钢研纳克申请光谱分析专利，确保样品元素含量值与设计值一致
据国家知识产权局公告，钢研纳克检测技术股份有限公司申请一项名为“一种梯度光谱分析校正样品的配制方法“，公开号CN117347122A，申请日期为2023年8月。 专利摘要显示，本发明公开了一种梯度光谱分析校正样品的配制方法，通过真空重熔和离心浇注的方法避免了样品氧化带来的损耗，可确保最终配制的元素含量值与设计值一致，得到的校正样品元素分布均匀，无偏析；复现性较好，成本低。......阅读全文
直读光谱的标准样品和校正标准样品有什么区别
光谱的标准样品是标准的样品。而校正标准样品是校正的样品。两者都可以接受,前者是中线,后者是偏差范围。
红外光谱分析样品制备方法详谈
红外光谱图是定性鉴定的依据之一, 要想做出一张高质量的谱图, 必须要用正确的样品制备方法。 选择制样方法, 应从以下两个方面考虑。 1、被测样品实际情况。液体试样可根据沸点、粘度、透明度、吸湿性、挥发性以及溶解性等诸因素选择制样方法。如沸点较低、挥发性大的液体只能用密封吸收池制样。透明性好又
红外光谱分析样品制备方法详谈
红外光谱图是定性鉴定的依据之一, 要想做出一张高质量的谱图, 必须要用正确的样品制备方法。 选择制样方法, 应从以下两个方面考虑。 1、被测样品实际情况。液体试样可根据沸点、粘度、透明度、吸湿性、挥发性以及溶解性等诸因素选择制样方法。如沸点较低、挥发性大的液体只能
如何减少原子吸收光谱分析中校正曲线弯曲？
标准取消的形状与所用空心阴极灯的特性，火焰的均匀性、单色器的分辨率以及狭缝宽度等许多因素有关。火焰中原子浓度不均匀也导致标准曲线弯曲。还有其他原因，例如，溶液浓度变化大时，溶液的黏度随着浓度增加而增加，溶质的实际喷雾量减少，也导致标准曲线弯曲，但这个原因不太重要。 在原子吸收光谱仪分析中，由于存在多
原子吸收光谱分析法连续光源校正背景法
在原子吸收光谱分析法中,背景校正都是通过两次测量完成的。第一次是在分析线波长处,测量被测元素原子蒸气和共存气相物质(包括固体微粒)所产生的吸收信号(原子吸收+背景吸收),称为样品信号。第二次在分析线波长处,或邻近位置测量共存物质的吸收信号(背景吸收信号),称为参考信号。两者吸光度相减,即为扣除了背景
简介X射线荧光光谱分析的样品
进行X射线荧光光谱分析的样品，可以是固态，也可以是水溶液。无论什么样品，样品制备的情况对测定误差影响很大。对金属样品要注意成份偏析产生的误差；化学组成相同，热处理过程不同的样品，得到的计数率也不同；成分不均匀的金属试样要重熔，快速冷却后车成圆片；对表面不平的样品要打磨抛光；对于粉末样品，要研磨至
嫦娥五号样品光谱分析方面取得进展
嫦娥五号任务成功从月球正面返回了1.73 kg表面与钻取样品，其采样区域比以往的Apollo及Luna任务的采样区域都要年轻。目前已经报道的样品分析结果表明，着陆区的物质组成是比较复杂的，因此对大尺度遥感探测数据的解译要格外慎重。准确的物质组成信息对行星地质演化历史的解译十分关键，而遥测光谱技术是目
用光谱分析法分析铝合金样品
1、铝合金偏心较多，所以每次激发的结果有一定的差异很正常2、你所使用的光谱仪是否稳定也有很大关系，首先开机预热稳定，同时保证光室的真空度也达到要求才可以3、你的样品表面是用什么处理的，最好能用车床车一下，保证纹理朝向一个方向4、氩气的纯度也有很大关系，如果纯度不够激发点可能偏白，结果也就不稳定了
X射线荧光光谱分析的样品制备
进行X射线荧光光谱分析的样品，可以是固态，也可以是水溶液。无论什么样品，样品制备的情况对测定误差影响很大。 对金属样品要注意成分偏析产生的误差；化学组成相同，热处理过程不同的样品，得到的计数率也不同；成分不均匀的金属试样要重熔，快速冷却后制成圆片；对表面不平的样品要打磨抛光；对于粉末样品，要研
X射线荧光光谱分析的样品说明
X射线荧光光谱分析基本上是一种相对分析方法，需要有相应的标准样品作为测量基准。因此，制样方法的好坏是X射线荧光光谱分析仪应用的关键，标准样品与待测试样应经过同样的制样处理，制成物理性质和化学组成相似的、表面平整均匀、有足够代表性的形式。使用X射线荧光光谱分析的样品一般有固体样品、粉末样品和液体样
6种红外光谱分析样品制备方法
红外光谱样品的制备 一、溴化钾压片法 这是最常用的方法,因溴化钾在中红外区域是透明的且没有吸收,溴化钾是最好的载体。但实际上有些批号的分析纯溴化钾在中红外区域有杂质吸收。为了防止杂质干扰,在购买不到色谱纯溴化钾时,可买些碎的溴化钾单晶或分析纯溴化钾,进行重结晶,并检验其在中红外区域的吸收,方
进行X射线荧光光谱分析的样品制备
进行X射线荧光光谱分析的样品，可以是固态，也可以是水溶液。无论什么样品，样品制备的情况对测定误差影响很大。对金属样品要注意成份偏析产生的误差；化学组成相同，热处理过程不同的样品，得到的计数率也不同；成分不均匀的金属试样要重熔，快速冷却后车成圆片；对表面不平的样品要打磨抛光；对于粉末样品，要研磨至
硫化矿样品的X射线荧光光谱分析
射线荧光光谱分析技术(XRF)是利用X射线与物质产生的X射线荧光而进行的元素分析方法,采用探测器检测特征X射线荧光的能量和强度,从而实现定性和定量分析。X射线荧光光谱分析具有快速、多元素分析、制样简单、重现性好、准确度高、非破坏性和对环境无污染等特点,被广泛应用于多领域的样品分析。硫化铜矿石作为国家
红外光谱分析样品制备方法你知道几种？
红外光谱图是定性鉴定的依据之一, 要想做出一张高质量的谱图, 必须要用正确的样品制备方法。选择制样方法, 应从以下两个方面考虑。 1、被测样品实际情况。液体试样可根据沸点、粘度、透明度、吸湿性、挥发性以及溶解性等诸因素选择制样方法。如沸点较低、挥发性大的液体只能用密封吸收池制样。透明性好又
测试干货－|－红外光谱分析样品制备方法详谈
红外光谱图是定性鉴定的依据之一, 要想做出一张高质量的谱图, 必须要用正确的样品制备方法。 选择制样方法, 应从以下两个方面考虑。 1、被测样品实际情况。液体试样可根据沸点、粘度、透明度、吸湿性、挥发性以及溶解性等诸因素选择制样方法。如沸点较低、挥发性大的液体只能用密封吸收池制样。透明性好又
六种红外光谱分析样品制备方法
六种红外光谱分析样品制备方法 一、溴化钾压片法 这是最常用的方法,因溴化钾在中红外区域是透明的且没有吸收,溴化钾是最好的载体。但实际上有些批号的分析纯溴化钾在中红外区域有杂质吸收。为了防止杂质干扰,在购买不到色谱纯溴化钾时,可买些碎的溴化钾单晶或分析纯溴化钾,进行重结晶,并检验其在中红外区域的吸
实验室原子吸收光谱分析步骤样品制备
一、样品制备1、取样取样要有代表性,取样量多少取决于试样中被测元素性质、含量、分析方法及测定要求2、试样处理(1)待测样品的要求①粉末状样品,颗粒应在150～200目,一般需在105℃烘干后置于干燥器冷却后使用。②液体应非浑浊体系或黏度小、澄清液。(2)液体样品的处理一般对溶液样品视试样浓度进行稀释
动态可调点采样拉曼光谱分析非均相样品
拉曼光谱是一种新型的的质量控制（QC）筛选工具，对不同晶型的活性药物成分（APIs）具备超凡的灵敏度。而DXR智能拉曼配合动态可调点采样技术（VDPS），成为一种新型的在软件可控样品区域上组合激光和光束的快速采集技术。 拉曼光谱是一种非常有意义的质量控制（QC）筛选工具。它对不同晶型的活性
原子吸收光谱分析中的干扰因素及其消除与校正方法
原子吸收光谱法，亦称原子吸收分光光度法，简称原子吸收法( AAS)，是基于蒸气中待测元素的基态原子对特征电磁辐射的吸收强度来测定试样中待测元素含量的一种仪器分析方法。原子吸收法是当前分析样品中金属含量最主要的技术方法之一，具有灵敏度高、精密度好、选择性好、抗干扰能力强、分析范围广、结果准
用邻近非共振线校正背景测定高盐样品中的Pb
背景吸收是一种非原子性吸收,它包括光散射分子吸收和火焰吸收。光散射是当基体浓度大时,由于热量不足,不能使基体物质全部蒸发,在火焰中形成了高度分散的固体颗粒,它对入射光产生散射作用,使空芯阴极灯辐射的待测元素共振线辐射强度减弱,使吸收信号偏高。这种非特征散射作用与波长有关,短波时更为显著,250nm以
旋光法测定样品纯度，零点校正的方法有几种
这些旋光性质为化合物的特性，可以用于鉴别和定量测定。为便于比较，通常将旋光度换算成比旋光度（又称旋光率），其定义为在一定温度下，一定波长的偏振光透过每毫升中含有1克旋光性物质的溶液1分米长时所旋转的角度，通常表示为： 式中【α】为比旋光度，t 为温度，vλ为测量用的波长（如用钠光的黄线，则用D
红外光谱分析一粉末样品的大致操作过程
红外光谱分析一粉末样品的大致操作过程：1）将样品和溴化钾烘干，防止水分出现干扰峰。2）将烘干溴化钾取一角匙放到玛瑙研钵里，同时挑一点样品一起研磨，磨细，并混合均匀。3）将磨好的样品放到模具里，压片，压出的片应该是接近透明的均匀的薄片。4）将薄片放到红外光谱分析仪上，就可以分析了。讲究一些的，还有专用
相对校正与绝对校正
你讲的应该是色谱实验中的问题。首先要弄清楚峰面积和校正因子的定义峰面积：谱图中，具体物质对应的峰的面积。绝对校正因子：物质的量/峰面积，f=m/a相对校正因子：具体物质与内标物的绝对校正因子之比，即f=f1/f0=m1*a0/m0*a1.绝对校正因子不容易得到，受实验仪器，操作方法，实验环境影响较大
校正归一法（单点多次校正）
在本例中，所测样品有四种组分，各组分浓度如下：全屏显示表格组分名组分浓度（％）A25.23B45.22C15.5D14该样品所采用的方法为“面积校正归一”，且已对该标样进行了2次平行进样(重复进样)。现要求对方法进行单点二次的校正归一法校正。参照本章第一节的叙述，其校正步骤如下：1、选择方法
相对校正与绝对校正区别
首先要弄清楚峰面积和校正因子的定义峰面积：谱图中，具体物质对应的峰的面积。绝对校正因子：物质的量/峰面积，f=m/a相对校正因子：具体物质与内标物的绝对校正因子之比，即f=f1/f0=m1*a0/m0*a1.绝对校正因子不容易得到，受实验仪器，操作方法，实验环境影响较大。相对校正因子根据内标物（相对
分光光度计暗电流校正与样品背景扣除的熟悉误区
在分光光度计（紫外可见分光光度计）的应用上，人们早已熟悉到样品背景对分析结果的影响，为了得到真实的光谱(也称之为校正光谱)双光束分光光度计仪器应运而生。使用者在测定前在两个通道上均放进空缺液或参比液，在单波长方式下仅按调零键即可，假如是做波长扫描则要做基线记忆或称为基线校正，其目的就是做背景扣除。但
简述绝对校正法校正容量瓶
将洗净、干燥、带塞的容量瓶准确称量（ 空瓶质量）。注入蒸馏水至标线，记录水温，用滤纸条吸干瓶颈内壁水滴，盖上瓶塞称量，两次称量之差即为容量瓶容纳的水的质量。根据上述方法算出该容量瓶20℃时的真实容积数值，求出校正值。
近红外与中红外光谱分析的区别
我国对近红外光谱技术的研究及应用起步较晚，除一些专业分析工作人员以外，近红外光谱分析技术还鲜为人知。但1995年以来已受到了多方面的关注，并在仪器的研制、软件开发、基础研究和应用等方面取得了较为可喜的成果。但是目前国内能够提供整套近红外光谱分析技术（近红外光谱分析仪器、化学计量学软件、应用模型）的公
PH计校正时如果三个点都要校正的话，先校正哪个溶液
择两种标准缓冲液：一种是ph7标准缓冲液，第二种是ph9标准缓冲液或ph4标准缓冲液。先用ph7标准缓冲液对电计进行定位，再根据待测溶液的酸碱性选择第二种标准缓冲液。如果待测溶液呈酸性，则选用ph4标准缓冲液；如果待测溶液呈碱性，则选用ph9标准缓冲液。若是手动调节的ph计，应在两种标准缓冲液之间反
校正残余象差
.滤色片：滤色片的作用是吸收光源发出的白色光中波长不合需要的部分，只让一定波长的光线通 过，从而得到一定波长的光线。因而，滤色片是金相显微镜(黑白)时一个有力的辅助工 具，用以得到优良的金相照片。 使用滤色片的目的主要有： (1) 增加映象衬度或提高某种彩色组织的微细部分的鉴别能力。 (2)