武大在惰性烷烃选择性转化领域取得最新研究成果
近日，国际综合性期刊《自然·通讯》(Nature Communications) 在线发表我校高等研究院陆庆全课题组在有机电化学领域的最新研究成果。论文题目为Selective C(sp3)?H Arylation/Alkylationof Alkanes Enabled by Paired Electrocatalysis（《配对电催化：烷烃选择性C(sp3)?H键芳基化/烷基化》）。高等研究院2020级博士研究生邹龙为第一作者，陆庆全教授为通讯作者，武汉大学为唯一署名单位和通讯作者单位。 烷烃碳氢键的选择性官能团化因能将廉价烷烃选择性转化为高附加值的功能化产物而备受青睐。由于烷基碳氢键一般具有较强的解离能(~96-101 kcal/mol)和较高的氧化电势(~3.0 Vvs.SCE)，烷烃的选择性官能团化一直以来都十分具有挑战性。 光电条件下金属铁/镍协同催化烷基C(sp3)?H键芳基化/烷基化 陆庆全课题组发展了......阅读全文
武大在惰性烷烃选择性转化领域取得最新研究成果
近日，国际综合性期刊《自然·通讯》(Nature Communications) 在线发表我校高等研究院陆庆全课题组在有机电化学领域的最新研究成果。论文题目为Selective C(sp3)?H Arylation/Alkylationof Alkanes Enabled by Paired E
科学家惰性烷烃转化实现“百步穿杨”
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/2/517351.shtm
上海有机所惰性碳碳键立体选择性活化转化研究取得进展
碳碳键【C(sp3)–C(sp3)】是有机分子三维结构的核心化学键，其断裂重组反应可以实现分子结构的快速改造与重构，可为药物分子合成提供新颖、高效的合成方法。然而，碳碳单键的高键能、弱极化等特性，使得这类转化反应颇具挑战性。特别是，基于碳碳键的可逆断裂与重构碳中心实现手性富集这一课题，至今尚未得到有
上海有机所在烷烃转化方面取得进展
烷烃价廉量广，是石油和天然气等石化资源的主要成分，目前在合成化学上利用率极低，主要作为燃料使用。发展新型方法将其转化成高附加值的化学品具有重大的意义。然而简单烷烃分子中无导向或活化基团，仅含低极性、高键能惰性C(sp3)-H键和C(sp3)-C(sp3)键，因此对烷烃分子化学键选择性地活化具有高
上海有机所在烷烃转化研究方面取得进展
烷烃是石油、天然气等化石资源的重要组成体，是量大价廉的基础化工原料。随着页岩气大规模发掘和开采，烷烃产量大幅增长。目前烷烃的主要用途是作为燃料，通过燃烧与氧气反应产生能量并释放二氧化碳，使用价值有限；不同于不饱和烃如烯炔和芳香化合物，烷烃在合成化学中的应用鲜有报道。这主要是由烷烃的化学惰性所决定
选择性氧化制备环氧烷烃研究获新进展
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/5/500661.shtm近日，国家纳米科学中心研究员唐智勇和李国栋团队在调控多元金属有机框架（MOF）中，双金属位点空气气氛下催化烯烃选择性氧化制备环氧烷烃方面取得新进展。相关研究已在线发表于《美国化学会志》
用于乙烷氧化脱氢的单原子主族金属催化剂取得最新进展
近日，我所催化与新材料研究中心（1500组）张涛院士、王晓东研究员团队在乙烷氧化脱氢研究方面取得新进展，发现通过单原子化具有高选择性、同时具有惰性的主族金属氧化物，可以打破活性和选择性的“trade-off”限制，为开发高效的选择性氧化催化剂提供了新思路。 在众多的氧化脱氢催化剂中，过渡金属氧化物
打破“tradeoff”限制－乙烷氧化脱氢研究方面取新突破
近日，中科院大连化学物理研究所张涛院士、研究员王晓东团队在乙烷氧化脱氢研究方面取得新进展。研究人员发现通过单原子化具有高选择性、同时具有惰性的主族金属氧化物，可以打破活性和选择性的“trade-off”限制，为开发高效的选择性氧化催化剂提供了新思路。相关研究成果发表在《美国化学会志》上，并被选为内封
烷烃的命名
碳链最长称某烷，靠近支链把号编。简单在前同相并，其间应划一短线。 解释： 1、碳链最长称某烷：意思是说选定分子里最长的碳链做主链，并按主链上碳原子数目称为"某烷"。 2、靠近支链把号编：意思是说把主链里离支链较近的一端作为起点，用1、2、3……等数字给主链的各碳原子编号定位以确
基于烷氧自由基的惰性键选择性官能化研究获进展
在生物体系中进行的生物相容的成键与断键反应有助于在分子水平研究生物体系。近年来可见光催化领域的研究发现可见光引发的自由基反应具有优秀的化学选择性，可在温和条件下与生物大分子相容，从而提供了发展生物相容反应的新思路。中国科学院上海有机化学研究所生命有机化学国家重点实验室的陈以昀课题组致力于发展新的
青岛能源所开发出丙烷选择性羟化的人工过加氧酶系统
小分子烷烃碳-氢键的选择性羟化是长期以来面临的科学挑战，主要瓶颈在于烷烃分子碳-氢键的键解离能比相应醇产物更高，导致传统的化学氧化容易产生过度氧化产物等。虽然自然界中存在可以直接选择氧化小分子烷烃的天然酶（如甲烷单加氧酶MMO、丁烷单加氧酶BMO、真菌过加氧酶AaeUPO），但无论催化效率还是种
化学所在铑原子活化氧物种转化惰性小分子研究中获进展
氧化铝负载的痕量金属铑可有效活化Al2O3中的晶格氧直接参与化学反应，然而氧化铝具有高的热稳定性和化学惰性，在温和条件下，氧化铝中的氧原子很难直接参与化学转化。 为了认识痕量金属铑活化惰性晶格氧参与化学反应的本质，中国科学院化学研究所科研人员使用自行研制的团簇科学仪器，将单个Rh原子制备到氧化
兰州化物所惰性sp3碳氢键不对称转化研究获进展
过渡金属催化的不对称碳-氢键活化是手性科学中重要的前沿领域之一。但该领域，尤其是惰性sp3碳-氢键立体选择性活化研究仍面临挑战。中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室徐森苗团队一直致力于过渡金属催化的碳氢化合物的区域和立体选择性硼化反应。前期，该团队通过发展新策略，实现了烯烃的
铜催化光诱导转化低碳烷烃：高值化利用天然气资源的新路径
近日，我所生物能源研究部催化羰基化研究组（DNL0604组）吴小锋研究员团队在铜催化光诱导羰基化转化研究中取得新进展，构建了甲烷、乙烷等低碳烷烃在温和条件下转化为低碳羧酸衍生物的反应体系，为天然气资源的高值化利用提供了新路径，并将该体系拓展至多种官能团化的烷烃中，合成了系列结构多样的羰基化产物。甲烷
突破！温和条件下生物质脂肪酸到长链烷烃的高效转化
近日，中国科学院大连化学物理研究所生物能源化学品研究组（DNL603）研究员王峰团队利用光催化脱羧策略，通过调控自由基中间物在催化剂表面的转化，实现了温和条件下长链脂肪酸到烷烃的高效转化，为生物质高效转化为绿色燃料提供了新思路。 生物油脂精炼和造纸工业生产过程中，会副产大量低值、可再生的长链脂
重大突破：科学家实现甲烷的选择性转化
新华社武汉2月21日电（记者谭元斌）我国科研人员领衔的国际科研团队攻克了甲烷的选择性氧化这一催化研究中的世界性难题。利用新开发的催化剂，该团队实现了氧气条件下将甲烷选择性氧化为甲醇和乙酸。这一研究对于甲烷的转化利用有着十分重要的价值。记者21日从中国科学院精密测量科学与技术创新研究院获悉，该院徐君研
烷烃的命名步骤及原则
（1）选主链 选择最长的碳链为主链，有几条相同的碳链时，应选择含取代基多的碳链为主链。（2）定编号 给主链编号时，从离取代基最近的一端开始。若有几种可能的情况，应使各取代基都有尽可能小的编号或取代基位次数之和最小。（3）书写名称 用阿拉伯数字表示取代基的位次，先写出取代基的位次及名称，再写烷烃的名称
线性烷烃构象的结构特点
线性烷烃构象（linear alkane conformation），拥有交错式（staggered）、重叠式（eclipsed）与间扭式（gauche）。乙烷是最简单的含有C-C单键的化合物，如果乙烷分子中的一个碳原子不动，另一个碳原子围绕C-C键旋转时，则一个碳原子上的三个氢原子相对另一个碳原子
环烷烃的结构特性
环烷烃：在环烃分子中，碳原子间以单键相互结合的叫环烷烃，是饱和脂环烃。具有三环和四环的环烷烃，稳定性较差，在一定条件下容易开环。五环以上的环烷烃较稳定，其性质与烷烃相似。常见的环烷烃有环丙烷、环丁烷、环戊烷、环己烷等。芳香烃：一般是指分子中含有苯环结构的烃。根据分子中所含苯环的数目以及苯环间的联结方
烷烃的红外光谱特征
烷烃中只有C-H键组成的C-H，CH2，CH3基团，纯烷烃的吸收峰只有C-H的伸缩、弯曲振动和C-C骨架振动。 1、νC-H 烷烃的C-H伸缩振动频率 一般不超过3000cm-1，甲基和亚甲基的C-H伸缩分别有对称和不对称振动相应出现四个吸收峰，甲基的C-H伸缩振动，对称的出现在2872c
合肥研究院在选择性加氢催化转化方面取得进展
近期，中国科学院合肥物质科学研究院固体物理研究所环境与能源纳米材料中心在选择性加氢催化转化方面取得新进展，构筑了具有超高催化活性、选择性以及稳定性的包含Co-Nx活性位点的非贵金属催化剂。相关研究成果发表在国际期刊《先进材料》上(Adv.Mater. 2019, DOI: 10.1002/adm
多相光催化系统精准调控有机转化反应的产品选择性
2022年5月12日，中国科学技术大学，Nano Research Energy期刊编委熊宇杰教授和中国科学技术大学苏州高等研究院戴懿涛研究员在清华大学创办的学术期刊Nano Research Energy (https://www.sciopen.com/journal/2790-8119)上
生物质制烷烃研究获进展
近日，华东理工大学化学与分子工程学院王艳芹教授课题组在生物质高效催化转化合成生物质能源方面取得重要进展，最新研究成果发表在《德国应用化学》杂志上。 生物质催化转化制备液态烷烃通常经过多步骤，在高温、高压下进行，既会导致C-C键断裂，产生低值甲烷和CO2，使液态烷烃收率降低，又会导致催化剂失活。
蜂蜡烷烃的化学成分
蜂蜡烷烃的化学成分：十六烷，十七烷，十八烷，十九烷，棕榈酸，邻苯二甲酸二丁酯，十九碳二烯酸，十九碳烯酸，二十烷，二十一烷，二十二烷，二十三烷，二十四烷，二十六烷，二十八烷，三十烷，三十二烷醇，三十烷醇。
蜂蜡烷烃的化学成分
蜂蜡烷烃的化学成分：十六烷，十七烷，十八烷，十九烷，棕榈酸，邻苯二甲酸二丁酯，十九碳二烯酸，十九碳烯酸，二十烷，二十一烷，二十二烷，二十三烷，二十四烷，二十六烷，二十八烷，三十烷，三十二烷醇，三十烷醇。
德国应用化学：肉桂醛选择性加氢转化研究新进展
近期，中国科学院合肥物质科学研究院固体物理研究所纳米材料与器件技术研究部-环境与能源纳米材料中心张海民课题组在肉桂醛选择性加氢催化转化研究中获进展。通过构筑具有高催化活性、选择性及稳定性的Fe-Co合金催化剂，实现肉桂醛的高效催化转化。相关研究成果发表在《德国应用化学》（Angewandte C
新策略助力高浓度5羟甲基糠醛高效选择性转化
华东理工大学教授赵黎明、讲师邓琛团队建立了高效、高选择性的生物催化平台，开发的生物催化工艺在高浓度5-羟甲基糠醛（HMF）存在下展现出优异的选择性和呋喃羧酸收率，有助于推动呋喃羧酸在生物基化学品生产中的绿色应用。相关研究近日发表于《绿色化学》。HMF的合成及催化升级被认为是从化石经济向可持续经济过渡
我所突破合成气直接转化反应中转化率和选择性的“跷跷板”瓶颈
原文地址：http://www.dicp.cas.cn/xwdt/kyjz/202305/t20230518_6758696.html 近日，我所焦峰副研究员、潘秀莲研究员、包信和院士团队揭示合成气直接转化领域长期存在的“高转化率和高选择性难以兼顾”瓶颈的科学根源，创新催化剂，“解开”主反应与副反
上海有机所在烷烃的官能团化研究中取得进展
直链烷基醇作为大宗化学品在工业界具有广泛的用途，是制备增塑剂及表面活性剂等的重要原料。目前，工业上合成直链烷基醇的方法依赖对直链α-烯烃反马氏氢甲酰化反应和随后的氢化反应。由于该过程往往得到各异构体醛中间体，氢化前需有额外分离步骤。此外，相较于乙烯齐聚得到的α-烯烃，烷烃价格低廉，且在自然界储量
Agilent发布生物惰性液相色谱
安捷伦科技发布生物惰性液相色谱用于鉴定生物大分子和新的生物实体 2010年6月18日，北京——安捷伦科技公司（NYSE：A）今日在美国马萨诸塞州波士顿市召开的HPLC2010会议上推出1260 Infinity 生物惰性四元泵液相色谱(Bio-Inert LC) 系统，该系统用于鉴定和