广州能源所在葡萄糖转化方面获进展
近日,中国科学院广州能源研究所生物质催化转化研究室在分子筛催化葡萄糖转化方面取得了新进展,发展了高浓度葡萄糖高效异构化制备果糖的新催化体系。果糖在自然界中的含量低于葡萄糖。而果糖作为食品甜味剂和生物精炼的核心成分,其需求大于葡萄糖,因此可借助非均相催化的方式使廉价易得的葡萄糖异构化为果糖。而葡萄糖异构化是转化速率的决定性步骤,依赖于Beta分子筛活性金属产生的Lewis酸。精准调控的金属位点和分子筛结构对于整个催化过程具有重要影响。该研究采用碱水热方法将铟(In)掺入单晶β-纯二氧化硅沸石分子筛中,形成边界骨架In和In2O3纳米颗粒,分别用作Lewis酸位点和碱位点,可有效中和分子筛中存在的Bronsted酸,从而抑制其在果糖的积累、降解、使用的过程中可能引发的副反应。该催化剂的两类活性位点在甲醇中协同作用,将葡萄糖转化为甲基果糖,进而在少量水作用下获得果糖。该单晶催化剂中发生级联反应,即路易斯碱位点催化葡萄糖的异构化反应,路......阅读全文
葡萄糖的领域(四)合成和转化
葡萄糖可氢化、氧化、异构、碱性降解、酯化、乙缩醛化反应等,合成或转化为其他产品。如氢化制山梨醇;氧化制葡萄糖醛酸、二酸等,并可进一步制成酸钙、酸钠、酸锌以及葡萄糖酸δ内酯;异构化为F42、F55、F90果葡糖浆和结晶果糖;也可异构化为甘露糖(生产甘露糖醇原料),其中山梨醇可进一步生成维生素C,被
广州能源所在葡萄糖转化方面获进展
近日,中国科学院广州能源研究所生物质催化转化研究室在分子筛催化葡萄糖转化方面取得了新进展,发展了高浓度葡萄糖高效异构化制备果糖的新催化体系。果糖在自然界中的含量低于葡萄糖。而果糖作为食品甜味剂和生物精炼的核心成分,其需求大于葡萄糖,因此可借助非均相催化的方式使廉价易得的葡萄糖异构化为果糖。而葡萄糖异
葡萄糖在身体内如何转化为能量?
葡萄糖在身体内转化为能量的过程称为葡萄糖代谢。葡萄糖代谢主要发生在细胞内,包括糖酵解、三羧酸循环和氧化磷酸化三个阶段。 糖酵解:葡萄糖在细胞质中被分解为两个3碳的分子(丙酮酸)和一个分子的ATP。这个过程不需要氧气,被称为糖酵解。 三羧酸循环:丙酮酸进入线粒体,被氧化为二氧化碳和水,并产生少
分子筛催化葡萄糖转化研究获新进展
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酵母转化实验_电穿孔转化
实验材料酵母试剂、试剂盒二硫苏糖醇山梨醇仪器、耗材电穿孔仪器电击池水浴锅实验步骤1. 实验前两天,将转化用酵母菌株的单菌落接种于5 ml YPD培养基中,30℃过夜培养至饱和。 2. 转化前一天晚上,在装有500 ml YPD培养基的2 L 无菌烧瓶中接种适量的过夜培养液,于30℃剧烈摇动培养过
细菌的转化的转化效率
同一种细菌也可以由于基因型的改变而改变转化效率。细菌的限制性核酸内切酶能够分解外来的DNA,所以如果用限制酶失活的突变型菌株作为转化受体时可以提高转化效率。通过筛选也可以得到转化效率显著下降的突变型,包括吸附能力、吸收能力和整合能力下降的突变型。某些转化效率降低的突变型对于紫外线格外敏感,这一性质也
酵母转化实验_乙酸锂转化
实验材料酵母试剂、试剂盒YPDYPAD腺嘌呤半硫酸TE乙酸锂仪器、耗材摇床水浴锅转子离心机培养箱实验步骤1. 在开始实验前2天,接种待转化的酵母菌株的单菌落于5 ml YPD培养基中,于30℃恒温摇床,培养过夜。 2. 转化的前一天晚上,往1 L 无菌烧瓶中加入300 ml YPAD培养基,然后
UDP葡萄糖脱氢酶和UDP葡萄糖焦磷酸化酶在多糖合成中如何影响糖分子的转化?
UDP-葡萄糖脱氢酶(UGDH): UGDH催化UDP-葡萄糖(UDP-Glc)的氧化还原反应,将其转化为UDP-葡萄糖酸(UDP-GlcA)。 这一步骤为多糖合成提供了关键的前体分子UDP-葡萄糖酸,该分子进一步参与多糖链的延伸和修饰。 UDP-葡萄糖焦磷酸化酶(UGPase): UG
质粒的转化及转化子的鉴定实验——电转化法
实验方法原理电转化法:外加于细胞膜上的电场造成细胞膜的不稳定,形成电穿孔,不仅有利于离子和水进入细菌细胞,也有利于孔DNA等大分子进入。同时DNA在电场中形成的极性对于它运输进细胞也是非常重要的。实验材料外源片段与载体的连接产物大肠杆菌感受态细胞试剂、试剂盒X-galAmpLA培养基水抗生素仪器、耗
酵母转化实验_原生质体转化
实验材料酵母试剂、试剂盒YPD山梨醇CaCl2-MEPEG选择性再生琼脂仪器、耗材水浴锅离心机分光光度计培养箱实验步骤1. 在实验前2天,将转化用酵母菌株的单菌落接种到5 ml YPD培养基中,于30℃培养过夜(如果酵母菌株是温度敏感的应在低温下培养)。2. 转化前一天晚上,从5 ml 过夜培养
在植物细胞中,UDP葡萄糖脱氢酶和UDP葡萄糖焦磷酸化酶如何影响糖分子的转化过程?
UDP-葡萄糖脱氢酶(UGDH): UGDH催化UDP-葡萄糖(UDP-Glc)的氧化还原反应,将其转化为UDP-葡萄糖酸(UDP-GlcA)。 这一步骤为多糖合成提供了关键的前体分子UDP-葡萄糖酸,该分子进一步参与多糖链的延伸和修饰。 UDP-葡萄糖焦磷酸化酶(UGPase): UG
酵母转化
· Yeast Transformation (Gietz Lab)LiAc/SS-DNA/PEG Transformation· Yeast Transformation (Breeden Lab)LiAc method· Large-Scale Y
DNA转化
DNA转化Chemical Transformation· Transformation of Competent Cells (RbCl2 Method) (Goldberg Lab)Very nice protocol for E. Coli transformation inc
细菌转化
实验概要本实验介绍了细菌转化的两种方法:电击法和热击法。主要试剂LB培养基主要设备电击杯,电击仪,1.5 mL的离心管,摇床,恒温水浴锅实验材料DNA样品或者连接产物,细菌感受态细胞实验步骤1. 电击转化 1) 加DNA样品或者连接产物于融化的细菌感受态细胞中,混匀后加入冰预冷的电击杯中。
质粒转化
[ 基本原理 ] 将质粒 DNA 导入细菌的过程称为转化( Transformation )。此感受态细菌细胞在 CaCl 2 低渗溶液中膨胀为球状(感受态细菌的制备,见前)。质粒 DNA 与 CaCl 2 形成抗 DNase 羟基 - 磷酸钙复合物黏附于细菌表面,经 42℃ 短时间热冲
拟南芥转化
实验概要本实验以拟南芥为试材介绍了转化及筛选的过程。主要试剂1. 渗透培养基:(1L)1/2xMurashige-Skoog5%蔗糖0. 5克MES用KOH调至pH5. 7再加:10微升lmg/ml的6-BA母液200微升Silwet L-77Top agar0. 1%琼脂PNS或水溶液2. 筛选培
葡萄糖
性状本品为无色结晶或白色结晶性或颗粒性粉末;无臭,味甜本品在水中易溶,在乙醇中微溶。比旋度取本品约10g,精密称定,置100m1量瓶中,加水适量与氨试液0.2ml,溶解后,用水稀释至刻度,摇匀,放置10分钟,在25℃时,依法测定(通则0621),比旋度为+52.6°至+53.2°。鉴别(1)取本品约
葡萄糖耐量
葡萄糖糖耐量是指机体对血糖浓度的调节能力。正常人在进食米、面主食或服葡萄糖后,几乎全被肠道吸收,使血糖升高,刺激胰岛素分泌、肝糖元合成增加,分解受抑制,肝糖输出减少,体内组织对葡萄糖利用增加,因此饭后最高血糖不超过10.0mmol/L,且进食或多或少血糖都保持在一个比较稳定的范围内。这说明正常人
代表委员热议成果转化:转化热情难激发-转化链条难运转
19年后,《中华人民共和国促进科技成果转化法》迎来大修。 国务院法制办相关负责人曾表示,本次修法着重解决两方面问题:科研组织实施与市场需求的结合还不够紧密;科研机构和科技人员考核评价体系存在着重理论成果、轻成果运用的现象。 该法修正案草案在十二届全国人大常委会第十三次会议上经过初次审议,向社
科技成果转化核心是“人的转化”
当前,科技成果转化已成为创新链向产业链延伸的关键环节。近年来,北京、深圳、苏州等地相继启动“概念验证中心”建设,以概念验证(PoC)机制推动早期科研成果对接市场。然而,从全国范围来看,高校科研成果仍存在“转化率低、落地难”的问题。据国家知识产权局《2022年中国专利调查报告》数据,我国高校发明专
质粒的转化及转化子的鉴定实验
实验方法原理 热激法:大肠杆菌在0 ℃ CaCl2低渗溶液中,菌细胞膨胀成球形,转化混合物中的DNA形成抗DNase的羟基-钙磷酸复合物粘附于细胞表面,经42 ℃短时间热冲击处理,促进细胞吸收DNA复合物,在丰富培养基上生长数小时后,球状细胞复原并分裂增殖。在被转化的细胞中,重组子基因得到表
葡萄糖粉剂
性状本品为无色结晶或白色结晶性或颗粒性粉末;无臭比旋度取本品约10g,精密称定,置100ml量瓶中,加水适量与氨试液0.2ml,溶解后,用水稀释至刻度,摇匀,放置10分钟,在25℃时,依法测定(通则0621),比旋度为+52.6至+53.2°。鉴别(1)取本品约0.2g,加水5ml溶解后,缓缓滴入微
葡萄糖耐量检测
通过葡萄糖耐量实验来检测。 方法:口服一定量葡萄糖后,每间隔一定时间测定血糖,利用这一试验可了解胰岛β细胞功能和机体对糖的调节能力。 受检者口服一定量的葡萄糖后,定时测定血中葡萄糖含量,服后若血糖略有升高,两小时内恢复服前浓度为正常;若服后血糖浓度急剧升高,2--3小时内不能恢复服前浓度则为
无水葡萄糖
性状本品为无色结晶或白色结晶性或颗粒性粉末;无臭,味甜。本品在水中易溶,在乙醇中微溶。比旋度取本品约10g,精密称定,置50m量瓶中,加水适量与氨试液2.0ml溶解后,用水稀释至刻度,摇匀,放置60分钟,在25℃时依法测定(通则0621),比旋度为+52.6°至53.2°。鉴别(1)取本品约0.2g
葡萄糖酸亚铁
性状本品为灰绿色或微黄色粉末或颗粒;有焦糖臭。本品在热水中易溶,在水中溶解,在乙醇中几乎不溶鉴别(1)取本品0.5g,置试管中,加水5ml,微热溶解后,加冰醋酸0.7ml与新蒸馏的苯肼1ml,置水浴上加热20分钟,放冷,用玻璃棒擦试管的内壁,渐产生黄色的结晶。(2)取本品0.1g,加水20m1溶解后
葡萄糖酸简介
葡萄糖酸 gluconic acid,葡萄糖的1位的醛基被羧基置换从而形成的醛糖糖酸(aldonic acid)。D型是通过霉菌黑曲霉(Asp-ergilus niger等)和木醋杆菌、葡糖杆菌(Acetobacterxylinum,Gluconobacter等)的葡糖酸发酵大量产生的。从异青霉(P
葡萄糖酸锌片
性状本品为白色片。鉴别取本品细粉适量(约相当于葡萄糖酸锌1g),加水2ml,微温使葡萄糖酸锌溶解,放冷,滤过,滤液照葡萄糖酸锌项下的鉴别(1)、(3)试验,显相同的结果。检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。溶出条件以水1000m为溶出介质,转速为每分钟转,依法操作,经30分钟
葡萄糖酸钙片
性状本品为白色片鉴别取本品细粉适量(约相当于葡萄糖酸钙1g),加温热的水10ml,振摇,滤过,滤液照葡萄糖酸钙项下的鉴别(1)、(4)试验,显相同的反应检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定溶出条件以水900ml为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作,经45分钟时取样供试品溶液
葡萄糖酸钙
性状本品为白色颗粒性粉末;无臭,无味。本品在沸水中易溶,在水中缓缓溶解,在无水乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶。鉴别(1)取本品约0.1g,加水5ml溶解后,加三氯化铁试液1滴,显深黄色(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品50mg,加水5ml,温水浴溶解,滤过,取滤液。对照品溶液取葡萄
葡萄糖耐量检测
葡萄糖耐量检测通过葡萄糖耐量实验来检测。方法:口服一定量葡萄糖后,每间隔一定时间测定血糖,利用这一试验可了解胰岛β细胞功能和机体对糖的调节能力。受检者口服一定量的葡萄糖后,定时测定血中葡萄糖含量,服后若血糖略有升高,两小时内恢复服前浓度为正常;若服后血糖浓度急剧升高,2--3小时内不能恢复服前浓度则