简述西洛他唑的残留溶剂的检查
西洛他唑照残留溶剂测定法（通则0861第二法）测定。 1、供试品溶液：取本品，精密称定，加N,N-二甲基甲酰胺溶解并定量稀释制成每1mL中约含75mg的溶液，精密量取4mL，置20mL顶空瓶中，再加水6.0mL，摇匀，立即密封。 2、对照品溶液：分别取甲苯、二氯甲烷、丙酮与乙醇，精密称定，加N,N-二甲基甲酰胺定量稀释制成每1mL中分别约含66.8µg、45µg、375µg与375µg的混合溶液，精密量取4mL，置20mL顶空瓶中，再加水6.0mL，摇匀，立即密封。 3、色谱条件：以5%苯基-95%甲基聚硅氧烷（或极性相近）为固定液的石英毛细管柱为色谱柱，起始温度为35℃，维待7分钟，以每分钟25℃的速率升温至220℃，维待5分钟，进样口温度为130℃，检测器温度为250℃，顶空瓶平衡温度为80℃，平衡时间为60分钟。 4、系统适用性要求：对照品溶液色谱图中，各成分峰之间的分离度均应符合要求，理论板数按乙醇峰计算不低......阅读全文
常见的抗生素有哪些？
青霉素(广谱青霉素) 氨苄青霉素+克拉维酸钾 哌拉西林+舒巴坦 头孢类 分为4代;每一代抗生素的抗菌谱不同。 一代头孢：先锋1，4，5,6(肾毒性小) 对抗革兰氏阳性有效，对部位革兰氏阴性部分有效 二代头孢：头孢呋辛，头孢替安，头孢克洛，头孢丙烯二代广谱不是最强的，球菌和链球菌首选二代头
糖尿病周围神经病变的治疗介绍
（1）病因治疗 积极严格地控制高血糖并保持血糖稳定；改善微循环，常用药如前列腺素E2、己酮可可碱、山莨菪碱、西洛他唑、活血化瘀类中药等；神经修复，常用甲基维生素B12（甲钴胺）、神经营养因子、C肽等；抗氧化应激，常用药如a-硫辛酸。 （2）对症治疗 主要是控制疼痛，以尽量减轻糖尿病神经病变给患
简述他唑巴坦的物化性质
一、基本信息 中文名称：他唑巴坦 中文别名：2α-甲基-2β-(1,2,3-三氮唑-1-基)甲基青霉烷砜-3α-羧酸；三唑巴坦；三唑烷砜； 英文名称：Tazobactam 英文别名：TAZOBACTAM；Tazobactan acid；TAZOBACTANACID；Tazobactam；
他唑巴坦的类别及贮藏方法
类别β-内酰胺酶抑制药。贮藏密闭,阴凉干燥处保存
他唑巴坦的类别及贮藏方法
类别β-内酰胺酶抑制药。贮藏密闭,阴凉干燥处保存
盐酸安他唑啉的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭或几乎无臭本品在乙醇中溶解,在水中略溶,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中几乎不溶。
盐酸安他唑啉片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测则定。供试品溶液取本品细粉适量,加流动相适量,振摇使盐酸安他唑啉溶解并用流动相稀释制成每1ml中约含盐酸安他唑啉0.1mg的溶液,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含盐酸安他唑啉1gg的溶液。色谱条件、系统适用性要
盐酸安他唑啉的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸20ml,加醋酸汞试液5ml,照电位滴定法(通则001),用高氯酸滴定液(0.1mo/L滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1molL相当于30.18mg的CnH1N3·HC。
盐酸安他唑啉的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约50mg,加水5ml,加硝酸0.5ml,初显红色,渐变为暗绿色。(2)取本品适量,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含20g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在241nm与291nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱
盐酸安他唑啉的鉴别方法
(1)取本品约50mg,加水5ml,加硝酸0.5ml,初显红色,渐变为暗绿色。(2)取本品适量,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含20g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在241nm与291nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集3
关于他唑巴坦的含量测定介绍
照高效液相色谱法测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以乙腈－0.03mol/L磷酸二氢钾溶－10%四丁基氢氧化铵溶液（190：795：15）（用磷酸调节pH值至4.0）为流动相，检测波长为230nm。称取他唑巴坦对照品约25mg，置25ml量瓶中，加0.01mo
关于他唑巴坦的生产方法介绍
方法1: 以舒巴克坦为原料,经酯化保护羧基,再和叠氮钠反应,在3位的一个甲基上引入叠氮基。和乙酸乙烯酯反应,形成三唑化合物,最后氢解脱去保护基,得到三唑巴坦。 方法2: 以6-APA为原料,经重氮化、溴化,在6位引入溴。过氧乙酸氧化,再酯化后,在锌的作用下脱去溴。然后和三甲基硅基三唑化合物
关于他唑巴坦的药典标准介绍
1、主要活性成分 （2S,3S,5R）-3-甲基7-氧代-3-（1H-1,2,3-三氮唑-1-基甲基）-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-羧酸4,4-二氧化物。按无水物计算，含他唑巴坦（C10H12N4O5S）应为98.0%～102.0%。 2、性状 白色或类白色粉末或结晶性粉
关于抗血小板药的基本信息介绍
抗血小板药，是用来抑制血小板的环氧化酶生长的药物。抗血小板药物主要包括血栓素A2 ( TXA2 )抑制剂阿司匹林、P2Y12受体拮抗剂包括噻吩吡啶(氯吡格雷、普拉格雷)和非噻吩吡啶类(替格瑞洛)以及糖蛋白(glycoprotein，GP)lI b/Ⅲa受体抑制剂（阿西单抗和替罗非班）。以及磷酸二
治疗糖尿病周围神经病变的简介
（1）糖尿病周围神经病变的病因治疗：积极严格地控制高血糖并保持血糖稳定；改善微循环，常用药如前列腺素E2、己酮可可碱、山莨菪碱、西洛他唑、活血化瘀类中药等；神经修复，常用甲基维生素B12（甲钴胺）、神经营养因子、C肽等；抗氧化应激，常用药如a-硫辛酸。 （2）糖尿病周围神经病变的对症治疗：主要
盐酸赛洛唑啉制剂和杂质类型
制剂盐酸赛洛唑啉滴鼻液杂质质IH3CCHC16H26N2O262.39 「-(2-氨乙基)-2-[4-(1,1-二甲基乙基)-2,6-二甲基苯基乙酰胺
盐酸赛洛唑啉的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在乙醇中易溶,在水或三氯甲烷中溶解,在乙醚中几乎不溶。
盐酸赛洛唑啉的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约3mg,加水3ml溶解后,加亚硝基铁氰化钠试液1ml与氢氧化钠试液0.5ml,放置10分钟,加碳酸氢钠试液4ml,振摇后应显紫色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集657)(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查酸度取本品0.50g,加水10m
盐酸赛洛唑啉的鉴别方法
(1)取本品约3mg,加水3ml溶解后,加亚硝基铁氰化钠试液1ml与氢氧化钠试液0.5ml,放置10分钟,加碳酸氢钠试液4ml,振摇后应显紫色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集657)(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。
概述泊沙康唑口服混悬液的药物相互作用
泊沙康唑主要通过UDP葡糖苷酸化进行代谢，并且是p糖蛋白（P-gp）泵出作用的底物。因此，这些清除途径的抑制剂或诱导剂可对泊沙康唑的血浆浓度产生影响。泊沙康唑也是CYP3A4的强效抑制剂。因此泊沙康唑可以增加主要通过CYP3A4代谢的药物的血浆浓度。 1、通过CYP3A4代谢的免疫抑制剂 西
概述更昔洛韦钠氯化钠注射液的药物相互作用
去羟肌苷：更昔洛韦与去羟肌苷合用，稳态时去羟肌苷AUC0-12增加111±114%，更昔洛韦AUC减少21±17%，但AUC不受DDI的影响。 齐多夫定：更昔洛韦与齐多夫定合用，稳态时齐多夫定AUC0-4增加19±27%，更昔洛韦AUC0-6下降17±25%，两者均有潜在的神经毒性和引起贫血的
托西酸舒他西林胶囊的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取装量差异项下内容物,混合均匀,精密称取适量,加溶剂使托西酸舒他西林溶解并定量稀释制成每lml中含舒他西林1mg的溶液,滤过,取续滤液对照品溶液取氨苄西林对照品及舒巴坦对照品各适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含氨苄
托西酸舒他西林颗粒的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制供试品溶液精密称取本品适量,加溶剂使托西酸舒他西林溶解并定量稀释制成每1ml中约含舒他西林1mg的溶液,滤过,取续滤液。对照品溶液取氨苄西林对照品及舒巴坦对照品各适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含氨苄西林(按C16H1N3O4
托西酸舒他西林的基本性状
本品为白色、类白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色
托西酸舒他西林的鉴别方法
取本品细粉适量,加乙腈-水(4:1)使托西酸舒他西林溶解并稀释制成每1ml中约含舒他西林10mg的溶液,滤过,照托西酸舒他西林项下的鉴别(1)或(2)试验,显相同的结果。
托西酸舒他西林的鉴别方法
(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,加乙腈-水(4:1)溶解并稀释制成每1ml中约含舒他西林10mg的溶液对照品溶液取舒他西林对照品适量,加乙腈水(4:1)溶解并稀释制成每1ml中约含舒他西林10mg的溶液,色谱条件采用硅胶G薄层板,以乙酸乙酯丁酮-88%甲酸-水(30:15
托西酸舒他西林的基本性状
本品为类白色至微黄色的结晶性粉末;微臭。本品在甲醇中易溶,在乙醇中微溶,在水中极微溶解,在乙醚中几乎不溶。比旋度取本品适量,精密称定,加乙腈-水(2:3)溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+173至+187°。
托西酸舒他西林片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取细粉适量,加溶剂使托西酸舒他西林溶解并定量稀释制成每lml中约含舒他西林1mg的溶液,滤过,取续滤液。对照品溶液取氨苄西林对照品及舒巴坦对照品各适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约
盐酸吉西他滨的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末本品在水中溶解,在甲醇中微溶,在丙酮中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+43°至+50鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
亚胺培南西司他丁钠的简介
亚胺培南，是一种新型β-内酰胺类抗生素，既有极强的广谱抗菌活性，又有β-内酰胺酶抑制作用。 1、基本信息 化学式：C28H44N5NaO10S2 分子量：697.796 CAS号：92309-29-0 2、理化性质 沸点：655.5℃ PSA：308.600 logP：1.377