概述阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊的药物相互作用

阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊的药物相互作用: 腺苷:已有文献报道,双嘧达莫可提高腺苷的血药浓度及对心血管的作用。需要时应调整腺苷的剂量。 血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂:阿司匹林间接作用于肾素-血管紧张素转换通道,与阿司匹林共同给药,ACE抑制剂的降钠及降血压作用降低。 乙酰唑胺:阿司匹林与乙酰唑胺共用时,由于它们在肾小管竞争性排泄,可导致乙酰唑胺血清浓度升高。 抗凝剂治疗(肝素和华法令):使用抗凝剂治疗的病人,因药物间相互作用及对血小板的影响,加大了出血的危险性。阿司匹林可置换与蛋白结合的华法令,导致延长了凝血时间及出血时间。阿司匹林增加肝素的抗凝活性,加大了出血的危险。 抗惊厥药:水杨酸可置换蛋白结合的苯妥英及丙戊酸,导致苯妥英的总浓度降低及提高血清丙戊酸水平。 β-阻断剂:与阿司匹林同服,抑制肾前列腺素,导致降低肾血流,降低β-阻断剂的降压效果。 乙酰胆碱脂酶抑制剂:双嘧达莫可抵消乙酰胆碱脂酶抑制剂的抗乙酰......阅读全文

关于阿司匹林双嘧达莫片的简介

  阿司匹林双嘧达莫片,适应症为用于防治血栓栓塞,降低心肌梗塞、脑血栓的形成以及慢性心绞痛的治疗;也可用于外科手术后的心瓣膜病及人工瓣膜手术后原发性、复发性血栓静脉炎等。  成份:本品为复方制剂,其组分为:阿司匹林、双嘧达莫。  性状:本品为外黄色和内白色的双层片。  适应症 :用于防治血栓栓塞,降

关于双嘧达莫试验的方法介绍

  4min内静脉注射双嘧达莫0.56mg/kg,4min后如不出现阳性反应,亦无严重副作用时,可再注射0.28mg/kg。在注射前、注射后即刻、3、6、9、12min分别描记心电图或超声心动图。若做核素心肌断层显像,则应在注射后2min静脉注射核素示踪剂,注射核素10min后做心肌断层显像。

关于双嘧达莫的用法用量介绍

  双嘧达莫注射液:0.142mg/(kg·min),静滴共4分钟。  双嘧达莫缓释胶囊:口服一次200mg,一日2次。  双嘧达莫片:口服。一次25~50mg,一日3次,饭前服。或遵医嘱。

双嘧达莫激发试验的检查前准备

  1.试验前3~4天停用β受体阻滞剂等负性肌力药。  2.应准备好改善心肌缺血及抗心律失常的抢救药品。  3.完善冠脉造影及超声心动图检查相关检查。  4.详细询问病史,有禁忌证者不能进行此试验。

双嘧达莫片的类别及贮藏方法

类别同双嘧达莫。规格25mg贮藏遮光,密封保存。

双嘧达莫注射液的检查方法

pH值应为2.5~4.5(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,用流动相稀释制成每1ml中约含双嘧达莫1mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中含10g的溶液色谱条件、系统适用性要求与测定法见双嘧达莫有关物质项下。限度供试品溶液

双嘧达莫注射液的含量测定

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量(约相当于双嘧达莫10mg),置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取双嘧达莫对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1m中约含0.2mg的溶液色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以醋酸盐缓冲液(取醋酸钠6.

双嘧达莫缓释胶囊的基本性状

本品内容物为淡黄色小丸

关于双嘧达莫的物质检查介绍

  1、含氯化合物  取本品约20mg,照氧瓶燃烧法(2010年版药典二部附录ⅦC)进行有机破坏,以0.4%氢氧化钠溶液20mL为吸收液,俟燃烧完毕后,强力振摇15分钟,加稀硝酸10mL,移至50mL纳氏比色管中,照氯化物检查法(2010年版药典二部附录ⅧA)检查,与对照液(与供试品同法操作,但燃烧

双嘧达莫缓释胶囊的鉴别方法

(1)取本品的细粉适量(约相当于双嘧达莫10mg),加乙醇溶解,溶液即显绿色荧光,加酸后荧光消失。(2)取本品的细粉适量(约相当于双嘧达莫10mg),加稀盐酸5ml,振摇,使双嘧达莫溶解,滤过,取滤液3ml,滴加1%铬酸钾溶液,即显红紫色;振摇后红紫色消褪,加过量1%铬酸钾溶液,红紫色不复现。(3)

简述双嘧达莫试验的禁忌症

  1.充血性心力衰竭。  2.高血压病。  3.严重心绞痛。  4.急性心肌梗死。  5.心动过速。  6.严重心律失常。  7.有支气管哮喘者。

简述阿司匹林双嘧达莫片的药理毒理

  阿司匹林可使血小板的环氧化酶乙酰化,从而抑制血小板的释放反应,降低血小板的粘集率,阻止血栓形成,双嘧达莫可抑制细胞对腺苷的摄取和酶解,并抑制磷酸二脂酶,使cAMP增加,从而使冠状血管扩张,显著增加冠脉血流量,增加心肌供氧量,同时可抑制血小板聚集,防止血栓形成。两者合用具有协作作用,可明量增加抗血

简述双嘧达莫试验的适应症

  双嘧达莫(潘生丁)试验适用于:  1.可疑冠心病患者,尤其年老体弱或伴有下肢骨关节疾患、神经与肌肉疾病,不能进行运动试验者。  2.择期进行心血管或非心血管大手术的中老年患者,评价冠状动脉储备能力及心脏事件危险。  3.评价冠心病患者的疗效。  4.筛选冠状动脉血管重建术(经皮冠状动脉介入治疗)

关于双嘧达莫的基本信息介绍

  双嘧达莫(Dipyridamole),是一种扩张冠脉及抗血栓形成的药物,主要用于缺血性心脏病及中风,也少量用于其他疾病的治疗。 其副作用可有头痛、眩晕、恶心、呕吐、腹泻等不良反应,与肝素合用可引起出血倾向,偶发皮疹、冠状动脉盗血现象。早年曾是治疗冠心病的常用药物,现已少用作抗心肌缺血。其抗血小板

关于双嘧达莫激发试验的基本介绍

  双嘧达莫激发试验是指静脉注射双嘧达莫,使正常冠状动脉扩张、病变动脉供血区域“窃血”和心肌缺血,以诊断冠心病的方法。该试验通过激活特异性受体使血管扩张,了解心肌缺血的程度和范围,有助于冠心病的诊断。

双嘧达莫片的类别及贮藏方法

类别同双嘧达莫。规格25mg贮藏遮光,密封保存。

关于双嘧达莫片的使用禁忌介绍

  1、孕妇及哺乳期妇女用药 :  未进行该项实验且无可靠参考文献。  2、儿童用药 :  12岁以下儿童用药的安全性和效果未定。  3、老年用药:  未进行该项实验且无可靠参考文献。  4、药物相互作用:  (1)与阿司匹林有协同作用。与阿司匹林合用时,剂量可减至一日100-200mg。  (2)

关于阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊的简介

  阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊,适应症为本品适用于已患有由于脑血栓形成而导致的短暂脑缺血发作或缺血性脑卒中患者降低发生或再发生脑卒中的风险。  1、成份:  本品为复方制剂,主要成份为每粒胶囊含双嘧达莫0.1g和阿司匹林12.5mg。  2、阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊的性状:  本品为胶囊剂,内容物为黄

双嘧达莫缓释胶囊的含量测定方法

照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20粒,精密称定,计算平均装量,取内容物,混合均匀,研细,精密称取适量(约相当于双嘧达莫50mg),置烧杯中,加0.01mol/L盐酸溶液适量,置热水浴中,搅拌使双嘧达莫溶解,放冷,定量移至100ml量瓶中,用0.01mol/L盐酸溶液稀释至刻

关于双嘧达莫的物质检查介绍

  1、含氯化合物  取本品约20mg,照氧瓶燃烧法(2010年版药典二部附录ⅦC)进行有机破坏,以0.4%氢氧化钠溶液20mL为吸收液,俟燃烧完毕后,强力振摇15分钟,加稀硝酸10mL,移至50mL纳氏比色管中,照氯化物检查法(2010年版药典二部附录ⅧA)检查,与对照液(与供试品同法操作,但燃烧

关于双嘧达莫激发试验的检查方法介绍

  静脉滴注双嘧达莫4分钟,完成静脉滴注后4分钟常获得最大的血管扩张作用,常发生轻度心率增快(心率增加约10次/分)和收缩压下降(减低约10mmHg),此时可静脉注射放射性核素示踪剂。在某些情况下,静脉注射双嘧达莫可结合低水平运动负荷试验,减少不良反应。

简述双嘧达莫激发试验的临床意义

  可了解心肌缺血的程度和范围,对诊断冠心病有较高的敏感性、特异性和预测准确性,对病变血管的检测也有相当高的准确性。双嘧达莫激发试验通过冠状动脉“窃血”作用诱发心肌缺血,可通过心电图、超声心电图或放射性核素心肌显像检出。

双嘧达莫注射液的基本性状

本品为黄色的澄明液体,具荧光。

双嘧达莫注射液的鉴别方法

(1)取本品2ml,加稀盐酸2ml,滴加1%铬酸钾溶液,即显红紫色,振摇后,红紫色消褪,加过量的1%铬酸钾溶液,红紫色不复现。(2)取本品1ml,加水20ml稀释,即显绿色荧光,加酸后荧光消失。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

双嘧达莫注射液的鉴别方法

(1)取本品2ml,加稀盐酸2ml,滴加1%铬酸钾溶液,即显红紫色,振摇后,红紫色消褪,加过量的1%铬酸钾溶液,红紫色不复现。(2)取本品1ml,加水20ml稀释,即显绿色荧光,加酸后荧光消失。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

简述阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊的使用禁忌

  阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊的使用禁忌:  1、对阿司匹林或双嘧达莫过敏者;  2、已知对其它非甾体抗炎药过敏者;  3、具有哮喘、过敏性鼻炎和鼻息肉患者;  4、胃十二指肠溃疡或其它原因引起消化道出血的患者;  5、患出血性疾病及有出血危险的患者;  6、口服抗凝剂(如肝素、双香豆素、氨苄喹哌啶及

双嘧达莫片的性状及鉴别方法

性状本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显黄色鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,称取适量(约相当于双嘧达莫0.2g)加三氯甲烷20ml,搅拌,使双嘧达莫溶解,滤过,溶液置水浴上蒸干,残渣照双嘧达莫项下的鉴别(1)(3)项试验,显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与

关于双嘧达莫缓释胶囊的药理毒理介绍

  药理毒理:  具有抗血栓形成作用。双嘧达莫抑制血小扳聚集,高浓度(50μg/ml)可抑制血小板释放。作用机制可能为  1.抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷,治疗浓度(0.5~1.9μg/dl)时该抑制作用成剂量依赖性。局部腺苷浓度增高,作用于血小板的A2受体,刺激腺苷酸环化酶,使血小板内环磷

使用阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊过量的介绍

  使用阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊过量的介绍:  由于双嘧达莫与阿司匹林的比率,故本品的药物过量可能与双嘧达莫的药物过量的体征和症状一致。  双嘧达莫:双嘧达莫药物过量的主要症状如:发热、面红、出汗、不安、感觉无力及眩晕,偶可观察到血压下降及心动过速。  对症治疗可包括洗胃,使用升压药。因为双嘧达莫高

双嘧达莫注射液的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量(约相当于双嘧达莫10mg),置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取双嘧达莫对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1m中约含0.2mg的溶液色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以醋酸盐缓冲液(取醋酸钠6.