简述炔羟雄烯唑的注意事项
1、主要有体重增加、水肿、多毛、声粗、痤疮、头痛、肝功能障碍、焦虑等。多数妇女发生闭经，少数有不规则阴道出血。肾、肝功能不全、周期性偏头痛、癫痫病人应慎用。 2、治疗期间，乳腺结节仍然存在或扩展，要考虑癌的可能。 3、对不明原因的男性乳房发育，在手术前可考虑先用炔羟雄烯唑治疗。 4、对青春期性早熟，能使病人月经停止、乳房发育退化；由于有增加骨生长的刺激作用，较其他治疗性早熟的药物无明显优点，仅限于对其他药物治疗无效的重度病人使用。......阅读全文
关于炔羟雄烯唑的基本介绍
炔羟雄烯唑是一种药品。 1、炔羟雄烯唑的药理作用：为合成雄激素，有弱雄激素活性，兼有蛋白同化作用和抗孕激素作用，但无孕激素和雌激素活性。 2、炔羟雄烯唑的适应症：主要用于治疗子宫内膜异位症。还用于治疗纤维性乳腺炎、男性乳房发育、乳腺痛、痛经、腹痛等，可使肿块消失、软化或缩小，使疼痛消失或减轻
关于炔羟雄烯唑的用法用量介绍
炔羟雄烯唑的口服介绍： 1、用于子宫内膜异位症，从月经周期第1～3日开始服用，每次200mg，每日2次，总量1日不超过800mg，连续3个月为1疗程。 2、纤维性乳腺炎，每日100～400mg，2次分服，连用3－6个月。 3、男性乳房发育，每日200～600mg。 4、性早熟，每日200
简述炔羟雄烯唑的注意事项
1、主要有体重增加、水肿、多毛、声粗、痤疮、头痛、肝功能障碍、焦虑等。多数妇女发生闭经，少数有不规则阴道出血。肾、肝功能不全、周期性偏头痛、癫痫病人应慎用。 2、治疗期间，乳腺结节仍然存在或扩展，要考虑癌的可能。 3、对不明原因的男性乳房发育，在手术前可考虑先用炔羟雄烯唑治疗。 4、对青春
简述50/50混合重组人胰岛素注射液的药物相互作用
1、可能减少胰岛素需要量的药物有：口服降糖药(OHA)、奥曲肽、单胺氧化酶抑制药(MAOI)、非选择性β受体阻滞药(可能掩状)、血管紧张素转换酶抑制药、水杨酸盐和合成代谢类固醇。 2、可能增加胰岛素需要量的药物有：口服避孕药、噻嗪化物、糖皮质激素、甲状腺激素和拟交感神经类药物、炔羟雄烯异唑·药
盐酸羟苄唑
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭,味微苦,水溶液呈酸性。本品易溶于乙醇,略溶于水,在三氯甲烷或丙酮中几乎不溶。鉴别(1)取本品水溶液,加1滴碘化汞钾试液,即产生微黄色沉淀。(2)取本品,加无水乙醇制成每1ml中含10g溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在277nm与27nm的波长
百灵威聚焦奶粉中雌激素检测相关产品
“奶粉疑致性早熟”事件已经给我们敲响警钟，若从食物中摄入过量激素，将会严重损害人体健康，因此食物中激素检测日益重要。 GB/T 21981-2008 动物源食品中激素多残留检测方法，用液相色谱 -质谱/ 质谱法，对猪肉、猪肝、鸡蛋、牛奶、牛肉、鸡肉和虾等动物源食品中50种激素残留进行检
关于雄烯二酮的简介
雄烯二酮的生物活性介于雄性激素很弱的去氢表雄酮和活性很强的雄性激素睾酮之间。雄烯二酮也有激素原的特性，既表现出雄激素的性质，也具备睾酮的雌激素特性。排卵期女性的卵巢均分泌雄烯二酮，绝经后的妇女分泌较少，成年男性的雄烯二酮浓度较同龄女性略低。正常妇女雄烯二酮的分泌量为睾酮的10倍。主要用于诊断裂链
盐酸羟苄唑滴眼液
曾用名羟苄唑滴眼液检查pH值应为3.5~5.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,即得对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀灵敏度溶液精密量取对照溶液1ml,置20ml量瓶中用水稀释至刻度,摇匀色谱条件与系统适用性要求见
盐酸羟甲唑啉
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭,味苦本品在水或乙醇中易溶,在乙醚或三氯甲烷中不溶。鉴别(1)取本品2mg,加水1ml使溶解,加亚硝基铁氰化钠试液0.2ml与15%氢氧化钠溶液0.2ml,摇匀,放置10分钟,加5%碳酸氢钠溶液2ml,即显紫色。(2)取本品适量,加水制成每1ml中约含0.1m
雄烯二酮(a)的临床意义
增加见于女性多毛症，痤疮，先天性肾上腺皮质增生，肾上腺皮质肿瘤，多囊卵巢综合征，应用克罗米芬或HCG时等。 降低见于肾上腺皮质功能减退症，卵巢功能减退症，镰状红细胞性贫血、男性发育延迟等。 结果偏低可能疾病： 肾上腺皮质功能减退症。 结果偏高可能疾病： 男性乳房肥大症。
雄烯二酮(a)的注意事项
巴比妥类镇静剂、克罗米芬、促性腺激素及口服避孕药可使睾酮升高；雄激素、地塞米松、地高辛及酒精使结果偏低。
雄烯二酮的基本信息
中文名雄烯二酮外文名androstenedione别 名雄酮、雄甾酮、4-雄甾烯-3、17-二酮、4-AD化学式C19H26O2分子量286.41CAS登录号63-05-8EINECS登录号200-173-4熔 点170-173 °C(lit.)
雄烯二酮的临床意义
1.病理性减低裂链酶缺乏，脱氧异雄酮、睾酮、雄烯二酮、雌二醇均甚低，雄激素不足，男性出现假两性畸形，男性性发育延迟，性腺发育不全；女性表现为原发性闭经、性不发育。女性外阴硬化性苔藓样增生、肾上腺或卵巢的男性化肿瘤，镰状细胞贫血等血浆中雄烯二酮含量降低。2.病理性增高血清雄烯二酮的浓度升高可见于男性化
卡马西平缓释胶囊的药物相互作用
1．由于卡马西平诱导肝单胺氧化酶系统，本品可减少甚至消除某些药的活性。如氧异安定、氯硝安定、乙琥胺、扑痫酮、丙戊酸、三唑安定、皮质甾醇、环孢菌素、地高辛、强力霉素、氟哌啶醇、丙咪嗪、美沙酮、口服避孕药、茶碱、口服抗凝血剂。应测定相应指标，调整剂量。 2．与对乙酰氨基酚合用，尤其是单次超量或长期大
概述卡马西平缓释胶囊的药物相互作用
1．由于卡马西平诱导肝单胺氧化酶系统，本品可减少甚至消除某些药的活性。如氧异安定、氯硝安定、乙琥胺、扑痫酮、丙戊酸、三唑安定、皮质甾醇、环孢菌素、地高辛、强力霉素、氟哌啶醇、丙咪嗪、美沙酮、口服避孕药、茶碱、口服抗凝血剂。应测定相应指标，调整剂量。 2．与对乙酰氨基酚合用，尤其是单次超量或长期
生化检测项目红性激素结合蛋白介绍
性激素结合蛋白介绍： SHBG能和睾酮及雌激素结合，睾酮40%与SHBG结合，58%与白蛋白结合；而雌激素75%与SHBG，20%和白蛋白结合，形成的复合物主要在肝脏降解。性激素结合蛋白正常值： (1) 结合容量法(SHBG-BC)： 法定单位(nmol/L) 血清脐血 20.
临床化学检查方法介绍性激素结合蛋白介绍
性激素结合蛋白介绍： SHBG能和睾酮及雌激素结合，睾酮40%与SHBG结合，58%与白蛋白结合；而雌激素75%与SHBG，20%和白蛋白结合，形成的复合物主要在肝脏降解。性激素结合蛋白正常值： (1) 结合容量法(SHBG-BC)： 法定单位(nmol/L) 血清脐血 20.
关于羟甲烯龙的简介
一、基本信息 中文名称：羟甲烯龙 中文别名：枸橼酸托法替尼；17β-羟基-2-羟亚甲基-17α-甲基-5α-雄甾(烷)-3-酮；2-羟亚甲基-17α-甲基-5α-雄甾(烷)-17β-醇-3-酮；17β-Hydroxy-2-(hydroxymethylene)-17-methyl-5α-and
临床化学检查方法介绍雄烯二酮
雄烯二酮介绍： 雄烯二酮的生物活性介于活性很强的雄性激素睾酮和雄性激素很弱的去氢雄酮之间。雄烯二酮具有激素原的特性。在女性雄烯二酮的50%来自卵巢、50%来自肾上腺。女性日产率超过3000μg，男性则更高。成年男性雄烯二酮测定水平略低同龄女性，绝经妇女因肾上腺及卵巢的含量均减少致血循环中的浓度下降
雄烯二酮的结构和功能特点
雄烯二酮的生物活性介于雄性激素很弱的去氢表雄酮和活性很强的雄性激素睾酮之间。雄烯二酮也有激素原的特性，既表现出雄激素的性质，也具备睾酮的雌激素特性。排卵期女性的卵巢均分泌雄烯二酮，绝经后的妇女分泌较少，成年男性的雄烯二酮浓度较同龄女性略低。正常妇女雄烯二酮的分泌量为睾酮的10倍。主要用于诊断裂链酶缺
概述雄烯二酮的临床意义
1.病理性减低 裂链酶缺乏，脱氧异雄酮、睾酮、雄烯二酮、雌二醇均甚低，雄激素不足，男性出现假两性畸形，男性性发育延迟，性腺发育不全；女性表现为原发性闭经、性不发育。女性外阴硬化性苔藓样增生、肾上腺或卵巢的男性化肿瘤，镰状细胞贫血等血浆中雄烯二酮含量降低。 2.病理性增高 血清雄烯二酮的浓度
雄烯二酮(A2)测定的概述
雄烯二酮是从精巢或尿中提取出的具有雄性激素作用的一种甾类化合物。系从17α-羟孕酮由C17-C20裂解酶的作用形成的C19甾类化合物，以此为中间体在17β-羟甾脱氢酶作用下生成睾酮。此化合物具有睾酮的约1/10的雄性激素的作用。雄烯二酮的生物活性介于活性很强的雄性激素睾酮和雄性激素很弱的去氢雄酮
石墨烯已经不能满足？“奇迹材料”石墨炔诞生
据最新一期《自然·合成》报道，美国科罗拉多大学研究人员开展的一项研究，已成功合成出科学家们数十年来孜孜以求的一种新型碳——石墨炔。该成果填补了碳材料科学长期存在的空白，或为电子、光学和半导体材料研究开辟全新的途径。 长期以来，科学家们不断探索构建新的碳同素异形体，石墨炔正是研究的焦点之一，因为它
盐酸羟苄唑的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加水溶解并稀释制成每1m中含1mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用水定量稀释制成每1ml中含2pg的溶液灵敏度溶液精密量取供试品溶液适量,用水定量稀释制成每1ml中含0.5g的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填
盐酸羟苄唑滴眼液所属类别
同盐酸羟苄唑。
简述羟苄唑的药理毒理
1、羟苄唑的药物相互作用： 羟苄唑与抗凝剂之间的相互作用不明显，该品与头孢噻肟、甲硝唑、克林霉素、环孢菌素等同用后，各药物的药动学过程均无明显改变 [2-3]。 2、羟苄唑的药理毒理： 羟苄唑能选择性抑制被感染细胞的微小RNA病毒聚合酶。在组织培养中，本品50μg/ml能有效地抑制人类肠道
关于盐酸羟苄唑的简介
盐酸羟苄唑，是一种有机化合物，化学式为C14H13ClN2O，是一种抗病毒药，主要用于治疗急性流行性出血性结膜炎。 1、盐酸羟苄唑的基本信息： 化学式：C14H13ClN2O 分子量：260.76 CAS号：3521-62-7 2、盐酸羟苄唑的理化性质： 外观：白色或类白色结晶性粉末
关于羟苄唑的毒理分析
羟苄唑，具有抑制甲状腺素的合成作用，用于甲状腺功能亢进行治疗，为临床常用抗甲状腺药物之一。 粒细胞：长期或大剂量的使用羟苄唑，最突出和严重的不良反应是引起粒细胞和白细胞总数下降，导致粒细胞缺乏症发生。据报道，羟苄唑致粒细胞缺乏症的发生率约为0.2%-2%。粒细胞缺乏出现时间集中于服用羟苄唑4-
血液的化学检验项目介绍雄烯二酮
雄烯二酮介绍： 雄烯二酮的生物活性介于活性很强的雄性激素睾酮和雄性激素很弱的去氢雄酮之间。雄烯二酮具有激素原的特性。在女性雄烯二酮的50%来自卵巢、50%来自肾上腺。女性日产率超过3000μg，男性则更高。成年男性雄烯二酮测定水平略低同龄女性，绝经妇女因肾上腺及卵巢的含量均减少致血循环中的浓度下降
世界反兴奋剂机构：2008年禁用清单－（国际标准）
禁用清单的正式文本由世界反兴奋剂机构保存，并以英文和法文发布。如果英文本与法文本存在不一致的地方，应以英文本为准。 如果英文本与中文本存在不一致的地方，应以英文本为准。 本清单自2008年1月1日起施行。 2008年禁用清单 2008年1月1日生效 任何药物的使用必须仅限于合理的医学用途