简述阿昔洛韦片的适应症

一、成份: 本品主要成分为阿昔洛韦,其化学名为9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤。 分子式:C8H11N5O3 分子量:225.21 二、性状:本品为白色至类白色片。 三、适应症: 1.单纯疱疹病毒感染:用于生殖器疱疹病毒感染初发和复发病例,对反复发作病例口服本品用作预防 2.带状疱疹:用于免疫功能正常带状疱疹和免疫缺陷者轻症例的治疗 3.免疫缺陷者水痘的治疗。......阅读全文

阿昔洛韦滴眼液的基本性状

本品为无色的澄明液体。

阿昔洛韦的类别及贮藏方法

类别抗病毒药贮藏遮光,密封保存。制剂(1)阿昔洛韦片(2)阿昔洛韦咀嚼片(3)阿昔洛韦乳膏(4)阿昔洛韦胶囊(5)阿昔洛韦葡萄糖注射液(6)阿昔洛韦滴眼液(7)阿昔洛韦颗粒(8)注射用阿昔洛韦

阿昔洛韦滴眼液的鉴别方法

1)取本品20ml,置蒸发皿中,置水浴上蒸干,残渣加盐酸2ml,置水浴上蒸干,再加盐酸1ml与氯酸钾约30mg,置水浴上蒸干,残渣滴加氨试液即显紫红色,再加氢氧化钠试液数滴,紫红色消失。2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

阿昔洛韦乳膏的检查方法

鸟嘌呤照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取含量测定项下的续滤液,即得。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。鸟嘌呤对照品贮备液取鸟嘌呤对照品10mg,精密称定,置50ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液5m1使溶解,用水稀释至刻度,摇匀。鸟嘌呤对照品溶液

关于阿昔洛韦的局部外用介绍

  体表面积每25平方厘米用油膏长1.25cm。局部用药,成人与小儿均每3小时一次,一日6次,共7日。  1、一旦疱疹症状与体征出现,应尽早给药。  2、口服胶囊可同时进食,对吸收无明显影响。生殖器复发性疱疹感染以间歇短程疗法给药有效。由于动物实验曾发现该品对生育的影响及致突变,因此口服剂量与疗程不

关于阿昔洛韦的药典信息介绍

  一、基本信息  本品为9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤,按干燥品计算,含C8H11N5O3不得少于98.0%。  二、鉴别  1、在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。  2、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集213图)一致。  三、含量测定

关于阿昔洛韦的使用禁忌介绍

  老年人:由于生理性肾功能的衰退,该品剂量与用药间期需调整。以下情况需考虑用药利弊:脱水或已有肾功能不全者,该品剂量应减少。严重肝功能不全者、对该品不能承受者、精神异常或以往对细胞毒性药物出现精神反应者,静脉应用该品易产生精神症状,需慎用。  1、对该品有过敏史者禁用。  2、肝、肾功能异常者需慎

阿昔洛韦的鉴别及检查方法

鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集213图)一致。检查溶液的澄清度与颜色取本品0.50g,加1%氢氧化钠溶液10ml使溶解,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比

关于阿昔洛韦滴眼液的基本介绍

  阿昔洛韦滴眼液,适应症为抗病毒药。用于单纯疱疹性角膜炎。  1、成份:  本品主要成份为阿昔洛韦,其化学名称为9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤。  分子式:C8H11N5O3  分子量:225.21  本品每毫升含阿昔洛韦l毫克,辅料含增稠剂玻璃酸钠。  2、性状:本品为无色的澄明液体。  3、适应

关于阿昔洛韦软膏的基本介绍

  阿昔洛韦软膏,适应症为用于单纯疱疹或带状疱疹感染。  成份:本品每克含主要成分阿昔洛韦30毫克。辅料为:凡士林、甘油、十八醇、十二烷基硫酸钠、单硬脂酸甘油酯、三氯叔丁醇、轻质液体石蜡、二甲亚砜。  性状:本品为白色软膏。  作用类别:本品为皮肤科用药类非处方药药品。  适应症:用于单纯疱疹或带状

关于阿昔洛韦颗粒的基本介绍

  一、成份:  本品主要成份为阿昔洛韦。  化学名:9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤  分子式:C8H11N5O3  分子量:225.21  二、性状:本品为白色或类白色可溶颗粒,无臭,味微甜。  三、适应症:  1.单纯疱疹病毒感染:用于生殖器疱疹病毒感染初发和复发病例;对反复发作病例本品用作预防。

关于阿昔洛韦胶囊的基本介绍

  一、成份:  本品主要成份及化学名称为:  本品主要成份为阿昔洛韦,其化学名称为:9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤。  分子式:C8H11N5O3  分子量:225.21  二、性状:本品为胶囊剂,内容物为白色至类白色粉末。  三、适应症:  1.单纯疱疹病毒感染:用于生殖器疱疹病毒感染初发和复发病

关于阿昔洛韦凝胶的基本介绍

  阿昔洛韦凝胶,适应症为本品适用于免疫受损患者无致命危险的带状疱疹单纯性疱疹病毒皮肤粘膜感染及早期生殖器疱疹病毒感染。  1、成份:  本品主要成份为阿昔洛韦,其化学名称为9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤。  分子式:C8H11N5O3  分子量:225.21  2、性状:本品为白色凝胶。  3、适应

简述注射用阿昔洛韦的药物相互作用

  1.与干扰素或甲氨蝶呤(鞘内)合用,可能引起精神异常,应慎用。  2.与肾毒性药物合用可加重肾毒性,特别是肾功能不全者更易发生。  3.与齐多夫定(Zidovudine)合用可引起肾毒性,表现为深度昏睡和疲劳。  4.与丙磺舒竞争性抑制有机酸分泌,合并用丙磺舒可使本品的尿路排泄减慢、半衰期延长,

泛昔洛韦片的检查方法

溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定溶出条件以水900m为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时取样供试品溶液取溶出液10ml,滤过,精密量取续滤液适量,用水定量稀释制成每1ml中约含25g的溶液。对照品溶液取泛昔洛韦对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1

简述盐酸缬更昔洛韦片的药理作用

  缬更昔洛韦是更昔洛韦的左旋缬氨酰酯(前体药物),口服后被小肠和肝内的酯酶迅速转化成更昔洛韦。 更昔洛韦是一个合成的2’-脱氧鸟苷酸的类似物,它在体外和体内都可以抑制疱疹病毒的复制。敏感的人类病毒包括人类巨细胞病毒(HCMV),单纯疱疹病毒-1 和单纯疱疹病毒-2(HSV-1,HSV-2),人疱疹

简述盐酸伐昔洛韦片的药物相互作用

  未发现明显的药物相互作用。  西咪替丁和丙磺舒能通过降低肾脏的清除率使阿昔洛韦的AUC 增加,但由于阿昔洛韦治疗指数较大,故无需调整剂量。影响肾脏生理的其他药物也可能会影响阿昔洛韦的血浆水平。

简述盐酸伐昔洛韦缓释片的使用禁忌

  1、孕妇及哺乳期妇女用药:  阿昔洛韦能通过胎盘,孕妇用药需权衡利弊。阿昔洛韦在乳汁中的浓度为血药浓度的0.6~4.1倍,哺乳期妇女应慎用。  2、儿童用药:  儿童用药的安全性和有效性尚未确定。  3、老年用药:   由于生理性肾功能的衰退,本品剂量与用药间期需调整。  老年患者较年轻人易出现

简述更昔洛韦分散片的药理作用

  本品为一种2'-脱氧鸟嘌呤核苷酸的类似物,可抑制疱疹病毒的复制。其作用机理是:更昔洛韦首先被巨细胞病毒(CMV)编码(UL97基因)的蛋白激酶同系物磷酸化成单磷酸盐,再通过细胞激酶进一步磷酸化成二磷酸盐和三磷酸盐。在CMV感染的细胞内,三磷酸盐的量比非感染细胞中的量高100倍,提示本品在

简述更昔洛韦的生产方法

  将化合物(I)(15 g,0.088 mo1)悬浮于200ml HMDS(1, 1, 1, 3, 3, 3-hexam.Ethyldisilizane)中,加入1.5 g硫酸铵,回流2h。反应液减压浓缩,往剩余的黄色固体加入氰化汞(24 g,0.095 mo1)和250 ml苯,加热至回流。加入

阿昔洛韦颗粒的类别及贮藏方法

类别同阿昔洛韦规格0.2g贮藏密封保存。

阿昔洛韦颗粒的鉴别及检查方法

鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于阿昔洛韦10mg),加水10ml,振摇,滤过,取滤液加氨制硝酸银试液数滴,即产生白色絮状沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重(通则0831),减失重量不得过6.

阿昔洛韦的性状及鉴别方法

性状本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在冰醋酸或热水中略溶,在乙醚或二氯甲烷中几乎不溶;在氢氧化钠试液中易溶鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集213图)一致。

阿昔洛韦胶囊的类别及贮藏方法

类别同阿昔洛韦。规格0.2g贮藏密封保存

阿昔洛韦乳膏的基本性状

本品为白色乳膏

阿昔洛韦乳膏的鉴别方法

(1)取含量测定项下供试品续滤液50ml,置蒸发皿中,置水浴上蒸干,残渣加盐酸2ml,置水浴上蒸干,再加盐酸1ml与氯酸钾约30mg,置水浴上蒸干,残渣滴加氨试液即显紫红色,再加氢氧化钠试液数滴,紫红色消失。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致

阿昔洛韦乳膏的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量(约相当于阿昔洛韦50mg),精密称定,置烧杯中,加0.4%氢氧化钠溶液5ml,置热水浴中1分钟,混匀,边搅拌边加氯化钠5g,用热水适量转移至250ml量瓶中,于热水浴振摇10分钟,放冷,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液适量,用水定

注射用阿昔洛韦的检查方法

碱度取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含阿昔洛韦12.5mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为10.5~11.5溶液的澄清度与颜色取本品,加水溶解并稀释制成每lml中约含阿昔洛韦50mg的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与2号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄

阿昔洛韦滴眼液的类别及贮藏方法

类别同阿昔洛韦。规格(1)0.5m:0.5mg(2)5ml:5mg(3)8ml:8mg贮藏密封,在凉暗处保存

使用阿昔洛韦的不良反应介绍

  1、常见的不良反应  射部位的炎症或静脉炎、皮肤瘙痒或荨麻疹。  2、少见的不良反应  口服给药皮肤瘙痒,长程给药偶见月经紊乱。注射给药特别静脉注射时,少见有急性肾功能不全、血尿和低血压。  3、罕见的不良反应  昏迷、意识模糊、幻觉、癫痫等中枢神经系统症状。  4、局部用药不良反应  出现轻度