影响化学药品毒害性的因素
化学药品在水中的溶解度越大，其危险性也越大。因为人体内含有大量水分，所以越易溶解于水的化学药品越易被人体吸收；有些化学药品若能溶于脂肪，同样能通过溶解于皮肤表面的脂肪层侵入毛孔或渗入皮肤而引起中毒。化学药品经过皮肤破裂的地方侵入人体，会随血液蔓延全身，加快中毒速度。固体化学药品的颗粒越小，分散性越好，越易引起中毒，因为颗粒小容易飞扬，容易经呼吸道吸入肺泡、被人体吸收而引起中毒。液体化学品的挥发性越大，空气中浓度越高，从而越容易从呼吸道侵入人体引起中毒。无色无味者比色浓味烈者难以察觉，隐蔽性更强，更易引起中毒。......阅读全文
实验室安全的类型有哪些
实验室安全的类型一、实验室防火安全1．实验室内必须存放一定数量的消防器材，消防器材必须放置在便于取用的明显位置，指定专人管理，全体人员要爱护消防器材，并且按要求定期检查更换。2．实验室内存放的一切易燃、易爆物品(如氢气、氮气、氧气等)必须与火源、电源保持一定距离，不得随意堆放。使用和储存易燃、易爆物
进入化学实验室的要求有哪些
在化学实验中，经常使用各种化学药品和仪器设备，以及水、电、煤气，还会经常遇到高温、低温、高压、真空、高电压、高频和带有辐射源的实验条件和仪器，若缺乏必要的安全防护知识，会造成生命和财产的巨大损失。因此实验室必须按"四防"（防火、防盗、防破坏、防治安灾害事故）要求，建立健全以室主要负责人为主的各级安全
实验室安全的类型有哪些
实验室安全的类型一、实验室防火安全1．实验室内必须存放一定数量的消防器材，消防器材必须放置在便于取用的明显位置，指定专人管理，全体人员要爱护消防器材，并且按要求定期检查更换。2．实验室内存放的一切易燃、易爆物品(如氢气、氮气、氧气等)必须与火源、电源保持一定距离，不得随意堆放。使用和储存易燃、易爆物
药品批准文号有关定义
药品批准文号是药品生产合法性的重要标志。未取得药品批准文号的生产企业不得生产药品。国外以及中国香港、澳门和台湾地区生产的药品进入国内上市销售的，必须经国家药监局批准注册，并取得相应药品批准文号。 药品批准文号格式如下。 （1）国产药品 国药准字H（Z、S）+ 8位数字，其中H代表化学药品，Z代表
食药监总局发布仿制药口服固体评价申报资料要求
近日，食品药品监管总局发布化学药品仿制药口服固体制剂质量和疗效一致性评价申报资料要求（试行）的通告。原文如下： 为贯彻落实《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》（国办发〔2016〕8号）的有关要求，规范申请人做好仿制药质量和疗效一致性评价注册申报工作，国家食品药品监督
如何预防实验室化学品中毒？
化学药品可通过呼吸道、皮肤和消化道进入人体而发生中毒现象。因此,我们切忌口尝、鼻嗅及用手触摸化学药品。预防措施如下。①一切化学药品瓶要贴有标签。剧毒药品的使用和保管都必须严格执行“五双”的制度管理(保管时双人收发,双人保管,双本账,双门双锁;使用时双人申请、双人审批、双人使用、双人称量、双人复核)毒
实验室中预防中毒的措施
化学药品可通过呼吸道、皮肤和消化道进入人体而发生中毒现象。因此,我们切忌口尝、鼻嗅及用手触摸化学药品。预防措施如下。①一切化学药品瓶要贴有标签。剧毒药品的使用和保管都必须严格执行“五双”的制度管理(保管时双人收发,双人保管,双本账,双门双锁;使用时双人申请、双人审批、双人使用、双人称量、双人复核)毒
医药中间体的分类和产业链介绍
医药中间体是指在化学药物合成过程中制成的中间化学品，属精细化工产品。医药中间体按应用领域可分为抗生素类药物中间体、解热镇痛药用中间体、心血管系统药用中间体、抗癌用医药中间体等大的类别。医药中间体行业发展受下游化学原料药和化学药品制剂的发展影响显著。从我国化学原料药和化学药品制剂的发展情况来看，近年来
我国新药注册临床试验首破4000项
5月20日是国际临床试验日，国家药品监督管理局药品审评中心（以下简称药审中心）于当日发布了《中国新药注册临床试验进展年度报告（2023年）》（以下简称报告）。报告截图。报告显示，药物临床试验登记与信息公示平台年度登记总量创历史新高，首次突破4000项，达到4300项（以临床试验登记号计），较2021
我国新药注册临床试验首破4000项
5月20日是国际临床试验日，国家药品监督管理局药品审评中心（以下简称药审中心）于当日发布了《中国新药注册临床试验进展年度报告（2023年）》（以下简称报告）。报告截图 报告显示，药物临床试验登记与信息公示平台年度登记总量创历史新高，首次突破4000项，达到4300项（以临床试验登记号计），较2
我国2010年批准上市药品1000件－仿制药仍占多数
国家食品药品监督管理局近日发布《2010年药品注册审批年度报告》指出，2010年我国共批准药品注册申请1000件。批准上市药品中，仿制药数量仍居多数。 报告显示，2010年批准的1000件药品注册申请中，境内药品注册申请为886件，进口114件。批准上市药品中，化学
总局发布2016年度药品审评报告
2016年，国家食品药品监督管理总局继续秉持质量、公平、效率的原则，坚持依法依规、科学规范审评，批准了206件药品生产（上市）注册申请（中药2件、化学药品188件、生物制品16件），批准了3666件药物临床试验注册申请（中药84件、化学药品3311件、生物制品271件）。 2016年，国家食品
宜宾三中顺利通过市公安局实验室危化品专项安全检查
6月13日，宜宾市公安局到宜宾三中开展实验室危险化学品专项安全检查。教学处主任钟鸣、实验室管理员张江陪同检查。化学药品室一向是三中的重点防控部位，学校一直严格按照相关制度严加管理，严防危化药品被盗和流出现象发生。在化学药品室，民警现场检查了危化品的管理情况，仔细查看了危化品存放地点、物品种类及
超滤除热源型超纯水机清洗方法是什么？
超滤除热源型超纯水机清洗方法分为常用清洗方法和化学清洗方法两种。常用清洗方法又分为等压清洗、反向清洗和高纯水清洗三种方法，是超滤除热源型超纯水机膜使用后，由于分离物质及其他杂质在膜表面积聚，对膜造成污染和堵塞，膜的有效清洗是延长膜使用寿命的重要手段。化学清洗法主要是利用化学药品与膜面杂质进行化学反
实验室危险源有哪些
1、物理性危险,设备、设施缺陷、防护缺陷、工作环境不良。2、化学性危险,易燃、易爆、有毒化学药品。3、行为性危险,操作失误、管理不善。危险源是指能造成人员伤害、疾病、财产损失、作业环境破坏或其他损失的根源或状态。通过对实验室中存在的人的不安全行为、物的不安全状态和管理上的缺陷进行分析,根据引发事故的
2009年药品注册审批获批中药78％为新药
本报北京9月26日电 (记者富子梅)日前，国家食品药品监管局正式发布《2009年药品注册审批年度报告》。报告显示，2009年化学药品中的新药占化学药品批准品种总数的比例为32%，中药新药占中药批准品种总数的比例为78%。2009年首次出现了批准新药比率升高、重复申请降低的现象。这表明2
2016年1－6月份医药工业主要经济指标完成情况
分析测试百科网讯 近日，工信部消费品工业司发布“2016年1－6月份医药工业主要经济指标完成情况”，内容如下： 一、工业增加值 2016年1－6月，规模以上医药工业增加值同比增长10.3%，增速较上年同期提高0.4个百分点，高于工业整体增速4.3个百分点。医药工业增加值在整体工业所占比重为3
－国家发改委：2013年医药产业各项数据
国家发改委近日公布2013年医药产业各项数据，表明2013年医药产业克服了欧美经济持续低迷等不利影响，产业主营业务收入、对外贸易总额、实现利润总额继续保持稳定增长，总体呈现平稳发展态势。 一、经济总量稳步增长 2013年医药产业实现主营业务收入21682亿元，同比增长17.9%。
光合仪读数波动的原因分析
造成光合仪读数波动的原因有很多，其中zui常见的是漏气，也有可能是电路上的问题。我们首先分析漏气。漏气的部位不同，造成的表观现象也不同。这里我们根据CO2R和CO2S的波动情况及zui常见的漏气部位作简要说明： 1.CO2S波动，CO2R稳定：造成这一现象的漏气部位一般有叶室和主机内的管路接头，例如
光合仪读数波动的原因分析
造成光合仪读数波动的原因有很多，其中zui常见的是漏气，也有可能是电路上的问题。我们首先分析漏气。漏气的部位不同，造成的表观现象也不同。这里我们根据CO2R和CO2S的波动情况及最常见的漏气部位作简要说明： 1.CO2S波动，CO2R稳定：造成这一现象的漏气部位一般有叶室和主机内的管路
LI6800/LI6400XT－光合仪检查小贴士
春节一过，生长季就要开始了。下面是关于LI-6800光合作用测量系统的检查清单，通过这些检查，可确保您的仪器运转正常。LI-6800便携式光合作用测量系统 ☞ 检查仪器的软件版本，确保升级到最.新（目前最.新的是1.2.2）；☞ 确认仪器处于出厂校准状态；☞ 检查主机进气口处的空气过滤器，如有必要，
食品药品监管总局公布2015年度药品上市批准情况
为进一步提高药品审评审批透明度，有效指导药物研发申报及药品临床应用，依据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44号)有关规定要求，我局组织编制了《2015年批准上市的中药、天然药物目录》（见附件1，共76个注册申请）、《2015年批准上市的化学药品目录》（见附件2，
关于色谱分离管子的材料
Tefzel ETFE （Ethylene TetrafluoroEthylene）Tefzel 是Teflon系列的分子材料，其本身具有较高的抗化学腐蚀性。它已经被证明在用于封涂表面和使用腐蚀性溶液应用方面是一种非常优秀但同时又经久耐用的材料。Tezel 也应用于螺纹产品，尤其在我们低压产品和接头
化学试剂的储存
（1）检验需要用到各种化学试剂，除供日常使用外，还需要储存一定量的化学试剂。大部分化学试剂都具有一定的毒性，有的是易燃、易爆危险品，因此，必须了解一般化学药品的性质及保管方法。 （2）较大量的化学药品应放在样品储藏室中，由专人保管。危险品应按照国家安全部门的管理规定储存。 （3）化学试剂大多
我国目前针对实验室化学试剂纯度的分级
目前，我国的化学试剂己广泛应用于工业、农业、医疗卫生、生命科学、生物技术、环境保护、能源开发等科研领域和国民经济发展的各个行业，其化学试剂按纯度分为以下几个等级：优级纯(GR，标签颜色为深绿色)、分析纯(AR，标签颜色为红色)、化学纯(CP，标签颜色为蓝色)和四级试剂(实验或工业试剂)通常用L.
医药中间体的行业产业规模及行业前景
医药中间体行业在我国经过30余年的稳步发展后，我国医药生产所需的化工原料和中间体基本能够配套，只有少部分合成技术复杂的高端中间体需要通过进口来满足，而且由于我国资源比较丰富，原材料价格较低，目前有许多中间体实现了大量出口。受政策和市场等因素影响，下游医药市场扩容势必推动医药中间体市场规模的持续扩展近
华东理工大学研制出超细颗粒功能制备机
近日，华东理工大学研制的超细颗粒功能制备机亮相上海工博会。该设备不但可用于3D打印材料的制备，还可用于化学药品和中草药的粉碎及制备。 该设备的设计原理是先以高速气流的猛烈碰撞把颗粒超细粉碎，自动分级后，再加入需要复合的纳米或微米材料进行多种性能的捏合，使颗粒分体达到所需要的功能。
化学试剂中毒处理方法
在实验室，经常会接触到甲醇、甲醛、甲酸、过氧化氢、磷酸、硝酸、盐酸、氯仿、氢氧化钾、氢氧化钠等等有毒试剂。这些药品一般具有强刺激性、强氧化性以及强腐蚀性，它们可通过呼吸道、皮肤和消化道进入人体而发生中毒现象。因此，了解化学品中毒后的危害性以及中毒后急救方法至关重要。呼吸道吸入是化学药品进入体内的最重
第十届药典委员会新增委员选举产生
了更好地体现公开、公平、公正原则，第十届药典委员会新增委员遴选工作首次采取个人自荐的形式向社会公开招聘。自2010年10月19日发出“第十届药典委员会新增委员遴选的通知”至截止2010年11月15日止，共收到来自全国各地（包括港、澳、台）366份申请。 国家药典委员会严格按照公布的
国家药监局对做好药品再注册审查审批工作再作补充
为进一步做好化学药品和多组分生化药注射剂再注册工作，经对各省局注射剂再注册进展情况及其反馈意见进行分析研究，结合《关于发布化学药品注射剂和多组分生化药注射剂基本技术要求的通知》(国食药监注〔2008〕7号）中相关要求，日前，国家食品药品监督管理局印发通知对《关于做好药品再注册审查审批工作的通知》