JKSEM1900型原位冷热台
JK-SEM1900型原位冷热台 JK-SEM1900型原位冷热台是一种在扫描电子显微镜（SEM）标准样品台上（无需改造电镜内部），提供样品原位变温测试的电镜附件。通过外接法兰装置实现对冷热台上的样品进行控温，稳定后温控精度可达±0.1℃ 可实现样品变温测试的温度范围：-185~50℃ / -185~200℃，满足原位高低温材料相变微观表征。SEM原位冷热台适合于各种样品在扫描电子显微镜中进行高低温结构研究，固定在现有样品台上。支持在现有各种扫描电子显微镜（蔡司、日立等）适配。产品特点：电热、液氮可实现快速升降温可增加试样温度监测温度传感器温控精度高±0.1℃，可编程阶梯控温温控范围宽（-185~50℃ / -185~200℃）可以在较大的电子束流下获得高质量图像可适配SEM定制样品架，安装/拆卸过程简单制冷完成测试后可快速（60℃/min）升温达到室温，正常更换样品，测试效率......阅读全文
智能安全型超净工作台的简介
超净工作台是一种智能化控制操作区高洁净度工作环境的空气净化设备。该设备采用单向空气流，室内空气经预过滤器进入静压箱，再经过高效空气过滤器，最后在操作区内形成高度洁净的单向空气流。简介智能安全型超净工作台，按气流出口方向分为垂直流型和水平流型，按工作面的开口数量分为单面开口型和双面开口型，按操作区的净
原位PCR
About in situ PCR (Applied Biosystems)Basic information about in situ PCR and its applications.The In Situ PCR: Amplification and Detection in a Cellu
原位PCR
实验概要原位PCR技术自上世纪90年代初建立至今，科学家就一直对原位PCR的技术和应用进行研究，目前该项技术已日臻完善。原位PCR既能分辨带有靶序列的细胞又能标出靶序列在细胞内的位置，在分子和细胞水平上研究疾病的发病机理、临床过程以及病理的转归，其特异性和敏感性均高于一般PCR技术。在病毒学、病理学
间接原位PCR（原位杂交PCR）实验
实验材料 组织或细胞样品试剂、试剂盒 SSC硫酸葡聚糖甲酰胺脱脂奶粉Denhardt’s 液SDS变性的鲑鱼精DNARnaseDTT乙醇仪器、耗材 玻片石蜡膜橡皮泥湿盒实验步骤 一、预杂交 1. 试剂与配制 2×SSC 50%去离子甲酰胺：用4×SSC配制（v/v） 预杂交液：2×SSC，5%硫
原位杂交与荧光原位杂交
一、原位杂交( In Situ Hybridization,ISH) 是用标记的核酸探针，使用非放射检测系统或放射自显影系统，在组织切片、细胞涂片及染色体制片上等对核酸进行定性、定位和相对定量研究的一种分子生物学方法，具有灵敏、特异、直观等优点。已逐渐成为分子生物学和分子病理学的常见技术之一，广泛应
原位杂交与荧光原位杂交
一、原位杂交( In Situ Hybridization,ISH) 是用标记的核酸探针，使用非放射检测系统或放射自显影系统，在组织切片、细胞涂片及染色体制片上等对核酸进行定性、定位和相对定量研究的一种分子生物学方法，具有灵敏、特异、直观等优点。已逐渐成为分子生物学和分子病理学的常见技术之一，广泛
原位杂交与荧光原位杂交
一、原位杂交( In Situ Hybridization,ISH) 是用标记的核酸探针，使用非放射检测系统或放射自显影系统，在组织切片、细胞涂片及染色体制片上等对核酸进行定性、定位和相对定量研究的一种分子生物学方法，具有灵敏、特异、直观等优点。已逐渐成为分子生物学和分子病理学的常见技术之一，广泛
多型国产原位传感器完成深海应用验证－打破进口依赖
近日，中国科学院西安光学精密机械研究所吴国俊团队牵头研制的多型国产海洋生物地球化学原位传感器完成多平台、多场景深海应用验证，实现了我国在该领域从“跟跑”向“并跑、部分领跑”的关键跨越，打破了长期以来对进口设备的依赖。海洋深处的碳循环变化、生物生存环境动态、物质迁移规律，是破解全球气候变化与海洋生态安
荧光原位杂交技术（FISH）在疾病分型诊断中的应用
生命科学的发展，生物技术的进步使我们对疾病本质的认识不断地深入，也使我们拥有更多新的治疗方法和药物应对疾病的威胁。如何准确有效地利用这些新的治疗方法和药物治愈疾病是我们迫切需要研究的内容。如何对疾病进行正确的分型和诊断却是上述工作的基础。只有全面地把握病情，并在此基础上进行准确的判断和分析，才能为
螺栓组实验台专用型(CM12型静态应变仪)相关介绍
螺栓组实验台专用型(CM12型静态应变仪) CM12型静态应变仪是按照螺栓组实验台实际使用情况而研制的静态应变测量系统，可对16个测点的应变值进行实时监视(数据约2秒更新一次，最快可达1秒)，便于螺栓组的预紧平衡调节，减预紧应变的测量值、含预紧应变的测量值可自动转换，测量数据按命令进行多级存储
冷热溶血试验
【测定原理】阵发性寒冷性血红蛋白尿（paroxysmal cold hemoglobinuria，PCH）患者血清中有一种特殊的冷反应（Donath‐Landsteiner，D‐L）抗体（主要是IgG），当温度低于20℃时（尤其是0～4℃），冷抗体结合于自身或健康人的红细胞上，发生凝集，并吸
HZJ型混凝土振动台的安装及操作使用
HZJ型混凝土振动台的安装：1、振动台安装前，应先打好基础，打基础时上平面要按水平找并按底梁螺栓孔埋好固定螺栓，然后安装， 安装时固定螺栓必须拧紧。 2、振动台安装完毕试车前，先开车3—5分钟后停车，对所有紧固螺栓进行检查，若松动须拧紧后方可使用。 3、振动台布振实过程中，混凝土制品应牢固的紧固
XSD01型线束导通测试台
XSD-01型线束导通测试台 关键词：导通，线束XSD-01型线束导通测试台广泛应用于各种线束的导通、短路、断路、错位检测，锁片存在、到位检测，气密性检测，端子垂直度检测，电阻、二_极管有无错装、漏装检测，继电器盒检测等。一、性能特点功能介绍：本系统主要用于检测线束中的断路、短路、错位，以及护套的
混凝土振动台（1米/0.8米/0.5米型
混凝土振动台本仪器实验室内震实成型混凝土试件及制品之用。主要技术参数： 台面尺寸：1*1米 0.8*0.8米 0.5*0.5米 震动台频率：2860次/分 振幅：0.3-0.6mm 电机功率：1.5千瓦 380V （同时供应各种规格的砼磁力振动台）一、准备工作 1、振动台安
智能安全型超净工作台的产品特点
智能安全型超净工作台，按气流出口方向分为垂直流型和水平流型，按工作面的开口数量分为单面开口型和双面开口型，按操作区的净宽度和国际标准定尺，分为600（mm）至1800(mm)五个宽度规格。ZHJH-C型的产品共有九个可选规格。作为2005年度国家科技部中小企业技术创新基金资助项目的ZHJH-C智能安
医用型净化工作台使用操作规程
操作规程： 1.使用前应仔细检查，调试净化工作台各种性能、状况、仔细检查、调试电源、电压是否完好、稳定，用75%酒精认真做好净化工作台使用前的清洁擦拭工作。 2.将实验所需要的仪器用品放入工作台，接通总电源，使净化工作台通风和普通照明开关关闭，打开紫外灯30min，进行紫外杀菌、消毒。 3.关
冷热冲击试验箱－冷热冲击试验机
电工电子产品基本试验规程试验A:低温试验方法GB2423.2-89 电工电子产品基本试验规程试验B:高温试验方法 冷热冲击试验箱冷热冲击试验机特点: ◆产品外形美观、结构合理、工艺先进、选材考究，具有简单便利的操作性能和可靠的设备性能。 ◆设备分为高温箱,低温箱,测试箱三部分,采独特之断热结构及蓄热
荧光原位杂交的荧光原位杂交
荧光原位杂交（fluorescence in situ hybridization，FISH）是在20世纪80年代末在放射性原位杂交技术的基础上发展起来的一种非放射性分子细胞遗传技术，以荧光标记取代同位素标记而形成的一种新的原位杂交方法。探针首先与某种介导分子（reporter molecule）结
原位杂交仪原位杂交的意义
原位杂交：在研究DNA分子复制原理的基础上发展起来的一种技术。其基本原理是两条核苷酸单链片段，在适宜的条件下，能过氢键结合，形成DNA-DNA、DNA-RNA或 RNA-RNA 双键分子的特点，应用带有标记的（有放射性同位素，如3H、35S、32P、荧光素生物素、地高辛等非放射性物质）DNA或R
原位杂交仪—原位杂交实验（二）
原位杂交第二天 1. 1）将探针回收，放于－20C保存（通常探针可重复使用十次左右）。 2）加入50%甲酰胺/2XSSCT溶液1毫升，60℃，放置30分钟，重复一次。 3）置换2XSSCT1ml，60℃，放置15分钟。 4）置换0.2XSSCT1ml，60℃，放置30分钟，重复一次。
原位杂交仪—原位杂交实验（三）
原位杂交第三天 1） 用1ml含10%热灭活血清的MABT溶液置换抗体溶液，放置摇床上25分钟，然后用1mlMABT置换，25分钟，再用1mlMABT溶液置换，一小时以上，最后用1mlMABT溶液置换，25分钟。 2） 用1ml 1mM左旋米睉的Staining buffer洗三次，每次放置
原位杂交仪—原位杂交试验（一）
收集斑马鱼的胚胎，在Holfretor水中培养，到达所需要的发育时期时，用蛋白酶去除卵膜，用4%多聚甲醛固定，在4℃保存，二十四小时后用50%甲醇2%多聚甲醛溶液洗，然后换成甲醇，在-20C 保存，待用（两天和两天以上的胚胎需要用双氧水处理，去除色素。或者使用苯锍脲稀溶液培养，可阻断色素的形成）
一种适于大鼠牙周膜I型胶原mRNA原位杂交的方法
实验概要本实验方法是选用大鼠为对象建立动物模型，采用地高辛标记的寡核苷酸探针的原位杂交。实验步骤1. 标本制备 选用80只体重为250±20g的雄性Wistar成年大鼠，给大鼠注射过量麻药后，左心室用4％多聚甲醛灌注。解剖出下颌骨，仅保留磨牙区骨段，浸泡于4％多聚甲醛中再固定6小时。将标本移入脱钙液
Cell子刊Joule：原位拉曼、单原子构筑Janus型催化剂
最近，南京大学物理学院吴兴龙教授课题组在电致应力诱导双金属Janus纳米片发生结构扭曲实现高效电催化产氢研究方面取得重要进展，最新研究成果以“Electric Strain in Dual Metal Janus Nanosheets Induces Structural Phase Trans
原位PCR仪
用于从细胞内靶DNA的定位分析的细胞内基因扩增仪，如病源基因在细胞的位置或目的基因在细胞内的作用位置等。是保持细胞或组织的完整性，使PCR反应体系渗透到组织和细胞中，在细胞的靶DNA所在的位置上进行基因扩增，不但可以检测到靶DNA，又能标出靶序列在细胞内的位置，于分子和细胞水平上研究疾病的发病机
直接原位PCR
实验方法原理 原位PCR是原位杂交细胞定位和PCR的高灵敏度相结合的技术，使得靶基因检测有了极大的改进。此技术是在细胞（爬片、甩片或涂片）或组织（石蜡、冰冻切片）上直接对靶基因片段进行扩增，通过掺入标记基团直接显色或结合原位杂交进行检测的方法
原位PCR配置
主机一台，个人存储卡一张，原位PCR适配器 1.适用于96×0.2ml PCR管或77×0.5ml PCR管或8×12PCR板不需要更换模块； 2.反应槽温控范围：4-99℃； 3.控温精度：±0.2℃； 4.模块均一性：≤±0.5℃； 5.温控速率：升3℃/秒,降2℃/秒，速率可调；
原位PCR定义
原位PCR是Hasse等于1990年建立的技术，就是在组织细胞里进行PCR反应，它结合了具有细胞定位能力的原位杂交和高度特异敏感的PCR技术的优点，是细胞学科研与临床诊断领域里的一项有较大潜力的新技术。原位PCR既能分辨鉴定带有靶序列的细胞，又能标出靶序列在细胞内的位置，于分子和细胞水平上研究疾
直接原位PCR
实验方法原理 原位PCR是原位杂交细胞定位和PCR的高灵敏度相结合的技术，使得靶基因检测有了极大的改进。此技术是在细胞（爬片、甩片或涂片）或组织（石蜡、冰冻切片）上直接对靶基因片段进行扩增，通过掺入标记基团直接显色或结合原位杂交进行检测的方法。实验材料 细胞或组织样品试剂、试剂盒 福尔马林二甲苯PB
原位PCR技术
除了经典的原位杂交外。原位杂交可与其他组织化学技术相结合，或与其他分子生物学技术相结合，使其应用范围扩大，成为更有应用价值的技术。PCR技术是根据生物体内DNA复制的特点而建立的在体外经酶促反应将特定DNA序列进行高效和快速扩增的技术，它可将单一拷贝或低拷贝的待测核酸以指数形式扩增而达到用常规方法可