苔藓虫抗癌分子首次在实验室合成
约30年前，科学家在苔藓虫体内发现了一类独特的抗癌分子，但一直未能在实验室合成这些分子。历经十多年探索，美国科学家将创新性化学策略与最新的小分子结构测定技术相结合，首次在实验室合成了其中8种抗癌分子。这项研究还有望合成出更多有治疗潜力的新分子。相关论文发表于22日出版的《科学》杂志。苔藓虫科是一类在热带水域发现的海洋无脊椎动物，被认为是潜在的新药来源。约30年前，科学家曾在苔藓虫体内发现过一类独特的抗癌分子。此后，许多从苔藓虫体内分离出的分子被当成新型抗癌剂进行了研究。论文通讯作者、耶鲁大学文理学院化学教授西斯·赫尔曾表示，这些由氧化环和氮原子组成的分子，吸引了全世界有机化学家的兴趣。他们希望在实验室从头开始重建这些结构。但这些分子的结构密集且连接复杂，使得在实验室合成它们几乎是不可能完成的任务。约10年前，赫尔曾团队就开始对这些分子进行研究，对其结构和化学反应性有了深入了解，为最新研究奠定了基础。他们的新方法涉及3个关键步骤。......阅读全文
研究发现抗癌细胞转移分子
法国国家科研中心8月28日发表公报说，法国、澳大利亚和英国研究人员发现一种新的分子，不仅可以遏制癌细胞增殖，还能抑制其流动性，防止癌细胞转移。 恶性肿瘤细胞对化疗产生抗药性是导致传统化疗失败的一个重要因素，癌细胞转移也是造成患者死亡最普遍的原因。鉴于此，由法、澳、英三国研究人员组成的团队近
Cell子刊：抗癌的潜力分子
来自法国CNRS/Inserm遗传学及分子和细胞生物学(IGBMC)研究所和Strasbourg生物工程学院研究所(Irebs)的研究人员在新研究中聚焦了一种当前被视为是癌症治疗中的有前景的新靶点分子PARG。新研究揭示出了这一分子在基因表达调控中的作用。相关论文发表在10月25日的《分子细胞》
华人学者：“惩恶扬善”的抗癌分子
最近，研究人员发现一种新的分子，能够杀死癌细胞，同时保护健康的细胞，可用于治疗多种不同的癌症。这项研究阐明了细胞在癌变时刻发生了什么。 这项研究及临床前试验结果，本月发表在开放获取期刊《EBioMedicine》――Elsevier两大领导品牌《Cell》和《The Lancet》联合推出的
预测小分子抗癌活性有了新算法
记者从中科院昆明动物研究所获悉，该所李功华博士在研究员黄京飞的指导下，开发了一个新的基于分子药效团的小分子比对算法，并成功应用于预测小分子的抗癌活性。近日，该研究发表在顶级计算生物学杂志《生物信息学》上。 据李功华介绍，开发新的抗癌药物是科学界和医学界的热点和难点。直接采用实验的方法筛选抗
深海微生物抗癌分子机制发现
北京3月22日，根据21日发表在《自然·化学生物学》上的论文，美国加州大学圣地亚哥分校斯克里普斯海洋研究所研究人员揭示了一种被称为salinosporamide A（又名马里佐米）的海洋微生物是如何制造出有效抗癌分子的，他们首次了解了激活该分子的酶驱动过程。 1990年，斯克里普斯海洋研究
Cancer－Cell:科学家发现新型抗癌小分子
约翰霍普金斯大学科学家在培养细胞体系中发现一种小分子具有破坏癌细胞分裂，防止癌细胞生长的功能。相关报道发表在近期的Cancer Cell杂志上。 该研究是由Marikki Laiho博士领导的研究团队完成的。科学家发现小分子BMH-21能够破坏RNA聚合酶POL I转录通路，阻断癌
Nat－Commun：分子修补紫杉醇－抗癌疗效倍增
紫杉醇用于抗击乳腺癌、卵巢癌、肺癌以及其他癌症已有几十年，但小分子和不溶于水的特性使其被身体快速清除，减少了对肿瘤的攻击效力。目前已有多种分子包装技术用于消除这些局限性，一种称为“Abraxane”的蛋白包裹药物处于领先地位。 但杜克大学生物医学工程系主任 Ashutosh Chilkoti教
谭蔚泓院士：逐梦“聪明分子”精准抗癌
他担任美国佛罗里达大学杰出教授却毅然选择回国，他致力于用“聪明”分子来识别癌细胞与正常细胞，他连续3年入选汤森路透全球论文引用率高的研究人员名单……湖南大学谭蔚泓院士归国7年里，国内科研的“黄金时代”让他成果丰硕，一大批海外学者被他影响投身国内科研，而最让他高兴的是“遍布各地的学生们”。 研发
科学家发现纳米金棒抗癌分子表型
近日，中科院武汉物理与数学研究所的生物波谱及代谢组学研究组，发现了纳米金棒抗癌的分子表型，为抗肿瘤药物筛选及其机制研究提供了一种分子水平的理论基础。相关研究成果日前在线发表于《生物材料》。 据介绍，十六甲基溴化铵表面修饰纳米金棒在DNA检测、荧光探针、生物成像和光热治疗、靶向药物传输等许多
OpenSPR助力JAK/Stat信号通路抗癌药物分子机制研究
宫颈癌是女性第二常见的恶性肿瘤，近年来其发病有年轻化的趋势。基于塔斯品碱及其衍生物的化学结构所设计合成的同分异构化合物TAD-1822-7-F2 (F2)和TAD-1822-7-F5 (F5)可以有效抑制HeLa细胞的增殖。西安交通大学的研究人员使用OpenSPR的表面等离子共振(SPR)技
Nature重要成果：对抗癌细胞自我复制的分子奥秘
针对病毒感染和癌症最有效的治疗方法之一就是一类被称为核苷类似物（nucleoside analogs）的药物。这种本质上其实是分子元件错误版本的化合物能进入细胞，整合到DNA中，并有效的阻止病毒和癌细胞自我拷贝。此类化合物中，比如5-氟尿嘧啶（5-fluorouracil）的化疗药物，常见的艾滋
超分子囊泡实现抗癌药物细胞内转运
超分子囊泡的形成以及pH调控的抗癌药物释放 在过去的二十年里，伴随着纳米技术的迅速发展，研究人员一直致力于开发能够显著提高药物的生物利用度的新型药物纳米载体或药物转运系统。这些药物纳米载体或药物转运系统需具备“智能性”，即不仅需要构筑规整有序的结构骨架实现高效地负载治疗药物，而且可以在人体内病
昆明植物所在土沉香花中发现抗癌活性分子
瑞香科植物土沉香【Aquilaria sinensis (Lour.) Spreng.】，又名白木香，是中药沉香的基原植物，广泛分布在中国南方地区，包括云南、广东、广西、海南、福建、台湾和香港等。土沉香树在受到伤害（微生物入侵、火烧、雷劈、打孔等）后，在心材部位缓慢形成树脂，即沉香。关于中药沉香
基因组所抗癌药物分子机制研究获进展
近日，中国科学院北京基因组研究所“百人计划”研究员雷红星及其研究组开展的“抗癌药物的分子机制研究”取得阶段性进展，其研究论文Early stage intercalation of doxorubicin to DNA fragments observed in mol
揭示抗癌神药“格列卫”治疗肥胖的分子机制
Cell Stem Cell | 邵孟乐等 世界范围内，越来越高的肥胖发生率已成为公共健康的重大负担，全球各国（包括中国在内）伴随肥胖引起的慢性代谢性疾病发病数量在过去数十年间都一直快随攀升，造成了日益巨大的社会医疗支出，严重消耗了社会医疗资源。然而，至今为止，用于治疗或者缓解肥胖的治疗方法和
OpenSPR助力JAK/Stat信号通路抗癌药物分子机制研究
宫颈癌是女性第二常见的恶性肿瘤，近年来其发病有年轻化的趋势。基于塔斯品碱及其衍生物的化学结构所设计合成的同分异构化合物TAD-1822-7-F2 (F2)和TAD-1822-7-F5 (F5)可以有效抑制HeLa细胞的增殖。西安交通大学的研究人员使用OpenSPR的表面等离子共振(SPR)技
回收过期药偷天换日－抗癌假药成不法分子新宠
据报道，很多人都曾在街上见过一些不明身份的人员，站在街边，挂出“高价收药”的标识，这些收药人的目标往往市民手里的过期药，然而最近记者调查发现，不止过期药品，就连外观完整的空药盒，也成了这些不法分子的目标，并且收益相当惊人。 自来水加包装，每盒的成本不过5块钱，可是贴上“用于治疗乳腺癌”的针
华人团队联合找到抗癌新分子－有效减少化疗耐药性
《细胞》论文中，有一项研究让我们看到了新型疗法诞生的希望——来自杜克大学（Duke University）与麻省理工学院（MIT）的一支联合团队找到了一种新分子，它能有效减少癌细胞对化疗的耐药性，从而更好地杀死肿瘤！ 说到癌症治疗，许多读者朋友可能会第一时间想到靶向疗法和免疫疗法。诚然，
澳研究确定一个抗癌“刹车”分子三维结构
澳大利亚研究人员近日宣布，他们确认了免疫系统中一个抗癌“刹车”分子CD96的三维结构。这将有利于研发癌症免疫疗法相关的靶向药物，更好地控制肿瘤扩散。 主持这项研究的澳大利亚莫纳什大学生物化学与分子生物学研究员理查德·贝里介绍，人体免疫系统“刹车”的作用是防止免疫系统攻击健康组织。很多肿瘤就利用
“黑马”分子成抗癌药物新靶点－将变革癌症疗法
据物理学家组织网8月13日(北京时间)报道，澳大利亚的研究人员确定一种名为白细胞介素-11的分子，在癌细胞的生长扩散中发挥着重要作用，能够成为抗癌疗法的新靶点。此前研究中，该分子的作用一直被忽视，而今这匹“黑马”极有可能为包括肠癌和胃癌在内的多种癌症带来全新的治疗途径。相关论文在线发表在《癌细胞
新的根除癌症干细胞小分子抗癌药被发现
托莱多大学的科学家们在对一种常用化疗药物的进行改进时发现了一类全新的抗癌药物，有望根除癌症干细胞。 尽管目前的研究在癌症预防和早期检测方面取得了重大进展，但是许多肿瘤仅在它们扩散到远处器官后才被发现，这为临床治疗带来巨大的难题。 事实上，对人类某些肿瘤分析已表明，扩散可能很早就已经发生。但是
科学家首次阐明黄芩素抑癌抗癌的分子机制
中医药在肺癌治疗上积累了丰富经验，也记载了不少具有抑癌、抗癌作用的中药材，其中曝光率最高的要数“黄芩”。中医理论认为其长于“清上焦之热”，故多用于呼吸系统“实症”。但它究竟如何发挥“扶正祛邪”的作用？一直以来都无明确答案。 近日，上海市第十人民医院范理宏教授团队在中药抗肿瘤领域取得重大突破——
人工抗癌分子能数分钟完成自组装－可实现大规模生产
英国科学家日前开发出一种简单、通用的制造人工抗癌分子的方法，由此制造出的抗癌分子能够模仿人体天然的防御机制，对抗癌细胞和感染，并能通过自组装的形式在数分钟内实现合成。实验显示，这种分子能够有效对抗结肠癌细胞。相关论文发表在《自然·化学》杂志上。 领导这项研究的英国华威大学化学教授彼得·斯科特说
揭秘T细胞彼此沟通的分子机制－或帮助开发新型抗癌疗法
近日，一项刊登在国际杂志Immunity上的研究报告中，来自莱登大学等机构的科学家们通过研究发现，免疫系统中的T细胞或能彼此相互交流合作作为一个团队来发挥作用，为了抵御机体感染，其会刺激彼此相互生长，同时，当T细胞过剩时其就会彼此抑制，相关研究结果或为研究人员开发新型癌症疗法提供了新的思路和希望
小分子褐藻糖胶对生长讯号传递机制的抗癌调节效用
小分子褐藻糖胶具备多种不同的生物与药学活性，例如抗癌／抗肿瘤、抗增生、抗发炎与免疫调节功能[1-3]，并且与小分子褐藻糖胶相关膳食补充品和营养医学食品近年愈来愈获重视。上海市科林临床生物信息学研究所长期投入各项小分子褐藻糖胶在辅助性疗法的转化医学应用，在2019年由上海市科林临床生物信息学研究所
化学所在铂类抗癌化合物分子作用机制研究方面取得进展
金属抗肿瘤药物损伤DNA会导致一系列细胞应激反应，其中最直接的就是多种核蛋白对DNA损伤的识别和结合，因此探索DNA结合蛋白对药物抗癌活性的调控作用具有重要意义。中国科学院化学研究所研究员汪福意团队利用功能化纳米金作为亲合富集工具，应用基于质谱的蛋白质组学研究方法，从肿瘤细胞裂解液中富集、捕获和定性
用深度学习对抗癌症：从分子层面研究到大规模人口建模
Rick Stevens 表示，首个先进癌症计算解决方案的联合设计（Joint Design of Advanced Computing Solutions for Cancer，JDACS4C）「成果」将于 2017 年第二季度的某个时间公开。JDACS4C 一共有三个试点项目，Rick 领导
抗癌市场前景广阔－资金青睐“抗癌ZL”
癌症是全球致死第二主要疾病，世界卫生组织(WHO)发布的《全球癌症报告2014》称全球癌症患者和死亡病例都在令人不安地增加，新增癌症病例有近一半出现在亚洲，其中大部分在中国。报告还预测全球癌症病例将呈现迅猛增长的态势，由2012年的1400万人逐年递增至2025年的1900万人，到
“以毒攻毒”病毒抗癌
一种经过基因工程编辑的疱疹病毒能够激发人体内的免疫细胞，使之对癌症产生免疫应答，这一疗法已成为同类研究中首个在美国获批使用的抗癌疗法，它为期待已久的抗癌疗法铺平了道路。10月27日，美国食品与药品管理局（FDA）批准了用一种通过基因工程编辑的病毒，即talimogene laherparepve
－台北医学大学研发出抗癌小分子新药MPT0E028
癌症病患佳音！台北医学大学耗时多年研发出抗癌小分子新药「MPT0E028」，经动物实验证实可增强抑制癌细胞生长效果，从5成提高至7成，且较无掉?、呕吐等副作用，预计明年进入临床二期试验，可运用于大肠、乳、肺、胰潘等8种癌症，最快5年后上市，为癌症病患开启一线生机。 教育部今举行迈向顶尖大学计