丹皮酚磺酸钠注射液的药理毒理及贮藏
药理毒理 丹皮酚作为植物来源的小分子化合物具有毒副作用又具有明显的抗炎，抗变态反应和免疫调节,广泛的生物活性，是一个具有希望的抗炎免疫治疗剂。从现有研究资料可以看出，对丹皮酚的抗炎免疫药理研究已做了大量工作，确证了丹皮酚的抗菌消炎、抑制型变态反应，影响机体免疫功能,作用。经磺化后得到丹皮酚磺酸钠的灭菌水溶液，大大增强了药物的水溶性，获得更好疗效。 贮藏 遮光，密闭保存。......阅读全文
丹皮酚磺酸钠注射液的药理毒理及贮藏
药理毒理 丹皮酚作为植物来源的小分子化合物具有毒副作用又具有明显的抗炎，抗变态反应和免疫调节,广泛的生物活性，是一个具有希望的抗炎免疫治疗剂。从现有研究资料可以看出，对丹皮酚的抗炎免疫药理研究已做了大量工作，确证了丹皮酚的抗菌消炎、抑制型变态反应，影响机体免疫功能,作用。经磺化后得到丹皮酚磺酸
丹皮酚磺酸钠注射液的药理毒理
丹皮酚作为植物来源的小分子化合物具有毒副作用又具有明显的抗炎，抗变态反应和免疫调节,广泛的生物活性，是一个具有希望的抗炎免疫治疗剂。从现有研究资料可以看出，对丹皮酚的抗炎免疫药理研究已做了大量工作，确证了丹皮酚的抗菌消炎、抑制型变态反应，影响机体免疫功能,作用。经磺化后得到丹皮酚磺酸钠的灭菌水溶
丹皮酚磺酸钠注射液的鉴别及药理毒理
鉴别 (1)取本品适量，加水稀释制成每1ml中含丹皮酚磺酸钠约为2.5mg的溶液，加三氯化铁试液1滴，即显暗紫色。 (2)取含量测定项下的溶液，照分光光度法(中国药典2000年版二部附录ⅣA)测定，在223nm、273nm与312nm的波长处有最大吸收。(3)取本品1ml，蒸干完全后，加水使
丹皮酚磺酸钠注射液的成分及性状
成份 本品为丹皮酚磺酸钠的灭菌水溶液。含丹皮酚磺酸钠(C9H9NaO6S)应为标示量的90.0％～110.0％。 性状 本品为无色的澄明液体。
丹皮酚磺酸钠注射液的成分
本品为丹皮酚磺酸钠的灭菌水溶液。含丹皮酚磺酸钠(C9H9NaO6S)应为标示量的90.0％～110.0％。
丹皮酚磺酸钠注射液的鉴别
(1)取本品适量，加水稀释制成每1ml中含丹皮酚磺酸钠约为2.5mg的溶液，加三氯化铁试液1滴，即显暗紫色。 (2)取含量测定项下的溶液，照分光光度法(中国药典2000年版二部附录ⅣA)测定，在223nm、273nm与312nm的波长处有最大吸收。(3)取本品1ml，蒸干完全后，加水使溶解，滤
丹皮酚磺酸钠注射液的性状及用法用量
性状 本品为无色的澄明液体。 用法用量 肌内注射：一次0.1～0.2g，一日1～2次。 穴位注射：一次0.1～0.2g
丹皮酚磺酸钠注射液的用法用量及禁忌
用法用量 肌内注射：一次0.1～0.2g，一日1～2次。 穴位注射：一次0.1～0.2g 禁忌 孕妇禁用，对本品过敏者禁用。
丹皮酚磺酸钠注射液的不良反应及禁忌
不良反应 耐受性好，尚未发现有不良反应报道。 禁忌 孕妇禁用，对本品过敏者禁用。
丹皮酚磺酸钠注射液的禁忌及注意事项
禁忌 孕妇禁用，对本品过敏者禁用。 注意事项 本品为症状控制药，应同时对导致症状的病因进行治疗。 年老体弱或体温在40℃以上者，解热时宜用小量，以免大量出汗引起虚脱。解热时应多喝水，以利排汗和降温，否则因出汗而造成水与电解质平衡失调或虚脱。[2]
丹皮酚磺酸钠注射液的成分及适应症
成份 本品为丹皮酚磺酸钠的灭菌水溶液。含丹皮酚磺酸钠(C9H9NaO6S)应为标示量的90.0％～110.0％。 适应症 镇痛,消炎:对于骨折后肿痛,风湿,类风湿,腰间盘脱出,颈椎病,股股头坏死及各种创伤,手术后所导致的疼痛及肿胀有镇痛,消炎的作用. 骨折:迅速止痛消肿,促进骨愈合.
丹皮酚磺酸钠注射液的性状及适应症
性状 本品为无色的澄明液体。 适应症 镇痛,消炎:对于骨折后肿痛,风湿,类风湿,腰间盘脱出,颈椎病,股股头坏死及各种创伤,手术后所导致的疼痛及肿胀有镇痛,消炎的作用. 骨折:迅速止痛消肿,促进骨愈合. 风湿,类风湿关节炎:无常规治疗类风湿药物的毒副作用,治疗后缓解作用持久,停药后无反跳
丹皮酚磺酸钠注射液的适应症
镇痛,消炎:对于骨折后肿痛,风湿,类风湿,腰间盘脱出,颈椎病,股股头坏死及各种创伤,手术后所导致的疼痛及肿胀有镇痛,消炎的作用. 骨折:迅速止痛消肿,促进骨愈合. 风湿,类风湿关节炎:无常规治疗类风湿药物的毒副作用,治疗后缓解作用持久,停药后无反跳,能提高集体免疫力.
丹皮酚磺酸钠注射液的注意事项
本品为症状控制药，应同时对导致症状的病因进行治疗。 年老体弱或体温在40℃以上者，解热时宜用小量，以免大量出汗引起虚脱。解热时应多喝水，以利排汗和降温，否则因出汗而造成水与电解质平衡失调或虚脱。[2]
丹皮酚磺酸钠注射液的用法用量及不良反应
用法用量 肌内注射：一次0.1～0.2g，一日1～2次。 穴位注射：一次0.1～0.2g 不良反应 耐受性好，尚未发现有不良反应报道。
丹皮酚磺酸钠注射液的适应症及用法用量
适应症 镇痛,消炎:对于骨折后肿痛,风湿,类风湿,腰间盘脱出,颈椎病,股股头坏死及各种创伤,手术后所导致的疼痛及肿胀有镇痛,消炎的作用. 骨折:迅速止痛消肿,促进骨愈合. 风湿,类风湿关节炎:无常规治疗类风湿药物的毒副作用,治疗后缓解作用持久,停药后无反跳,能提高集体免疫力. 用法用量
丹皮酚磺酸钠注射液的适应症及不良反应
适应症 镇痛,消炎:对于骨折后肿痛,风湿,类风湿,腰间盘脱出,颈椎病,股股头坏死及各种创伤,手术后所导致的疼痛及肿胀有镇痛,消炎的作用. 骨折:迅速止痛消肿,促进骨愈合. 风湿,类风湿关节炎:无常规治疗类风湿药物的毒副作用,治疗后缓解作用持久,停药后无反跳,能提高集体免疫力. 不良反应
丹皮酚磺酸钠注射液的不良反应及注意事项
不良反应 耐受性好，尚未发现有不良反应报道。 注意事项 本品为症状控制药，应同时对导致症状的病因进行治疗。 年老体弱或体温在40℃以上者，解热时宜用小量，以免大量出汗引起虚脱。解热时应多喝水，以利排汗和降温，否则因出汗而造成水与电解质平衡失调或虚脱。[2]
天丹通络胶囊的药理毒理及贮藏
药理毒理 试验药理学结果显示，本品可抑制大鼠血小板聚集，促进已聚集的血小板解聚；可延长凝血酶原、凝血酶和白陶土部分凝血活酶时间，使大鼠凝血时间延长；缩短大鼠优球蛋白溶解时间；改善肌肉注射地塞米松磷酸钠引起的激素性血瘀大鼠全血粘度；可延长电流刺激所致大鼠动脉血栓形成的时间；降低结扎颈总动脉所致的
丹参酮IIA磺酸钠注射液的药理毒理及贮藏
药理毒理 本品能增加冠脉流量，改善缺血区心肌的侧枝循环及局部供血，改善心肌的代谢紊乱，提高心肌耐缺氧能力，抑制血小板聚集及抗血栓形成，缩小实验动物缺血心肌梗死面积，在一定剂量下亦能增强心肌收缩力。 贮藏 遮光，密封，在阴凉干燥处保存。
丹参酮IIA磺酸钠注射液的药理毒理及贮藏
药理毒理 本品能增加冠脉流量，改善缺血区心肌的侧枝循环及局部供血，改善心肌的代谢紊乱，提高心肌耐缺氧能力，抑制血小板聚集及抗血栓形成，缩小实验动物缺血心肌梗死面积，在一定剂量下亦能增强心肌收缩力。 贮藏 遮光，密封，在阴凉干燥处保存。
巯丙醇注射液的药理毒理及贮藏
药理毒理 本品带有两个巯基(－SH)。一个分子的本品结合一个金属原子形成不溶性复合物。二个分子的本品与一个金属原子结合形成较稳定的水溶性复合物。复合物在体内可重新离解为金属和本品，本品被氧化后失去作用。要在血浆中保持本品与金属2∶1的优势和避免本品过高浓度的毒性反应，需要反复给药，一直用到金属
棓丙酯注射液的药理毒理及贮藏
药理毒理 1.药理作用 本品具有抑制(血栓素A 2)TXA 2引起的血小板聚集作用；可降低全血粘度和血浆比粘度，加快红细胞电泳速度，也可松弛血管平滑肌，增加冠状动脉的血流量；对心肌缺血有明显的保护作用。 2.毒性研究 急性毒性实验，小鼠静脉注射的LD 50为311.13mg/kg±5.31mg
转移因子注射液的药理毒理及贮藏
药理毒理 药效学：免疫调节药。本品可增强或抑制体液免疫和细胞免疫功能；增加助性T细胞数。 贮藏 密闭，在凉暗处保存。
琥珀酰明胶注射液的药理毒理及贮藏
药理毒理 1.本品的容量效应相当于所输入量，既不会产生内源性扩容效应。 2.本品静脉输入能增加血浆容量，使静脉回流量、心输出量、动脉血压和外周灌注增加，本品所产生的渗透性利尿作用有助于维持休克病人的肾功能。 3.本品以下的综合作用有助改善对组织的供氧 ： -本品的相对粘稠度与血浆相似，所产生
多索茶碱注射液的药理毒理及贮藏
药理毒理 多索茶碱是甲基黄嘌呤的衍生物，是一种支气管扩张剂，可直接作用于支气管，通过抑制平滑肌细胞内的磷酸二酯酶等作用，松驰支气管平滑肌，从而达到抑制哮喘的作用。 贮藏 密闭保存。
氟哌啶醇注射液的药理毒理及贮藏
药理毒理 本品属丁酰苯类抗精神病药，抗精神病作用与其阻断脑内多巴胺受体，并可促进脑内多巴胺的转化有关，有很好的抗幻觉妄想和抗兴奋躁动作用，阻断锥体外系多巴胺的作用较强，镇吐作用亦较强，但镇静、阻断α-肾上腺素受体及胆碱受体作用较弱。 贮藏 避光，密闭保存。
环磷腺苷注射液的药理毒理及贮藏
药理毒理 环磷腺苷为蛋白激酶致活剂，系核苷酸的衍生物。是在人体内广泛存在的一种具有生理活性的重要物质，由三磷酸腺苷在腺苷环化酶催化下生成，能调节细胞的多种功能活动。作为激素的第2信使，在细胞内发挥激素调节生理机能和物质代谢作用，能改变细胞膜的功能，促使网织肌浆质内的钙离子进入肌纤维，从而增强心
盐酸赖氨酸注射液的药理毒理及贮藏
药理毒理 药理作用：L -赖氨酸是人体8种必需氨基酸之一，能促进人体发育、增强免疫功能，并有提高中枢神经组织功能的作用。 毒理研究：尚不明确。 贮藏 遮光，密闭，置阴凉处（不超过20℃）保存。
奋乃静注射液的药理毒理及贮藏
药理毒理 本品为吩噻嗪类的哌嗪衍生物，药理作用与氯丙嗪相似，抗精神病作用主要与其阻断与情绪思维有关的中脑边缘系统及中脑-皮层通路的多巴胺受体(DA 2)有关，而阻断网状结构上行激活系统的α-肾上腺素受体，则与镇静安定作用有关。镇吐作用较强，但镇静作用较弱，并可产生较重的锥体外系症状。 贮藏