阿司匹林可待因片的简介
阿司匹林可待因片，适应症为用于缓解各种手术后疼痛及中度癌症疼痛等。 1、阿司匹林可待因片成份：本品为复方制剂，其组分为：阿司匹林：400mg， 磷酸可待因：8.4mg 2、阿司匹林可待因片的性状：本品为白色片。 3、阿司匹林可待因片的适应症：用于缓解各种手术后疼痛及中度癌症疼痛等。 4、阿司匹林可待因片的用法用量：口服，成人一次1～2片，一日3次；用于中度癌症疼痛剂量为一次2片，一日3次。 5、阿司匹林可待因片的禁忌： ①对阿司匹林或可待因不耐受者或过敏者禁用。 ②对于严重出血、凝血或止血功能紊乱，包括血友病、低凝血酶原血病、遗传性假血友病、血小板机能不全、血小板减少症以及其它遗传性血小板机能障碍及维生素K缺乏症和肝损伤者禁用。 ③抗凝血治疗者禁用。 ④消化性溃疡患者禁用。 ⑤儿童和青年患者有水痘或流感时禁用。......阅读全文
可待因桔梗片的性状及鉴别方法
性状本品为浅棕色片或薄膜衣片,除去包衣后显浅棕色鉴别取本品的细粉约1g,加水10ml溶解,滤过,滤液做下列(1)、(2)试验。(1)取滤液1ml加水至10ml,振摇时产生持续性微细泡沫。(2)取滤液5滴于2ml冰醋酸中,缓缓加入硫酸0.5ml,界面处呈红色至红褐色(3)取本品的细粉约0.5g,加水5
可待因桔梗片的检查及鉴别方法
检查含量均匀度磷酸可待因取本品1片,照含量测定磷酸可待因项下的方法测定含量,应符合规定(通则0941)溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定。溶出条件以水500ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时取样。供试品溶液取溶出液5ml,滤过,取续滤液。对照品溶液精密量
磷酸可待因片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片或包衣片鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品的细粉适量,加水振摇后,滤过,滤液显磷酸盐的鉴别反应(通则0301)
概述阿司匹林可待因片的药物相互作用
⑴阿司匹林可待因片与单胺氧化酶同用可增强其抑制作用。 ⑵阿司匹林可待因片与抗凝血药同时服用可通过抑制肝脏中凝血酶原的合成和减少抗凝血剂与蛋白的结合而增加出血的危险。 ⑶阿司匹林可待因片与6－巯基嘌呤及甲氨蝶呤同时服用时可减少它们与蛋白结合，使血药浓度升高，增强骨髓等毒性反应。 ⑷与抗糖尿病
使用磷酸可待因片的注意事项介绍
1、使用磷酸可待因片的注意事项： 下列情况应慎用： ⑴支气管哮喘； ⑵急腹症，在诊断未明确时，可能因掩盖真相造成误诊； ⑶胆结石，可引起胆管痉挛； ⑷原因不明的腹泻，可使肠道蠕动减弱、减轻腹泻症状而误诊； ⑸颅脑外伤或颅内病变，本品可引起瞳孔变小，模糊临床体征； ⑹前列腺肥大病因本
使用阿司匹林可待因片的不良反应介绍
本复合物的常见不良反应有：头晕、便秘、恶心呕吐、呼吸抑制、皮疹和血管神经性水肿。 1．阿司匹林可待因片—阿司匹林一般用于解热镇痛的剂量很少引起不良反应，长期大量用药，尤其是药物血浓度200ug/ml是较易出现不良反应。包括：中枢神经系统：可逆性耳鸣、听力下降等。 胃肠道：恶心、呕吐、上腹不适
服用复方磷酸可待因片的注意事项
复方磷酸可待因片的注意事项： 1、磷酸可待因是按麻醉品管理的药物，长期使用可引起依赖性，但其倾向较其它吗啡类药弱。本品为磷酸可待因复方制剂，按第二类精神药品管理。 2、以下患者禁用本品： (1)肝、肾功能不全； (2)未确诊的疼痛； (3)原因不明的腹泻； (4)支气管哮喘； (5
概述磷酸可待因片的药理药动学
一、磷酸可待因片的药物相互作用： 1、 本品与抗胆碱药合用时，可加重便秘或尿潴留的不良反应。 2、与美沙酮或其他吗啡类药合用时，可加重中枢性呼吸抑制作用。 3、与肌肉松弛药合用时，呼吸抑制更为显著。 二、药物过量： 逾量时临床表现为：头晕、嗜睡、不平静、精神错乱、瞳孔缩小如针尖、癫痫、
阿司匹林可待因片的药代动力学
药代动力学： 一、阿司匹林可待因片—阿司匹林：阿司匹林吸收后，大部分在肝内水解为水杨酸。水杨酸的血浆蛋白结合率为65%～90%。水杨酸盐结合率为65%～90%。可分布于全身各组织，也能渗入关节腔和脑脊液。水杨酸代谢成水杨尿酸及葡糖醛酸结合物，小部分氧化为龙胆酸。游离水杨酸及结合的代谢物从肾脏排
酒石酸双氢可待因片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品的细粉适量,精密称定,加水使酒石酸双氢可待因溶解并定量稀释制成每1ml中约含酒石酸双氢可待因2mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液与对照品溶液各1ml置同一100m1量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀对照品溶液、色谱条件、系统
使用磷酸可待因缓释片的注意事项
一、磷酸可待因缓释片下列情况应慎用： 1、支气管哮喘； 2、急腹症，在诊断未明确时，可能因掩盖真象造成误诊； 3、胆结石，可引起胆管痉挛； 4、原因不明的腹泻，可使肠道蠕动减弱、减轻腹泻症状而误诊； 5、颅脑外伤或颅内病变，本品可引起瞳孔变小，模糊临床体征； 6、前列腺肥大病，因本品
磷酸可待因缓释片的药理药动学
1、磷酸可待因缓释片的药理毒理： 本品为中枢性止咳药，能直接抑制延脑的咳嗽中枢，镇咳作用迅速而强大，其作用强度约为吗啡的1/4。也有镇痛作用，约为吗啡的1/12—1/7，但强于一般解热镇痛药。其呼吸抑制、便秘、耐受性及成瘾性等作用均较吗啡弱。 2、磷酸可待因缓释片的药代动力学： 磷酸可待因
简述复方磷酸可待因片的药物相互作用
一、复方磷酸可待因片的药物相互作用： 1.长期饮酒或正在应用其它肝酶诱导剂时，尤其是巴比妥类或其它抗痉挛药的患者，连续使用本品，有发生肝脏毒性的危险。 2.与抗凝血药合用，可增加抗凝血作用，故要调整抗凝血药的用量。 3.与抗病毒药齐多夫定合用，会增加毒性，应避免同时服用。 4.与氯霉素同
关于磷酸可待因缓释片的用法用量介绍
1、磷酸可待因缓释片的性状：本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色。 2、磷酸可待因缓释片的适应症：于各种原因引起的剧烈干咳和刺激性咳嗽，尤适用于伴有胸痛的剧烈干咳。由于此药能抑制呼吸道腺体分泌和纤毛运动，故对有少量痰液的剧烈咳嗽，应与祛痰药并用。镇痛作用仅用于中等度疼痛。 3、磷酸可待因缓释片
磷酸可待因
性状本品为白色细微的针状结晶性粉末;无臭;有风化性;水溶液显酸性反应。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中极微溶解。鉴别(1)取本品约0.2g,加水4ml溶解后,在不断搅拌下滴加20%氢氧化钠溶液至出现白色沉淀,用玻璃棒摩擦器壁使沉淀完全,过滤;沉淀用水洗净,在105℃干燥1小时,依法测
酒石酸双氢可待因片的基本性状
本品为白色片。
酒石酸双氢可待因片的鉴别检查方法
鉴别取本品细粉适量(相当于酒石酸双氢可待因0.15g),加水50ml,振摇使酒石酸双氢可待因溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣按下述方法进行试验。(1)取残渣10mg,加甲醛硫酸试液1ml,即显紫色(与福可定区别)。(2)取残渣10mg,加硝酸0.05m1,显黄色(与吗啡区别)。(3)取残渣0.1g
酒石酸双氢可待因片的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于酒石酸双氢可待因15mg),置100m1量瓶中,加水30m1,超声(约10分钟)使酒石酸双氢可待因溶解,放冷,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取酒石酸双氢可待因对照品约15mg,精密
酒石酸双氢可待因片的鉴别方法
取本品细粉适量(相当于酒石酸双氢可待因0.15g),加水50ml,振摇使酒石酸双氢可待因溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣按下述方法进行试验。(1)取残渣10mg,加甲醛硫酸试液1ml,即显紫色(与福可定区别)。(2)取残渣10mg,加硝酸0.05m1,显黄色(与吗啡区别)。(3)取残渣0.1g,加
简述磷酸可待因缓释片的药物相互作用
一、磷酸可待因缓释片的药物相互作用： 本品与抗胆碱药合用时，可加重便秘或尿潴留的不良反应。 与美沙酮或其他吗啡类药合用时，可加重中枢性呼吸抑制作用。 与肌肉松弛药合用时，呼吸抑制更为显著。 与中枢抑制药合用时，有相加作用。 二、磷酸可待因缓释片药物过量的症状： 逾量服用本品时，可很快
磷酸可待因说明
性状本品为白色细微的针状结晶性粉末;无臭;有风化性;水溶液显酸性反应。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中极微溶解。鉴别(1)取本品约0.2g,加水4ml溶解后,在不断搅拌下滴加20%氢氧化钠溶液至出现白色沉淀,用玻璃棒摩擦器壁使沉淀完全,过滤;沉淀用水洗净,在105℃干燥1小时,依法测
磷酸可待因糖浆
处方磷酸可待因蔗糖650防腐剂适量水适量全量1000ml性状本品为无色至淡黄色的浓厚液体。鉴别取本品1ml,加氢氧化钠试液使成碱性,加三氯甲烷1ml,强力振摇,静置使分层,取三氯甲烷液数滴,置白瓷板上,加含亚硒酸2.5mg的硫酸0.5ml,立即显绿色,渐变为蓝色。检查相对密度本品的相对密度(通则06
酒石酸双氢可待因片的类别及贮藏方法
类别同酒石酸双氢可待因。规格30mg贮藏遮光,密封保存。
酒石酸双氢可待因片的性状鉴别检查方法
性状本品为白色片。鉴别取本品细粉适量(相当于酒石酸双氢可待因0.15g),加水50ml,振摇使酒石酸双氢可待因溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣按下述方法进行试验。(1)取残渣10mg,加甲醛硫酸试液1ml,即显紫色(与福可定区别)。(2)取残渣10mg,加硝酸0.05m1,显黄色(与吗啡区别)。(
酒石酸双氢可待因片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片。鉴别取本品细粉适量(相当于酒石酸双氢可待因0.15g),加水50ml,振摇使酒石酸双氢可待因溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣按下述方法进行试验。(1)取残渣10mg,加甲醛硫酸试液1ml,即显紫色(与福可定区别)。(2)取残渣10mg,加硝酸0.05m1,显黄色(与吗啡区别)。(
磷酸可待因糖浆介绍
处方磷酸可待因蔗糖650防腐剂适量水适量全量1000ml性状本品为无色至淡黄色的浓厚液体。鉴别取本品1ml,加氢氧化钠试液使成碱性,加三氯甲烷1ml,强力振摇,静置使分层,取三氯甲烷液数滴,置白瓷板上,加含亚硒酸2.5mg的硫酸0.5ml,立即显绿色,渐变为蓝色。检查相对密度本品的相对密度(通则06
磷酸可待因的检查方法
酸度取本品0.40g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~5.0。溶液的澄清度与颜色取本品0.40g,加新沸过的冷水10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色2号标准比色液(通则o901第一法)比较,不得
磷酸可待因的检查方法
检查酸度取本品0.40g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~5.0。溶液的澄清度与颜色取本品0.40g,加新沸过的冷水10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色2号标准比色液(通则o901第一法)比较,
磷酸可待因注射液
性状本品为无色的澄明液体。鉴别取本品10ml,置水浴上蒸干,残渣照磷酸可待因项下的鉴别(1)、(2)、(3)、(5)项试验,显相同的结果。检查pH值应为4.0~5.5(通则0631)。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)含量测定精密量取本品适量(约相当于磷酸可待因0.3g),置水浴上蒸
磷酸可待因糖浆的处方
处方磷酸可待因蔗糖650防腐剂适量水适量全量1000ml