内蒙古人外周血淋巴细胞染色体畸变分析能力快速发展
根据《放射工作人员健康要求及监护规范》（GBZ 98—2020）所有放射工作人员在上岗前、离岗时、应急/事故照射时，都必须进行人外周血淋巴细胞染色体畸变分析；从2016年开始全区放射体检机构陆续来内蒙疾控中心职业卫生科进修学习人外周血淋巴细胞染色体的培养、收获、制片、畸变分析。2023年内蒙疾控中心职业卫生科培训7家放射体检机构学习并获得开展“人外周血淋巴细胞染色体畸变分析”实验的能力。2023年内蒙古疾控中心职业卫生科组织全区11家机构（包括内蒙疾控中心）参加了中国疾控辐射防护与核安全医学所组织的全国性人外周血淋巴细胞染色体畸变分析（即生物剂量估算能力比对）的考核，9家机构取得合格的成绩，合格率82%，极大的提升了内蒙古外周血淋巴细胞染色体畸变检测、分析能力，促进各放射体检机构实验室能力的快速速发展。 ......阅读全文
人外周血淋巴细胞培养
在正常情况下，人外周血中是没有分裂相的，只有在异常情况下才能发现。植物血球凝集素（PHA）是人类淋巴细胞有丝分裂的刺激剂，在PHA作用下，原处于Go期的淋巴细胞转化为淋巴母细胞，进而进行有丝分裂。利用PHA这一特性，淋巴细胞经过含有HPA培养液培养，在体外便可获得丰富的含有丝分裂的生长活跃的细胞群体
人外周血淋巴细胞分离液怎么用
分离方法说明：取新鲜抗凝血1ml，与生理盐水1:1 混匀后，小心加于2ml细胞分离液之液面上；以400g（约1500转/分，半径15cm水平转子）离心20分钟，此时离心管中由上至下细胞分四层。第一层：为血浆层。第二层：为环状乳白色淋巴细胞层。第三层：为透明分离液层。第四层：为红细胞层。收集第二层细胞
人外周血淋巴细胞RNA的提取方法
人外周血淋巴细胞RNA的提取方法一、采集血样，室温保存。使用一次性的抗凝的真空抽血管进行采血。一般使用EDTA或肝素抗凝均可；血量一般为1ml；一般地，1ml外周血中含有大约1-2*10^6个单个核细胞（PBMC，即淋巴细胞核单核细胞）。二、提取淋巴细胞。取1.5ml 无菌无酶的离心管，为管1，先加
人外周血淋巴细胞RNA的提取方法
人外周血淋巴细胞RNA的提取方法 一、采集血样，室温保存。使用一次性的抗凝的真空抽血管进行采血。一般使用EDTA或肝素抗凝均可；血量一般为1ml；一般地，1ml外周血中含有大约1-2*10^6个单个核细胞（PBMC，即淋巴细胞核单核细胞）。 二、提取淋巴细胞。取1.5ml 无菌无酶的
人外周血淋巴细胞RNA的提取方法
人外周血淋巴细胞RNA的提取方法一、采集血样，室温保存。使用一次性的抗凝的真空抽血管进行采血。一般使用EDTA或肝素抗凝均可；血量一般为1ml；一般地，1ml外周血中含有大约1-2*10^6个单个核细胞（PBMC，即淋巴细胞核单核细胞）。二、提取淋巴细胞。取1.5ml 无菌无酶的离心管，为管1，先加
人外周血淋巴细胞RNA的提取方法
人外周血淋巴细胞RNA的提取方法 一、采集血样，室温保存。使用一次性的抗凝的真空抽血管进行采血。一般使用EDTA或肝素抗凝均可；血量一般为1ml；一般地，1ml外周血中含有大约1-2*10^6个单个核细胞（PBMC，即淋巴细胞核单核细胞）。 二、提取淋巴细胞。取1.5ml 无菌无酶的
人外周血淋巴细胞RNA的提取方法
人外周血淋巴细胞RNA的提取方法 一、采集血样，室温保存。使用一次性的抗凝的真空抽血管进行采血。一般使用EDTA或肝素抗凝均可；血量一般为1ml；一般地，1ml外周血中含有大约1-2*10^6个单个核细胞（PBMC，即淋巴细胞核单核细胞）。 二、提取淋巴细胞。取1.5ml 无菌无酶的
人外周血B、T淋巴细胞的分离方法
目前常用Ficoll密度梯度离心法直接分离和纯化外周血单个核细胞。方法: 1. 在短中管中加入适量淋巴细胞分离液。 2. 取肝素抗凝静脉血与等量Hank's液或RPMI1640充分混匀，用滴管沿管壁缓慢叠加于分层液面上，注意保持清楚的界面。水平离心2000rpm×20分钟。 3. 离心
内蒙古人外周血淋巴细胞染色体畸变分析能力快速发展
根据《放射工作人员健康要求及监护规范》（GBZ 98—2020）所有放射工作人员在上岗前、离岗时、应急/事故照射时，都必须进行人外周血淋巴细胞染色体畸变分析；从2016年开始全区放射体检机构陆续来内蒙疾控中心职业卫生科进修学习人外周血淋巴细胞染色体的培养、收获、制片、畸变分析。2023年内蒙疾控中心
21色人外周血中主要淋巴细胞和骨髓亚群分析
淋巴细胞（lymphocyte）是白细胞的一种，是体积最小的白细胞，由淋巴器官产生，是机体免疫应答功能的重要细胞成分。 淋巴细胞是一类具有免疫识别功能的细胞系，按其发生迁移、表面分子和功能的不同，可分为T淋巴细胞（又名T细胞）、B淋巴细胞（又名B细胞
人外周血淋巴细胞的培养及染色体制片实验
实验方法原理 外周血是制备动物染色体标本的重要材料之一,但通常情况下哺乳动物的外周血中是没有分裂相的,其他动物如两栖类外周血中也只是偶尔能见到分裂相。外周血中的小淋巴细胞几乎都处于G1期或G0期,在人工离体培养的培养基中加入植物凝集素(photohemagglutinin,PHA)后,小淋巴细胞受刺
人外周血淋巴细胞的培养及染色体制片实验
实验方法原理外周血是制备动物染色体标本的重要材料之一,但通常情况下哺乳动物的外周血中是没有分裂相的,其他动物如两栖类外周血中也只是偶尔能见到分裂相。外周血中的小淋巴细胞几乎都处于G1期或G0期,在人工离体培养的培养基中加入植物凝集素(photohemagglutinin,PHA)后,小淋巴细胞受刺激
人外周血淋巴细胞培养实验材料和操作过程
在正常情况下，人外周血中是没有分裂相的，只有在异常情况下才能发现。植物血球凝集素（PHA）是人类淋巴细胞有丝分裂的刺激剂，在PHA作用下，原处于Go期的淋巴细胞转化为淋巴母细胞，进而进行有丝分裂。利用PHA这一特性，淋巴细胞经过含有HPA培养液培养，在体外便可获得丰富的含有丝分裂的生长活跃的细胞群体
外周血淋巴细胞可以传代吗
外周血淋巴细胞培养及染色体制备过程中的影响因素,以便提高外周血淋巴细胞染色体标本制备成功率。
大鼠外周血淋巴细胞分离液
【检验方法】全过程样本、试剂及实验环境均需在20±2℃的条件下进行。首先取抗凝血按体积比 1:1的比例与样本稀释液（产品编号：2010C1119）混匀，根据稀释后的样本量大小，分以下两种情况：情况 A：稀释后的血液样本量小于 5ml时，实验方法如下：1.取一支15ml离心管，先加入与稀释后样本等量的
放射病的实验室检查及临床诊断
实验室检查 1．外周血淋巴细胞绝对值 早期外周血淋巴细胞的下降速度能较好地反映病情程度，尤其在战时是一个简单易行的早期化验指标（表2）。 急性放射病早期淋巴细胞绝对值（×109/L） 分型（度） 照后1～2d 照后3d 骨髓型 轻度 1.2 1.0 中度 0.9 0.75 重度
从外周血淋巴细胞中提取RNA
实验概要本实验从外周血淋巴细胞(PBls)中分离得到RNA样品。主要试剂1. Ficoll(Amersham Biosciences)2. 冰冷磷酸盐缓冲液(PBS)，pH 7.43. 裂解缓冲液：5mol/L单巯基氰酸胍，10mmol/L乙二胺四乙酸(EDTA)，50mmol/L Tris—HCl
外周血淋巴细胞的基本信息
中文名称外周血淋巴细胞英文名称peripheral blood lymphocyte;PBL定 义血液循环中的淋巴细胞。主要由T细胞(占70%～80%)和B细胞(占20%～30%)组成。应用学科免疫学（一级学科），免疫系统（二级学科），免疫细胞（三级学科）
从外周血淋巴细胞(PBls)中分离RNA
[器材和试剂]● 30m1Corex管，酸洗并硅化● 预冷离心机和吊桶式转头● Ficoll(Amersham Biosciences)● 冰冷磷酸盐缓冲液(PBS)，pH 7．4● 裂解缓冲液：5mol/L单巯基氰酸胍，10mmol/L乙二胺四乙酸(EDTA)，50mmol/L Tris—HCl，
什么是外周血淋巴细胞微核率
病情分析：你好，淋巴细胞微核是游离于胞浆内的圆形或椭圆形小体，结构和染色与主核相似，大小为主核的1/3以下，其来源可能是染色体的断片。测定方法与染色体畸变率相似，观察分析比染色体畸变率容易。在0.2～5gy剂量范围内，微核率与剂量呈线性关系。,意见建议：
外周血出现异形淋巴细胞怎么回事
获悉病情,引起儿童外周血异型淋巴细胞增多的病原除EB病毒,巨细胞病毒,支原体,腺病毒外,其他感染亦会引起其增多,其中以EB病毒所占比例最多,不同的疾病中出现的异型淋巴细胞数量有很大的差异性,并随病程的发展而发生动态变化.目前EB检。
人外周血白细胞DNA制备
实验概要本实验从人外周血中制备了白细胞DNA，介绍了制备基本原理及操作步骤。实验原理从全血制备白细胞DNA，可用非离子去污剂Triton X-100直接破裂血中红细胞和白细胞的细胞膜，释出血红蛋白及细胞核，在反应体系中含一定浓度蔗糖，维护核膜内外的渗透压，以防止核膜破裂，通过离心等手段即可获得白
外周血细胞淋巴细胞高什么原因
可能是病毒感染后骨髓异常增生，也有可能是白血病。这种情况需要作骨髓穿刺查骨髓象明确诊断，现在白细胞低，抵抗力差，注意防感染。
外周血淋巴细胞HLAB27表达检测
试验原理 HLA-B27属于1型MHC基因。基本上表达在机体所有有核细胞上，特别是淋巴细胞表面有丰富的含量。使用荧光定量标准微球，校正HLA-B27实验条件后，测定样本中T淋巴细胞HLA-B27表达水平。若HLA-B27表达水平大于标准微球设定MARK，则为阳性结果；若HLA-
外周血单个核细胞淋巴细胞和单个核细胞
1、淋巴细胞 淋巴细胞来源于造血干细胞(hemopoietic stem cell，HSC)。造血干细胞可分化成多能前体细胞( multipotent progenitor cell，MPC)，继而分化为淋巴样干细胞和髓样干细胞。淋巴样干细胞可继续发育为成熟的T淋巴细胞、B淋巴细胞和NK细胞等
简述外周血T淋巴细胞亚群的化验结果意义
用OKT系列细胞株产生的OKT3、OKT4、OKT8等抗人T细胞的单克隆抗体作间接免疫荧光法，测定T淋巴细胞数并进行免疫分型。OKT3单克隆抗体是针对辅助性T细胞（TH）及抑制住T细胞（TS）的双向型抗体，故可测得TH和TS细胞总量；OKT4和OKT8分别为抗TH及TS细胞的抗体，分别测定两种T
人淋巴细胞的培养
人淋巴细胞的培养1.实验目的（1）能独立地进行用于细胞培养的个中器皿的清洗与消毒，掌握干热灭菌法、湿热灭菌法和滤过除菌法的操作，了解化学消毒法的使用方法。（2）熟练掌握RPMI 1640培养基的配制方法。（3）熟练掌握细胞传代培养的操作方法。（4）观察外培细胞在不同时期的形态变化及生长状况。（5）掌
密度阻滞法纯化人外周血单核细胞
试剂和器材： 1. 抗凝血剂：100mmol/L 乙二胺四乙酸或38g/L柠檬酸钠；2. Hepes缓冲生理盐水（HBS）：8.5g/L NaCl、10mmol/L Hepes-NaOH，pH7.4；3. 淋巴细胞分离液（例如LymphoprepTM或NycoPrepTM1.077）或OptiPre
混合剂技术纯化人外周血单核细胞
混合剂技术纯化人外周血单核细胞 试剂和器材： 1. 抗凝血剂：100mmol/L 乙二胺四乙酸或38g/L柠檬酸钠；2. Hepes缓冲生理盐水（HBS）：8.5g/L NaCl、10mmol/L Hepes-NaOH，pH7.4；3. OptiPre
染色体核型分析为什么用外周血淋巴细胞
血液中，只有白细胞（其中包括淋巴细胞）才有细胞核，红细胞没有细胞核，只能用白细胞而不是红细胞。