丹皮酚磺酸钠注射液的药理毒理
丹皮酚作为植物来源的小分子化合物具有毒副作用又具有明显的抗炎，抗变态反应和免疫调节,广泛的生物活性，是一个具有希望的抗炎免疫治疗剂。从现有研究资料可以看出，对丹皮酚的抗炎免疫药理研究已做了大量工作，确证了丹皮酚的抗菌消炎、抑制型变态反应，影响机体免疫功能,作用。经磺化后得到丹皮酚磺酸钠的灭菌水溶液，大大增强了药物的水溶性，获得更好疗效。......阅读全文
丹皮酚磺酸钠注射液的药理毒理
丹皮酚作为植物来源的小分子化合物具有毒副作用又具有明显的抗炎，抗变态反应和免疫调节,广泛的生物活性，是一个具有希望的抗炎免疫治疗剂。从现有研究资料可以看出，对丹皮酚的抗炎免疫药理研究已做了大量工作，确证了丹皮酚的抗菌消炎、抑制型变态反应，影响机体免疫功能,作用。经磺化后得到丹皮酚磺酸钠的灭菌水溶
丹皮酚磺酸钠注射液的药理毒理及贮藏
药理毒理 丹皮酚作为植物来源的小分子化合物具有毒副作用又具有明显的抗炎，抗变态反应和免疫调节,广泛的生物活性，是一个具有希望的抗炎免疫治疗剂。从现有研究资料可以看出，对丹皮酚的抗炎免疫药理研究已做了大量工作，确证了丹皮酚的抗菌消炎、抑制型变态反应，影响机体免疫功能,作用。经磺化后得到丹皮酚磺酸
丹皮酚磺酸钠注射液的鉴别及药理毒理
鉴别 (1)取本品适量，加水稀释制成每1ml中含丹皮酚磺酸钠约为2.5mg的溶液，加三氯化铁试液1滴，即显暗紫色。 (2)取含量测定项下的溶液，照分光光度法(中国药典2000年版二部附录ⅣA)测定，在223nm、273nm与312nm的波长处有最大吸收。(3)取本品1ml，蒸干完全后，加水使
丹皮酚磺酸钠注射液的成分
本品为丹皮酚磺酸钠的灭菌水溶液。含丹皮酚磺酸钠(C9H9NaO6S)应为标示量的90.0％～110.0％。
丹皮酚磺酸钠注射液的鉴别
(1)取本品适量，加水稀释制成每1ml中含丹皮酚磺酸钠约为2.5mg的溶液，加三氯化铁试液1滴，即显暗紫色。 (2)取含量测定项下的溶液，照分光光度法(中国药典2000年版二部附录ⅣA)测定，在223nm、273nm与312nm的波长处有最大吸收。(3)取本品1ml，蒸干完全后，加水使溶解，滤
丹皮酚磺酸钠注射液的成分及性状
成份 本品为丹皮酚磺酸钠的灭菌水溶液。含丹皮酚磺酸钠(C9H9NaO6S)应为标示量的90.0％～110.0％。 性状 本品为无色的澄明液体。
丹皮酚磺酸钠注射液的适应症
镇痛,消炎:对于骨折后肿痛,风湿,类风湿,腰间盘脱出,颈椎病,股股头坏死及各种创伤,手术后所导致的疼痛及肿胀有镇痛,消炎的作用. 骨折:迅速止痛消肿,促进骨愈合. 风湿,类风湿关节炎:无常规治疗类风湿药物的毒副作用,治疗后缓解作用持久,停药后无反跳,能提高集体免疫力.
丹皮酚磺酸钠注射液的注意事项
本品为症状控制药，应同时对导致症状的病因进行治疗。 年老体弱或体温在40℃以上者，解热时宜用小量，以免大量出汗引起虚脱。解热时应多喝水，以利排汗和降温，否则因出汗而造成水与电解质平衡失调或虚脱。[2]
丹皮酚磺酸钠注射液的性状及用法用量
性状 本品为无色的澄明液体。 用法用量 肌内注射：一次0.1～0.2g，一日1～2次。 穴位注射：一次0.1～0.2g
丹皮酚磺酸钠注射液的用法用量及禁忌
用法用量 肌内注射：一次0.1～0.2g，一日1～2次。 穴位注射：一次0.1～0.2g 禁忌 孕妇禁用，对本品过敏者禁用。
丹皮酚磺酸钠注射液的禁忌及注意事项
禁忌 孕妇禁用，对本品过敏者禁用。 注意事项 本品为症状控制药，应同时对导致症状的病因进行治疗。 年老体弱或体温在40℃以上者，解热时宜用小量，以免大量出汗引起虚脱。解热时应多喝水，以利排汗和降温，否则因出汗而造成水与电解质平衡失调或虚脱。[2]
丹皮酚磺酸钠注射液的成分及适应症
成份 本品为丹皮酚磺酸钠的灭菌水溶液。含丹皮酚磺酸钠(C9H9NaO6S)应为标示量的90.0％～110.0％。 适应症 镇痛,消炎:对于骨折后肿痛,风湿,类风湿,腰间盘脱出,颈椎病,股股头坏死及各种创伤,手术后所导致的疼痛及肿胀有镇痛,消炎的作用. 骨折:迅速止痛消肿,促进骨愈合.
丹皮酚磺酸钠注射液的性状及适应症
性状 本品为无色的澄明液体。 适应症 镇痛,消炎:对于骨折后肿痛,风湿,类风湿,腰间盘脱出,颈椎病,股股头坏死及各种创伤,手术后所导致的疼痛及肿胀有镇痛,消炎的作用. 骨折:迅速止痛消肿,促进骨愈合. 风湿,类风湿关节炎:无常规治疗类风湿药物的毒副作用,治疗后缓解作用持久,停药后无反跳
丹皮酚磺酸钠注射液的不良反应及禁忌
不良反应 耐受性好，尚未发现有不良反应报道。 禁忌 孕妇禁用，对本品过敏者禁用。
丹皮酚磺酸钠注射液的用法用量及不良反应
用法用量 肌内注射：一次0.1～0.2g，一日1～2次。 穴位注射：一次0.1～0.2g 不良反应 耐受性好，尚未发现有不良反应报道。
丹皮酚磺酸钠注射液的适应症及用法用量
适应症 镇痛,消炎:对于骨折后肿痛,风湿,类风湿,腰间盘脱出,颈椎病,股股头坏死及各种创伤,手术后所导致的疼痛及肿胀有镇痛,消炎的作用. 骨折:迅速止痛消肿,促进骨愈合. 风湿,类风湿关节炎:无常规治疗类风湿药物的毒副作用,治疗后缓解作用持久,停药后无反跳,能提高集体免疫力. 用法用量
丹皮酚磺酸钠注射液的适应症及不良反应
适应症 镇痛,消炎:对于骨折后肿痛,风湿,类风湿,腰间盘脱出,颈椎病,股股头坏死及各种创伤,手术后所导致的疼痛及肿胀有镇痛,消炎的作用. 骨折:迅速止痛消肿,促进骨愈合. 风湿,类风湿关节炎:无常规治疗类风湿药物的毒副作用,治疗后缓解作用持久,停药后无反跳,能提高集体免疫力. 不良反应
丹皮酚磺酸钠注射液的不良反应及注意事项
不良反应 耐受性好，尚未发现有不良反应报道。 注意事项 本品为症状控制药，应同时对导致症状的病因进行治疗。 年老体弱或体温在40℃以上者，解热时宜用小量，以免大量出汗引起虚脱。解热时应多喝水，以利排汗和降温，否则因出汗而造成水与电解质平衡失调或虚脱。[2]
酚磺酞注射液的药理毒理
药理作用本品为诊断用药，是一种对人体无害的染料，能从体内迅速排出，主要通过肾小管分泌，在肾小管内不发生再吸收。本品的排泄率主要与肾血流量有关，肾小球滤过率对其也有一定影响。
丙泊酚注射液的药理毒理
丙泊酚为静脉全麻药，用于麻醉和镇静的诱导与维持。通常治疗剂量静脉注射后约40秒即可产生催眠作用，而兴奋作用很小。本药的作用机制可能是激活氨基丁酸(GABA)受体-氯离子复合物，常规剂量时增加氯离子传导，大剂量时使GABA受体脱敏，从而抑制中枢神经系统。 ■毒理研究 遗传毒性：丙泊酚Ames试验、
丹参酮IIA磺酸钠注射液的药理毒理
本品能增加冠脉流量，改善缺血区心肌的侧枝循环及局部供血，改善心肌的代谢紊乱，提高心肌耐缺氧能力，抑制血小板聚集及抗血栓形成，缩小实验动物缺血心肌梗死面积，在一定剂量下亦能增强心肌收缩力。
丹参酮IIA磺酸钠注射液的药理毒理
本品能增加冠脉流量，改善缺血区心肌的侧枝循环及局部供血，改善心肌的代谢紊乱，提高心肌耐缺氧能力，抑制血小板聚集及抗血栓形成，缩小实验动物缺血心肌梗死面积，在一定剂量下亦能增强心肌收缩力。
概述盐酸昂丹司琼注射液的药理毒理
昂丹司琼是一强效的，高选择性的5-HT3受体拮抗剂。其控制恶心和呕吐的确切作用机制尚不清楚。但已注意到化疗药物和放射治疗可造成小肠释放5-HT，经由5-HT受体激活迷走神经的传入支，触发呕吐反射。昂丹司琼能阻断这一反射的触发。 迷走神经传入支的激动也可引起位于第四脑室底部后去的5-HT释放，从
关于丙泊酚注射液的药理毒理介绍
1、丙泊酚注射液的药理作用：丙泊酚为静脉全麻药，用于麻醉和镇静的诱导与维持。通常治疗剂量静脉注射后约40秒即可产生催眠作用，而兴奋作用很小。本药的作用机制可能是激活氨基丁酸(GABA)受体-氯离子复合物，常规剂量时增加氯离子传导，大剂量时使GABA受体脱敏，从而抑制中枢神经系统。 2、丙泊酚注
简述静安丙泊酚注射液的药理毒理
丙泊酚的麻醉效价为硫喷妥钠的1.8倍。起效快，维持短，以2.5mg/kg静脉注射时，起效时间为30-60秒，维持时间为10分钟左右，苏醒较硫喷妥钠快，醒后无宿醉感。丙泊酚作全麻诱导时，可引起血压下降，心率增快。其降低血压机制系使外周血管阻力下降、心肌抑制、心输出量减少以及抑制压力感感受器对低血压
天丹通络胶囊的药理毒理
试验药理学结果显示，本品可抑制大鼠血小板聚集，促进已聚集的血小板解聚；可延长凝血酶原、凝血酶和白陶土部分凝血活酶时间，使大鼠凝血时间延长；缩短大鼠优球蛋白溶解时间；改善肌肉注射地塞米松磷酸钠引起的激素性血瘀大鼠全血粘度；可延长电流刺激所致大鼠动脉血栓形成的时间；降低结扎颈总动脉所致的急性脑缺血大鼠脑
丹参酮IIA磺酸钠注射液的药理毒理及贮藏
药理毒理 本品能增加冠脉流量，改善缺血区心肌的侧枝循环及局部供血，改善心肌的代谢紊乱，提高心肌耐缺氧能力，抑制血小板聚集及抗血栓形成，缩小实验动物缺血心肌梗死面积，在一定剂量下亦能增强心肌收缩力。 贮藏 遮光，密封，在阴凉干燥处保存。
丹参酮IIA磺酸钠注射液的药理毒理及贮藏
药理毒理 本品能增加冠脉流量，改善缺血区心肌的侧枝循环及局部供血，改善心肌的代谢紊乱，提高心肌耐缺氧能力，抑制血小板聚集及抗血栓形成，缩小实验动物缺血心肌梗死面积，在一定剂量下亦能增强心肌收缩力。 贮藏 遮光，密封，在阴凉干燥处保存。
简述氨酚异丙嗪注射液的药理毒理
本品中对乙酰氨基酚为乙酰苯胺类解热镇痛药，通过抑制前列腺素的合成(抑制前列腺素合成酶)及阻断痛觉神经末梢的冲动而产生镇痛作用，后者可能与抑制前列腺素或其他能使痛觉受体敏感的物质(如5-羟色胺、缓激肽等)的合成有关。解热作用是通过下视丘体温调节中枢产生周围血管扩张，通过增加皮肤的血流、出汗及热散失
关于盐酸酚苄明注射液的药理毒理介绍
盐酸酚苄明是作用时间长的α-受体阻滞剂(α1、α2)。作用于节后α肾上腺素受体，防止或逆转内源性或外源性儿茶酚胺作用，使周围血管扩张，血流量增加。卧位时血压稍下降，直立时可显著下降。血压下降可反射性引起心率增快。致癌、致突变和生殖毒性。 小鼠淋巴瘤体外艾姆斯氏(Ames，检查致癌物质)实验表明