福建物构所非共价相互作用研究获进展

非共价相互作用是超分子化学的基石,因此研究和发展新型非共价作用具有科学意义。生命体中广泛存在的基团——羰基,作为电子给体和受体参与多种非共价相互作用,如氢键、硫键和n→π*轨道作用等,在生命活动和分子组装中发挥关键作用。同时,动态共价键能够将非共价相互作用的动态性和共价键的稳定性结合,在构建功能组装体和材料方面展现出应用价值。动态共价体系的分子多样性为发现和量化非共价相互作用提供了新途径。近年来,中国科学院福建物质结构研究所尤磊课题组在羰基参与的非共价相互作用的研究中取得了进展,探索了非共价键与动态共价键的作用机制如n→π*作用、硫键和芳基-羰基作用,并实现了功能化应用。当前,羰基参与的非共价相互作用已取得较多进展,但鲜有关于芳基作为电子给体、羰基碳作为电子受体的芳基-羰基作用的报道。近期,该团队以邻甲酰基苯磺酰胺为平台发展了新型芳基-羰基作用。研究通过晶体结构、核磁谱图和理论计算阐明了芳基-醛/亚胺作用的机制。其中,静电和色散......阅读全文

福建物构所非共价相互作用研究获进展

非共价相互作用是超分子化学的基石,因此研究和发展新型非共价作用具有科学意义。生命体中广泛存在的基团——羰基,作为电子给体和受体参与多种非共价相互作用,如氢键、硫键和n→π*轨道作用等,在生命活动和分子组装中发挥关键作用。同时,动态共价键能够将非共价相互作用的动态性和共价键的稳定性结合,在构建功能组装

武汉物数所在泛素非共价相互作用研究方面取得进展

  11月29日,从《德国应用化学》杂志(Angewandte Chemie International Edition )传来消息,中科院武汉物理与数学研究所唐淳研究组的一年级博士研究生刘主的文章Noncovalent Dimerization of Ubiquitin 被选为hot

分子遗传学词汇共价延伸

中文名称:共价延伸英文名称:covalent elongation;covalent extension定  义:滚环复制时在一条断裂的亲本链3'-羟基端上不断地发生DNA聚合作用。应用学科:遗传学(一级学科),分子遗传学(二级学科)

共价键分子轨道理论

分子轨道理论是比价键理论更精确的方法,其理论要点有1、分子中的电子不属于某个原子轨道,而属于整个分子; 2、分子轨道由原子轨道线性组合而成,分子轨道数目等于组成分子轨道的原子轨道数目,其中些轨道能量降低,成为“成键轨道”另一些能量升高,成为“反键轨道”,还有一些能量不变,称“非键轨道”;3、原子轨道

多维超快光谱有望用于研究分子相互作用

   超快光谱的出现,让人们能通过“慢动作”观察到化学反应过程中的原子与分子的转变状态,给化学以及相关科学领域带来一场新的革命。而多维超快光谱被认为是研究生物、化学和功能纳米材料凝聚相动力学的主要工具之一。  英国布里斯托尔大学研究人员汤姆·奥利弗此次在《英国皇家学会开放科学》上发表综述文章,总结了

共价键的分子轨道理论

分子轨道理论分子轨道理论是比价键理论更精确的方法,其理论要点有1、分子中的电子不属于某个原子轨道,而属于整个分子;2、分子轨道由原子轨道线性组合而成,分子轨道数目等于组成分子轨道的原子轨道数目,其中些轨道能量降低,成为“成键轨道”另一些能量升高,成为“反键轨道”,还有一些能量不变,称“非键轨道”; 

共价键的分子模型介绍

相比于键参数对共价键的描述,各种模型的描述显得更加直观。下表给出在分子模型中常用的颜色和对应元素。表6注:上表只是给出了常用的元素和对应颜色,与实际情况存在着一定的出入。球棍模型(Ball-and-stick models)图11 甲烷的球棍模型(左)与比例填充模型球棍模型又称“空间填充模型”,是一

化学所超分子手性组装研究获进展

  作为三维物体的基本属性之一,手性广泛存在于自然界中,大到宇宙中的银河系、小到微观的分子、粒子体系。对于手性的研究不仅有助于我们加深对地球生命甚至是宇宙起源的认识,而且在生命科学、制药以及材料科学等领域也有着非常重要的现实作用。在手性研究中,除了分子层次的手性以外,分子以上层次尤其是纳米尺度上的手

我国学者揭示阴离子π作用的选择性与加和性机理

  非共价相互作用是超分子化学的基本科学原理,新型非共价相互作用的研究能够为超分子体系以及功能材料的设计提供新的驱动力,并能够促进人们对生命体系的深入认识。阴离子-π作用,即阴离子与缺电子芳环之间存在的相互吸引作用,直到本世纪之初才被人们认识,并显现出作为一种新型非共价作用的巨大应用潜力。  在国家

共价键的化学性质

化学变化的本质是旧键的断裂和新键的形成,化学反应中,共价键存在两种断裂方式,在化学反应尤其是有机化学中有重要影响。均裂与自由基反应共价键在发生均裂时,成键电子平均分给两个原子(团),均裂产生的带单电子的原子(团)称为自由基,用“R·”表示,自由基具有反应活性,能参与化学反应,自由基反应一般在光或热的

共价键的化学性质

化学变化的本质是旧键的断裂和新键的形成,化学反应中,共价键存在两种断裂方式,在化学反应尤其是有机化学中有重要影响。均裂与自由基反应共价键在发生均裂时,成键电子平均分给两个原子(团),均裂产生的带单电子的原子(团)称为自由基,用“R·”表示,自由基具有反应活性,能参与化学反应,自由基反应一般在光或热的

兰州化物所超弹性水凝胶研究获新进展

原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/10/531117.shtm近二十年,聚合物凝胶,尤其是水凝胶,其力学强度、韧性、疲劳和黏附等性质的调控和提升已取得巨大进步,体现在先进的力学机制和构造方法。然而,在力学强度和完美弹性之间寻求权衡仍是一个挑战。

酶在非孔玻璃表面的共价固定化实验

实验方法原理 用 1 mm 直径的玻璃珠,通过与硅烷成分的反应来实现玻璃表面的活化,从而引入氨基。通过对硝基苯酰氯化物的进一步修饰,硝基被加到氨基上,氨基和亚硝基一起被转变为阳离子重盐,酶通过酪氨酰残基被连接(图 1)。实验材料 酶溶液试剂、试剂盒 3-氨基丙基-三乙氧基硅烷对硝基苯酰氯化物二氯甲醇

酶在非孔玻璃表面的共价固定化实验

实验方法原理用 1 mm 直径的玻璃珠,通过与硅烷成分的反应来实现玻璃表面的活化,从而引入氨基。通过对硝基苯酰氯化物的进一步修饰,硝基被加到氨基上,氨基和亚硝基一起被转变为阳离子重盐,酶通过酪氨酰残基被连接(图 1)。图 1 硅烷化玻璃表面和共价固定化酶。Ⅰ 硅烷化玻璃表面的 Si-OH 基团用 3

科学家开发高熵非共价环肽新型玻璃

环肽因其刚性骨架结构,具有较高的稳定性、生物活性,以及较强的抗酶解能力,被视为构筑新型生物基材料和药物的理想分子基元。近日,中国科学院过程工程研究所研究员闫学海带领团队研发出一种可生物降解和循环再利用的高熵非共价环肽(HECP)新型玻璃,具有显著的抗结晶性、机械性能和酶耐受性,为新型医疗器件和智能功

酶在非孔玻璃表面的共价固定化实验

基本方案             实验方法原理 用 1 mm 直径的玻璃珠,通过与硅烷成分的反应来实现玻璃表面的活化,从而引入氨基。通过对硝基苯酰氯化物的进一步修饰,硝基被加到氨基上

过程工程所开发出高熵非共价环肽玻璃

  环肽因刚性骨架结构而具有较高的稳定性、生物活性及较强的抗酶解能力,被视为新型生物基材料和药物的理想分子基元。近日,中国科学院过程工程研究所研究员闫学海团队研发出可生物降解和循环再利用的高熵非共价环肽(HECP)新型玻璃。这一新型玻璃具有显著的抗结晶性、机械性能和酶耐受性,为新型医疗器件和智能功能

酮羰基,羰基的区别

我们一般不说酮基,只说酮羰基。因为对酮来说,羰基两旁都是烃基,而没有连接什么特殊的基团。醛基:羰基+氢原子,所以醛=烃基+羰基+氢原子羧基:羰基+羟基,所以羧酸=烃基+羰基+羟基酮=羰基+2个烃基

分子遗传学词汇共价闭合环状DNA

中文名称:共价闭合环状DNA外文名称:cccDNA定义:共价闭合环状DNA(cccDNA)是乙型肝炎病毒的原始复制模板,对乙型肝炎病毒的复制具有重要的意义,药物难以清除。

厦大曹晓宇课题组超分子手性研究发表于Nature-Communication

  化学化工学院曹晓宇课题组在超分子手性增强现象的研究中取得重要进展,相关成果“Elucidation of the origin of chiral amplification in discrete molecular polyhedra”发表在《自然-通讯》(Nature Communicat

简述共价键的化学性质

  化学变化的本质是旧键的断裂和新键的形成,化学反应中,共价键存在两种断裂方式,在化学反应尤其是有机化学中有重要影响。  均裂与自由基反应  共价键在发生均裂时,成键电子平均分给两个原子(团),均裂产生的带单电子的原子(团)称为自由基,用“R·”表示,自由基具有反应活性,能参与化学反应,自由基反应一

细胞化学词汇共价闭和环状DNA

中文名称:共价闭和环状DNA英文名称:covalently closed circular DNA;cccDNA定  义:两条多核苷酸链是完全连续的环状双链DNA分子。由于链上没有裂隙可以释放内部张力,所以可以形成超螺旋结构。天然状态下某些病毒、细菌的染色体DNA,质粒、线粒体和叶绿体的DNA具有这

化学所在不对称仿生伯胺催化领域取得系列新进展

  在科技部、国家自然科学基金委和中科院的支持下,化学研究所分子识别与功能院重点实验室有机催化课题组长期致力于开发新型不对称仿生伯胺催化体系。最近,他们通过“伯胺-叔胺”双功能协同催化剂,成功克服了不对称烯胺质子化这一极具挑战性的科学难题,取得了极好的催化活性和立体选择性。相关研究成果发表在《德国应

兰州化物所多相羰基化学研究取得进展

羰基构建与转化是羰基化学的主要研究内容。一氧化碳(CO)、二氧化碳(CO2)、生物质和烃类化合物通过催化转化的方法均可实现羰基的构建。过渡金属催化的CO羰基化反应是构建醛、醇、酸、酯、酰胺等含羰分子的有效手段之一,其中卤代芳烃和胺/醇的羰基化反应是合成酰胺/酯类化合物的重要方法。目前,该类反应的催化

发现荧光自组装体纳米尺度结构演变和生长动态

近日,中科院大连化学物理研究所研究员徐兆超团队实现了对荧光分子自组装体在2nm尺度的超分辨荧光成像,发现了基于分子间弱相互作用的结构演变和动态组装过程。相关研究成果发表于《德国应用化学》。 分子自组装是物质世界功能衍生和生命力发挥的重要手段。通过自组装,结构单元借助分子间弱相互作用,可以自发形成

化学所发展出界面超分子手性传递分子机理研究新方法

  手性在自然界中无处不在。界面所具有的非中心对称性为分子在界面的聚集和组装过程产生对称性破缺创造了先天条件,因此相比于体相,研究界面手性传递、自组装手性动力学对于探索手性起源、探寻生命起源、制备手性材料具有重要意义。  界面手性超分子自组装是近年来备受瞩目的研究领域之一。它与手性生命系统密切相关,

液相色谱仪化学键合固定相的选择

液相色谱仪化学键合固定相是将有机官能团通过化学反应共价键合到硅胶表面的游离羟基上而形成的固定相,其突出特点是耐溶剂冲洗,可以通过改变键合相有机官能团的类型来改变分离选择性。一、分离中等极性和极性较强的化合物,可选择极性键合相。氰基键合相对双键异构体或含双键数不等的环状化合物的分离有较好的选择性。氨基

共价化合物的分子对接问答详解三则

  A: 有没有人做过共价化合物的分子对接?   B:薛定谔有,covalent docking。   A:有没有用过,结果可有价值?   B:我有替实验室师兄做过一次,挺大的天然产物去对接,全塞进腔里了,感觉有点不对劲。需要你去定义反应位点,以及化合物的反应基团及类型,比如迈克尔加成。  

共价化合物的分子对接问答详解三则

1A: 有没有人做过共价化合物的分子对接?B:薛定谔有,covalent docking。A:有没有用过,结果可有价值?B:我有替实验室师兄做过一次,挺大的天然产物去对接,全塞进腔里了,感觉有点不对劲。需要你去定义反应位点,以及化合物的反应基团及类型,比如迈克尔加成。殷赋科技:@A 你要针对少数化合