舒必利中毒的临床表现和诊断治疗

一、舒必利的临床表现 1.用药早期出现兴奋、睡眠障碍、口渴,偶见胃肠道反应。 2.大剂量应用可导致锥体外系反应,出现月经失调、泌乳、男性乳房发育、阳痿等内分泌紊乱。剂量增加过快,可有一过性心电图改变,高血压或体位性低血压,以及胸闷,脉搏加快。 3.可发生皮疹、瘙痒等过敏反应。 二、舒必利的诊断 舒必利中毒的诊断要点为: 1.有服用或误服舒必利史,出现上述临床表现。 2.排除其他药物中毒可能性。 三、舒必利的治疗 舒必利中毒的治疗要点为: 1、口服过量,应立即予催吐、洗胃和吞服药用炭。 2、本药口服过量,无特效解毒药,以对症支持治疗为主,如处理高血压或低血压、锥体外系反应等。 3、发生过敏反应时,应立即停药,予以抗过敏治疗。......阅读全文

关于氨磺必利片的

  在人体中,氨磺必利有两个吸收峰:第一个吸收峰到达较快,于服药后1小时到达,第二个吸收峰于服药后3至4小时到达。 服药50mg后,相对两个吸收峰的血药浓度分别为39 3和54 4ng/ml。 分布容积为5.8l/kg。血浆蛋白结合率低(16%),在与蛋白结合方面无药物相互作用。绝对生物利用度为48

盐酸伊托必利片用法?

  盐酸伊托必利片的用法用量为成人每次1片,每日3次,饭前服用。 如果您有年龄或症状上的差异,医生可能会根据具体情况调整剂量。  在服用盐酸伊托必利片时,请注意以下几点:  服药时请遵循医嘱,不要自行增减剂量。  该药物可能会导致一些副作用,如腹泻、腹痛、头痛等。如果出现严重或持续的副作用,请及时联

如何正确服用优尼必利?

  服用时间:通常建议在餐前30分钟服用,以便药物能在食物进入胃之前开始发挥作用。  服用方式:将药物与一杯水一起吞服。避免与酒精或含咖啡因的饮料一起服用,因为这可能会影响药物的效果。  剂量调整:请严格按照医生的处方来服用,不要自行增加或减少剂量。如果您觉得需要调整剂量,应先咨询医生。  持续服用

简述西沙必利的用法用量

  口服,成人根据病情一日总量15~40mg,分2~4次。  (1)病情一般:一次5mg,一日3次。  (2)病情严重:(胃轻瘫、食管炎、顽固性便秘)一次10mg,一日3次,或一次10mg,一日4次,三餐前及就寝前。或一次20mg,一日2次,早餐前及就寝前。  (3)食管炎的维持治疗:一次10mg,

如何储存利舒康胶囊?

  利舒康胶囊应密封保存。在储存时,请确保药品的包装完好无损,避免潮湿和高温环境,以免影响药品的效力和安全性

简述必舒胃片的药理作用

  必舒胃片为选择性抗M胆碱药,在M受体部位与乙酰胆碱竞争性抑制,对胃黏膜(特别是壁细胞)的M1受体有高度亲和力,而对平滑肌、心肌和涎腺的M2受体亲和力较低。必舒胃片用一般剂量时,仅抑制胃酸分泌,而很少发生瞳孔、心脏、涎腺、膀胱逼尿肌、胃肠道平滑肌等部位的抗胆碱样副作用;剂量增加可抑制涎腺分泌,只有

优尼必利的药理作用

  西沙必优尼必利是一种新型全胃肠道动力药。其作用机制与甲氧氯普氯普胺、多潘立立酮不同,不影响多巴胺受体,而是选择性地作用于胃肠道壁肌间神经丛神经节后末梢,促进乙酰胆碱的释放(增加释放的时间与数量),刺激整个胃肠道而发挥促动力作用。由于这一效应是由位于肠壁肌间神经丛上的5-羟色胺4型(5-HT4)受

简述西沙必利的适应症

  全胃肠促动力药。主要用于功能性消化不良,X线、内窥镜检查为阴性的上消化道不适,症状为早饱,饭后饱胀、食量减退、胃胀、嗳气过多、食欲缺乏、恶心、呕吐或类似溃疡的主诉(上腹部灼痛)。另可用于轻度反流性食管炎的治疗。

概述西沙必利的药理毒理内容

  1、动物:   (1) 在分离的器官,能防止胃的弛缓,加速胃蠕动,协调胃窦-十二指肠、小肠和大肠的运动。   (2) 在狗,可加强胃窦-十二指肠的消化活性,协调并加强胃排空,增加小肠、大肠的蠕动并缩短肠运动的时间,但不影响胃分泌。   (3) 作用机制主要是促进肠肌间神经丛中乙酰胆碱的生理

盐酸硫必利的含量测定方法

取本品约0.3g,精密称定,加冰醋酸20ml使溶解,再加入醋酐20ml,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正,即得。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L相当于36.49mg的C15H24N2O4S·HCl。

使用西沙必利胶囊过量的介绍

  用药过量时常表现为腹部痉挛和排便次数增加。,罕见QT间期延长及室性心率失常的病例报道。  婴儿(小于一岁)过量服用时会出现轻度的镇静、情感冷漠、张力缺乏症状。  治疗:一旦用药过量、建议服用活性炭、并密切观察病人。建议密切注意有无出现QT-延长的可能性和产生尖端扭转型室速的因素,例如是否有电解质

盐酸伊托必利胶囊的包装

  铝塑包装,每板10粒,每盒1板;每板10粒,每盒2板。

盐酸伊托必利的检查方法

酸度取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~5.5。溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第法)比较,不得更浓;如显色,与黄色2号或黄绿色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深

盐酸伊托必利分散片

性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品的细粉适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含盐酸伊托必利15μg的溶液,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在258nm的波长处有最大吸收,

优尼必利的注意事项

  1.(1)孕龄小于34周的早产儿。(2)肝、肾功能损害者。(3)服用其他药物引起Q-T间期延长或本来就有Q-T间期延长者慎用,但目前国外主张有Q-T间期延长病史或已知有先天性长Q-T综合征家族史者应禁用优尼必利。  2.用药期间若发生晕厥、心跳加快或心律不齐,若心电图Q-T值超过450毫秒,应立

简述西沙必利胶囊的药理毒理

  1、动物:  -在分离的器官,本品能防止胃的弛缓,加速胃蠕动,协调胃窦-十二指肠、小肠、大肠的运动;  -在狗,本品可加速胃窦-十二指肠的消化活动性,协调和加强胃排空,增加小肠、大肠的蠕动并缩短肠运动的时间,但不影响胃分泌;  -本品的作用机制主要是促进肠肌间神经丛中乙酰胆碱的生理学释放;  -

盐酸伊托必利胶囊的成分

  本品主要成分为盐酸依托必利。 化学名称:n-[4-[2-(二甲基氨基)乙氧基]芐基]-3-,4-二甲氧基苯甲酰胺盐酸盐。 化学式结构: 分子式:C 20H 26N 2O 4▪HCI 分子量:394.90

盐酸伊托必利胶囊的禁忌

  1.对本品成份过敏者禁用。 2.存在胃肠道出血、机械梗阻或穿孔时禁用。

使用西沙必利的注意事项

  1、用药过程中应注意检测心电图。  2、因胃肠道运动增加可造成危害的病人,必须慎用。  3、有猝死的家庭史,要权衡利弊谨慎使用本品。  4、QTc间期大于450毫秒的病人或电解质紊乱的病人,不应使用本品。  5、本品不影响精神运动性功能,不引起镇静和嗜睡。然而,本品可加速中枢神经系统抑制剂的吸收

关于优尼必利的适应证

  1.胃食管反流性疾病(GERD)。  2.功能性消化不良(FD),缓解上腹饱胀、早饱及恶心、呕吐等症状。  3.由神经损伤、迷走神经切断术、部分胃切除或糖尿病引起的胃轻瘫。  4.慢性便秘。  5.慢性特发性假性肠梗阻。  6.对于采取体位和饮食措施仍不能控制的幼儿慢性、过多性反胃及呕吐也可试用

盐酸伊托必利胶囊的贮藏

  密闭、遮光,在干燥处(10~30℃)保存。

简述西沙必利的物化性质

  一、基本信息  中文名称:西沙必利  英文名称:cisapride  CAS号:81098-60-4  MDL号:MFCD03305346  EINECS号:279-689-7  RTECS号:CU9372000  分子式:C23H29ClFN3O4  分子量:465.945  精确质量:465

盐酸硫必利的基本性状

本品为白色针状结晶性粉末;无臭。本品在水中极易溶解,在三氰甲烷中略溶,在乙醇中微溶,在乙醚中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为198~202℃。熔融时同时分解。

盐酸硫必利的鉴别方法

(1)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱致(通则0402)。(2)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。

简述西沙必利胶囊的使用禁忌

  1、孕妇及哺乳期妇女用药:  动物生殖毒性及至畸研究表明本品不影响胚胎形成,无原始的胚胎毒性,也无致畸作用。在大量的人群研究中,西沙必利不增加胎儿畸变。但孕妇、尤其是在妊娠的头三个月应权衡利弊。  尽管经乳汁排泄的量很少,仍建议哺乳母亲禁用。  2、儿童用药:  婴幼儿禁用。儿童慎用。使用剂量详

氨磺必利片的用法用量

  通常情况下,若每天剂量小于或等于400mg,应一次服完,若每天剂量超过400mg,应分为两次服用。 阴性症状占优势阶段 推荐剂量为50至300mg/天。剂量应根据个人情况进行调整。最佳剂量约为100mg/天。 阳性及阴性症状混合阶段 治疗初期,应主要控制阳性症状,剂量可为:400-800mg/天

如何正确使用氨磺必利片?

  剂量调整:根据患者个体反应调整剂量。通常,如果每天剂量小于或等于400mg,应一次服完;如果每天剂量超过400mg,应分为两次服用。  治疗阶段:  急性期治疗:推荐剂量为400至800mg/天口服,最高剂量为1200mg/天。超过1200mg/天的安全性尚未评估。  巩固期治疗:应继续使用原有

使用西沙必利药物的禁忌介绍

  1、已知对本品过敏者禁用。  2、禁止同时口服或非肠道使用强效抑制剂CYP3A4酶的药物,包括:三唑类抗真菌药;大环内酯类抗生素;HIV蛋白酶抑制剂;萘法唑酮。  3、心脏病、心律失常、QT间期延长者禁用,禁止与引起QT间期延长的药物一起用;有水、电解质紊乱的患者禁用,特别是低血钾和低血镁者禁用

关于优尼必利的用法用量

  1.根据病情的程度,每天总量为15~40mg,分2~4次给药,通常按下述剂量服用:1.病情一般:每天3次,每次5mg(剂量可以加倍)。  2.病情严重(如胃轻瘫、食管炎、顽固性便秘):每次10mg,每天3~4次,三餐前及睡前服用;或者每次20mg,每天2次,早餐前及睡前服用。  3.食管炎的维持

关于西沙必利胶囊的基本介绍

  西沙必利胶囊,适应症为全胃肠促动力药,主要用于功能性消化道不良,X线、内窥镜检查为阴性的上消化道不适,症状为早饱、饭后饱胀、食量减退、胃胀、嗳气过多、食欲缺乏、恶心、呕吐或类似溃疡的主诉(上腹部灼痛)。另可用于轻度反流性食管炎的治疗 全胃肠促动力药,主要用于功能性消化道不良,X线、内窥镜检查为阴