突破性合作！Evonetix与AnalogDevices共建基因合成工厂
Evonetix与模拟器件公司Analog Devices签署协议，扩大热控酶促DNA合成技术的生产能力 NEW YORK - 英国合成生物公司Evonetix周三表示，已与半导体制造商Analog Devices（ADI）签署了一项联合开发和商业供应协议，以扩大其基因合成技术的生产能力。协议的财务条款未披露。Evonetix表示，合作伙伴计划在芯片上开发一个基因工厂，预计可在实验台上在三天内产生基因长度的DNA。新平台将提高合成生物产品（如疫苗、药品、治疗和疗法）的开发质量、速度和成本，Evonetix称。此前，总部位于剑桥的公司表示，其专有技术的可行性已得到证明，该技术依赖于通过在半导体芯片上选择性地加热或冷却小区域来实现热控酶促DNA合成。作为最新协议的一部分，ADI已承诺投资于继续开发Evonetix基于半导体的基因合成设备。双方还签署了一项商业供应协议，以确保ADI的高度可扩展制造能力为Evonetix及其未......阅读全文
突破性合作！Evonetix与Analog－Devices共建基因合成工厂
Evonetix与模拟器件公司Analog Devices签署协议，扩大热控酶促DNA合成技术的生产能力 NEW YORK - 英国合成生物公司Evonetix周三表示，已与半导体制造商Analog Devices（ADI）签署了一项联合开发和商业供应协议，以扩大其基因合成技术的生产能力。协议的财务
基因合成实验
基因合成可应用于：（1）代谢通路合成；（2）基因网络构建；（3）疫苗设计。实验方法原理基因合成是指在体外人工合成双链DNA分子的技术，与寡核苷酸合成有所不同：寡核苷酸是单链的，所能合成的最长片段仅为100nt左右，而基因合成则为双链DNA分子合成，所能合成的长度范围50bp-12 kb。基因合成是用
基因合成实验
实验材料 DNA试剂、试剂盒 dNTPDAN聚合酶乙醇TE限制性内切核酸酶缓冲液仪器、耗材 水浴锅培养箱实验步骤 1. 将两种寡核苷酸各1 μg加入微量离心管中，加水至17 μl，再加2 μl 的10×测序酶缓冲液。70℃加热5 min，然后在合适的退火温度下保温5 min，取2 μl 留待以后
基因合成实验
实验方法原理 基因合成是指在体外人工合成双链DNA分子的技术，与寡核苷酸合成有所不同：寡核苷酸是单链的，所能合成的最长片段仅为100nt左右，而基因合成则为双链DNA分子合成，所能合成的长度范围50bp-12 kb。基因合成是用人工方法合
基因合成实验
基因合成可应用于：（1）代谢通路合成；（2）基因网络构建；（3）疫苗设计。难度系数 2.0共2人点评打分点评实验，有机会获丁当奖励 +收藏 8人收藏基因合成实验标签： 基因 合成基因合成可应用于：（1）代谢通路合成；（2）基因网络构建；（3）疫苗设计。基因合成实验实验方法原理基因合成是指在体外人工
基因合成产业未老先衰？
生物行业比较窄，集中在基因合成上就更窄了。 输入已知的基因序列，核苷酸合成仪就能合成大量脂肪型脂肪酸结合蛋白基因用于研究。很多研究机构纷纷购买了这种用来合成基因的实验仪器，价格几万美元到几十万美元不等。但是，科学家们很快发现，自己合成基因成本仍然太高。 独立出的“基因合成产业” 基因合成是
线粒体基因的合成原理
线粒体基因组能够单独进行复制、转录及合成蛋白质，但这并不意味着线粒体基因组的遗传完全不受核基因的控制。线粒体自身结构和生命活动都需要核基因的参与并受其控制，说明真核细胞内尽管存在两个遗传系统，一个在细胞核内，一个在细胞质内，各自合成一些蛋白质和基因产物，造成了细胞核和细胞质对遗传的相互作用；但是，核
加强单抗研究，抢占发展先机Molecular－Devices
单克隆抗体(mAbs)作为潜在的治疗药物，持续受到广泛关注和期待。随着抗体偶联药物(antibody-drug conjugate)和双特异性抗体产品陆续进入市场，单克隆抗体的应用仍然是治疗发展的关键部分。虽然在抗体开发和放大过程中的一些关键步骤依然是一个重要挑战，但是高质量的单克隆抗体工程细胞
GPCRs药物研发和筛选Molecular－Devices－FLIPR
导言：如何加速药物研发进程？何种利器可解决药物开发的瓶颈？如何在宝贵而丰富的天然药物资源中开发出现代化新药？单抗、疫苗、重组蛋白等大分子药物爆发式增长，您期待最快速开发出新药从而占据一席之地吗？ Molecular Devices公司针对药物开发过程中的最关键步骤提供了完整的解决方案。药物筛选，
细胞周期检测方法介绍大全Molecular－Devices
细胞周期是一个重要的检测参数，对细胞周期变化的影响对于肿瘤的发展及药物研发有着重要的作用。例如，已知抑制有丝分裂的化合物大都用来减缓肿瘤细胞的生长。 细胞周期内有两个阶段最为重要：G1到S和G2到M；这两个阶段正处在复杂活跃的分子水平变化的时期，容易受环境条件的影响，如果能够人为地进行调控
EMax－Plus－微孔板读板机应用Molecular－Devices
介绍随着光吸收法可以满足越来越多的应用检测领域，终点法读板机在实验室中的占有率也越来越高。例如ELISAs方法进行细胞因子定量和Bradford法进行蛋白定量。本篇应用就是要着重比较使用Bradford法进行蛋白定量检测时，Molecular Devices公司最新的产品EMax® Plu
基因探针合成的注意事项
①合成探针的长短,一般在20~50个核苷酸之间。合成过长成本高,且易出现聚合酶合成错误,杂交时间长,合成太短则特异性下降。 ②碱基组成G-C应含40%~60%,一种碱基连续重复不超过4个,以免非特异性杂交产生。 ③探针自身序列内应无互补区域,以免产生“发夹”结构,影响杂交。总之,一个好的探针
全基因能合成多长的片段？
全基因合成理论上没有长度限制。但是由于克隆技术，载体容量等因素存在，一般全基因合成长度不超过10kb。
全基因合成的步骤是什么？
全基因合成包括：设计合成引物；PCR拼接序列；克隆到载体；测序验证。
基因探针合成的注意事项
①合成探针的长短，一般在20~50个核苷酸之间。合成过长成本高，且易出现聚合酶合成错误，杂交时间长，合成太短则特异性下降。 ②碱基组成G-C应含40%~60%，一种碱基连续重复不超过4个，以免非特异性杂交产生。 ③探针自身序列内应无互补区域，以免产生“发夹”结构，影响杂交。总之，一个好的探针
简述芋螺毒素的基因合成
芋螺毒素是基因直接表达的产物，现代基因工程技术也促进了芋螺毒素的研究与开发。在研究芋螺毒素基因的结构和生物合成过程，寻找新芋螺毒素基因，研究其分子遗传学机制，蛋白质折叠机制方面有重要的应用，且已取得了较快的进展。构建芋螺毒素cDNA文库，从中筛选新芋螺毒素基因已成为研究新芋螺毒素及其分子特征的重
Molecular－Devices－模拟体内实验的全新流体培养方法
介绍：在体外细胞培养实验中模拟出组织或体内复杂环境下的代谢和生理反应，一直是科研工作者的愿望，因为这样可以在节约成本的同时得到更可靠的数据。如果培养条件可以动态的产生浓度梯度，并具有自我更新能力，便可以达到此要求。SciFlow™ 1000流体培养系统外观为标准的多孔板，它具有8条独立的流体通道
Molecular－Devices－使用CloneSelect－Imager系统客观定量细胞迁移...
Molecular Devices 使用CloneSelect Imager系统客观定量细胞迁移试验背景细胞迁移在肿瘤形成、免疫作用以及伤口愈合等过程中发挥重要作用。不正常的细胞迁移是心血管、癌症等疾病的一个重要特征。CloneSelect Imager系统可以在体外定量客观检测治疗药物的效果、
PerkinElmer两高管加入908－Devices质谱公司
近日获悉，PerkinElmer生命科学与技术部门首席财务官(CFO)Joe Griffith已于今年3月加入质谱公司908 Devices，担任908 Devices的CFO。 在加入PerkinElmer之前，Joe Griffith供职于Caliper Life Sciences公司，
离子通道药物研发和筛选Molecular－Devices－FLIPR
导言：如何加速药物研发进程？何种利器可解决药物开发的瓶颈？如何在宝贵而丰富的天然药物资源中开发出现代化新药？单抗、疫苗、重组蛋白等大分子药物爆发式增长，您期待最快速开发出新药从而占据一席之地吗？ Molecular Devices公司针对药物开发过程中的最关键步骤提供了完整的解决方案。药物筛选，
908－Devices受到多方额外投资－加速生命科学市场
分析测试百科网讯 2015年7月1日，化学分析专用分析设备先驱——908 Devices宣布，获得额外增长型股权投资，将加速进入生命科学市场，目前公司已完成总金额为2900万美元的C轮融资。 这笔投资分别来自领先的生命科学投资商、行业领袖 Casdin Capital；Ortho
如何使用Molecular－Devices－SpectraMax－Paradigm多功能读扳机进...
如何使用Molecular Devices SpectraMax Paradigm多功能读扳机进行HTRF人肿瘤坏死因子实验？本应用记录了我们如何使用Spectramax Paradigm 多功能读扳机执行稳定，免洗细胞因子实验，并具有良好的Z因子。HTRF是由Cisbio试剂公司研发的多功能技术，
2012－Molecular－Devices“现代生物学焦点技术巡回讲座”
2012年，Molecular Devices为您准备了内容丰富的新技术讲座，无论您是做细胞学研究，还是从事药物研发和筛选工作，我们都致力于为您提供最新的技术方法和平台，帮您的研究打开新的思路，为您解决实际实验中遇到的难题。 专题一：热点技术 高内涵分析技术细胞学研究中的应用和药
908－Devices总裁专访：创新使分离与检测更简捷
用数字来命名公司是一种奇妙的想法，而数字背后的含义亦表达了创业者的初心。成立于2012年的908 Devices正在用创新的手提和桌面设备，为化学和生命科学分析带来革命性的变化。71届ASMS上，分析测试百科网采访了908 Devices 总裁Kevin J.Knopp，请他带我们一览新产品的特
Molecular－Devices：致力高品质生物分析检测系统30年
——访MD公司副总裁暨总经理Greg Milosevich 先生 【导语】不久前，C&EN杂志的封面文章揭晓了2012年全球仪器公司排名前25的名单，丹纳赫集团再居榜首，这充分说明丹纳赫集团通过多年的成功并购、管理
新技术：双通道基因合成控制平台
《Molecular Systems Biology》报道了一篇来自莱斯大学的生物工程师们的最新研究成果——新版本的“生物功能发生器和生物示波器（biofunction generator and bioscilloscope，BGB）”。这是一个光遗传基因控制平台，将允许科学家们在单细胞内同时
原位合成的基因芯片制备技术
生物芯片制备中材料的固定方式主要包括原位合成法和点样法两种，点样法又分为接触式点样法和非接触式点样法。原位合成法主要用于基因芯片的制备，点样法可用于基因芯片和蛋白质芯片的制备。细胞芯片主要是通过细胞本身的贴壁生长来完成固定。组织芯片通过一些黏性溶剂(如石蜡)使组织切片固定在载体上。某些微流体芯片不需
全基因合成需要多长时间？
对于500bp以下的片段，平均合成周期是10个工作日。500-1000bp的片段，平均合成周期是12个工作日。更长的片段每增加1kb，平均需要的时间增加7个工作日。
合成“基因开关”能调控植物遗传特性
美国科罗拉多州立大学团队成功合成出一种“基因开关”，首次实现了灵活地开启或关闭成熟植物中的关键遗传特性。该成果发表在最新美国化学会旗下的《ACS合成生物学》杂志上，为未来按需设计的智能农业打下基础。这项研究由跨学科团队完成，是合成生物学领域具有里程碑意义的重要进展。团队通过设计和构建新的DNA片段，
全基因合成和PCR克隆特点对比？
PCR克隆需要提取表达基因的组织或细胞的RNA，反转录为cDNA，再从cDNA扩增出目的基因。获得的目的基因不大容易做序列上的修改，任何突变体都必须通过后续的突变步骤得到。密码子优化就更不可能了。PCR克隆的另一个重大局限是对表达丰度低的基因、表达时间极短的基因等特殊基因难以成功克隆。比较而言，全基