使用磷酸可待因缓释片的注意事项
一、磷酸可待因缓释片下列情况应慎用： 1、支气管哮喘； 2、急腹症，在诊断未明确时，可能因掩盖真象造成误诊； 3、胆结石，可引起胆管痉挛； 4、原因不明的腹泻，可使肠道蠕动减弱、减轻腹泻症状而误诊； 5、颅脑外伤或颅内病变，本品可引起瞳孔变小，模糊临床体征； 6、前列腺肥大病，因本品易引起尿潴留而加重病情； 7、重复给药可产生耐药性，久用有成瘾性。 二、孕妇及哺乳期妇女使用磷酸可待因缓释片： 本品可透过胎盘而影响胎儿，如使胎儿成瘾，引起新生儿的戒断症状等，故孕妇禁用。 本品可自乳汁排出，哺乳期妇女及孕妇应慎用。 三、儿童用药：婴幼儿、未成熟新生儿禁用 四、老年用药：慎用。......阅读全文
简述复方磷酸可待因溶液的适应症
1、适应症 伤风、流感、上呼吸道感染、咽喉及支气管刺激所引起的咳嗽、痰少咳嗽、干咳、敏感性咳；因感冒、枯草热、过敏性鼻炎引起的流涕、流泪、打喷嚏、鼻塞和咽喉发痒。 2、规格 每1ml含马来酸溴苯那敏0.4mg，磷酸可待因0.9mg，盐酸麻黄碱1.0mg，愈创木酚甘油醚20mg；10ml
磷酸可待因片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片或包衣片鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品的细粉适量,加水振摇后,滤过,滤液显磷酸盐的鉴别反应(通则0301)
磷酸可待因注射液的基本性状
性状本品为无色的澄明液体。
磷酸可待因注射液的鉴别方法
鉴别取本品10ml,置水浴上蒸干,残渣照磷酸可待因项下的鉴别(1)、(2)、(3)、(5)项试验,显相同的结果。
磷酸可待因注射液的鉴别检查方法
鉴别取本品10ml,置水浴上蒸干,残渣照磷酸可待因项下的鉴别(1)、(2)、(3)、(5)项试验,显相同的结果。检查pH值应为4.0~5.5(通则0631)。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)
磷酸可待因注射液的含量测定方法
精密量取本品适量(约相当于磷酸可待因0.3g),置水浴上蒸干,在105℃干燥1小时,放冷,加冰醋酸10ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于42.44mg的C18H21NO3·H
磷酸可待因注射液的鉴别方法
取本品10ml,置水浴上蒸干,残渣照磷酸可待因项下的鉴别(1)、(2)、(3)、(5)项试验,显相同的结果。
磷酸可待因糖浆的性状及鉴别方法
性状本品为无色至淡黄色的浓厚液体。鉴别取本品1ml,加氢氧化钠试液使成碱性,加三氯甲烷1ml,强力振摇,静置使分层,取三氯甲烷液数滴,置白瓷板上,加含亚硒酸2.5mg的硫酸0.5ml,立即显绿色,渐变为蓝色。
关于复方磷酸可待因溶液的用法用量介绍
1、用法用量 口服。成人及12岁以上儿童：一次10ml，1日3次，睡前服20ml。6-12岁儿童：一次5ml，1日3次，睡前服10ml。2-5岁儿童：一次2.5ml，1日3次，睡前服5ml。2岁以下儿童不宜服用。 2、不良反应 包括：胃肠不适、腹痛、便秘、恶心、呕吐、口干、嗜睡及头晕。
磷酸可待因注射液的含量测定方法
含量测定精密量取本品适量(约相当于磷酸可待因0.3g),置水浴上蒸干,在105℃干燥1小时,放冷,加冰醋酸10ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于42.44mg的C18H21N
使用磷酸可待因片的注意事项介绍
1、使用磷酸可待因片的注意事项： 下列情况应慎用： ⑴支气管哮喘； ⑵急腹症，在诊断未明确时，可能因掩盖真相造成误诊； ⑶胆结石，可引起胆管痉挛； ⑷原因不明的腹泻，可使肠道蠕动减弱、减轻腹泻症状而误诊； ⑸颅脑外伤或颅内病变，本品可引起瞳孔变小，模糊临床体征； ⑹前列腺肥大病因本
概述磷酸可待因片的药理药动学
一、磷酸可待因片的药物相互作用： 1、 本品与抗胆碱药合用时，可加重便秘或尿潴留的不良反应。 2、与美沙酮或其他吗啡类药合用时，可加重中枢性呼吸抑制作用。 3、与肌肉松弛药合用时，呼吸抑制更为显著。 二、药物过量： 逾量时临床表现为：头晕、嗜睡、不平静、精神错乱、瞳孔缩小如针尖、癫痫、
关于复方磷酸可待因溶液(Ⅱ)的不良反应介绍
1、用法用量 口服： 成人：日间一日服三次，每次服一汤匙（15ml）；睡前服二汤匙（30ml），或遵医嘱。 六至十二岁：日间一日服三次，每次服3/4汤匙（11ml）；睡前服一汤匙（15ml），或遵医嘱。 2、不良反应 一般剂量耐受良好，较多见的不良反应有：心率或快或慢、发汗、口干、
使用复方磷酸可待因溶液(Ⅱ)的注意事项介绍
请照指示服用，请勿过量服用，只在医生嘱咐下才能长期服用。若有以下疾病：气喘（哮喘），甲状腺疾病，高血压，心脏病，慢性肺病，青光眼或因前列腺肥大而导致排尿困难，使用本品前需咨询医生才可服用。本品有嗜睡作用，服后不得驾驶，操作机器或进行各种须神智清醒之活动，服药期间避免饮酒，若咳嗽加剧或持续一星期以
磷酸可待因注射液的类别和贮藏条件
类别同磷酸可待因。规格(1)lml:15mg(2)1ml:30mg贮藏遮光,密闭保存。
简述复方磷酸可待因溶液(Ⅱ)的药物相互作用
本品与降压药、抗抑郁药、单胺氧化酶阻断剂同服会产生不良反应，应避免合用。本品与茶碱合用，不良反应增多，使后者的疗效降低。麻黄碱增加地塞米松的体内消除。
磷酸可待因注射液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别取本品10ml,置水浴上蒸干,残渣照磷酸可待因项下的鉴别(1)、(2)、(3)、(5)项试验,显相同的结果。检查pH值应为4.0~5.5(通则0631)。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)
磷酸可待因注射液的类别及贮藏方法
类别同磷酸可待因。规格(1)lml:15mg(2)1ml:30mg贮藏遮光,密闭保存。
关于磷酸可待因缓释片的用法用量介绍
1、磷酸可待因缓释片的性状：本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色。 2、磷酸可待因缓释片的适应症：于各种原因引起的剧烈干咳和刺激性咳嗽，尤适用于伴有胸痛的剧烈干咳。由于此药能抑制呼吸道腺体分泌和纤毛运动，故对有少量痰液的剧烈咳嗽，应与祛痰药并用。镇痛作用仅用于中等度疼痛。 3、磷酸可待因缓释片
关于复方磷酸可待因溶液的禁忌和注意事项
1、禁忌 有严重高血压、冠心病或正服用单胺氧化酶抑制剂的患者禁用本品；对抗组胺药、愈创木酚甘油醚、磷酸可待因或拟交感胺类药物过敏者，不宜服用。 2、注意事项 操作机械或驾驶时需谨慎。有严重肝肾功能损害者，需调整剂量。运动员慎用。
磷酸可待因注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别取本品10ml,置水浴上蒸干,残渣照磷酸可待因项下的鉴别(1)、(2)、(3)、(5)项试验,显相同的结果。
关于复方磷酸可待因溶液(Ⅱ)的药代动力学介绍
磷酸可待因 口服吸收率大于90%；肝脏代谢失活率50%；血浆半衰期3-4小时；血药浓度达峰时间45-60分钟；分布容积3.6L/Kg；清除途径肝脏；血浆蛋白结合率7-25%。 麻黄素 口服吸收率达100%；肝脏代谢失活率微量；血浆半衰期6小时；分布容积122-320L/Kg；清除途径肾脏（
阿司匹林可待因片的简介
阿司匹林可待因片，适应症为用于缓解各种手术后疼痛及中度癌症疼痛等。 1、阿司匹林可待因片成份：本品为复方制剂，其组分为：阿司匹林：400mg， 磷酸可待因：8.4mg 2、阿司匹林可待因片的性状：本品为白色片。 3、阿司匹林可待因片的适应症：用于缓解各种手术后疼痛及中度癌症疼痛等。 4、
简述可待因的适应症
①各种原因引起的剧烈干咳和刺激性咳嗽，尤适用于伴有胸痛的剧烈干咳。由于本品能抑制呼吸道腺体分泌和纤毛运动，故对有少量痰液的剧烈咳嗽，应与祛痰药并用。 ②可用于中等度疼痛的镇痛。 ③局部麻醉或全身麻醉时的辅助用药，具有镇静作用。
可待因桔梗片的处方类型
桔梗流浸膏磷酸可待因(CnH1NO·HPO·12HO)128辅料适量制成1000片
简述可待因的理化性质
一、理化性质 熔点：154-156℃ 沸点：462℃ 密度：1.34g/cm3 闪点：75℃ 外观：白色结晶性粉末 二、计算化学数据 1.疏水参数计算参考值（XlogP）：无 2.氢键供体数量：1 3.氢键受体数量：4 4.可旋转化学键数量：1 5.互变异构体数量：0
酒石酸双氢可待因
性状本品为无色结晶或白色结晶性粉末;无臭或几乎无臭本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在乙醚中几乎不溶比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为71.5°至-73.5°。鉴别(1)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含200g的溶液,照紫
可待因用法及注意事项
***是人工合成的可待因的4－苯基－**类似物，它是由（+）和（-）对映体组成的消旋混合物。两种互补机制解释了它的作用原理。（+）对映体与μ受体亲和力低，这决定了***的**类活性。***与δ受体或者κ受体没有亲和力，所以它是一种弱效或者部分激动剂。***的中枢镇痛效应可以部分地被纳洛酮所拮
简述可待因的药理学
能直接抑制延脑的咳嗽中枢，止咳作用迅速而强大，其作用强度约为吗啡的1/4。也有镇痛作用，约为吗啡的1/12～1/7，但强于一般解热镇痛药。其镇痛、呼吸抑制、便秘、耐受性及成瘾性等作用均较吗啡弱。口服吸收快而完全，其生物利用度为40%～70%。一次口服后，约1小时血药浓度达高峰，t1/2约为3～4
关于可待因的鉴别测定介绍
(1) 取本品约0.2g，加水4mL溶解后，在不断搅拌下滴加20%氢氧化钠溶液至出现白色沉淀，用玻璃棒摩擦器壁使沉淀完全，过滤；沉淀用水洗净，在105℃干燥1小时，依法测定（附录Ⅵ C)，熔点为154～158℃。 (2) 取本品约0.1g，加水5mL溶解后，滴加氨试液使成碱性，不得生成沉淀。