革新显微技术实现细胞内多分子同步可视化
一个细胞内生活着数百万相互作用的分子，观察细胞器、蛋白质和其他亚细胞成分需要超分辨率显微镜，但科学家目前一次只能看到少数不同分子。美国耶鲁大学科学家开发出一种新显微镜技术FLASH-PAINT，能够观察到无限数量的不同分子，为观察单个细胞的内部情况提供了全新方法。相关研究论文发表在新一期《细胞》杂志上。目前用于可视化细胞内部过程的方法，主要由抗体与单链DNA和荧光染料组成的成像探针构成。抗体将探针引导到靶点，在那里DNA链与抗体上的互补DNA链“对接”结合。但这一技术的局限性在于，每个目标都需要自己的成像探针，如果想观察10个不同目标，就需要用10个探针。如果对细胞内约20000多种不同蛋白成像，采用现有技术无法做到。鉴于此，耶鲁大学团队引入了一种适配器。这种适配器设计灵活，能将任何类型探针与任何类型目标连接起来。新技术成功的关键是适配器与目标绑定时间非常短，很容易从一个目标切换到下一个目标。这使FLASH-PAINT的成像速度......阅读全文
前沿显微成像技术专题——超分辨显微成像（2）
上一期我们为大家介绍了几种主要的单分子定位超分辨显微成像技术，还留下了一些问题，比如它的分辨率是由什么决定的？获得的大量图像数据如何进行重构？本期我们就来为大家解答这些问题。单分子定位超分辨显微成像的分辨率单分子定位超分辨显微成像的分辨率主要由两个因素决定：定位精度和分子密度。定位精度是目标分子在横
前沿显微成像技术专题——超分辨显微成像（1）
从16世纪末开始，科学家们就一直使用光学显微镜探索复杂的微观生物世界。然而，传统的光学显微由于光学衍射极限的限制，横向分辨率止步于 200 nm左右，轴向分辨率止步于500 nm，无法对更小的生物分子和结构进行观察。突破光学衍射极限，一直是科学家们梦想和追求的目标。虽然随着扫描电镜、扫描隧道显微镜及
热离子原子力显微技术
可是，对于离子体系而言，这一2f频率振荡的热应力，会进一步驱动离子局部扰动，从而产生二次应变和相应的探针振动。根据Cahn理论所做的分析显示，这一振动频率是4f，而且仅在电化学体系中存在！因此，采用锁相放大器和扫描热探针，可以准确表征材料局部瞬时电化学状态，而且不受宏观电流干扰，也不受其他力电耦合
光学显微术的技术特点
中文名称光学显微术英文名称optical microscopy定 义用光作照明工具的显微术。应用学科机械工程（一级学科），光学仪器（二级学科），显微镜-显微镜一般名词（三级学科）
激光显微细胞分离技术
在基础医学研究中涉及越来越多的如某一疾病状态组织中，多种基因或遗传变化，区别发展中的组织细胞群以及疾病状态组织细胞，将有助于了解疾病发生的分子机制。因此，在下一代的分子分析方法将需要进入微观世界及自动化程度高。对某一特殊个体的切片进行遗传指纹图谱鉴定，将有助于诊断及指导治疗。 然而，即使是
显微镜技术原理详解
显微镜技术原理详解 微生物个体微小，用肉眼直接观察不到，必须借助显微镜才能观察到他的个体形态和细胞结构。在蛋白质结构等所需对物质的微观结构进行观察的研究中也都会用到各种显微镜。现有的各种显微镜基本上都是由物镜和目镜组成，目镜的焦距很短，目镜的焦距很长，目镜的作用是得到物体放大的实像，目
显微操作的技术特点
采用显微操作已取得许多实验成果，如分离出微生物或孢子或培养细胞，进行单细胞培养；对生长点等施以显微手术，对其进行功能的研究；插入微电极，进行细胞·细胞间的电位差测量；将细胞核等细胞器进行摘除或移入而进行的生理学或遗传学的实验等。显微操作的特点是直观、定位准确并可进行稳定的三维操作。它使各类手术操作的
显微注射法的技术特点
显微注射法（microinjection）是利用管尖极细（0.1至0.5μm）的玻璃微量注射针，将外源基因片段直接注射到原核期胚或培养的细胞中，然后藉由宿主基因组序列可能发生的重组（rearrangement）、缺失（deletion）、复制（duplication）或易位（translocatio
显微摄影的技术要点
如何拍摄一张好的显微摄影图片，最主要的还是取决于显微镜以及摄影设备的成像质量，在这些硬件设备一定的条件下，要拍摄一张满意的显微摄影图像，应该注意以下几点：●制作清晰的标本片，其中组织切片应厚薄适度，染色片不应有多余的染料等。●选择性能优良干净的载玻片和盖玻片。●使用高性能的物镜（最好用复消色差的平场
扫描探针显微技术有哪些？
扫描探针显微技术主要是利用顶端约1-10Å的探针来3D解析固体表面纳米尺度上的局部性质。扫描探针显微镜SPMs就是一系列的基于扫描探针显微术而发展起来的显微镜，它包括STM、AFM、LFM、MFM等等。其中STM和AFM的发明使得各种扫描探针显微技术有了长足的发展，下面我们先来看一下迄
DPI技术－“分子显微镜”
DPI（Dual Polarization Interferometry）双偏振极化干涉分析技术是自2002年以后发展起来的用于对相互作用的分子之间的实时相互作用行为进行定性定量测量研究的工具。通过对两相或者多相分子相互作用界面层的的密度、厚度和表面浓度进行实时的、动态的定量测量来了解分子结构（
显微摄影的技术特点
显微摄影是通过显微镜来拍摄的方法。在动植物检疫工作上是科学研究、经验交流、仲裁谈判不可缺少的手段之一。要取得良好的显微摄影效果，最重要的是要有良好的显微镜设备和良好的显微镜操作技术。显微照相可以拍摄下来用显微镜观察到的影像，而由显微电影摄影可以表现运动的景像，使得可以详细研究延续数小时、数天以致一周
什么是激光显微切割技术
显微切割（micro-desection）就是在显微镜下用手工或仪器采样的方法从组织切片或细胞涂片上将所要研究的形态或表型相同的细胞从组织三维构造中分离出来，获得纯的细胞群（pure cell population），以备进一步作分子水平的研究。显微切割技术的贡献就是克服了组织的细胞成分非常繁杂这一
显微操作技术（micromanipulation－technique）
显微操作技术（micromanipulation technique）是指在高倍复式显微镜下，利用显微操作器（micromanipulator）进行细胞或早期胚胎操作的一种方法。显微操作器是用以控制显微注射针在显微镜视野内移动的机械装置。显微操作的基础平台--倒置研究级显微镜（例如OLYMPUS的I
DPI技术－“分子显微镜”
DPI（Dual Polarization Interferometry）双偏振极化干涉分析技术是自2002年以后发展起来的用于对相互作用的分子之间的实时相互作用行为进行定性定量测量研究的工具。通过对两相或者多相分子相互作用界面层的的密度、厚度和表面浓度进行实时的、动态的定量测量来了解分子结构（
金相显微镜是将光学显微镜技术
金相显微镜是将光学显微镜技术、光电转换技术、计算机图像处理技术完美地结合在一起而开发研制成的高科技产品，可以在计算机上很方便地观察金相图像，从而对金相图谱进行分析，评级等以及对图片进行输出、打印。 众所周知，合金的成分、热处理工艺、冷热加工工艺直接影响金属材料的内部组织、结构的变化，从而使机件的机械
原子力显微镜与其它显微分析技术
自从1933 年德国Ruska 和Knoll 等人在柏林制成第一台电子显微镜后，几十年来，有许多用于表面结构分析的现代仪器先后问世。如透射电子显微镜（TEM）、扫描电子显微镜（SEM）、场电子显微镜（FEM）、场离子显微镜（FIM）、低能电子衍射（LEED）、俄歇谱仪（AES ）、光电子能谱（ESC
超分辨率荧光显微技术的技术获奖
2014年10月8日，2014年度诺贝尔化学奖揭晓，美国科学家埃里克·白兹格、威廉姆·艾斯科·莫尔纳尔和德国科学家斯特凡·W·赫尔三人获得。官方称，该奖是为表彰他们在超分辨率荧光显微技术领域取得的成就 。
徕卡显微镜：电子显微镜涂层技术
涂层的样品需要在该领域的电子显微镜，以启用或提高成像的样品。创建的导电层上的金属样品抑制充电，减少热损伤，提高了所需的地形检查在SEM的二次电子信号。微细碳层，即透明的电子束，但导电性，所需的X-射线微量分析，支持网格上的薄膜的TEM成像备份副本。分辨率和应用程序依赖于所使用的涂层技术。
简述显微注射法的技术要求
这种显微注射术的程序，需有相当精密的显微操作设备，制造长管尖时，需用微量吸管拉长器（micropipettepuller），注射时需有固定管尖位置的微量操作器。这种技术的长处为任何DNA在原则上均可传入任何种类的细胞内。此法已成功运用于包括小鼠、鱼、大鼠、兔子及许多大型家畜，如牛、羊、猪等基因转
高清视频显微镜的技术
现在的技术已经有了高清视频显微镜，它可以帮助我们能更清楚的看清这个观察物，而且还可以帮助人类去做分析，然而发展高清视频显微镜主要还得靠它的硬件和软件，硬件发展快，当然软件业必须相应的跟上，两个都发展的迅速，相信以后更高清的视频显微镜也会自然的相继问世，还能帮助人类更进一步的去探索世界，人就是这样对每
X射线显微分析技术介绍
中文名称X射线显微分析英文名称X-ray microanalysis定 义应用X射线显微分析器探测细胞或组织的微小区域内元素成分的技术。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞生物学技术（二级学科）
显微光度术的技术特点
中文名称显微光度术英文名称microphotometry定 义对细胞内某些化学物质进行光学上的定性与定量分析的技术。为定量细胞化学及定量组织化学的常用技术之一。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞生物学技术（二级学科）
光学显微镜的技术分类
光学显微镜有多种分类方法，按使用目镜的数目可分为三目，双目和单目显微镜；按图像是否有立体感可分为立体视觉和非立体视觉显微镜；按观察对像可分为生物和金相显微镜等；按光学原理可分为偏光，相衬和微分干涉对比显微镜等；按光源类型可分为普通光、荧光、红外光和激光显微镜等；按接收器类型可分为目视、摄影和电视显微
激光显微镜的技术特点
荧光标记的特异性及可定量性。共聚焦针孔的运用，有效的消除了焦平面上下散射光，提高轴向分辨率。点光源激光的应用，对荧光素能达到有效的激发，激发的特异性高，降低对荧光的淬灭，增强侧向分辨率。双光子的应用，相对较低平均功率的红外激发，大大减低对活细胞的损伤；荧光激发高度聚焦在焦点处，可避免了焦点以外的光漂
双目显微镜的技术要求
1.两镜筒的放大倍率之差不大于2-2.5%；2.两镜筒所成的象，在方向上应，一致，相对倾斜不大于20"-30"；3.两镜筒的光轴应平行：水平面内两光轴的发散角≤40"；水平面内两光轴的会聚角≤20"；4.两镜筒的图象亮度及视场大小应一致。
显微注射技术的操作方法
以细胞内微注射和微灌注技术为基础的玻璃针头(GlassNeedle，精细的玻璃微量毛细移液管)的使用，已经在越来越多的实验生物学研究领域中成为一项非常普遍的操作方法，比如在体外受精、转基因中等等。描述这些技术最恰当的话应当称其为---显微操作，因为这些操作是通过单个的或多个的筒状玻璃微量移液管、精确
徕卡偏光显微镜技术特点
徕卡偏光显微镜技术特点： ●物镜旋转盘:5X M25 可调中 ●物镜:消色差物镜,平场消色差物镜,平场半复消色差物镜,油镜●支持视野●观察方法转换:手动 ●透射光:锥光.正交偏光.明场.相差.DIC.暗场.偏光●反射光:明场,暗场,DIC.荧光●锥光:标准伯式镜模块.伯式镜模块 ●光
显微镜下真菌检验技术
真菌是微生物中zui大的一类，其种类繁多，但具有致病作用的只是其中的一小部分。根据对犬、猫危害性的不同，大致可分为两大类：一类是真菌病，这是属于传染病范畴内的病原菌，它侵入机体后，破坏机体的正常生理功能而引起犬、猫发病，如发癣菌等；另一类是引起犬、猫中毒、流产的真菌，这类真菌不在机体内寄生，而是
金相显微镜技术参数
光学系统：ICCS光学系统，镜体：FEM设计，ACR位置编码 1、物镜倍数：5X 10X 20X 50X 100X 可选1.25X、2.5X、150X 2、目镜倍数：10X 3、视场数：20、22 4、物镜转盘：5孔 5、观察功能：明场、★暗场、★圆偏光、微分干涉 6、光源：12V