有当阿昔洛韦对胎儿

关于阿昔洛韦咀嚼片的使用禁忌介绍

  1、孕妇及哺乳期妇女用药:  孕妇慎用。从1984年至1994年4月建立的一项关于孕妇使用阿昔洛韦疗效的流行病学记录,在为期3个月的756项实验结果中有749名孕妇先后系统服用阿昔洛韦,其对婴儿的致畸作用近似于普通人群。但这些数据不足以证明阿昔洛韦对孕妇和胎儿是完全安全的。只有当阿昔洛韦对胎儿的

阿昔洛韦胶囊的用法用量及不良反应

  用法用量  1.生殖器疱疹初治和免疫缺陷者皮肤粘膜单纯疱疹:成人常用量一次0.2g(1粒),一日5次(5粒),共10日;或一次0.4g(2粒),一日3次(6粒),共5日;复发性感染一次0.2g(1粒),一日5次(5粒),共5日;复发性感染的慢性抑制疗法,一次0.2g(1粒),一日3次(3粒),共

简述阿昔洛韦葡萄糖注射液的药代动力学

  椐文献资料:阿昔洛韦能广泛分布至各组织与体液中,包括脑、肾、肺、肝、小肠、肌肉、脾、乳汁、子宫、阴道黏膜与分泌物、脑脊液、及疱疹液。在肾、肝和小肠中浓度高,脑脊液中浓度约为血中浓度的一半。药物可通过胎盘。按体重每8小时静脉给药5mg/kg(滴注时间大于1小时),血药峰浓度为10mg/L。阿昔洛韦

使用更昔洛韦胶囊的不良反应

  1、更昔洛韦胶囊的不良反应:  更昔洛韦胶囊可引起粒细胞减少/中性白细胞减少及血小板减少。罕见:头痛、头昏、呼吸困难、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、厌食、消化道出血、心律失常、血压升高或血压降低、寒战、血尿、血尿素氨增加、脱发、瘙庠、荨麻疹、血糖降低、浮肿、周身不适、肌酐增加、嗜伊红细胞增多症等。有巨

使用更昔洛韦葡萄糖注射液的注意事项

  所有患者需被告知更昔洛韦的主要毒性为粒细胞减少症(中性粒细胞减少症),贫血和血小板减少症,并易引起出血和感染,必要时需进行剂量调整,包括停药。应强调在治疗中密切接受血细胞计数检查的重要性。需通知患者更昔洛韦与测定血清肌酐水平有关。应警告患者更昔洛韦在动物引起精子生成减少并可能对人类造成生殖力损害

关于阿昔洛韦氯化钠注射液的基本介绍

  一、成份:本品主要成份阿昔洛韦。  二、适应症:  1.单纯疱疹病毒感染:用于免疫缺陷者初发和复发性粘膜皮肤感染的治疗以及反复发作病例的预防;也用于单纯疱疹性脑炎治疗。  2.带状疱疹:用于免疫缺陷者严重带状疱疹病人或免疫功能正常者弥散型带状疱疹的治疗。  3.免疫缺陷者水痘的治疗。

关于阿昔洛韦颗粒的药物信息介绍

  一、孕妇及哺乳期妇女用药:  1.生育与孕妇:人体每日口服400mg和1000mg连续6个月未见睾丸萎缩和精子数减少,药物能通过胎盘。  2.乳母:药物在乳汁中的浓度为血药浓度的0.6-4.1倍,但未发现乳儿异常。  二、儿童用药:  1.儿童中未发现特殊不良反应。  2.两岁以下小儿剂量尚未确

关于阿昔洛韦的适应症介绍

  1、单纯疱疹病毒感染:口服用于生殖疱疹病毒感染初发和复发病例,对反复发作病例口服该品用作预防。注射剂用于免疫缺陷者。初发和复发性粘膜皮肤感染的治疗以及反复发作病例的预防;也用于单纯疱疹性脑炎治疗。  2、带状疱疹:口服用于免疫功能正常者带疱疹和免疫缺陷者轻症病例的治疗。注射剂用于免疫缺陷者严重带

关于阿昔洛韦胶囊的用法用量介绍

  1.生殖器疱疹初治和免疫缺陷者皮肤粘膜单纯疱疹:成人常用量一次0.2g(1粒),一日5次(5粒),共10日;或一次0.4g(2粒),一日3次(6粒),共5日;复发性感染一次0.2g(1粒),一日5次(5粒),共5日;复发性感染的慢性抑制疗法,一次0.2g(1粒),一日3次,共6个月,必要时剂量可

关于阿昔洛韦的基本信息介绍

  阿昔洛韦,是一种合成的嘌呤核苷类似物,化学式为C8H11N5O3,主要用于单纯疱疹病毒所致的各种感染,可用于初发或复发性皮肤、粘膜,外生殖器感染及免疫缺陷者发生的HSV感染,是治疗HSV脑炎的首选药物,减少发病率及降低死亡率均优于阿糖腺苷,还可用于带状疱疹,EB病毒,及免疫缺陷者并发水痘等感染。

关于阿昔洛韦片的用法用量介绍

  1.生殖器疱疹初治和免疫缺陷者皮肤粘膜单纯疱疹:成人常用量一次0.2g,一日5次,共10日;或一次0.4g,一日3次,共5日;复发性感染一次0.2g,一日5次,共5日;复发性感染的慢性抑制疗法,一次0.2g,一日3次,共6个月,必要时剂量可加至一日5次,一次0.2g,共6~12个月。  2.带状

关于阿昔洛韦的物质检查介绍

  1、溶液的澄清度与颜色  取本品0.50g,加1%氢氧化钠溶液10mL使溶解,溶液应澄清无色,如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓(供注射用)或与2号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓(供口服、外用),如显色,与黄色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,

关于阿昔洛韦乳膏的基本介绍

  阿昔洛韦乳膏,适应症为用于单纯疱疹或带状疱疹感染。  成份:本品每克含主要成份阿昔洛韦30毫克,辅料为:白凡士林、十八醇、液状石蜡、硬脂酸、十二烷基硫酸钠、羟苯乙醇。  性状:本品为白色乳膏。  作用类别:本品为皮肤科用药类非处方药药品。  适应症:用于单纯疱疹或带状疱疹感染。  规格:3%。 

使用阿昔洛韦分散片的注意事项介绍

  1、警告;  肾损害患者接受阿昔洛韦治疗时,可造成死亡。  免疫功能有损伤的患者接受阿昔洛韦治疗时,可发生血栓形成、血小板减少性紫癜、溶血、尿毒症综合征(TT,/HUS),并可导致死亡。  2、对肾功能有损伤的患者应调整剂量。  3、对接受有潜在的肾毒物质的病人使用阿昔洛韦时应特别注意,因为这可