奋乃静注射液的药理毒理及贮藏
药理毒理 本品为吩噻嗪类的哌嗪衍生物，药理作用与氯丙嗪相似，抗精神病作用主要与其阻断与情绪思维有关的中脑边缘系统及中脑-皮层通路的多巴胺受体(DA 2)有关，而阻断网状结构上行激活系统的α-肾上腺素受体，则与镇静安定作用有关。镇吐作用较强，但镇静作用较弱，并可产生较重的锥体外系症状。 贮藏 遮光，密闭保存。......阅读全文
奋乃静注射液的药理毒理及贮藏
药理毒理 本品为吩噻嗪类的哌嗪衍生物，药理作用与氯丙嗪相似，抗精神病作用主要与其阻断与情绪思维有关的中脑边缘系统及中脑-皮层通路的多巴胺受体(DA 2)有关，而阻断网状结构上行激活系统的α-肾上腺素受体，则与镇静安定作用有关。镇吐作用较强，但镇静作用较弱，并可产生较重的锥体外系症状。 贮藏
盐酸氟奋乃静注射液的药理毒理
本品属哌嗪类吩噻嗪，抗精神病作用主要与其阻断脑内的多巴胺受体(DA2)有关，抑制网状结构上行激活系统而有镇静作用。止吐和降低血压作用较弱。
简述癸氟奋乃静注射液的药理毒理
氟奋乃静对中柩神经系统各水平都有作用，对身体其它器官系统也有作用。治疗作用相关机制的确切缘由目前还不清楚。 氟奋乃静癸酸酯的基本作用与盐酸氟奋乃静没有什么不同，只有作用时间更长。 滴加的作用与用途类似于盐酸氯丙嗪，它有安定和镇静作用，也有止吐作用。用于缓解焦虑和紧张。 氟奋乃静是吩噻嗪类神
奋乃静注射液的类别及贮藏方法
类别同奋乃静。规格1ml:5mg贮藏遮光,密闭保存。
奋乃静注射液的类别及贮藏方法
类别同奋乃静。规格1ml:5mg贮藏遮光,密闭保存。
奋乃静的类别及贮藏方法
类别抗精神病药。贮藏遮光,密封保存。
关于奋乃静注射液的药理毒理及药代动力学
药理毒理 本品为吩噻嗪类的哌嗪衍生物，药理作用与氯丙嗪相似，抗精神病作用主要与其阻断与情绪思维有关的中脑边缘系统及中脑-皮层通路的多巴胺受体(DA 2)有关，而阻断网状结构上行激活系统的α-肾上腺素受体，则与镇静安定作用有关。镇吐作用较强，但镇静作用较弱，并可产生较重的锥体外系症状。 药代动
奋乃静注射液的药理作用
本品为吩噻嗪类的哌嗪衍生物，药理作用与氯丙嗪相似，抗精神病作用主要与其阻断与情绪思维有关的中脑边缘系统及中脑-皮层通路的多巴胺受体(DA 2)有关，而阻断网状结构上行激活系统的α-肾上腺素受体，则与镇静安定作用有关。镇吐作用较强，但镇静作用较弱，并可产生较重的锥体外系症状。
奋乃静片的类别及贮藏方法
类别同奋乃静。规格(1)2mg(2)4mg贮藏遮光,密封保存。
盐酸氟奋乃静注射液的药理毒理及药代动力学
药理毒理 本品属哌嗪类吩噻嗪，抗精神病作用主要与其阻断脑内的多巴胺受体(DA2)有关，抑制网状结构上行激活系统而有镇静作用。止吐和降低血压作用较弱。 药代动力学 在肝脏代谢，活性代谢产物为亚砜基、N-羟基衍生物，半衰期(t1/2β)为13～24小时。本品具有高度亲脂性与高度的蛋白结合率，并
癸氟奋乃静注射液的类别及贮藏方法
类别同癸氟奋乃静。规格1ml;25mg贮藏遮光,密闭,在凉暗处保存。
盐酸氟奋乃静注射液的了及贮藏方法
类别同盐酸氟奋乃静规格2ml:10mg贮藏遮光,密闭保存。
盐酸氟奋乃静注射液的类别及贮藏方法
类别同盐酸氟奋乃静规格2ml:10mg贮藏遮光,密闭保存。
癸氟奋乃静的类别及贮藏方法
类别抗精神病药。贮藏遮光,密封保存制剂癸氟奋乃静注射液
奋乃静的类别制剂类型及贮藏方法
类别抗精神病药。贮藏遮光,密封保存。制剂(1)奋乃静片(2)奋乃静注射液
盐酸氟奋乃静的类别及贮藏方法
类别抗精神病药贮藏遮光,密封保存。制剂(1)盐酸氟奋乃静片(2)盐酸氟奋乃静注射液
盐酸氟奋乃静的类别制剂及贮藏方法
类别抗精神病药贮藏遮光,密封保存。制剂(1)盐酸氟奋乃静片(2)盐酸氟奋乃静注射液
盐酸氟奋乃静片的类别及贮藏方法
类别同盐酸氟奋乃静。规格2mg贮藏遮光,密封保存。
奋乃静片的类别和贮藏方法
类别同奋乃静。规格(1)2mg(2)4mg贮藏遮光,密封保存。
盐酸氟奋乃静注射液
性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品适量(约相当于盐酸氟奋乃静20mg),加碳酸钠及碳酸钾各约100mg,混合均匀,先用小火小心加热,并蒸干,然后在600℃灰化,加水2ml使溶解,加盐酸(1:2)酸化,滤过,滤液加茜素锆试液0.5ml,溶液由红变黄(2)取本品适量(约相当于盐酸氟奋乃静3mg)
盐酸氟奋乃静注射液
性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品适量(约相当于盐酸氟奋乃静20mg),加碳酸钠及碳酸钾各约100mg,混合均匀,先用小火小心加热,并蒸干,然后在600℃灰化,加水2ml使溶解,加盐酸(1:2)酸化,滤过,滤液加茜素锆试液0.5ml,溶液由红变黄(2)取本品适量(约相当于盐酸氟奋乃静3mg)
关于奋乃静的药理学介绍
本品为吩噻嗪类的哌嗪衍生物。药理作用与氯丙嗪相似，但其抗精神病作用、镇吐作用较强，而镇静作用较弱。毒性较低。对幻觉、妄想、焦虑、紧张、激动等症状有效:对多巴胺受体的作用与氯丙嗓相同，其锥体外系不良反应较明显；对去甲肾上腺素受体影响较小，故对血压影响不大。肌内注射本品治疗急性精神病时10分钟起效，
简述盐酸氟奋乃静注射液的药理作用
一、盐酸氟奋乃静注射液的药物相互作用： 1、本品与乙醇或其他中枢神经系统抑制药合用，中枢抑制作用加强。 2、本品与抗高血压药合用易致体位性低血压的危险。 3、本品与舒托必利合用，有发生室性心律紊乱的危险，严重者可致尖端扭转型心律失常。 4、本品与锂盐合用，可引起意识丧失。 二、药物过量
关于奋乃静注射液的药理药动学介绍
一、奋乃静注射液的药理毒理： 本品为吩噻嗪类的哌嗪衍生物，药理作用与氯丙嗪相似，抗精神病作用主要与其阻断与情绪思维有关的中脑边缘系统及中脑-皮层通路的多巴胺受体(DA2)有关，而阻断网状结构上行激活系统的α-肾上腺素受体，则与镇静安定作用有关。镇吐作用较强，但镇静作用较弱，并可产生较重的锥体外
奋乃静注射液的检查方法
pH值应为3.0~5.0(通则0631)细菌内毒素取本品,依法检查(通则1143),每1mg奋乃静中含内毒素的量应小于30EU。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。
奋乃静注射液的用法用量
治疗精神分裂症，肌肉注射 一次5～10mg，一日2次。或静脉注射一次5mg，用氯化钠注射液稀释成0.5mg/ml，注射速度每分钟不超过1mg。待患者合作后改为口服。
奋乃静注射液的检查方法
pH值应为3.0~5.0(通则0631)细菌内毒素取本品,依法检查(通则1143),每1mg奋乃静中含内毒素的量应小于30EU。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。
癸氟奋乃静的类别制剂类型及贮藏方法
类别抗精神病药。贮藏遮光,密封保存制剂癸氟奋乃静注射液
盐酸氟奋乃静注射液的药代动力学及贮藏
药代动力学 在肝脏代谢，活性代谢产物为亚砜基、N-羟基衍生物，半衰期(t1/2β)为13～24小时。本品具有高度亲脂性与高度的蛋白结合率，并可通过胎盘屏障进入胎血循环，亦可分泌入乳汁，小儿、老龄者对本品的代谢与排泄均降低。 贮藏 避光保存。
奋乃静注射液的药代动力学与贮藏
药代动力学 本品可通过脐血进入胎儿，可从母乳中排出。本品具有高度的亲脂性与蛋白结合率。小儿与老龄者对本类药物的代谢与排泄均明显降低。 贮藏 遮光，密闭保存。