PNAS：清华大学程功团队发现一种进化保守机制促进蚊媒病毒感染与传播
以登革病毒、寨卡病毒、乙型脑炎病毒为代表的黄病毒（Flavivirus）由蚊虫携带并传播，每年导致数亿人感染、数十万人死亡，引起严重的公共健康问题。 蚊媒黄病毒的基因组均为单链正向RNA，其病毒基因组可直接作为mRNA使用，翻译成一条多聚病毒蛋白。随后，在病毒自身编码蛋白酶与宿主蛋白酶作用下，多聚蛋白被切割成相等量的多个结构蛋白和非结构蛋白。结构蛋白被组装到病毒粒子中并释放到细胞外；但大多数非结构蛋白仍滞留在胞内，随着时间的推移发生积累并产生严重细胞毒性，导致感染细胞死亡。由于被感染宿主细胞的快速死亡不利于病毒高效率复制，对积累的多余非结构蛋白如何被清除的机制尚不清楚。 2024年4月9日，清华大学程功教授团队在《美国国家科学院院刊》（PNAS）上发表了题为：An evolutionarily conserved ubiquitin ligase drives infection and tran......阅读全文
PNAS：清华大学程功团队发现一种进化保守机制促进蚊媒病毒感染与传播
以登革病毒、寨卡病毒、乙型脑炎病毒为代表的黄病毒（Flavivirus）由蚊虫携带并传播，每年导致数亿人感染、数十万人死亡，引起严重的公共健康问题。 蚊媒黄病毒的基因组均为单链正向RNA，其病毒基因组可直接作为mRNA使用，翻译成一条多聚病毒蛋白。随后，在病毒自身编码蛋白酶与宿主蛋白酶作用下
登革热的发病原因
登革热由登革病毒感染引起，登革病毒属B组虫媒病毒，黄病毒科黄病毒属（flavivirus）。病毒颗粒呈哑铃状（700×20--40nm）、棒状或球形，球形直径50nm。为单股正链RNA病毒，RNA分子量4.103kD。登革热病毒核心为RNA与蛋白质组成的20面立体对称的病毒颗粒，外层为两种糖蛋白
武汉病毒所关于荆门蜱虫病毒与黄病毒的比较研究获进展
荆门病毒是近十年来在世界各地陆续被发现的一类分节段的正链RNA病毒，因其代表种荆门蜱虫病毒（JMTV）最早在湖北省荆门地区的一种微小扇头蜱样本中分离得到而得名。2018年至今，陆续在有发热头疼症状或有过被蜱虫叮咬经历的患者血液样本中检测到荆门病毒，其基因组特征亦趋于多样化，对人类健康具有现实和潜
黄病毒属长链非编码亚基因组RNA的溶液结构研究中新进展
9月10日，生命学院方显杨课题组和军事科学院军事医学研究院微生物流行病研究所秦成峰课题组合作，在《欧洲分子生物学报道》（EMBO Reports）上发表了题为“黄病毒属长链非编码亚基因组RNA在溶液中具有伸展的三维结构并具有柔性”(Long non-coding subgenomic flavi
登革热的发病原因及发病机制
发病原因 登革热由登革病毒感染引起，登革病毒属B组虫媒病毒，黄病毒科黄病毒属（flavivirus）。病毒颗粒呈哑铃状（700×20--40nm）、棒状或球形，球形直径50nm。为单股正链RNA病毒，RNA分子量4.103kD。登革热病毒核心为RNA与蛋白质组成的20面立体对称的病毒颗粒，外层
寨卡病毒实验室检测技术方案
寨卡病毒(Zika Virus)属黄病毒科（Flaviviridae）黄病毒属（Flavivirus），呈球形，直径约为40-70nm，有包膜。基因组为单股正链RNA，长度约为10.8Kb，可分为亚洲型和非洲型两个基因型。寨卡病毒病的检测方法包括病毒核酸检测、IgM抗体检测、中和抗体检测和病毒分离等
PNAS：病毒小RNA抑制登革病毒复制
每年有超过100个国家报道了近100百万例登革病毒(Dengue virus，DENV)感染性疾病，包括50万例登革出血热。伊蚊属的埃及伊蚊(Aedes aegypti)和白纹伊蚊(Aedes albopictus)是DENV的主要传播者。MicroRNA(miRNA)是一类具有调控功能
我国科学家在蚊媒黄病毒感染及传播机理方面取得进展
在国家自然科学基金项目(项目批准号：81301412，81422028，81571975) 等资助下，清华大学医学院程功研究员团队首次发现了登革病毒非结构蛋白NS1在病毒“宿主-蚊”传播循环过程中的重要作用，阐明了NS1蛋白促进病毒感染蚊虫的分子机制，回答了“登革病毒如何从宿主传播到蚊虫”这一重
清华大学医学院程功研究组Nature子刊报道蚊媒黄病毒进展
2016年6月20日，清华大学医学院程功研究组在《自然 微生物学》 （Nature Microbiology）以长文 (Article) 形式发表题为“Flavivirus NS1 protein in infected host sera enhances viral acquisition
研究揭示靶向NS1的黄病毒广谱保护性抗体作用机制
2021年1月8日，中国科学院院士、中科院微生物研究所/中科院北京生命科学研究院研究员高福研究组，微生物所研究员施一研究组与澳大利亚昆士兰大学教授Paul R. Young、博士Daniel Watterson研究组合作，在Science发表了题为A broadly protective ant
广州健康院等提出可预防寨卡病毒感染的单剂接种环状RNA疫苗策略
近日，中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员冯立强与巫林平，联合广州实验室研究员陈凌等，在《自然-通讯》（Nature Communications）上，发表了题为A single-dose circular RNA vaccine prevents Zika virus infection wi
一个课题组两篇Cell发布病毒与宿主相互作用重要研究
Drug targets for Dengue, Zika and Ebola viruses。图片引自：https://www.drugtargetreview.com/news/38327/drug-targets-virus/ 病毒是与其宿主共同进化数百万年的分子机器，以利用其专门的细胞内环
研究发现牛虻可能是登革病毒一种新的传播媒介
近日，广东省农业科学院动物卫生研究所与佛山科学技术学院合作，首次在牛虻中检测到1型登革病毒（DENV1），发现牛虻可能是登革病毒的一种新的传播媒。相关研究论文发表于Journal of Infection。戚南山为该论文第一作者，邵建伟、孙铭飞为共同通讯作者。 登革病毒为黄病毒科黄病毒属，是一
预防寨卡病毒感染的单剂接种环状RNA疫苗研究获进展
近日，中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员冯立强、巫林平与广州实验室研究员陈凌等合作，在国家自然科学基金、国家重点研发计划等项目的支持下，利用环状环状RNA编码寨卡病毒抗原，探索了一种单剂接种即可预防寨卡病毒感染且无登革病毒感染增强风险的疫苗新策略。相关成果发表于《自然-通讯》。编码EDIII及
登革出血热的病因介绍
登革病毒为黄病毒科中的黄病毒属，是单股正链RNA病毒，病毒耐低温，在人血清中保存-20℃可存活5年，-70℃可存活8年以上，但不耐热，50℃加热30分钟或100℃加热2分钟即可灭活；不耐酸，用洗涤剂、乙醚、紫外线和0.65%甲醛溶液可以灭活。目前已分离出4个血清型的登革热病毒，均有致病性。伊蚊（
关于登革热的病因分析
登革病毒为黄病毒科中的黄病毒属，是单股正链RNA病毒，病毒耐低温，在人血清中保存-20℃可存活5年，-70℃可存活8年以上，但不耐热，50℃加热30分钟或100℃加热2分钟即可灭活；不耐酸，用洗涤剂、乙醚、紫外线和0.65%甲醛溶液可以灭活。目前已分离出4个血清型的登革热病毒，均有致病性。伊蚊（
Science发现RNA全新结构，可抵抗酶降解
美国科罗拉多大学医学院的研究人员在黄病毒(flavivirus)中发现了一种全新的RNA结构，该结构允许RNA抵抗宿主核酸外切酶的降解。这一发现可以帮助人们开发治疗药物或疫苗，对抗那些致病性的黄病毒，例如登革热病毒、西尼罗病毒、黄热病病毒和乙型脑炎病毒等等。 据介绍，世界上约有40%的人面
Science：解码登革病毒的关键蛋白
登革热和西尼罗热是两种重要的蚊媒疾病，世界上每年都有数以百万计的人受到这些疾病的影响。登革病毒和西尼罗病毒都是黄病毒家族(flavivirus)的成员，这一家族还包括黄热病病毒和一些脑炎病毒，目前还没有疫苗能够对抗这类病毒。 现在，密歇根大学和普渡大学的科学家们解码了这类病毒的重要蛋白NS
高福院士团队解析黄热病毒致病因子NS1晶体结构
高福院士团队报道了中国首例死亡病例黄热病毒分离株的NS1蛋白C端晶体结构，发现其整体结构与其他黄病毒如寨卡病毒、登革病毒等很像，都形成棒状的同源二聚体结构，且都由两个表面：梯形结构面和环状结构面组成。分析其与宿主相互作用的主要界面，发现黄热病毒NS1的环状结构表面的电荷分布融合有寨卡病毒和西尼罗
高福团队证明了一种抗体可同时靶向多种致命的黄病毒
目前尚无批准的黄病毒疗法，抗黄病毒疫苗的开发可能会受到抗体依赖性增强（ADE）的破坏。黄病毒非结构蛋白1（NS1）是一种有前途的疫苗抗原，具有较低的ADE风险，但尚未作为广谱治疗性抗体靶标进行研究。 2021年1月8日，澳大利亚昆士兰大学Daniel Watterson，Paul R. You
黄病毒重要蛋白NS5晶体结构研究取得突破
中国科学院武汉病毒研究所龚鹏学科组在乙型脑炎非结构蛋白NS5的研究中取得突破，相关结果于8月8日在线发表于病毒学期刊PLoS Pathogens上，题为Crystal Structure of the Full-Length Japanese Encephalitis Virus NS5
科学家解析虫媒黄病毒致病的分子机制
日前，由中国科学院生物物理研究所饶子和团队领衔，联合军事医学科学院微生物流行病研究所、牛津大学、北京科兴生物制品有限公司等单位合作解析了虫媒黄病毒重要成员——乙型脑炎病毒（Japanese Encephalitis virus）的精细三维结构，发现了一系列影响病毒致病性和稳定性的关键位点，研究论
我科学家进一步揭示乙脑病毒组装机制
近日，中国农业科学院哈尔滨兽医研究所重要人兽共患病与烈性外来病团队通过研究进一步完善了乙型脑炎等黄病毒复制生命周期的机制细节，加深了宿主因子与病毒相互作用的理解，为研制新的抗病毒药物提供了新思路与方向。相关研究成果在线发表在病毒学国际期刊《病毒学杂志（Journal of Virology）》上
黄病毒的激活机制
维也纳医科大学病毒学中心和巴黎巴斯德研究所的研究人员之间的一项合作，为蜱媒脑炎(TBE)病毒在受感染细胞中的原子相互作用提供了意想不到的见解。特别是，研究人员发现了一个新的分子开关，用于控制病毒组装、病毒成熟和进入新细胞的过程。由于它们之间的密切关系和结构上的同源性，从TBE病毒模型获得的认识对所有
我国科学家揭示蚊媒病毒加速传播的机制
蚊媒病毒是以蚊虫作为传播媒介的病毒的统称，其中寨卡病毒、登革病毒在内的多种病毒对全球公共卫生造成严重威胁。清华大学的研究团队首次揭示蚊虫倾向于叮咬病毒感染者从而造成疫病加速传播的机制，相关成果在《Cell》发表，论文的标题为：A volatile from the skin microbiota o
清华大学研究团队揭示蚊媒病毒加速传播的关键问题
蚊媒病毒是以蚊虫作为传播媒介的病毒的统称，其中寨卡病毒、登革病毒在内的多种病毒对全球公共卫生造成严重威胁。清华大学的研究团队首次揭示蚊虫倾向于叮咬病毒感染者从而造成疫病加速传播的机制，相关成果在《Cell》发表，论文的标题为：A volatile from the skin microbiota o
清华团队发现促进蚊媒病毒感染与传播的新机制
记者从清华大学获悉，清华大学基础医学院程功教授团队4月10日在《美国国家科学院院刊》杂志上发表研究论文，揭示蚊媒黄病毒基于一种进化保守的机制，从而使病毒实现高效率感染。该研究工作也为阻断蚊媒黄病毒感染和传播提供潜在的治疗靶点。据了解，蚊媒黄病毒包括登革病毒、寨卡病毒、乙型脑炎病毒等，其基因组先被翻译
中科院发现人源寨卡病毒抗体
日前，中国科学院微生物研究所宣布，该所严景华研究员和高福院士领衔的课题组从一名寨卡病毒感染者体内发现了两株高效、特异的寨卡病毒单克隆抗体，该抗体有望成为治疗寨卡病毒感染的候选药物。这项成果作为封面文章发表在最新一期的《科学—转化医学》杂志上。 由于寨卡病毒与同是黄病毒属的登革病毒亲缘关系很近，
RNA病毒聚合酶具有一个与宿主适应相关的特征区域
RNA病毒编码的依赖RNA的RNA聚合酶（RNA-dependent RNA polymerase，简称RdRP）是一类独特的核酸聚合酶，在病毒基因组复制和转录过程中发挥核心作用，是抗病毒药物研究的热点靶标。病毒的RdRP由于可与其他功能域融合或与其他病毒蛋白共折叠，其整体结构多样性较高，但其催
临床化学检查方法介绍抗登革病毒IgG抗体介绍
抗登革病毒IgG抗体介绍： 登革热病毒(Dengue virus)和森林脑炎病毒(forest encepha-litis Virus)分别是引起登革热和森林脑炎的病原体，登革热流行在广东、广西、海南一带，而森林脑炎发生在东北、西北的森林地区。这两种病毒与乙脑病毒同属黄病毒，形态结构也相似，它们的