多国与欧洲核子研究组织签署中微子实验谅解备忘录
英国、巴西、加拿大、捷克、法国、意大利、西班牙、瑞士等八国与欧洲核子研究组织签署谅解备忘录(MOU),其中英国将为深层地下中微子实验(DUNE)提供硬件。 DUNE是一项由美国费米实验室主导的大型科学实验,研究团队由来自200多个研究机构的1,400多名科学家和工程师组成。研究人员在距费米实验室长基线中微子设施(LBNF)1300公里的地方安装两个新型粒子探测器,DUNE实验将从LBNF向粒子探测器发射中微子,并分析中微子穿过地球时的变化。英国科学技术设施理事会(STFC)在MOU中提供探测器阳极平面组件支撑架构,开发DUNE数据采集系统,研发两个探测器的关键部件。STFC还将通过达斯伯里实验室DUNE工厂、质子改进计划等对DUNE提供支持。 本文摘自国外相关研究报道,文章内容不代表本网站观点和立场,仅供参考。......阅读全文
微载体实验
实验方法原理 以高浓度接种细胞和微珠,然后按照要求进行稀释、搅拌和取样。实验材料 起始培养物仪器、耗材 生长培养基微载体搅拌培养瓶磁力搅拌器实验步骤 1. 按照所需最终培养液量的 1/3,以 2~3 g/L 混悬微珠。2. 用胰蛋白酶消化和计数细胞,以正常接种浓度的 3~5 倍将细胞接种到微珠悬液中
微核检测实验
实验方法原理遗传毒物或致突变因子作用于间期细胞染色质,有丝分裂染色体和纺锤体时,能导致染色体断裂成断片或整条染色体从纺锤体脱落和染色体子星群脱离,形成落后的孤立染色体,继而在分裂末期及以后的间期细胞中形成与主核脱离的徽核。因此微核实质上是孤立畸变染色体在间期的存在形式。微核检测既可直接检测体内细胞,
微核检测实验
实验方法原理 遗传毒物或致突变因子作用于间期细胞染色质,有丝分裂染色体和纺锤体时,能导致染色体断裂成断片或整条染色体从纺锤体脱落和染色体子星群脱离,形成落后的孤立染色体,继而在分裂末期及以后的间期细胞中形成与主核脱离的徽核。因此微核实质上是孤立畸变染色体在间期的存在形式。微核检测既可直接检测体内细胞
Cell子刊:不容忽视的肿瘤微环境
Sanford Burnham医学研究所的科学家们发现,肿瘤周围的细胞和组织缺乏蛋白p62,实际上有助于肿瘤的生长和发展。这一发现于七月三日发表在Cell旗下的Cancer Cell杂志上。 这项研究告诉我们,肿瘤周围的细胞和组织(基质),与癌症的发生、生长和扩张有着密切的关系。目前的癌症治疗
Nature子刊:微环境决定干细胞的自我更新
干细胞既能分化成多种类型的细胞,又能通过自我更新生成新的干细胞。慕尼黑工业大学(TUM)的研究人员发现,造血干细胞与周围组织细胞的相互交流,在造血干细胞的自我更新中起到了决定性的作用。 血液是由骨髓里的造血干细胞(HSC)生成的。HSC与周围的组织细胞结合,形成了一个被称为巢(niche)的微
Cell子刊:肿瘤微环境对癌转移的重要影响
乳腺癌细胞从原发瘤转移到机体其他位点,是一个相当复杂的过程。哈佛医学院BIDMC的研究团队发现,转录因子FOXP2(也称为语言基因)居然与乳腺癌转移有关。这项发表在Cell Stem Cell杂志上的研究显示,当FOXP2被沉默时乳腺癌细胞能获得多种恶性特征。 “我们发现了FOXP2在乳腺癌中
Cell子刊:肿瘤微环境NK细胞代谢失调功能紊乱
越来越多的研究表明,肿瘤生长过程中,肿瘤细胞可以通过多种机制诱导NK细胞功能紊乱,从而逃避NK细胞的监视。肿瘤发生发展是一个漫长的过程,主要包括起始期、促进期和进展期三个阶段。而在这整个过程中,NK细胞与肿瘤细胞如何相互作用仍不得而知。 NK细胞是一种效应淋巴细胞,在机体抵抗肿瘤过程中发挥至关
微流控芯片实验室
摘要:以作者所在课题组近年来的研究工作为基础,就芯片实验室平台建设及相应的以系统生物学为最终目标的功能化研究作一说明,对在分子和细胞层面,甚至是单分子、单细胞水平上实现以规模集成为特征的临床诊断和药物筛选的努力予以特别的关注。微流控芯片实验室又称芯片实验室(lab-on-a-chip)或微流控芯片(
微丝蚴厚血片实验
取外周血3大滴于载玻片中央涂成厚血膜,晾干后在清水中溶血,待血膜呈灰白色时,取出置镜下趁湿观察,或血膜干后染色,一般用姬氏染液染色。可鉴别虫种。
诱变物质的微核测定实验
1、了解微核测定的方法与意义2、寻找新的测试系统及新的更安全有效的植物诱变剂实验方法原理微核(micronuclei)简称(MCN)是真核类生物细胞中的一种异常结构,往往是细胞经辐射或化学药物的作用而产生的。在细胞间期,微核呈圆形,游离于主核之外,大小应在主核1/3以下。微核的折光率及细胞化学反应性
诱变物质的微核测定实验
实验方法原理 微核(micronuclei)简称(MCN)是真核类生物细胞中的一种异常结构,往往是细胞经辐射或化学药物的作用而产生的。在细胞间期,微核呈圆形,游离于主核之外,大小应在主核1/3以下。微核的折光率及细胞化学反应性质和主核一样,也具有伍万DNA的能力。一般认为微核是由有丝分裂后期丧失着丝
诱变物质的微核测定实验
实验方法原理:微核(micronuclei)简称(MCN)是真核类生物细胞中的一种异常结构,往往是细胞经辐射或化学药物的作用而产生的。在细胞间期,微核呈圆形,游离于主核之外,大小应在主核1/3以下。微核的折光率及细胞化学反应性质和主核一样,也具有伍万DNA的能力。一般认为微核是由有丝分裂后期丧失着丝
微丝蚴厚血片实验
实验步骤取外周血3大滴于载玻片中央涂成厚血膜,晾干后在清水中溶血,待血膜呈灰白色时,取出置镜下趁湿观察,或血膜干后染色,一般用姬氏染液染色。可鉴别虫种。
Nature子刊:可体外复制造血微环境的骨髓芯片
目前,哈佛大学Wyss生物工程研究所研究人员制备出一种最新器官芯片,可复制骨髓的结构、功能和细胞构成,骨髓是一种复杂的组织,至今仅在活体动物中有过完整的研究。相关研究结果发表在2014年5月4日的《Nature Methods》。该装置被称为“骨髓芯片” (bone marrow-on-
微实验室--您专属的移动实验室
中国人口千千万,互联网民占一半 有个段子,说的早晨起床第一件事情不是睁眼,而是摸手机打开微信 刷朋友圈,看公众号 截止到去年底,微信公众号已经突破1000万个 什么概念? 这意味着有的公众号被关注了不一定被看, 被看了不一定互动, 被互动了,说不定就被取消关注了…… 所
荧光微球分析技术及荧光微球吞噬实验的操作流程
荧光 微球分析技术属于化学材料发展结果,可用于细胞表面抗原的检测、退行性神经病变示踪物、吞噬功能的检测、血流分析、敏感性诊断试剂等,本文介绍了荧光微球分析技术以及荧光微球吞噬实验的操作步骤。荧光微球分析 技术简介荧光微球分析技术是近年来化学材料科学活跃发展 的产物,各种大小(0.2~10μm)可产生
中科院PI发表Nature子刊文章:直击肿瘤微环境
肿瘤生长不仅取决于恶性肿瘤细胞的遗传改变,也取决于基质、血管、浸润炎症细胞等肿瘤微环境(TME,tumor microenvironment)的改变。不少研究表明肿瘤干细胞是肿瘤耐药、复发和转移的根源,因此深入研究肿瘤炎性微环境对肿瘤干细胞的调控机制,也许将有助于科学家们找到潜在的治疗靶点。
Nature子刊:微塑料可通过新生侧根间隙进入可食作物
塑料垃圾是我们生活之中最常见的一种环境污染物质,塑料污染正成为整个地球表层生态系统最严重的威胁之一。海洋中小于5毫米的微塑料越来越被人们知晓,我们日常食用的海产品、盐、啤酒和自来水以及呼吸的空气中也发现存在大量的微塑料。但对于陆地生态系统中微塑料的了解甚少。污泥和塑料地膜是潜在微塑料污染来源
数字微流控技术能否革新实验?
据麦姆斯咨询报道,麻省理工学院(MIT)研究人员开发出一款创新硬件,利用电场将化学或生物溶液的液滴移动到印刷电路板(PCB)表面,并将它们以各种方式混合,用于并行测试数千种反应。 研究人员将该硬件视为目前常用于生物研究的微流控装置的替代品。常用的微流控装置中的生物溶液通过微阀连接的微通道抽吸。
活微丝蚴浓集检测实验
实验步骤在离心管内加蒸馏水半管,加外周血10~12 滴,再加生理盐水混匀,离心(每分钟3000 rpm)沉淀3 分钟,取沉渣镜检。或取静脉血1 ml,置于盛有3.8%枸橼酸钠0.1 ml的试管中,摇匀,加水9 ml,待红细胞溶化后,再离心2 分钟,倒去上清液,加水再离心,取沉渣镜检。 根据微丝蚴活动
IKA“微电影”-实验室的安全
德国IKA ®发布首部磁力搅拌器RCT(安全控制型)的产品微电影: 观看"磁力Lilly"微电影,请点击这里 2011年1月28日,德国IKA集团于Staufen发布了首部英文版产品微电影,其它语言版也相应推出,而中文版微电影于2011年2月25日在中国正式发布。这应该
微丝蚴鲜血滴片检测实验
实验步骤取外周血1~2滴于载玻片中央,再加抗凝剂0.85%1滴,加盖玻片,低倍镜下观察,微丝蚴作蛇形运动。能及时得出结果,但不能鉴别虫种。
数字微流控技术能否革新实验?
据麦姆斯咨询报道,麻省理工学院(MIT)研究人员开发出一款创新硬件,利用电场将化学或生物溶液的液滴移动到印刷电路板(PCB)表面,并将它们以各种方式混合,用于并行测试数千种反应。研究人员将该硬件视为目前常用于生物研究的微流控装置的替代品。常用的微流控装置中的生物溶液通过微阀连接的微通道抽吸。新方法则
实验前微水仪精度调试方法
微量水分测定仪其稳定性跟准确性是影响测量精度的关键,所以,在使用微量水分测定仪的时候,我们需要对其先进行调试,使其达到检测的标准。那么该如何对微量水分测定仪进行调试呢? 步骤一:处理电解池。 把微量水分测定仪的电解池轻轻晃动几下,使池瓶内壁上的水分被电解液充分吸收,然后把电解池放入夹持器中,打开
实验室测微尺的概述
测微尺分目镜测微尺和物镜测微尺(镜台测微尺)。目镜测微尺:测量视野中的物体长度;物镜测微尺:是标准长度,用来标定目镜测微尺。 目镜测微尺 是一块圆形玻片,其中央刻有精确的刻度,通常是将5mm划分为50格,实际每格等于100μm。刻度的大小随着使用的目镜和物镜的放大倍数而改变,用前必须用物镜测
如何避免微流体实验中的气泡
在微流体实验中,气泡的产生会带来诸多问题:气泡是动态的,会随着压力和温度的变化发生膨胀或收缩,因此会吸收压力变化,降低系统的响应时间,同时也会改变流阻,导致流量不稳定,此外,在细胞培养中,气泡会导致细胞死亡。本文内容分为以下3个部分:1.气泡是如何产生的?2.如何避免气泡的产生?3.如果气泡不可避免
从实体组织中制备粗微体实验_从大鼠肝脏制备微体
实验材料雄大鼠试剂、试剂盒蔗糖蔗糖HM仪器、耗材玻璃板实验步骤1. 用断颈法杀死约 150 g 重的雄大鼠,大鼠的数量取决于要制备的粗微体的数量。由于一个 150 g 重的大鼠肝(6 g)大约每克肝蛋白含有 10 mg 粗微体,所以大鼠的数量可以以回收率为 50% 来进行估计。2. 流干血液后,打开
细胞中的微丝染色及微丝与细胞形态的实验观察
实验概要掌握考马斯亮蓝R250 染细胞骨架微丝的方法,了解动物细胞骨架的基本形态结构。实验原理真核细胞胞质中纵横交错的纤维网称为细胞骨架(cytoskeleton)。根据纤维直径、组成成分和组装结构的不同,分为微管(microtubule, MT)、微丝(microfilament, MF) 和中
细胞中的微丝染色及微丝与细胞形态的实验观察
一、成纤维细胞微丝的染色及其对细胞松驰素B的反应(一)原理微丝普遍存在于多种细胞,对细胞的形状和运动有一定作用。细胞松驰素B可与微丝的亚单位肌动蛋白结合,从而破坏微丝,改变细胞的形状。(二)细胞松驰素B处理成纤维细胞与染色观察1、在平皿中有三张成纤维细胞贴壁生长的盖片,在超净工作台内将一张盖片移入另
大型强子对撞机实验产生全新物质
一个质子与铅的原子核发生撞击,Alice探测器中产生一个粒子群。在大型强子对撞机中进行的实验产生了一种全新的物质。 北京时间11月29日消息,据国外媒体报道,美国麻省理工学院科学家近日通过大型强子对撞机实验取得了一项重大研究成果,一种全新的物质在他们的实验中产生,该研究成果对于现代