GPCRs药物研发和筛选MolecularDevicesFLIPR
导言：如何加速药物研发进程？何种利器可解决药物开发的瓶颈？如何在宝贵而丰富的天然药物资源中开发出现代化新药？单抗、疫苗、重组蛋白等大分子药物爆发式增长，您期待最快速开发出新药从而占据一席之地吗？ Molecular Devices公司针对药物开发过程中的最关键步骤提供了完整的解决方案。药物筛选，就是对可能作为药用的物质进行初步药理活性的检测和试验。对创新药物来讲，筛选是必不可少的手段和途径，特别是当代创新药研究竞争十分剧烈，其中竞争的焦点就在于新药筛选，低耗、高效率筛选出新药是问题的核心，其目标是缩短新药发现的过程。Molecular Devices 公司一直致力于为传统的小分子和大分子药物开发提供革新性的解决方案。其产品以高通量、节省成本、高自动化、高稳定性、容易操作使用等特点著称于业内，被业内公认为高通量药物筛选技术领域的领导者。GPCRs 药物研发和筛选GPCRs 已经成为药物筛选的第一大类靶点。GPCRs ......阅读全文
GPCRs药物研发和筛选Molecular－Devices－FLIPR
导言：如何加速药物研发进程？何种利器可解决药物开发的瓶颈？如何在宝贵而丰富的天然药物资源中开发出现代化新药？单抗、疫苗、重组蛋白等大分子药物爆发式增长，您期待最快速开发出新药从而占据一席之地吗？ Molecular Devices公司针对药物开发过程中的最关键步骤提供了完整的解决方案。药物筛选，
离子通道药物研发和筛选Molecular－Devices－FLIPR
导言：如何加速药物研发进程？何种利器可解决药物开发的瓶颈？如何在宝贵而丰富的天然药物资源中开发出现代化新药？单抗、疫苗、重组蛋白等大分子药物爆发式增长，您期待最快速开发出新药从而占据一席之地吗？ Molecular Devices公司针对药物开发过程中的最关键步骤提供了完整的解决方案。药物筛选，
激酶和膜转运体药物研发和筛选Molecular－Devices－FLIPR
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中药现代化和高通量药物研发和筛选Molecular－Devices－FLIPR
导言：如何加速药物研发进程？何种利器可解决药物开发的瓶颈？如何在宝贵而丰富的天然药物资源中开发出现代化新药？单抗、疫苗、重组蛋白等大分子药物爆发式增长，您期待最快速开发出新药从而占据一席之地吗？ Molecular Devices公司针对药物开发过程中的最关键步骤提供了完整的解决方案。药物筛选，
单克隆抗体药物研发和筛选Molecular－Devices－ClonePix－2
导言：如何加速药物研发进程？何种利器可解决药物开发的瓶颈？如何在宝贵而丰富的天然药物资源中开发出现代化新药？单抗、疫苗、重组蛋白等大分子药物爆发式增长，您期待最快速开发出新药从而占据一席之地吗？ Molecular Devices公司针对药物开发过程中的最关键步骤提供了完整的解决方案。药物筛选，
Molecular－Devices筛选克隆和涂布工作流程也能个性化定制
一般来说，我们使用的仪器或分析系统都是标准化流程生产的 ，绝大多数情况下能符合 及满足我们的基本研究需求。但是，世界那么大，总有特殊化。当我们对研究方案和工作流程有特殊的要求时，就会希望能个性化定制一款仪器来实现新的工作流程满足研究需求。Molecular Devices的微生物克隆筛选系统QPix
ClonePix技术快速筛选和开发高表达GPCR的哺乳细胞系（一）
ClonePixTM 2系统提供了一种全新、快速评估哺乳细胞系GPCR靶蛋白表达水平的方法 1. 用哺乳表达系统快速评估GPCR靶蛋白的內源表达水平 2. 增加发现最优细胞反应器的可能性 3. 减少细胞系/抗体开发的时间—避免有限稀释法 背景 哺乳细胞GPCRs的内源表达通常是非常低
Molecular－Devices－QPix－400系统在多色荧光通道筛选各种荧光...
Molecular Devices QPix 400系统在多色荧光通道筛选各种荧光细菌的应用研究引言：细菌筛选常见于分子克隆构建重组细菌的实验中。它也被用于检测特定蛋白质的表达和活性。QPix 400系列微生物克隆筛选系统可检测一系列荧光波长，从而在细菌实验中开拓了多色荧光筛选功能。手工挑选微生
加强单抗研究，抢占发展先机Molecular－Devices
单克隆抗体(mAbs)作为潜在的治疗药物，持续受到广泛关注和期待。随着抗体偶联药物(antibody-drug conjugate)和双特异性抗体产品陆续进入市场，单克隆抗体的应用仍然是治疗发展的关键部分。虽然在抗体开发和放大过程中的一些关键步骤依然是一个重要挑战，但是高质量的单克隆抗体工程细胞
EMax－Plus－微孔板读板机应用Molecular－Devices
介绍随着光吸收法可以满足越来越多的应用检测领域，终点法读板机在实验室中的占有率也越来越高。例如ELISAs方法进行细胞因子定量和Bradford法进行蛋白定量。本篇应用就是要着重比较使用Bradford法进行蛋白定量检测时，Molecular Devices公司最新的产品EMax® Plu
细胞周期检测方法介绍大全Molecular－Devices
细胞周期是一个重要的检测参数，对细胞周期变化的影响对于肿瘤的发展及药物研发有着重要的作用。例如，已知抑制有丝分裂的化合物大都用来减缓肿瘤细胞的生长。 细胞周期内有两个阶段最为重要：G1到S和G2到M；这两个阶段正处在复杂活跃的分子水平变化的时期，容易受环境条件的影响，如果能够人为地进行调控
应用FLIPR系统检测iCell心肌细胞钙振荡（一）
简介药物有效性和安全性筛选成本的持续增加导致了对创新技术的需求，从而在药物发现过程中更早地进行表征和特性的检测分析。FDA正在制定化合物检测的指导方针，以确保药物的安全性，使得药物无需因为不良反应而撤市， 例如阻断心脏hERG通道，并导致像尖端扭转型室性心律失常这样的症状。这一方向被称为全面
重大利好——财政贴息政策来袭，美谷推出六大解决方案
9 月初，国务院常务会议部署加力支持就业创业的政策，拓展就业空间，培育壮大市场主体和经济新动能；决定对部分领域设备更新改造贷款阶段性财政贴息和加大社会服务业信贷支持。9 月 28 日，中国人民银行宣布设立设备更新改造专项再贷款，额度 2000 亿元以上，支持金融机构以不高于 3.2% 的利率向 10
Molecular－Devices－模拟体内实验的全新流体培养方法
介绍：在体外细胞培养实验中模拟出组织或体内复杂环境下的代谢和生理反应，一直是科研工作者的愿望，因为这样可以在节约成本的同时得到更可靠的数据。如果培养条件可以动态的产生浓度梯度，并具有自我更新能力，便可以达到此要求。SciFlow™ 1000流体培养系统外观为标准的多孔板，它具有8条独立的流体通道
Molecular－Devices－使用CloneSelect－Imager系统客观定量细胞迁移...
Molecular Devices 使用CloneSelect Imager系统客观定量细胞迁移试验背景细胞迁移在肿瘤形成、免疫作用以及伤口愈合等过程中发挥重要作用。不正常的细胞迁移是心血管、癌症等疾病的一个重要特征。CloneSelect Imager系统可以在体外定量客观检测治疗药物的效果、
hERG－K+通道电流和药理学特性Molecular－Devices－IonFlux（二）
实验刺激方案 IonFlux记录板的每个孔分别加入250 μL内液、化合物、以及细胞悬液。IonFlux记录板的规格和加液处理与标准的多孔板完全一致，主要区别之处在于记录板的底部加装了互相独立的微流体孔道网络用于连接、运送试验孔中不同的液体。在溶液添加结束后，所有气压控制步骤全部通过机器自身来完
hERG－K+通道电流和药理学特性Molecular－Devices－IonFlux（一）
简介HERG (human ether-a go-go-related gene) K+ 通道在心脏中高表达，是心肌动作电位三期快速复极化电流(IKr)的主要组成部分(Curran ‘95; Sanguinetti ‘95)。hERG 突变引起的功能缺失常伴随一些遗传性长QT 综合症(LQT
hERG－K+通道电流和药理学特性Molecular－Devices－IonFlux（三）
hERG 抑制剂的 IC50获得全细胞模式后，hERG 电流可以持续记录超过60 分钟（最多120 分钟）（见图4 示例）。因而，在同一种细胞上两种不同加样方式均可以用来检测化合物的IC50 值。每个试验区同一个细胞最多可以检测包含最多8 个化合物。图4 中显示的示例点线图展示了两种不同的量效实验模
药物研发早期阶段EarlyToxTM心肌毒性检测试剂盒...（三）
与钙染料比较多种钙离子指示染料以及其各自在细胞跳动、平均峰值振幅以及峰值频率等方面的作用进行了4小时长时间的实验比较。这些染料包括EarlyTox心急毒性染料, FLIPR. Calcium 5 试剂盒 (Molecular Devices)和Fluo-4 Direct 试剂盒(Invitr
2012－Molecular－Devices“现代生物学焦点技术巡回讲座”
2012年，Molecular Devices为您准备了内容丰富的新技术讲座，无论您是做细胞学研究，还是从事药物研发和筛选工作，我们都致力于为您提供最新的技术方法和平台，帮您的研究打开新的思路，为您解决实际实验中遇到的难题。 专题一：热点技术 高内涵分析技术细胞学研究中的应用和药
如何使用Molecular－Devices－SpectraMax－Paradigm多功能读扳机进...
如何使用Molecular Devices SpectraMax Paradigm多功能读扳机进行HTRF人肿瘤坏死因子实验？本应用记录了我们如何使用Spectramax Paradigm 多功能读扳机执行稳定，免洗细胞因子实验，并具有良好的Z因子。HTRF是由Cisbio试剂公司研发的多功能技术，
Molecular－Devices：致力高品质生物分析检测系统30年
——访MD公司副总裁暨总经理Greg Milosevich 先生 【导语】不久前，C&EN杂志的封面文章揭晓了2012年全球仪器公司排名前25的名单，丹纳赫集团再居榜首，这充分说明丹纳赫集团通过多年的成功并购、管理
应用FLIPR系统检测iCell心肌细胞钙振荡
药物有效性和安全性筛选成本的持续增加导致了对创新技术的需求，从而在药物发现过程中更早地进行表征和特性的检测分析。FDA正在制定化合物检测的指导方针，以确保药物的安全性，使得药物无需因为不良反应而撤市， 例如阻断心脏hERG通道，并导致像尖端扭转型室性心律失常这样的症状。这一方向被称为全面的体外心
Molecular－Devices在细胞成像系统上检测细胞活性或毒性
EarlyTox™细胞完整性试剂盒由一系列易于识别活细胞和死细胞的优化试剂组成。可用于检测不同处理对细胞活性的影响，也可评估不同机制产生的细胞毒性，包括凋亡和坏死。该试剂盒设计工作于多种细胞类型，贴壁和悬浮均可。简单的操作流程和优异的试剂表现使其能应用到高通量扫描上。试剂盒中使用了两种结合DNA的荧
Molecular－Devices使用多能诱导干细胞(iPSC)来源的肝...（一）
Molecular Devices使用多能诱导干细胞(iPSC)来源的肝细胞球进行高内涵3D毒性分析特点：使用人类多能诱导干细胞来源的肝细胞形成肝细胞球对体外筛选的3D模型进行肝毒性评价3D图像分析过程中对目标样品进行识别和分割，以达到最佳分割效果背景介绍：在发育生物学和组织生物学中，3D细胞球建模
Molecular－Devices使用多能诱导干细胞(iPSC)来源的肝...（二）
“Find Spherical Objects”功能还可用于识别单个细胞和细胞核或利用适当的特征将不同的单细胞区别开来。此外，3D分析模块可以按照用户自定义选项“Connect by BestMatch”, “Connect byTouching”, 和 “Do NotConnect
Molecular－Devices高内涵应用系列手册类器官应用手册
一、从2D到3D，从3D到类器官正如上一期3D细胞应用手册的内容，3D细胞培养模型以其能够促进细胞分化水平和组织形成，已经在生物科研领域受到了广泛关注，这些在传统的2D细胞培养系统下是不可能实现的。包括用于治疗研究的各种传统模型都很好地复制了肿瘤的组织复杂性与遗传异质性。Respective fea
ClonePix技术快速筛选和开发高表达GPCR的哺乳细胞系（二）
ClonePix2系统成像和挑取表达GPCR(M1)的细胞克隆 ClonePix2 成像和挑取阳性（CHO-M1）和阴性（CHO-K1）细胞。明场成像识别每个克隆的位置和形态，荧光成像识别高表达的M1。对PE标记的抗体，使用Cy5通道曝光6,000ms。 无论是直接标记方法还是双抗体方法，根据C
Molecular－Carcinogenesis：人源化小鼠模型有助于抗癌药物筛选
如果一类新的抗癌药在细胞水平得到了阳性的结果，那么往往下一步就是在小鼠水平进行验证。这一系统对于直接靶向癌细胞的药物可能是十分有效的，但对于免疫疗法来说却又有区别。这是由于人类肿瘤样本中的细胞能够在免疫系统受到抑制的小鼠体内生长，而免疫疗法的目的是激活机体的抗癌免疫反应。在免疫系统受到抑制的小鼠
Molecular－Devices－使用CloneSelect－Imager系统在半固体培养基中...
Molecular Devices 使用CloneSelect Imager系统在半固体培养基中进行单克隆验证简介生物药品审批的监管标准一直都在不断变化。其中用于细胞系单克隆来源的监管条例驱使我们要在生物药物开发过程中使用更有效的技术或方法。许多研究人员通常使用成像系统(如CloneSelect