特殊人群使用地拉韦啶的注意事项
1、【特殊人群使用地拉韦啶】 儿童<16岁儿童使用本药的安全性和疗效尚不明确。 国外参考信息 有报道，≥13岁患儿，推荐剂量为400mg/次，tid.，p.o.(与其它抗逆转录病毒药联用)。 孕妇 用药应权衡利弊。建议妊娠早期妇女延迟或停止治疗，直至妊娠第10～12周。HIV感染的妇女联合治疗期间发现怀孕时，建议继续治疗，但应监测并发症和毒性。美国FDA妊娠分级为：C级。哺乳妇女为防止产后传播，美国疾病预防控制中心(CDC)建议HIV感染的妇女不应哺乳。肝功能不全者 据国外资料，既往有肝脏疾病者慎用。中度肝病患者应考虑调整剂量。 2、【使用地拉韦啶的注意】 用药相关检查/监测项目： （1）治疗期间应监测HIVRNA(PCR法)、β2微球蛋白、ICD p24抗原、CD4+和CD8+细胞计数与百分比，并定期进行病毒培养，以了解疗效。 （2）还应定期进行全血细胞计数、肝肾功能检查和血生化检查。......阅读全文
关于扎那米韦吸入粉雾剂地成份介绍
本品主要成份为扎那米韦。 化学名称：5-乙酰氨基-4-[(氨基亚氨基甲基)-氨基]-2,6-脱水-3,4,5-三去氧-D-丙三醇基-D-半乳糖-2-烯醇酸。 化学结构式： http://x1.webres.medlive.cn/drugref/ChemPreparationDetail/20
硫酸茚地那韦胶囊的性状及鉴别方法
性状本品内容物为白色或类白色粉末或颗粒鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于茚地那韦8mg),置10oml量瓶中,加水适量,振摇使硫酸茚地那韦溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在260nm的波长处有最大吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶
硫酸茚地那韦胶囊的性状及鉴别方法
性状本品内容物为白色或类白色粉末或颗粒鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于茚地那韦8mg),置10oml量瓶中,加水适量,振摇使硫酸茚地那韦溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在260nm的波长处有最大吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶
简述硫酸茚地那韦片性状及适应症
性状 本品为白色或类白色片。 适应症 和其他抗逆转录病毒药物联合使用，用于治疗成人及儿童HIV-1感染。成人的临床研究证明： *减缓艾滋病的发展进程或致死亡的危险性。 *增加总体存活率。 *使血清病毒核糖核酸处于持久性低水平。 *使CD4细胞计数呈持久性升高。
关于硫酸茚地那韦片的药理作用介绍
硫酸茚地那韦是一种人免疫缺陷病毒（HIV）蛋白酶抑制剂。 作用机理：HIV蛋白酶是在传染性HIV中发现的使病毒聚合蛋白前体裂解成单个功能蛋白的一种酶。茚地那韦可与该蛋白酶的活性部位结合并抑制其活性。这种抑制作用阻断了病毒聚合蛋白的裂解，导致不成熟的非传染性病毒颗粒形成。 体外抗病毒活性：HIV对
硫酸茚地那韦片的注意事项有哪些
肾结石 服用本品后有发生过肾结石的报道。某些病例的肾结石与肾功能不全或急性肾功能衰竭有关，其中大多数病例的肾功能不全和急性肾功能衰竭是可逆的。如果出现肾结石的症状和体征，如伴有或不伴有血尿（包括镜检血尿）的腰痛，可考虑在肾结石急性发作期暂停治疗（如暂停1-3天）或中断治疗。建议所有服用本品的患者
概述硫酸茚地那韦胶囊的药物相互作用
已经进行了茚地那韦与下列药物的特异性药物相互作用研究：齐多夫定、齐多夫定/拉米夫定、甲氧苄啶/磺胺甲噁唑、氟康唑、异烟肼、克拉霉素或口服避孕药(炔诺酮/炔雌醇1/35)。未见茚地那韦与这些药物有临床意义的相互作用。然而，茚地那韦与下述药物合用时有明显临床意义的相互作用。 1、匹莫齐特 匹莫齐
硫酸茚地那韦片与其他药物相互作用
已经进行了茚地那韦与下列药物的特异性药物相互作用研究：齐多夫定，齐多夫定/拉米夫定，甲氧苄啶/磺胺甲恶唑、氟康唑、异烟肼、克拉霉素、或口服避孕药（炔诺酮/炔雌醇1/35）。未见茚地那韦与这些药物有临床意义的相互作用。然而，茚地那韦与下述药物合用时有明显临床意义的相互作用。 匹莫齐特 匹莫齐特不能
关于硫酸茚地那韦片药代动力学
吸收 空腹状态时，茚地那韦被快速吸收，在0.8小时血药浓度达峰值（n=11）。超过用药剂量200～1000mg范围应用茚地那韦，健康人和HIV-1患者体内的血浆浓度增长均略高于相应成比例剂量的增加。每8小时服药800mg，稳态AUC（血浆浓度-时间曲线下面积）是27813nM hr（n=16），
硫酸茚地那韦片的不良反应有哪些
临床试验 在全球性对照临床试验中，单用本品或与其他抗逆转录病毒药物(齐多夫定、去羟肌苷和/或拉米夫定)合用，都具有良好的耐受性。本品不改变与齐多夫定、去羟肌苷和/或拉米夫定有关的主要毒性反应的类型、发生率或严重程度。 与本品有关的不良反应多数是轻微的，且不需停药。因任何临床不良反应而导致停药的，
关于茚地那韦的药代动力学介绍
茚地那韦口服后吸收迅速。单剂量800mg顿服，其生物利用度为65%，血浆药物浓度达峰时间为1h，血浆峰浓度为8.98μg/ml。在体内分布较广泛，可透过血-脑脊液屏障并微量进入乳汁，血浆蛋白结合率为61%，血浆半衰期相对较短，为1.8h，用药后1～2h可排出。在体内经肝代谢，与细胞色素P450异
不同人群使用硫酸茚地那韦胶囊的简介
1、孕妇及哺乳期妇女用药：尚未对孕妇进行足够的和严格对照的临床研究。只有在可能的受益超过对胎儿可能的危险时，方可在妊娠期使用硫酸茚地那韦胶囊。 （1）非致畸作用 将茚地那韦用于新生猕猴时会引起其在出生后暂时生理性高胆红素血症的轻度加重。而将茚地那韦给予妊娠末三个月的怀孕猕猴则不引起新生猕猴高
艾滋病抗病毒治疗进展状况（一）
随着科学技术的发展，艾滋病的抗病毒治疗，作为一种有效的治疗及预防策略，有了很大的发展，下面就一些具体情况，做一个简单的介绍。一、抗病毒治疗介绍1、概念：HAART--高效抗反转录病毒治疗（HighActiveAnti-RetroviralTherapy）俗称“鸡尾酒疗法”，艾滋病治疗史上的里程碑，H
硫酸茚地那韦片的适应症及规格介绍
适应症 和其他抗逆转录病毒药物联合使用，用于治疗成人及儿童HIV-1感染。成人的临床研究证明： *减缓艾滋病的发展进程或致死亡的危险性。 *增加总体存活率。 *使血清病毒核糖核酸处于持久性低水平。 *使CD4细胞计数呈持久性升高。 规格 0.2g(按茚地那韦计)
简述硫酸茚地那韦片的成分及适应症
成份 本品主要成分：茚地那韦 化学名称：N-(2®-羟基-1(S)-二氢化茚基)-2-®-苯甲基-4-(S)-羟基-5[1-4-(3-吡啶甲基)-2(S)-(N-叔丁基胺甲酰基)哌嗪基]]戊酰胺硫酸盐。 化学结构式为： 分子式为：C36H47N5O4 H2SO4 分子量：711.88 性状
法匹拉韦临床疗效良好－已建议尽快纳入诊疗方案
科技部生物中心主任张新民17日表示，法匹拉韦已完成临床研究，显示出很好的临床疗效，未出现明显不良反应，建议尽快纳入诊疗方案。 国务院联防联控机制今日召开新闻发布会。张新民在介绍药物研发的最新进展时表示，科研攻关组进一步强化对一线临床救治的支撑和服务。针对轻型、普通型向重型转化的阻断，重点推动磷
日本发现对帕拉米韦抗药的新型流感病毒
日本国立感染症研究所2月22日报告说，该所研究人员日前从一名使用过抗流感药物帕拉米韦的儿童体内，检测出了对这种药物具有抗药性的新型流感病毒。 帕拉米韦是一种较新的抗流感药物，去年1月开始在日本上市销售。这是日本国内首次检测出对帕拉米韦具有抗药性的流感病毒。研究人员说，由于目前只发现了
大范围降水来袭－湖北多地拉响暴雨预警
受低层切变线影响，湖北大部分地区19日依然有降水发生，多地拉响暴雨预警。其中，咸宁、荆州、天门、潜江、黄冈等地发布暴雨橙色预警，孝感、荆门拉响暴雨红色预警。 18日起，一轮降雨在湖北全省范围内铺展开来，其中江汉平原南部至鄂东南一线雨势相对较强，有中到大雨，局部暴雨。较强降雨区主要位于咸宁、黄石
爱地拉非的药理作用是什么？
爱地那非的药理作用主要是通过改善勃起功能。 它属于磷酸二酯酶5（PDE5）抑制剂，这类药物可以增加阴茎动脉的血流量，舒张海绵体平滑肌，从而改善勃起指数和海绵体腔内压，促进阴茎勃起。 爱地那非一般指枸橼酸爱地那非片，它通常能较好地改善勃起功能障碍，但药物的效果可能会因个人体质、病情轻重等不同而有
伏立康唑胶囊与抗逆转录病毒药物的相互作用
茚地那韦（CYP3A4底物和抑制剂）：同时应用茚地那韦（每日3次，每次800mg）和伏立康唑，伏立康唑的Cmax和Cnix（血药谷浓度）和AUCt以及茚地那韦的Cmax和AUCt均未受到显著影响。 依非韦伦[一种非核苷逆转录酶的抑制剂（CYP450诱导剂：CYP3A4抑制剂和底物）]：在健康志
关于硫酸茚地那韦胶囊的实验室化验结果介绍
硫酸茚地那韦胶囊单剂治疗组中，由研究人员报告为可能、很可能或确定与药物有关(发生率≥5%)、最常见的实验室不良反应为：ALT、AST、血清间接胆红素、血清总胆红素和尿蛋白的改变。本品单独治疗或与其它抗逆转录病毒药联合治疗时，仅有1%的患者因这些实验室不良反应而终止治疗。 硫酸茚地那韦胶囊单剂治
概述硫酸茚地那韦胶囊的药代动力学介绍
1、吸收 空腹状态时，茚地那韦被快速吸收，在0.8小时血药浓度达峰值(n=11)。超过用药剂量200～1000mg范围应用茚地那韦，健康人和HIV-1患者体内的血浆浓度增长均高于相应比例剂量的增加量。每8小时服药800mg，稳态AUC(血浆浓度-时间曲线下面积)是27813nM·hr(n=16
美国夏威夷基拉韦厄火山今年第三次喷发
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/9/508287.shtm
关于氟哌啶醇片的药物相互作用
1、已知为CYP2D6慢代谢者的患者以及使用细胞色素P450抑制剂期间应慎用氟哌啶醇。 2、氟哌啶醇片与阿普唑仑、氟伏沙明、茚地那韦、伊曲康唑、酮康唑、奈法唑酮，泊沙康唑、沙奎那韦、维拉帕米、伏立康唑、安非他酮、氯丙嗪、度洛西汀、帕罗西汀、异丙嗪、奎尼丁、舍曲林、文拉法辛、氟西汀、利托那韦、丁
关于硫酸茚地那韦片的药代动力学及贮藏
药代动力学吸收 空腹状态时，茚地那韦被快速吸收，在0.8小时血药浓度达峰值（n=11）。超过用药剂量200～1000mg范围应用茚地那韦，健康人和HIV-1患者体内的血浆浓度增长均略高于相应成比例剂量的增加。每8小时服药800mg，稳态AUC（血浆浓度-时间曲线下面积）是27813nM hr（n
对凝血有影响的抗感染药物
根据抗凝血机制，将对凝血功能有影响的抗菌药物分为以下几类：一、减少血小板大部分抗菌药物可减少血小板致凝血功能障碍。无血小板减少不良反应的药物：头孢拉定、头孢羟氨苄、头孢丙烯（国外报道凝血酶时间延长）、头孢他美酯（血小板增多）、链霉素、卡那霉素、阿米卡星、庆大霉素、妥布霉素、大观霉素、依替米星、红霉素
急性肾损伤的发病原因
肾前性因素导致的急性肾损伤 1. 血管内容量减少: 细胞外液丢失 (烧伤，腹泻，呕吐，利尿剂，消化道出血), 细胞外液滞留 (胰腺炎，烧伤，挤压综合征，创伤，肾病综合征，营养不良，肝功能衰竭)。 2. 心输出量减少: 心功能不全 (心肌梗死, 心律失常，缺血性心脏病，心肌病，瓣膜病，高血压，
治疗新生儿获得性免疫缺陷综合征的相关介绍
对AIDS的治疗目前尚无特效方法，胸腺素、转移因子、输注白细胞、干扰素及骨髓移植均难以奏效。Rubinstein等试用去血浆法和（或）静脉注射人血丙种球蛋白在婴儿中的初步结果表明，有预防感染及阻止免疫状态进一步恶化的作用，目前认为苏拉明（Suramin）具有较好的疗效。此外，控制机会性感染也很重
日企将启动“法匹拉韦”治蜱虫感染症临床试验
据外媒报道，为了使针对高致死率蜱虫感染症“发热伴血小板减少综合征”(SFTS)的首个治疗药物获批，日本富士胶片旗下的富山化学工业公司(位于东京)或于月内启动临床试验，使用该公司的流感治疗药物“法匹拉韦”(商品名为“Avigan片”)。图片来源于网络 据悉，该药物有望对目前尚无治疗方法的SFTS
海正法维拉韦片新冠肺炎适应症注册临床正式启动
日前，浙江海正药业股份有限公司（以下简称：海正药业）宣布收到国家药品监督管理局药品审评中心（以下简称：CDE）“关于法维拉韦片（又称法匹拉韦片）有条件批准上市”批件，即日起该产品获批上市，用以临床治疗及研究。浙江省政府、台州市政府连同海正药业将沟通工信部把首批生产的法维拉韦片捐赠给疫情前线，供专