上海有机所惰性碳碳键立体选择性活化转化研究取得进展
碳碳键【C(sp3)–C(sp3)】是有机分子三维结构的核心化学键，其断裂重组反应可以实现分子结构的快速改造与重构，可为药物分子合成提供新颖、高效的合成方法。然而，碳碳单键的高键能、弱极化等特性，使得这类转化反应颇具挑战性。特别是，基于碳碳键的可逆断裂与重构碳中心实现手性富集这一课题，至今尚未得到有效解决。近日，中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学国家重点实验室左智伟课题组，利用配体金属电荷转移催化（LMCT catalysis）策略，首次实现了非张力碳碳键断裂-立体重组，为仲醇和叔醇的不对称合成提出了新范式。该催化体系建立了手性放大和手性富集的新过程，突破了去消旋化反应不能应用于连续手性和季碳手性的局限，通过系统性机理研究，进一步揭示了去消旋化反应中催化剂手性放大的倍增效应和立体选择性乘积公式（er=kRk-S/kSk-R）。10月26日，相关研究成果以Multiplicative enhancement of......阅读全文
手性季碳分子制备新策略
手性四取代碳中心分子的制备是不对称合成中最具挑战的领域之一。然而，直接不对称催化策略高度依赖于潜手性底物两个取代基的电性和/或位阻的不同，当四取代碳中心分子中含有多个电性和位阻相近的取代基时，目前的不对称催化策略难以实现此类分子的制备。 在中科院战略性先导科技专项、国家自然科学基金、福建省自然
研究发现碳碳键断裂转化反应新突破
3月7日，《科学》在线发表了北京大学药学院/天然药物及仿生药物全国重点实验室焦宁研究团队一项题为“通过碳碳双键解构实现复杂烯烃的催化重塑”的研究论文。该研究通过设计合成非均相铜催化剂，实现了烯烃类复杂分子到羰基腈的转化，完成了药物、天然产物等复杂分子骨架的精准编辑。 碳碳键构成了有机化合物的基
有机小分子催化构建手性季碳中心研究获进展
中国科学院广州生物医药与健康研究院胡文辉课题组在通过有机小分子催化构建手性季碳中心研究中取得系列新进展，相关成果以封面论文的形式发表在国际有机化学期刊《先进合成与催化》（Advanced Synthesis & Catalysis, 2015, 357, 2437-2441, Very Impo
甲醇制烯烃第一个碳碳键生成的功臣沸石分子筛
近日，中国科学院武汉物理与数学研究所研究员邓风和徐君团队在甲醇制烯烃反应机理研究中取得新进展，发现沸石分子筛的非骨架铝物种在第一个碳-碳（C-C）键生成过程中起到了关键作用，并揭示了相关的催化反应机理。研究结果在线发表在《德国应用化学》（Angew. Chem. Int. Ed.）杂志上。 乙
上海有机所惰性碳碳键立体选择性活化转化研究取得进展
碳碳键【C(sp3)–C(sp3)】是有机分子三维结构的核心化学键，其断裂重组反应可以实现分子结构的快速改造与重构，可为药物分子合成提供新颖、高效的合成方法。然而，碳碳单键的高键能、弱极化等特性，使得这类转化反应颇具挑战性。特别是，基于碳碳键的可逆断裂与重构碳中心实现手性富集这一课题，至今尚未得到有
药物分子手性的意义
手性药物？指只含有单一对映体的药物为手性药物。手性药物是二十一世纪发展的重要方向手性似乎有些陌生又有些时髦，实际上手性在自然界是非常普遍的现象，在化学里就是一种同分异构现象。含有两个互为对映异构体的化合物称为手性化合物，其中仅含一个对映体的化合物称为光学纯手性化合物，分别含有这样化合物的药物称为手性
福建物构所提出手性季碳分子制备新策略
手性四取代碳中心分子的制备是不对称合成中最具挑战的领域之一。然而，直接不对称催化策略高度依赖于潜手性底物两个取代基的电性和/或位阻的不同，当四取代碳中心分子中含有多个电性和位阻相近的取代基时，目前的不对称催化策略难以实现此类分子的制备。 在中科院战略性先导科技专项、国家自然科学基金、福建省自然
表面化学方法实现碳碳双键和三键碳纳米结构直接制备
相比于传统溶液化学，表面化学在原子级精准制备碳纳米结构方面展现出许多优势，其中最为广泛应用的是通过脱卤偶联反应实现新颖碳纳米结构的可控制备。然而截至到目前，表面化学反应用到的卤化物前驱体分子大多还局限在同一个碳原子上只修饰一个卤素原子的范畴。近期，许维教授课题组创新性地提出并设计了一系列前驱体分子，
分子蒸馏技术对高碳醇的精制的意义
高碳脂肪醇是指二十碳以上的直链饱和醇,具有多种生理活性。最受关注的是二十八烷醇和三十烷醇,它们具有抗疲劳、降血脂、护肝、美容等功效,可做营养保健剂的添加剂,某些国家也作为降血脂药物,发展前景看好。 精制高碳醇,其工艺十分复杂,需要经过醇相皂化,多种及多次溶剂浸提,然后用多次柱层析分离,最后还要
人工进化酶首次打破硅碳键
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/1/516722.shtm
人工进化酶首次打破硅碳键
硅和碳都是地球上含量丰富的元素，但是自然界却从未发现硅碳键的存在。2016年，美国加州理工学院科学家首次找到诱使生物通过化学方式形成硅碳键的方法。现在，他们首次设计出一种酶，可打破硅和碳之间牢固的人造键。这种键存在于广泛使用的硅氧烷或有机硅化学品中，而这些化学物质可能残留在环境中。这一成果有望使
12月18日《自然》杂志精选－形成碳碳键有简单路径
形成碳—碳键的一条简单路径 这篇论文报告了一个新型碳—碳键形成反应的研究成功，该反应使得人们能够简单地生成以前要么不可能获得、要么难以获得的分子。该反应利用一种简单的铁催化剂和一种廉价的硅烷通过异原子取代的烯烃与缺电子烯烃之间的相互作用来形成高度取代的碳—碳键。作者介绍了超过60个
我国学者《Nature》发文:饱和碳偶联反应助力手性药物的开发
在国家自然科学基金项目（批准号：21732006、51821006、51961135104、21927814）资助下，中国科学技术大学傅尧、陆熹研究团队在饱和碳偶联领域取得进展。相关研究成果以“钴催化对映选择性C(sp3)-C(sp3)偶联（Cobalt-catalysed enantiosel
碳碳键碳氢键在红外光谱中图中有谱线吗
C-C键一般较弱，不拿它来作为分析的对象。只有像芳香性的芳环的C-C键才会有用。饱和C-H键一般在2900-2800的位置出峰；不饱和C-H一般为3000-3100出峰，还是比较特征的。
关于碳醇提取的内容介绍
碳-醇提取，用碳吸收法测量水中总有机污染物，当大量水样在一定条件下通过活性碳装置后，取出含有吸附物的活性碳，干燥后用氯仿提取，再用蒸馏法除去氯仿后称量污染物残渣，此值称为碳—氯仿提取物(CCE)。在氯仿提取以后再用乙醇提取，然后蒸馏除去乙醇、称重，可测得另一些有机物，此值叫碳—醇提取物(CAE)
关于叔丁醇钾的反应类型—低碳醇盐与多碳醇反应介绍
例如甲醇钾制备叔丁醇钾，首先需制备甲醇钾的甲醇溶液，再由甲醇钾制备叔丁醇钾。 Arnold Lenz, Karl Hass [8]等人在1968年提出碱金属低碳醇醇盐与多碳醇反应生成多碳醇的碱金属醇盐这一醇交换反应的改进方法，用以制备多碳醇的碱金属醇盐。 R1为低碳基，R2为多碳基。当制备叔
甲醇制烯烃第一个碳碳键生成机制研究中获进展
近日，中国科学院武汉物理与数学研究所研究员邓风和徐君团队在甲醇制烯烃反应机理研究中取得新进展，发现沸石分子筛的非骨架铝物种在第一个碳-碳（C-C）键生成过程中起到了关键作用，并揭示了相关的催化反应机理。研究结果在线发表在《德国应用化学》（Angew. Chem. Int. Ed.）杂志上。 乙
中科大最新Science:－分布裁剪碳氟键
【引言】 氟既是电负性最大的元素，也具有极小的原子半径，从而使含氟化合物展现出诸多独特的性质。特别是在药物学或者农用化学领域的研究中，常常通过引入氟原子来改性碳基化合物的性质。因此，如何高效温和制备单氟和双氟有机物从而降低生产成本一直是基础研究和产业界的热点问题。 【成果简介】 近期，加州
新型对映汇聚式还原加成反应可高效构建多种相邻手性中心
华东理工大学教授陈宜峰团队联合天津大学教授黄根平团队，开发了一种外消旋烷基卤代物与亚胺的对映汇聚式还原加成反应，可高效构建多种连续手性中心，且反应条件温和，具有优异的非对映选择性和对映选择性以及广泛的官能团兼容性，为合成不同重要手性结构单元提供了新路径。相关研究近日发表于《自然-化学》。手性C(sp
饱和碳偶联反应
在国家自然科学基金项目（批准号：21732006、51821006、51961135104、21927814）资助下，中国科学技术大学傅尧、陆熹研究团队在饱和碳偶联领域取得进展。相关研究成果以“钴催化对映选择性C(sp3)-C(sp3)偶联（Cobalt-catalysed enantiosel
我国学者在饱和碳偶联反应方法学研究方面取得进展
图1 钴氢催化不对称偶联 在国家自然科学基金项目（批准号：21732006、51821006、51961135104、21927814）资助下，中国科学技术大学傅尧、陆熹研究团队在饱和碳偶联领域取得进展。相关研究成果以“钴催化对映选择性C(sp3)-C(sp3)偶联（Cobalt-catalyse
廉价过渡金属催化领域的研究进展
近日，南方科技大学理学院化学系副教授舒伟课题组围绕廉价金属催化的选择性合成等绿色精准催化主题进行了系统研究，取得了一系列进展，相关成果发表在Angewandte Chemie、Nature Communications以及ACS Catalysis等化学领域高水平期刊。 α-手性酰胺片段广泛存
我国学者在炔烃的手性有机酸催化方面取得进展
手性Brønsted酸活化炔基构筑手性螺环 在国家自然科学基金项目（批准号：92056104、21772161、21702182和21873081）的资助下，厦门大学叶龙武教授与浙江大学洪鑫研究员合作，在炔烃的手性有机酸催化方面取得重要进展。研究成果以“通过直接活化炔酰胺的手性布朗斯特酸催化不对称
关于碳醇提取的基本信息介绍
碳-醇提取，用碳吸收法测量水中总有机污染物，当大量水样在一定条件下通过活性碳装置后，取出含有吸附物的活性碳，干燥后用氯仿提取，再用蒸馏法除去氯仿后称量污染物残渣，此值称为碳—氯仿提取物(CCE)。在氯仿提取以后再用乙醇提取，然后蒸馏除去乙醇、称重，可测得另一些有机物，此值叫碳—醇提取物(CAE)
关于碳醇提取的要求和提取介绍
1、碳-醇提取的要求： 质量能保证的纯工业用醇，可用于提取乙醇。如没有乙醇，也可以用试剂纯的甲醇。要取1升溶剂蒸馏并蒸干，来检查它的杂质含量。只要残渣小于5毫克，这种溶剂就可以用。 2、碳-醇提取的乙醇提取： 从碳中除去残存的氯仿的方法，是往碳上吹入已预净化的温热空气(在索氏提取器内)并通
聚集可调双发射手性碳纳米环研发成功
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/7/482127.shtm a)传统AIE发光体示例；b) 具有聚集可调双发射性质的手性双环分子（SCPP[8]） 中国科大供图 “这种新型手性分子在聚集态和溶液态可以发射不同波长的荧光，通过控制
聚集可调双发射手性碳纳米环研发成功
中国科学技术大学杜平武教授课题组与杨上峰教授课题组合作，合成了首个具有聚集可调双发射性质的手性双环分子。研究成果近日发表于《自然-通讯》。 “这种新型手性分子在聚集态和溶液态可以发射不同波长的荧光，通过控制聚集程度，调节两个发射峰的比例，获得多种颜色的荧光发射。”化学与材料科学学院材料科学与工
手性有机酸催化炔烃
在国家自然科学基金项目（批准号：92056104、21772161、21702182和21873081）的资助下，厦门大学叶龙武教授与浙江大学洪鑫研究员合作，在炔烃的手性有机酸催化方面取得重要进展。研究成果以“通过直接活化炔酰胺的手性布朗斯特酸催化不对称去芳构化反应(Asymmetric dea
如何定量检测一个生物大分子中的碳碳双键
生物大分子结构比较复杂，传统的鉴别碳碳双键的方法（比如Br2/CCl4)可能会产生误差。建议做IR分析，找出C=C的伸缩振动峰。
碳分子筛是怎么制取的？
以煤为原料制取碳分子筛的方法有碳化法、气体活化法、碳沉积法和浸渍法。其中炭化法最为简单，但要制取高质量的碳分子筛必须综合使用这几种方法。