革新显微技术实现细胞内多分子同步可视化
一个细胞内生活着数百万相互作用的分子，观察细胞器、蛋白质和其他亚细胞成分需要超分辨率显微镜，但科学家目前一次只能看到少数不同分子。美国耶鲁大学科学家开发出一种新显微镜技术FLASH-PAINT，能够观察到无限数量的不同分子，为观察单个细胞的内部情况提供了全新方法。相关研究论文发表在新一期《细胞》杂志上。目前用于可视化细胞内部过程的方法，主要由抗体与单链DNA和荧光染料组成的成像探针构成。抗体将探针引导到靶点，在那里DNA链与抗体上的互补DNA链“对接”结合。但这一技术的局限性在于，每个目标都需要自己的成像探针，如果想观察10个不同目标，就需要用10个探针。如果对细胞内约20000多种不同蛋白成像，采用现有技术无法做到。鉴于此，耶鲁大学团队引入了一种适配器。这种适配器设计灵活，能将任何类型探针与任何类型目标连接起来。新技术成功的关键是适配器与目标绑定时间非常短，很容易从一个目标切换到下一个目标。这使FLASH-PAINT的成像速度......阅读全文
共聚焦显微镜技术原理
SURF技术的功能原理 NanoFocus共聚焦显微镜包括LED光源、旋转多针孔盘、带有压电驱动器的物镜和CCD相机。LED源通过多针孔盘（MPD）和物镜聚焦到样品表面上，从而反射光。反射光通过MPD的针孔减小到聚焦的部分，这落在CCD相机上。来自传统光学显微镜的图像包含清晰和模糊的细
金相显微镜技术参数
光学系统：ICCS光学系统，镜体：FEM设计，ACR位置编码 1、物镜倍数：5X 10X 20X 50X 100X 可选1.25X、2.5X、150X 2、目镜倍数：10X 3、视场数：20、22 4、物镜转盘：5孔 5、观察功能：明场、★暗场、★圆偏光、微分干涉 6、光源：12V
金相显微镜断口分析技术
1．金相显微镜观察方法在材料科学中使用的金相显微镜，其基本原理是通过试样表面的反射光，观察物体的表面状态。由于材料表面的显微组织、晶体结构、化学成分、粗糙程度等不相同，因此光的反射情况不同而形成衬由如图3—5所示。光学显微镜的极限分辨本领受到可见光波长所限制，一般可由Payleigh判据结出，即：d
徕卡偏光显微镜技术特点
徕卡偏光显微镜技术特点： ●物镜旋转盘:5X M25 可调中 ●物镜:消色差物镜,平场消色差物镜,平场半复消色差物镜,油镜●支持视野●观察方法转换:手动 ●透射光:锥光.正交偏光.明场.相差.DIC.暗场.偏光●反射光:明场,暗场,DIC.荧光●锥光:标准伯式镜模块.伯式镜模块 ●光
荧光显微技术有哪些检测方法？
1.直接法：用特异荧光抗体直接滴加于标本上，使之与抗原发生特异性结合。本法操作简便，特异性高，非特异荧光染色因素少;缺点是敏感度偏低，且每检查一种抗原需制备相应的特异荧光抗体。2.间接法：可用于检测抗原和抗体。本法有两种抗体相继作用，第一抗体为针对抗原的特异抗体，第二抗体(荧光抗体)为针对第一抗体的
相差显微技术详细分析
首先简单介绍一下阿贝成像原理 阿贝成像原理: 物是一系列不同空间频率的集合.入射光经物平面发生夫琅和费衍射,在透镜焦面(频谱面)上形成一系列衍射光斑,各衍射光斑发出的球面次波在相面上相干叠加,形成像。 阿贝成像原理将成像过程分为两步:第一步“分频”;第二步“合成”。 由阿贝的观点来
测量显微镜技术参数
1、镜筒:粗动:调节范围 90毫米，微动:调节范围2毫米，高(Z)测量:范围1毫米，最小读数0.001毫米(比较测量)，镜筒:双目镜筒 俯角45?； 2、工作台:左右(X轴):移动范围25毫米，前后(Y轴) 测量显微镜 测量显微镜 :移动范围25毫米，分辨率:1微米，旋转:360度；
金相显微镜断口分析技术
金相显微镜断口分析技术早在十七世纪初，人们就开始使用金相显微镜从事金届材料断口分析，井取得了较显著的成就；尤其是对脆性解理断口和疲劳断口等形貌特征的观察与分析其成果更为注目。这象由原来应用肉眼或放大镜观察断口宏观形貌阶段，发展到以光学显微镜进行分析断口的显微形统的企相学阶段。1．金相显微镜观察方法在
光学显微镜的技术分类
光学显微镜有多种分类方法，按使用目镜的数目可分为三目，双目和单目显微镜；按图像是否有立体感可分为立体视觉和非立体视觉显微镜；按观察对像可分为生物和金相显微镜等；按光学原理可分为偏光，相衬和微分干涉对比显微镜等；按光源类型可分为普通光、荧光、红外光和激光显微镜等；按接收器类型可分为目视、摄影和电视显微
显微镜下真菌检验技术
真菌是微生物中zui大的一类，其种类繁多，但具有致病作用的只是其中的一小部分。根据对犬、猫危害性的不同，大致可分为两大类：一类是真菌病，这是属于传染病范畴内的病原菌，它侵入机体后，破坏机体的正常生理功能而引起犬、猫发病，如发癣菌等；另一类是引起犬、猫中毒、流产的真菌，这类真菌不在机体内寄生，而是
显微镜测量技术的应用
在现代显微镜的应用中，已不仅需要显微照相和显微描绘，在很多情况下，更需要对显微镜标本进行定量测定。同时，除了线性大小这个早已被测定的参数外，对于一个物体的面积、休积及标本中某些特异物质的光谱吸收特性等参数，都需要被测定。通常用于测量一个物体几何量度的方法被称为形态度量分析，同时，这种测量更可以用很简
荧光显微镜技术简介
荧光显微镜是荧光显微检测的专用工具，它是光学显微镜的—种。除了具有光学显微镜的基本结构和光学放大作用外，基于荧光的特性，还具备以下独特的功能：①提供足够能量的能激发出荧光的光源；②有着适应不同物质所博激发光涪的一组滤色片，从光源中选择合适的激发光谱，使析出的光谱与该物质的吸收光谱重合，以期望获得z
太赫兹近场扫描显微成像技术
太赫兹(Terahertz, THz)辐射通常是指频率范围处于0.1—10THz的电磁辐射，其波段位于电磁波谱中的微波和红外之间。近年来，太赫兹技术得到了迅猛发展和广泛应用，成为前沿交叉学科领域之一。太赫兹波由于光子能量很低、具有非破坏性和非等离特性，使得太赫兹在材料检测和无损探测方面有着广泛应
双目显微镜的技术要求
1.两镜筒的放大倍率之差不大于2-2.5%；2.两镜筒所成的象，在方向上应，一致，相对倾斜不大于20"-30"；3.两镜筒的光轴应平行：水平面内两光轴的发散角≤40"；水平面内两光轴的会聚角≤20"；4.两镜筒的图象亮度及视场大小应一致。
显微镜的光学技术参数
显微镜的光学技术参数包括：数值孔径、分辨率、放大率、焦深、视场宽度、覆盖差、工作距离等等。这些参数并不都是越高越好，它们之间是相互联系又相互制约的，在使用时，应根据镜检的目的和实际情况来协调参数间的关系，但应以保证分辨率为准。
扫描探针显微镜的技术特点
SPM作为新型的显微工具与以往的各种显微镜和分析仪器相比有着其明显的优势：首先，SPM具有极高的分辨率。它可以轻易的“看到”原子，这是一般显微镜甚至电子显微镜所难以达到的。其次，SPM得到的是实时的、真实的样品表面的高分辨率图像。而不同于某些分析仪器是通过间接的或计算的方法来推算样品的表面结构。也就
荧光显微镜技术的原理
如图2所示，在普通的荧光显微镜下，我们很难分清红色、绿色两种荧光分子标记的不同蛋白（如(a)(c)(e)所示）；那图中的(b)(d)(f)又是如何实现红色、绿色两种蛋白分开呢？该图为纳观生物有限公司拍摄，我们就以该公司研发的SRiS超高分辨率成像系统为例，给大家介绍下随机光学重构显微技术的原理。
金相显微镜的常用照明技术
1、直接照明：光直接射向物体，得到清楚的影像。当我们需要得到高对比高度物体的时候，这种类型的光很有效。但是当我们用它照在光亮或反射的物体上时，会引起镜面的反光。2、暗视场：光是按一个角度投射到物体表面，其结果是倾斜的散光进行到相机，在一个暗的背景或视场上创造了明亮的点。用这种照射方法，如果物体表面没
金相显微镜的常用照明技术
1、直接照明：光直接射向物体，得到清楚的影像。当我们需要得到高对比高度物体的时候，这种类型的光很有效。但是当我们用它照在光亮或反射的物体上时，会引起镜面的反光。2、暗视场：光是按一个角度投射到物体表面，其结果是倾斜的散光进行到相机，在一个暗的背景或视场上创造了明亮的点。用这种照射方法，如果物体表面没
新型扩张显微技术让隐藏分子“现形”
在活细胞内，蛋白质和其他分子通常紧密地堆积在一起。这些密集的簇很难成像，因为无法将荧光标记嵌在分子之间而使它们可见。据29日发表在《自然·生物医学工程》杂志上的论文，美国麻省理工学院研究人员开发出一种新的方法来克服这一限制，使这些“看不见”的分子变得可见。该技术通过扩大细胞或组织样本来“疏导”分子，
原子力显微镜的技术特点
优点相对于扫描电子显微镜，原子力显微镜具有许多优点。不同于电子显微镜只能提供二维图像，AFM提供真正的三维表面图。同时，AFM不需要对样品的任何特殊处理，如镀铜或碳，这种处理对样品会造成不可逆转的伤害。第三，电子显微镜需要运行在高真空条件下，原子力显微镜在常压下甚至在液体环境下都可以良好工作。这样可
显微镜恒温板的技术特点
数显恒温板（显微镜恒温板）是显微镜下可调温的恒温板，适用于多数倒置显微镜和宽大观察的立体显微镜。 DB-H数显恒温板（显微镜恒温板）能通过光源自动加热（或四周加热）。因加热电源是直流电源，所以不会受机械震动、电磁干扰和磁场的影响。有盖培养皿或载玻片均能在工作面上受热。二. DB-H数显恒温板（显微
扫描探针显微镜的技术特点
SPM作为新型的显微工具与以往的各种显微镜和分析仪器相比有着其明显的优势：首先，SPM具有极高的分辨率。它可以轻易的“看到”原子，这是一般显微镜甚至电子显微镜所难以达到的。其次，SPM得到的是实时的、真实的样品表面的高分辨率图像。而不同于某些分析仪器是通过间接的或计算的方法来推算样品的表面结构。也就
红外光显微镜技术原理
在技术上使用红外光与使用可见光相比较，差异并不像使用紫外光那样大。对于直到波长为1500nm的红外光来说，一般的标准物镜仍然是可以用的。当然，在波长超过1000nm时，像的质量就开始受到损害，这主要是由于球面差。既就是使用专门设计用于红外光的消色差物镜，在波长超过1200nm时，色差也会变得明显起来
金相显微镜常用的照明技术
金相显微镜常用的照明技术： 1、直接照明：光直接射向物体，得到清晰的影像。当需要得到高对比高度物体的时候，这种光很有效。但是当用它照在光亮或反射的物体上时，会引起镜面的反光。 2、暗视场：光按一个角度投射到物体表面，其结果是倾斜的散光进行到相机，在一个暗的背景或视场上创造了明亮的点。用
读数显微镜的技术参数
1.仪器放大倍数：202.测量范围：0-6mm3.测微鼓轮最小读数值：0.01mm4.测量精度：0.01mm5.仪器重量：0.5kg
倒置金相显微镜的照明技术
倒置金相显微镜成像清晰，操作简单，配件齐全，是教学科研金相分析以及工厂实验室材料检测不可或缺的设备。 倒置金相显微镜根据品牌和种类的不同，其照明技术也各不相同，那么常见的倒置金相显微镜的照明技术有几种呢，下面我们来仔细说说。 同轴照明：同轴光的形成一垂直方向发射的均匀面光源，通过一片45
读数显微镜的技术参数
1.仪器放大倍数：202.测量范围：0-6mm3.测微鼓轮最小读数值：0.01mm4.测量精度：0.01mm5.仪器重量：0.5kg
倒置金相显微镜的照明技术
倒置金相显微镜成像清晰，操作简单，配件齐全，是教学科研金相分析以及工厂实验室材料检测不可或缺的设备。 倒置金相显微镜根据品牌和种类的不同，其照明技术也各不相同，那么常见的倒置金相显微镜的照明技术有几种呢，下面我们来仔细说说。 同轴照明：同轴光的形成一垂直方向发射的均匀面光源，通过一片45度角
显微镜使用办法及技术要求
光学显微镜的使用办法 (一)实验时要把显微镜放在座前桌面上稍偏左的位置，镜座应距桌沿6～7 cm左右。（二） 打开光源开关，调节光强到合适大小。（三）转动物镜转换器，使低倍镜头正对载物台上的通光孔。先把镜头调节至距载物台1～2cm左右处，然后用左眼注视目镜内，接着调节聚光器的高度，把孔径光