新发现！新药物组合可“饿死”胰腺癌细胞
美国纽约大学朗格尼健康中心的新研究发现，通过阻止癌细胞获得燃料，一种新的药物组合安全地限制了小鼠胰腺癌的生长。相关论文10月9日在线发表于《自然-癌症》杂志。 该发现揭示了胰腺癌细胞如何寻找替代燃料来源，以避免饥饿并保持生长。当由血液供应的氧气、血糖和其他资源变得稀缺，快速生长的胰腺肿瘤密度越来越高，会切断自身的血液供应。在这种环境下，转换“燃料”的能力导致了胰腺癌的致命性。胰腺导管腺癌（PDAC）细胞使用谷氨酰胺酶将氨基酸谷氨酸转化为谷氨酰胺，这种形式可作为燃料以维持肿瘤的快速生长。新药物组合旨在防止PDAC细胞发生这种转换。 DRP-104是一种肿瘤靶向前体药物，它通过模仿谷氨酰胺来让癌细胞饥饿，谷氨酰胺广泛抑制所有使用谷氨酰胺的代谢途径。 在当前研究中，单独使用DRP-104治疗可降低胰腺癌小鼠模型中PDAC的生长速度。重要的是，研究团队还发现，DRP-104导致PDAC细胞陷入代谢危机，然而，PDAC细胞通过一......阅读全文
胰腺星状细胞与胰腺癌细胞之间的通信的新靶标
胰腺导管腺癌（pancreatic ductal adenocarcinoma, PDAC）的预后很差，这很大程度上是由于诊断效率低和耐药性强。胰腺星状细胞（ancreatic stellate cell, PSC）的活化和随后的致密基质产生是导致这种侵袭性生物学的显著特征。 胰腺星状细胞与胰
JECCR：科学家有望开发出治疗胰腺癌的新型疗法
近日，一项刊登在国际杂志Journal of Experimental & Clinical Cancer Research上的研究报告中，来自澳大利亚科廷科技大学的科学家们通过研究发现了一种治疗恶性胰腺癌的新型潜在疗法，这种新型疗法有望增加那些对当前癌症化疗药物耐受患者的生存率。图片来源：me
胰腺癌大胞饮调控通路，有助于阻止癌细胞生长
由于迫切需要营养物质，生长迅速的胰腺肿瘤通过另一种途径--大胞饮来寻找"燃料"。科学家们希望阻止这一通常被称为"细胞饮酒"的过程，可能会导致肿瘤饥饿药物。然而，首先需要的是基本信息--比如驱动这一过程的不可见的分子信号。图片来源：Developmental Cell 现在，来自桑福德·伯纳姆·
Nature－med：药物联用治疗胰腺癌显奇效
根据斯坦福大学医学院的一项最新研究，将两种药物联合使用可以有效治疗实验小鼠的胰腺癌，其中一种药物已经得到了美国FDA的批准。相关研究结果发表在国际学术期刊Nature medicine上。 这两种药物可以影响癌细胞DNA的结构和功能，而非癌细胞内的蛋白质活性，除了能够治疗胰腺癌，这种联合使用还
Nature：肥胖如何为癌症加上保护套
对于肥胖的胰腺癌患者来说，肥胖也许不仅仅意味着癌症成因和发展结果，而且还能直接影响癌症化疗的结果，来自麻省总医院的一组研究人员指出脂肪细胞与肿瘤周围炎性微环境之间的大量相互作用，导致了胰腺癌平均预后和化疗结果不理想。 胰腺癌是一种恶性程度很高、预后极差且诊断和治疗都很困难的消化道恶性肿瘤，而大
Cell子刊：构建首个胰腺癌病程进展模型
在美国，胰腺癌每年导致近38,000人死亡，是癌症死亡的主要原因。胰腺癌患者预后极差。根据美国国家癌症研究所的统计，2003年-2009年整体5年生存率为6%，被称之为“癌中之王”。 目前，研究人员和临床医生仍然未能获得一种非侵入性的方法来检测早期癌细胞。他们说，缺乏一种像PSA检测一样的
ERBB2基因组变化是胰腺癌恶性进展的关键分子机制之一
2019年5月2日，国际肿瘤学学术期刊Carcinogenesis在线发表了中国科学院上海营养与健康研究所-长征医院联合转化医学中心王跃祥研究组题为“Oncogenic ERBB2 Aberrations and KRAS Mutations Cooperate to Promote Pancr
华人科学家Science子刊揪出“癌症之王”的软肋
乔治敦大学Lombardi综合癌症中心的一个研究小组报告称，发现抑制一个蛋白可以完全阻止胰腺癌的生长。胰腺癌是最致命且难治的癌症之一，生存率极低，因此被称为“癌症之王”。 即将发表在5月6日《科学信号》（Science Signaling）杂志上的这项研究，在动物模型和人类癌细胞中证实了尽管抑
ERBB2基因组有望成为PDAC治疗靶点
2019年5月2日，国际肿瘤学学术期刊《Carcinogenesis》在线发表了中国科学院上海营养与健康研究所-长征医院联合转化医学中心王跃祥研究组题为“Oncogenic ERBB2 Aberrations and KRAS Mutations Cooperate to Promote Pan
黄波团队揭开胰腺癌抵御自我消化谜团
近日，《自然—细胞生物学》刊发了中国医学科学院基础医学研究所黄波研究员团队的一项科研成果，揭开了胰腺癌躲避自我消化的谜团。 胰腺导管腺癌（PDAC）是最主要的胰腺癌类型，其发生被认为由炎症所造成。然而，胰腺癌发生初期的炎症成因并不清楚。胰腺细小腺管堵塞促使胰酶从腺
Cancer－Letters：靶向SRC3为胰腺癌治疗提供新靶点
胰腺导管腺癌（PDAC）是一种高度恶性的致命疾病，目前罹患这种疾病以后病人的治疗选择寥寥无几。因此找到具有治疗作用的新靶点对于治疗PDAC有重要意义。SRC-3参与多个生长信号途径，是治疗乳腺癌、前列腺癌和肺癌的治疗靶点。最近来自美国贝勒医学院的研究人员发现SRC-3可能也是治疗PDAC的潜在靶
Nature重要论文：“癌症之王”的代谢瓶颈
来自Dana-Farber癌症研究所的科学家和同事们发现，胰腺癌细胞的生长和扩散是通过一条不同寻常的代谢信号通路供给动力，这一研究发现或有一天能够促使开发出靶向性药物阻断这一信号通路，从而控制致命性的癌症。相关论文发表在3月27日的《自然》(Nature)杂志上。 众所周知，癌细胞能够以不
胰腺癌细胞株有哪些
胰腺癌细胞株BxPC3、 Panc-1、PCI-35。临床特点是整个病程短、病情发展快和迅速恶化。最多见的是上腹部饱胀不适、疼痛。癌如果可以手术，首选手术治疗。开腹手术适用于胰头切除、胰体尾切除、联合周围脏器的切除等；放化疗、生物免疫治疗、中医药治疗等在治疗胰腺癌也能起到一定作用。
上海交大王义平等揭示胰腺癌细胞代谢新调控特征
上海交通大学基础医学院王义平博士等研究发现，精氨酸甲基化酶CARM1可以对苹果酸脱氢酶MDH1进行甲基化修饰并降低其活性，进而抑制胰腺癌细胞的谷氨酰胺代谢过程。该研究揭示了肿瘤细胞代谢新的调控特征，对肿瘤代谢调控的临床应用具有重要指导意义。相关成果日前发表于《分子细胞》。 胰腺癌被称为“癌症之
Cell－Research：谷氨酰胺对癌细胞的新作用
来自清华大学的施一公教授研究组发表了题为“A proposed role for glutamine in cancer cell growth through acid resistance”的文章，围绕谷氨酰胺在癌细胞中的作用，提出了不同于经典观点的新见解，指出谷氨酰胺在肿瘤细胞中的
研究揭示胰腺癌肿瘤微环境高度异质性细胞特征
胰腺导管腺癌（PDAC）被称为“癌中之王”，早期诊断困难、治疗效果欠佳、病死率居高不下，五年生存率仅为8.5%，具有很强的肿瘤异质性。为解决生命与健康领域重大医学科学前沿问题，2018年，中国科学院—北京协和医院健康科学研究中心成立。由中科院院士赵玉沛、周琪担任科学顾问，中科院北京基因组研究所杨
Nature揭示癌症之王的生存机制
根据发表在近期《自然》（Nature）杂志上的一项新研究，最具侵袭性的胰腺癌（通常被描述为最难诊断和治疗的恶性肿瘤），是在邻近肿瘤细胞经历一种特殊“程序性细胞死亡”形式的情况下旺盛生长的。 研究结果围绕着精细调控的细胞死亡机制，其能够杀死缺陷细胞或病毒感染细胞，通常是重要的细胞防御机制。通过研
复旦肿瘤医院Sci－Rep解析“癌中之王”
由于胰腺的位置隐蔽，早期胰腺癌很难被发现，多数患者确诊时已是晚期，加之病死率极高，因此被称为“癌中之王”。 胰腺导管腺癌（PDAC）是一种胰腺癌的一个主要类型。复旦大学肿瘤医院的研究团队对PDAC进行深入研究，发现IL-8/CXCR1轴与胰腺癌细胞的CSC属性以及胰腺癌的预后有关。人们可以在此
研究揭示胰腺癌肿瘤微环境高度异质性细胞特征
胰腺导管腺癌（PDAC），早期诊断困难、治疗效果欠佳、病死率居高不下，五年生存率仅为8.5%，具有很强的肿瘤异质性。为解决生命与健康领域重大医学科学前沿问题，2018年，中国科学院—北京协和医院健康科学研究中心成立。由中科院院士赵玉沛、周琪担任科学顾问，中科院北京基因组研究所杨运桂团队、韩大力团
Nature：外泌体还能用于胰腺癌治疗
生物探索专访过的安德森癌症中心的Raghu Kalluri教授又有了新的研究进展：对于外泌体的遗传操作，可能为胰腺癌提供一种新的治疗方法。相关文章于6月7日在Nature在线发表。 Raghu Kalluri教授之前的研究确定了外泌体可以用来诊断胰腺癌，但这些最新的发现是让基因工程修饰的外泌体
胰腺癌细胞可分化为正常细胞
美国桑福德—伯纳姆医学研究所和加州大学圣地亚哥分校最近在胰腺癌治疗方面取得新进展，可将癌细胞转变为正常细胞，为胰腺癌患者带来福音。 实验中，研究人员通过引入E47蛋白质，将E47蛋白质绑定到特定DNA基因序列，进而控制参与生长和分化的基因，以诱导胰腺癌细胞恢复到正常细胞。该研究表明，单基因的
复旦大学上海交大发表Molecular－Cell：癌细胞代谢的新特征
复旦大学生科院，上海交通大学基础医学院的研究人员发表最新研究成果，揭示了一种重要的甲基化修饰对胰腺癌细胞谷氨酰胺代谢过程的影响，从而描述了肿瘤细胞代谢新的调控特征，对肿瘤代谢调控的临床应用具有重要的指导意义。 这一研究成果公布在Molecular Cell杂志上，文章的通讯作者是复旦大学生科院
北恒生物科学家揭示microRNA在胰腺癌转移中新的调控机制
近日，国际著名肿瘤学杂志《Cancer Research》在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所刘默芳团队关于KRAS-NFκB-YY1-miR-489调控通路介导胰腺癌转移的最新研究成果。 胰腺癌是恶性程度最高的人类肿瘤之一，约90%为起源于腺管上皮的导管腺癌(
靶向免疫细胞关键分子可显著增强胰腺癌免疫治疗效果
本文亮点： CXCR2信号途径在人类胰腺肿瘤内部的髓细胞中发生上调 CXCR2缺失会降低癌症转移的发生，抑制CXCR2可以延长小鼠的无瘤生存时间 中性粒细胞/MDSC在癌症转移灶的建立过程中发挥关键作用 抑制CXCR2能够增强T细胞进入肿瘤，使肿瘤获得对anti-PD1治疗方法的敏感性
微流体技术揭示早期胰腺癌的潜在生物标志物
根据密歇根大学医疗体系的一项研究，在胰腺癌的早期阶段中，癌细胞在血液中移动，并可以在癌症诊断之前被检测到。 肿瘤生物学中一个被广泛接受的范式是，上皮癌以一种线性方式发展，通过这种方式，癌症依次获得其典型性能。在这种模型中，在大的原发肿瘤建立之后，肿瘤细胞获得转移潜能。然而，在胰腺导管腺癌（PD
Cell：首次鉴定出胰腺癌的潜在治疗靶标
麻省总医院(MGH)的研究人员发现了杀死90%以上患者的最常见胰腺癌形式的第一个潜在分子治疗靶点。发现肿瘤抑制蛋白SIRT6在约30%的胰腺导管腺癌(PDAC)中失活，该研究小组确定了SIRT6抑制PDAC形成的确切信号通路，这一机制不同于它抑制大肠癌的途径。该研究论文在线发布在《细胞》（Cel
成纤维细胞(CAFs)影响治疗胰腺导管腺癌(PDAC)的机制
胰腺导管腺癌(PDAC)是全球第四大癌症相关死亡原因。大多数PDAC都耐化疗，因此目前还没有有效的治疗方法。了解结缔组织--包围，滋养，甚至保护PDAC肿瘤的基质--是开发有效疗法的关键。 冷泉港实验室(CSHL)David Tuveson博士的博士后研究员Ela Elyada说："PDAC患
量子点诱导胰腺癌细胞光动力效应
胰腺癌作为恶性肿瘤预后不良，无论是手术治疗还是放疗及化疗，病人的生存率均不高，目前急需发展新的有效治疗策略。光动力治疗（Photodynamic therapy, PDT）是利用光敏剂治疗疾病的新方法，当光照激活光敏试剂后，活性氧自由基（Reactive oxygen species, RO
研究揭示胰腺癌肿瘤调控新机制
上海交通大学附属仁济医院上海市肿瘤研究所研究员张志刚和胆胰外科主任医师孙勇伟团队，研究阐明了胰腺癌肿瘤微环境中神经递质5—羟色胺（5-HT）系统的存在及其失调现象，证明了5-HT通过调控有氧糖酵解促进胰腺癌细胞在代谢应激条件下的生长，进而促进胰腺癌的恶性进展。相关成果发表于《胃肠病学》。 “这
糖基化调控MDH1酶活性促进胰腺癌生长的分子机理
2022年7月25日，生命科学学院周如鸿教授团队和易文教授团队合作在生物化学及分子生物学高影响力期刊Nature Chemical Biology上发表了题为“O-GlcNAcylation promotes pancreatic tumor growth by regulating malate