兰州化物所在分子识别催化材料研究中获进展
高活性、高选择性的多相催化材料创制是催化研究领域的重要目标。在众多选择性调控手段中，基于均多相融合理念构筑金属-有机活性表界面是提高催化反应选择性的有效技术。在既往研究中，催化剂选择性的提高多以牺牲表面活性位点数量或催化活性为代价。通过分子印迹策略设计制备一类能同时提高催化剂活性和选择性的均多相融合催化材料是值得研究的课题。近年来，中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室均多相融合催化课题组致力于表面配体构筑研究，关注配体与活性金属的相互作用、表面新活性位点的构建。近日，该团队通过在Cu/Al2O3表面上依次吸附印迹分子（N）和印迹配体（L）的方法，制备了一系列分子印迹催化剂（Cu/Al2O3-N-L，图1a）。该类催化材料对硝基化合物中的印迹分子表现出较高的加氢活性和独特的分子印迹效应（图1b）。科研人员通过结构表征和DFT计算发现该催化体系具有优异分子印迹效果，原因在于形成了新的活性Cu-N位点和精确的分......阅读全文
与T细胞识别、粘附、活化有关的CD分子（一）
T细胞是一类重要的免疫活性细胞，除直接介导细胞免疫功能外，对机体免疫应答的调节起关键作用。T淋巴细胞本身的识别活化及效应功能的发挥，不仅与外来抗原、丝裂原和多种细胞因子密切相关，而且有赖于T细胞相互之间、T细胞与抗原提呈细胞（APC)之间以及T细胞与靶细胞之间的直接接触。T淋巴细胞识别抗原的受体
与T细胞识别、粘附、活化有关的CD分子（四）
（三)CD4 CD4和CD8分子分别与MHCⅡ类和Ⅰ类抗原结合，不仅可增强T淋巴细胞与APC或靶细胞结合的程度，而且与刺激信号的传递有关。CD4阳性细胞是MHCⅡ类抗原限制的细胞群，CD8阳性细胞是MHCⅠ类抗原限制的细胞群。有关CD4和CD8抗原在胸腺细胞分化过程中的变化以及CD4、CD8T
NSMB－：揭示孤儿受体GPR119识别配体的分子机制
糖尿病、脂肪肝和肥胖症等代谢性疾病已经成为影响人类健康的一大“杀手”，研究显示一些孤儿受体可能成为治疗这些疾病的重要靶点。GPR119又被称为葡萄糖依赖的促胰岛素受体（Glucose-dependent insulinotropic receptor），是G蛋白偶联受体（GPCR）超家族中的一
Pittcon亮点抢先看：多款新品发布、小分子识别、Kool－Aid！
Pittcon 2019现已进入第70个年头，历年来都是各大厂商展示实验室技术改进的机会。虽然质谱和液相色谱是供应商的关键领域，但今年的会议将展示一个大型示范空间，供应商将展示光谱，软件，甚至分析常见的日常饮料，以展示其系统功能。 Bruker Biosciences将展出一种新的惰性气体融合
科研人员首次发现G蛋白偶联受体分子识别机制
中科院上海药物研究所蒋华良课题组和王明伟课题组与美国、荷兰、丹麦等国科学家合作，提出了G蛋白偶联受体（GPCR）胞外段与跨膜区的动态变化模式，发现了该受体存在“开放”和“关闭”两种分子构象，从而为其本身以及其他B型G蛋白偶联受体的全长结构解析、功能研究和药物发现奠定了基础。相关研究7
改变癌细胞表面糖分子，逃避免疫系统识别！
臭名昭著的Myc基因是一种人类癌基因，编码转录因子Myc。Myc基因在正常细胞中也有很重要的作用，可以调节细胞的生长、分裂和凋亡等过程。但是当Myc基因突变或异常表达时，它会导致细胞不受限制地分裂和增殖，从而形成肿瘤。Myc基因在多种癌症中都有异常表达，包括淋巴瘤、肺癌、乳腺癌等。 近日，斯坦
中科院再发文，中性粒细胞识别DNA分子机制
中性粒细胞是天然免疫反应的第一道防线，当感染或炎症反应发生时，中性粒细胞总是第一时间出现在病发区域。目前已知的触发天然免疫反应的感受元件以TLR为代表，它们可以识别来自病原微生物的特异性分子，从而引发下游的信号传递过程。在DNA识别的研究领域，已经有研究发现TLR9可以识别CpG甲基化的DNA序
NAR：古细菌NSun6识别tRNA底物的分子机理
中国科学院生物化学与细胞生物学研究所王恩多研究组的最新发表了题为“Archaeal NSun6 catalyzes m5C72 modification on a wide-range of specific tRNAs”的文章，揭示了PH1991确实是P. horikoshii tRNA:m5
中国科大首次实现紧邻不同分子的拉曼光谱识别
纳米尺度上的化学识别对于微观结构的设计与功能调控至关重要，而实现相邻不同分子的化学识别则代表着识别技术的一种极限挑战。最近，中国科学技术大学微尺度物质科学国家实验室单分子科学团队董振超研究组朝着这一极限目标又迈出了重要一步——他们继2013年成功实现亚纳米分辨的单分子拉曼光谱成像之后，又在国际上
中国科大在分子化学识别研究中取得新进展
最近，中国科学技术大学微尺度物质科学国家实验室单分子科学团队的董振超研究小组在高空间分辨的化学识别领域再获重要进展，在国际上首次展示了紧邻的不同分子的实空间拉曼光谱识别。该成果发表在7月27日的《自然·纳米技术》上，论文第一作者为研究小组的博士生江嵩。 纳米尺度上不同物质的化学识别一直是纳米技
研究揭示锌指抗病毒蛋白ZAP识别RNA的分子机制
2020年1月7日，Cell Reports 杂志在线发表了中国科学院生物物理研究所高璞课题组与高光侠课题组合作的研究论文“Molecular Mechanism of RNA Recognition by Zinc-finger Antiviral protein”。该研究工作解析了锌指抗病毒
研究揭示锌指抗病毒蛋白ZAP识别RNA的分子机制
锌指抗病毒蛋白（Zinc-finger Antiviral protein，ZAP）是一种由宿主编码的重要抗病毒因子，ZAP特异能够抑制包括小鼠白血病病毒、艾滋病病毒、埃博拉病毒等在内的多种病毒复制。ZAP特异结合病毒的靶RNA序列，干扰靶mRNA的翻译起始。而ZAP识别RNA的序列特征和作用分
促甲状腺激素释放激素识别和激活其受体的分子机制
甲状腺激素是人体重要的调节代谢激素，其体内合成受到多重调控，而下丘脑合成的促甲状腺激素释放激素（thyrotropin-releasing hormone，TRH）能作用于垂体，最终影响甲状腺激素的合成和释放。 激素与相应的受体结合形成复合物，能将激素信号转化为细胞内的信号，从而实现其调控功能
低分辨质谱分子式识别软件——MassWorks－V－6.0－发布！
Cerno Biosciense公司发布新版本V6.0的MassWorks软件。 Cerno Bioscience宣布发布了其创新质谱校准和分析软件 MassWorks 6.0 版的首批产品。该软件拥有许多的新功能和改进，扩展了软件的多功能性，包括支持 Agilent OpenLab 数据（版
钙调蛋白多特异性识别的分子机制研究获进展
中国科学院长春应用化学研究所电分析化学国家重点实验室汪劲研究员和吉林大学物理学院博士研究生刘飞，通过分子动力学模拟的方法，提出了钙调蛋白与其靶标在生物分子识别过程中混合的能量地貌景观和机制，并揭示了这种混合机制和钙调蛋白与多种靶标多特异性结合的重要联系。该成果在美国科学院院报Proceeding
我国研究揭示锌指抗病毒蛋白ZAP识别RNA的分子机制
锌指抗病毒蛋白（Zinc-finger Antiviral protein，ZAP）是一种由宿主编码的重要抗病毒因子，ZAP特异能够抑制包括小鼠白血病病毒、艾滋病病毒、埃博拉病毒等在内的多种病毒复制。ZAP特异结合病毒的靶RNA序列，干扰靶mRNA的翻译起始。而ZAP识别RNA的序列特征和作用分
核酸适体分子识别机制及其结构优化策略研究中获进展
核酸适体（Aptamer）是利用指数富集的配体系统进化( Systematic Evolution of Ligands By Exponential Enrichment, SELEX) 技术筛选得到的能特异性识别靶标分子的单链寡核苷酸片段。核酸适体的靶标范围非常广泛，包括离子、小分子、大分子
科学家提出核酸与小分子识别理论计算方法
中国科学院长春应用化学研究所电分析化学国家重点实验室研究员汪劲和副研究员晏致强，提出了核酸—小分子识别特异性的理论计算方法并开发了一套全新的核酸—小分子相互作用能量打分函数SPA-LN，近日，该研究成果发表在Nucleic Acids Research上。 研究表明，核酸（包括DNA和RNA）
武汉物数所合作研究揭示泛素链识别靶蛋白的分子机制
近日，中国科学院武汉物理与数学研究所研究员唐淳课题组及合作者在泛素链识别靶蛋白的分子机制研究中有了重要发现，相关成果发表在elife上。 泛素是一种广泛存在于真核细胞内的信号蛋白，泛素化修饰是生物体内最普遍的翻译后修饰之一，多个泛素通过不同方式的共价连接形成的泛素链在溶液中采取不同的构象识别各
黑素皮质素受体1钙离子介导激素识别的分子机制
8月27日，中国科学院上海药物研究所研究员徐华强课题组联合研究员王明伟课题组，在Cell Research上发表了题为Structural mechanism of calcium-mediated hormone recognition and Gβ interaction by the hu
激肽选择性识别及其受体激活分子机制获揭示
9月9日，中国科学院上海药物研究所研究员蒋轶、徐华强、王明伟和副研究员尹万超等与合作者在《自然—结构与分子生物学》发表最新研究成果，首次报道了两类激肽即Des-Arg10-kallidin和缓激肽（Bradykinin）分别结合缓激肽受体B1R和B2R两种亚型复合体的近原子分辨率结构，揭示了激肽
疟原虫编码超大膜蛋白识别胎盘及肿瘤细胞的分子机制
疟疾是一种由疟原虫引起，经按蚊传播的虫媒病。全球范围内，每年约2亿多人感染疟疾，导致40多万人死亡。此外，耐药虫株在不断出现，使得疟疾依然是世界上危害最大的寄生虫病。疟疾高发地区的女性在怀孕期间对疟原虫高度易感，且容易发展成凶险型胎盘相关疟疾（PAM），给孕妇及胎儿带来致命性的伤害。疟原虫编码的
黑素皮质素受体1钙离子介导激素识别的分子机制
8月27日，中国科学院上海药物研究所研究员徐华强课题组联合研究员王明伟课题组，在Cell Research上发表了题为Structural mechanism of calcium-mediated hormone recognition and Gβ interaction by the huma
与b细胞识别黏附和活化过程有关的cd分子有哪些
与B细胞识别、粘附、活化有关的CD分子 （一）BCR复合物 B细胞抗原受体（B cell receptor,BCR)复合物至少由四种不同的多肽链组成，抗原结合部位是由重链和轻链构成的膜表面Ig的四链结构，此外，在BCR中还含有Igα和Igβ两种多肽链，最近在白细胞分化抗原国际专题讨论会中分别
研究人员揭示锌指抗病毒蛋白ZAP识别RNA的分子机制
2020年1月7日，Cell Reports 杂志在线发表了中国科学院生物物理研究所高璞课题组与高光侠课题组合作的研究论文“Molecular Mechanism of RNA Recognition by Zinc-finger Antiviral protein”。该研究工作解析了锌指抗病毒
鉴别出能有效识别流感病毒的关键分子——SIGNR1
近日，一项刊登在国际杂志Nature Microbiology上的研究报告中，来自巴塞罗那生物医学研究所的科学家们通过研究发现了一种名为SIGN-R1的特殊分子，其或能有效识别流感病毒多种突变，并指导受疾病影响个体机体的免疫反应，相关研究结果有望帮助开发出新型流感疫苗开发策略。 流感是引发全球
HIV1病毒内一种多糖分子或阻碍抗体识别
最新研究显示，HIV-1中的gp120包膜蛋白上的一种糖分子可通过宿主体内广谱中和抗体识别出来，该糖分子在感染早期往往不存在，而在后期则对躲避免疫压力起到重要作用。研究报告在线发表在新一期的《自然―医学》上。 一些针对HIV-1的高效广谱中和抗体可以识别出gp120包膜蛋白特定位置Asn
识别位点
中文名称识别位点英文名称recognition site定 义限制性内切酶特异结合的核苷酸序列。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞遗传（二级学科）
识别真假葶苈子
葶苈子又名大适、丁历，为十字花科植物独行菜或播娘蒿的种子。每年夏季果实成熟时，割取全草，打下种子，筛净杂质即可入药。其性寒，味辛苦，入肺、膀胱经，具有下气行水的功效，用于治疗肺壅喘急、痰饮咳嗽、水肿胀满等症，“专泻肺气，肺如水源，故能泻肺即能泻水。（《本草经百种录》）”市场上有以同科植物
我国在国际上率先实现紧邻不同分子的拉曼光谱识别
纳米尺度上的化学识别对于微观结构的设计与功能调控至关重要，而实现相邻不同分子的化学识别则代表着识别技术的一种极限挑战。中国科技大学微尺度物质科学国家实验室单分子科学团队董振超研究组，在国际上首次实现紧邻的不同分子的拉曼光谱识别。该成果7月27日在线发表在《自然·纳米技术》上。 董振超介绍说，由