中国科大在微流动技术开发方面取得系列进展
中国科学技术大学工程科学学院特任副研究员朱志强、教授司廷和教授徐晓嵘在微纳尺度流动理论和调控方面取得新突破，提出无边界约束的开放式微流动方法，实现从零维到三维材料的先进制造。结合国内外的最新进展，该团队近期撰写了长篇综述，发表于《先进材料》。先进材料制造需求导向的微流动技术开发。中国科大供图 微流动（也称为微纳尺度流动）是流体力学的一个重要分支，主要研究微纳米尺度流体的力学行为及其与物质相互作用的流动现象和规律。微流动技术以其在微纳尺度上灵活操纵流体的卓越能力而成为先进材料制造领域的自然选择。 然而，传统的微流控芯片和玻璃毛细管等技术采用封闭式通道结构，其流动过程严重依赖于壁面润湿性和介质的物理化学属性，在一定程度上限制了微流动技术的发展和应用。相比之下，开放式微流动技术具有自由的流体边界和敞开的流动空间，能够更灵活地引导、设计和固化流体模板，尤其适用于高粘度、高密度以及多场耦合等复杂条件下的微量流体操纵。通过开发微流动......阅读全文
力学所微纳尺度颗粒微流动操控研究取得系列进展
细胞、细菌、外泌体、病毒和生物大分子等与生命相关的微小物体，以及人工合成的微纳粒子可广义地统称为颗粒，其大小从几十微米至几十纳米。微纳颗粒的分离与富集在生物学研究、医学诊断、材料合成等领域起着关键作用。相比宏观尺度手段，微流控技术能够实现微纳尺度层面上的精确操控，大幅降低样品和昂贵试剂的消耗，因
工程热物理所微尺度流动模型研究取得进展
随着现代微加工技术的飞速发展，微型化、便携化已经成为了机械设备发展的主要趋势之一。以MEMS为代表的微型化产品层出不穷，其中一些产品已出现在人们的日常生活中，并逐渐影响着人们的生活方式。目前微加工技术的发展水平已经远远超过了人们对微尺度下物理规律的认识水平，由于缺乏微观物理规律上的指导，现有的微
中国科大在微流动技术开发方面取得系列进展
中国科学技术大学工程科学学院特任副研究员朱志强、教授司廷和教授徐晓嵘在微纳尺度流动理论和调控方面取得新突破，提出无边界约束的开放式微流动方法，实现从零维到三维材料的先进制造。结合国内外的最新进展，该团队近期撰写了长篇综述，发表于《先进材料》。先进材料制造需求导向的微流动技术开发。中国科大供图
湿空气循环微通道回热器内含湿工质流动传热特性
湿空气透平（HAT）循环是新型先进热力循环最具代表性的研究方向之一。回热器作为提高HAT循环效率的关键部件之一，对循环效率和成本的影响最大。微通道结构回热器在质量、体积和换热性能等方面均表现出突出的优势，开展兆瓦级HAT 循环技术的新型高效低阻紧凑式微通道回热器换热机理研究，是化石能源清洁高效可
北京南中轴国际文化科技园成立微蓝税费流动工作室
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/11/511543.shtm近日，南中轴国际文化科技园再迎发展“加速键”。为惠企发展，引导企业用足用好相关税务政策，作为北京南中轴地区建设的先导区和标杆性项目，南中轴国际文化科技园正式成立“微蓝+”税费流动工作
自由流动电泳
中文名称自由流动电泳英文名称free flow electrophoresis定 义不用固相支持物而是在溶液中进行的电泳。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
流动相脱气
流动相脱气对于避免HPLC系统出问题，顺利得到一个理想的数据是一个很有效的措施。HPLC系统内是不能够有气泡存在的。HPLC泵在输送液体时要产生很大的压力，由于气体的压缩比与液体相比大的多，因而当气泡存在时，你将观察到瞬间的流速降低和系统压力下降。如果这个气泡足够大，液相泵将不能输送任何溶剂，而且如
流动相的特点和常见的流动相介绍
色谱过程中携带待测组分向前移动的物质称为流动相。与固定相处于平衡状态、带动样品向前移动的另一相。用作流动相的物质有：气体、液体、超临界流体等。常见的流动相主要有：乙腈-水溶液、乙腈-醋酸水溶液、甲醇-水溶液、乙腈-磷酸水溶液等。
液质流动相与液相流动相有什么不同
液质的流动相要求不能含有不挥发性的盐类，如果非要加入的话，质谱要及时清洗。使用液相是因为要进行物质的结构确证。
流动性分析的流动性分析的步骤
流动性分析的步骤是综合分析和单项分析。综合分析以企业财务报表为依据，对企业资金占用情况进行综合分析。基本做法是将企业本期的各项资金周转率与前期对比,或者将实际与计划比较,与同行业比较。在比较中观察判断企业资金的运用情况。然后选择重点进行单项分析。单项分析可按流动资金和固定资金两部分进行。流动资金分析
流动相去除法
由于CO2在室温下具高挥发性，因此与流动相去除式的HPLC-FTIR相比，采用流动相去除法的SFC-FTIR要容易的多，适用于HPLC-FTIR的流动相去除式接口亦适用于SFC-FTIR中，而且一般可省去加热去除流动相等步骤。流动相去除式接口的基本结构见图11-6-30所示。 色谱流出
流动化学优势分享
流动化学，即持续工艺或连续流动化学。首先以既定流速将两个或更多不同的反应物流泵送至一个腔室、管子或者微型反应器内发生反应，然后在出口处收集包含所产生化合物的流体。这一过程仅需要少量物料，并且很大程度上提高了工艺安全性。由于连续流动技术的内在设计，可以达到批次反应无法安全达到的反应条件，同时杜绝了批次
流动相的特点
液相色谱是样品组分在柱填料与流动相之间质量交换而达到分离的目的，因此要求流动相具备以下的特点：（1）流动相对样品具有一定的溶解能力，保证样品组分不会沉淀在柱中(或长时间保留在柱中)。（2）流动相与样品不产生化学反应（3）流动相的黏度要尽量小，以便得到好的分离效果；降低柱压降，延长泵的使用寿命(可运用
在线流动样品池
Flowcell-1/2" 在线流动样品池是为了进行在线吸收率测量而研发的。流动样品池有不同的尺寸：直径分别为1/4英寸、 1/2英寸 和1英寸。
流动相的概念
色谱过程中携带待测组分向前移动的物质称为流动相。与固定相处于平衡状态、带动样品向前移动的另一相。
流动池法
超临界流体色谱多数以CO2为流动相，超临界CO2具有临界温度低（为31.3℃）的优点，而且仅在3800-3500cm-1和2500-2200cm-1间有较强的红外吸收，是SFC-FTIR的良好溶剂。 首次以流动池为接口的实验是由Shafer和Griffiths报道的。由于流动池法的联用
何谓压力流动假说
压力流动假说是德国明希提出的有关有机物在韧皮部运输机理的假说。其基本点是：有机物在筛管中随液流的流动而移动，液流流动的动力是输导系统两端存在压力势差。明希以物理模型说明这一基本原理。a与b为2个渗透计分别浸于A与B水槽中。假设a中渗透势低于b，则渗透计a内比b内更快的建立起压力，由于2个渗透计通过c
流动相－固定相
流动相 ——色谱分离过程中携带组分向前移动的物质。固定相 ——色谱分离过程中不移动的具有吸附活性的固体或是涂渍在载体表面的液体。
微型流动样品池
微型流动样品池 微型流动样品池是Z字型样品池，可以很容易地与外径1.5mm，内径0.5mm的PTFE管连接，用于在线吸收测量和HPLC应用。Z字型流动样品池可以与2种特殊光纤连接（详见下面说明）。
怎样选择流动相
要根据样品的性质、PH值、样品的溶解度,由样品在有机溶剂中溶解度的大小,初步判断样品是非极性化合物还是极性化合物,进而推断用非极性溶剂戊烷、己烷、庚烷等,还是极性溶剂二氯甲烷、氯仿、乙酸乙酯、甲醇、乙腈等来溶解样品,并通过实验判断.若样品溶于非极性溶剂,表明样品为非极性化合物,通常可以选吸附色谱法或
连续流动分析仪和流动注射仪有区别吗
连续流动分析仪是利用气泡将试剂和样品的混合物隔开以保证反应时间，气泡对反应结果无影响；流动注射进样前先脱气，气泡对其反应结果有影响。
连续流动分析仪和流动注射仪有区别吗
连续流动分析仪是利用气泡将试剂和样品的混合物隔开以保证反应时间，气泡对反应结果无影响；流动注射进样前先脱气，气泡对其反应结果有影响。
连续流动分析仪和流动注射仪有区别吗
连续流动分析仪是利用气泡将试剂和样品的混合物隔开以保证反应时间，气泡对反应结果无影响；流动注射进样前先脱气，气泡对其反应结果有影响。
在线流动样品池订购
订购信息 Flowcell-1/4" 1/4 英寸流动样品池, 带可调焦SMA接头，5 mm 光程，包括 2个UV/VIS/NIR 透镜Flowcell-1/2" 1/2 英寸流动样品池, 带可调焦SMA接头，10 mm 光程 , 包括 2个UV/VIS/NIR 透镜Flowcell-1" 1 英寸
什么使粉体流动？
本文考虑了影响粉体行为的众多变量中的部分，作为一个新系列的首篇。主要关注不同参数对粉体流动行为的影响，因为考虑到这是一个非常重要的性能属性。流动性差是许多粉体加工问题 (包括次优生产量、非计划停运、操作不稳定和产品不一致) 的核心原因。所以，在许多情况下，实现所需流动性是一种提高工艺效率的高
用于流动化学的－ReactIR
用于流动化学的 ReactIR实时分析连续流动化学 研究人员正在越来越多地使用连续流化学开发新的更具特性、更高产量和产品质量的反应和过程。 这项工作的优化往往很具有挑战性，因为离线分析技术（例如高效液相色谱 (HPLC)）无法以足够快的速度提供信息来实时优化反应。专用的 ReactIR 傅里
液相流动相知识
流动相是影响液相色谱的关键因素。一个理想的液相色谱流动相溶剂应具有低粘度、与检测器兼容性好、易于得到纯品和低毒性等特征。高效液相色谱法中的流动相主要用水性溶剂、有机溶剂或它们的混合液，但是如何配制。选择配制的方法不同，分析结果特别是保留时间，是会有显著差别的。高效液相色谱法中的流动相主要用水性溶剂、
在线流动样品池参数
技术数据1/4 flow cell1/2 flow cell1” flow cell光程长度 5 mm10 mm20 mm样品容积 62 µl124 µl248 µl波长范围 200-2500nm光纤接头 2 SMA905接头准直光路 平凸透镜 , 焦距 8.7 mm最高承受温度 80°C (可定制
流动相只有AB吗
甲醇和水相做流动相的时候的确有点说法，就是甲醇的比例比较大的时候和水的比例比较大的时候，色谱压力都比较低，只有在二者比例接近1：1的时候压力是最大的。举个我以前做方法开发的压力数据吧：C18柱250的柱长，4.6内径，5UM的粒度，25度柱温。
微型流动样品池参数
技术数据 流动样品池型号 Micro flow Z-cell -10Micro flow cell-1.5 波长范围 200-2500 nm光程长度 10 mm1.5 mm样品容量 18 µl3 µl连接管 外径1.5mm (1/16")承受压力 10 bar 所连接的光纤 1.6 mm光纤探头尺寸