简述环丙沙星注射液的适应症

环丙沙星注射液适用于敏感菌引起的以下症状: 1.泌尿生殖系统感染,包括单纯性、复杂性尿路感染、细菌性前列腺炎、淋病奈瑟菌尿道炎或宫颈炎(包括产酶株所致者)。 2.呼吸道感染,包括敏感革兰阴性杆菌所致支气管感染急性发作及肺部感染。 3.胃肠道感染,由志贺菌属、沙门菌属、产肠毒素大肠杆菌、亲水气单胞菌、副溶血弧菌等所致。 4.伤寒。 5.骨和关节感染 6.皮肤软组织感染 7.败血症等全身感染......阅读全文

盐酸环丙沙星滴眼液的性状鉴别检查方法

性状本品为无色至微黄色的澄明液体鉴别(1)取本品适量,用乙醇稀释制成每1ml中含环丙沙星1mg的溶液,作为供试品溶液,照盐酸环丙沙星项下的鉴别(1)试验,显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则

乳酸环丙沙星注射液的检查方法

pH值应为3.5~4.5(通则0631)。颜色量取本品适量,用0.1mol/L盐酸溶液制成每1m中含环丙沙星2mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在450nm的波长处测定,吸光度不得过0.03。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用流动相A定量稀释制

盐酸环丙沙星的性状及鉴别方法

性状本品为白色至微黄色结晶性粉末;几乎无臭本品在水中溶解,在甲醇或乙醇中极微溶解;在丙酮、乙酸乙酯或二氯甲烷中几乎不溶鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,加0.1mol/L盐酸溶液适量(每5mg环丙沙星加0.1mol/L盐酸溶液1ml)使溶解,用乙醇稀释制成每1ml中约含

关于盐酸环丙沙星片的使用禁忌介绍

  1、孕妇及哺乳期妇女用药   动物实验未证实喹诺酮类药物有致畸作用,但对孕妇用药的研究尚无明确结论。鉴于本药可引起未成年动物关节病变,故孕妇禁用,哺乳期妇女应用本品时应暂停哺乳。  2、儿童用药   本品在婴幼儿及18岁以下青少年的安全性尚未确定。但本品用于数种幼龄动物时,可致关节病变。因此不宜

使用盐酸环丙沙星片的不良反应

  (1)胃肠道反应较为常见,可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。  (2)中枢神经系统反应可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。  (3)过敏反应: 皮疹、皮肤瘙痒,偶可发生渗出性多形性红斑及血管神经性水肿。少数患者有光敏反应。  (4)偶可发生:  ①癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识混乱、幻觉、震

盐酸环丙沙星滴眼液的类别及贮藏方法

类别同盐酸环丙沙星。规格按C17H18FN3O3计(1)5ml:15mg(2)8ml:24mg贮藏遮光,密封,在阴凉处保存

关于盐酸环丙沙星片的用法用量介绍

  (1)成人常用量:一日0.5~1.5g(2~6片),分2~3次。  (2)骨和关节感染:一日1~1.5g(4~6片),分2~3次,疗程4~6周或更长。  (3)肺炎和皮肤软组织感染:一日1~1.5g(4~6片),分2~3次,疗程7~14日。  (4)肠道感染:一日1g(4片),分2次,疗程5~7

盐酸环丙沙星的性状及鉴别方法

性状本品为白色至微黄色结晶性粉末;几乎无臭本品在水中溶解,在甲醇或乙醇中极微溶解;在丙酮、乙酸乙酯或二氯甲烷中几乎不溶鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,加0.1mol/L盐酸溶液适量(每5mg环丙沙星加0.1mol/L盐酸溶液1ml)使溶解,用乙醇稀释制成每1ml中约含

关于环丙沙星的计算化学数据介绍

  环丙沙星计算化学数据:  疏水参数计算参考值(XlogP):无  氢键供体数量:2  氢键受体数量:7  可旋转化学键数量:3  互变异构体数量:0  拓扑分子极性表面积:72.9  重原子数量:24  表面电荷:0  复杂度:571  同位素原子数量:0  确定原子立构中心数量:0  不确定原

乳酸环丙沙星注射液的基本性状

本品为淡黄色或淡黄绿色的澄明液体。

盐酸环丙沙星滴眼液的性状及鉴别方法

性状本品为无色至微黄色的澄明液体鉴别(1)取本品适量,用乙醇稀释制成每1ml中含环丙沙星1mg的溶液,作为供试品溶液,照盐酸环丙沙星项下的鉴别(1)试验,显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则

乳酸环丙沙星注射液的鉴别方法

(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,用乙醇稀释制成每1ml中约含环丙沙星1mg的溶液。对照品溶液取环丙沙星对照品适量,加0.1mol/L盐酸溶液适量(每5mg环丙沙星加0.1mol/L盐酸溶液1ml)使溶解,用乙醇稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。系统适用性溶液取环丙沙星对

概述盐酸环丙沙星片的药物相互作用

  (1)尿碱化药可减少本品在尿中的溶解度,导致结晶尿和肾毒性。  (2)含铝或镁的制酸药可减少本品口服的吸收,建议避免合用。不能避免时应在服本品前2小时,或服药后6小时服用。  (3)本品与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制,导致茶碱类的肝消除明显减少,血消除半衰期(T1/

薄层色谱法鉴别盐酸环丙沙星的方法

(一)检验药品(1)检验药品的名称:盐酸环丙沙星。(2)检验药品的来源:市场购买或送检样品。(3)检验药品的规格、批号、包装及数量:根据药品包装确定,并记录有关情况,检验合格后方可使用。(二)质量标准(1)检验依据:《中国药典》(2010版)二部720页“盐酸环丙沙星”:本品为1 -环丙基- 6 -

盐酸环丙沙星胶囊的性状及鉴别方法

性状本品内容物为白色至微黄色颗粒或粉末鉴别(1)称取本品内容物适量,加0.1mol/L盐酸溶液适量(每5mg环丙沙星加0.1mol/L盐酸溶液1ml)使溶解,用乙醇稀释制成每1m中约含环丙沙星1mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照盐酸环丙沙星项下的鉴别(1)试验,显相同的结果(2)在含量测定

盐酸环丙沙星滴眼液的性状及鉴别方法

性状本品为无色至微黄色的澄明液体鉴别(1)取本品适量,用乙醇稀释制成每1ml中含环丙沙星1mg的溶液,作为供试品溶液,照盐酸环丙沙星项下的鉴别(1)试验,显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则

使用盐酸环丙沙星片的注意事项介绍

  (1)由于目前大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物耐药者多见,应在给药前留取尿培养标本,参考细菌药敏结果调整用药。  (2)本品宜空腹服用,食物虽可延迟其吸收,但其总吸收量(生物利用度)未见减少,故也可于餐后服用,以减少胃肠道反应;服用时宜同时饮水250ml。  (3)本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可

乳酸环丙沙星注射液的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含环丙沙星0.1mg的溶液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见环丙沙星含量测定项下。测定法见环丙沙星含量测定项下。按外标法以峰面积计算供试品中C17H18FN3O3的含量。

盐酸环丙沙星片的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色至微黄色。鉴别(1)取本品细粉适量,加0.1mol/L盐酸溶液适量(每5mg环丙沙星加o.mol/L盐酸溶液1m1)使溶解,用乙醇稀释制成每1ml中约含环丙沙星1mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照盐酸环丙沙星项下的鉴别(1)试验,显相同的

关于环丙沙星的药代动力学介绍

  250mg和500mg后,高峰血药浓度分别为1.45mg/L和2.56mg/L,生物利用度为49%~70%。静滴该品100mg和后,高峰血药浓度为2.53±1.03mg/L。该药吸收后在体内广泛分布,在水泡液、前列腺、肺和泌尿生殖道组织、痰液中均可达有效药物水平。该品的消除半减期为3.3~4.9

薄层色谱法鉴别盐酸环丙沙星的药品范围

(1)检验药品的名称:盐酸环丙沙星。(2)检验药品的来源:市场购买或送检样品。(3)检验药品的规格、批号、包装及数量:根据药品包装确定,并记录有关情况,检验合格后方可使用。

关于盐酸环丙沙星片的包装和哺乳分级介绍

  1、包装  铝塑包装,每板6片,每小盒含1板。  铝塑包装,每板6片,每小盒含2板。  铝塑包装,每板6片,每小盒含4板。  2、哺乳期分级  盐酸环丙沙星: 环丙沙星 L3,半衰期4.1h 如果用于哺乳期母亲,应密切观察婴儿的胃肠道症状,如腹泻。最近研究显示在母乳中的含量非常低。本品有几种眼科

乳酸环丙沙星注射液的鉴别及检查方法

鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,用乙醇稀释制成每1ml中约含环丙沙星1mg的溶液。对照品溶液取环丙沙星对照品适量,加0.1mol/L盐酸溶液适量(每5mg环丙沙星加0.1mol/L盐酸溶液1ml)使溶解,用乙醇稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。系统适用性溶液取环丙沙

江西:两批次蛋分别检出环丙沙星防腐剂

  12月17日记者获悉,依据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例等有关规定,省食品药品监督管理局公布在我省市场抽检的蛋及蛋制品信息,其中两批次蛋不合格,分别检出环丙沙星、防腐剂(山梨酸)。   两批次不合格蛋分别是标称湖北荆江蛋业有限公司生产的荆江牌土鸡蛋(规格:540克12枚装、生产日期20

关于盐酸环丙沙星片的药代动力学介绍

  健康人口服本品0.2g或0.5g后,其血药峰浓度(Cmax)分别为1.21μg/ml和2.5μg/ml,达峰时间(Tmax)为1~2小时。广泛分布至各组织、体液(包括脑脊液),组织中的浓度常超过血药浓度,蛋白结合率约为20%~40%。血消除半衰期(T1/2β)为4小时。可在肝脏部分代谢,代谢物仍

乳酸环丙沙星注射液的了类别及贮藏方法

类别同环丙沙星。规格按C17H1FN3O3计(1)2ml:0.1g(2)5ml:0.1g(3)5ml:0.2g(4)10ml:0.1g(5)20ml:0.2g贮藏遮光,在阴凉处保存。

薄层色谱法鉴别盐酸环丙沙星的质量标准

(1)检验依据:《中国药典》(2010版)二部720页“盐酸环丙沙星”:本品为1 -环丙基- 6 -氟- 1,4-二氢-4一氧代-7-(1-哌嗪基)- 3 -喹啉羧酸盐酸盐一水合物。按无水、无溶剂物计算,含C17H18FN3O3不得少于88.5%。(2)鉴别:称取本品与环丙沙星对照品适量,分别加0.

乳酸环丙沙星注射液的性状及鉴别方法

性状本品为淡黄色或淡黄绿色的澄明液体。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,用乙醇稀释制成每1ml中约含环丙沙星1mg的溶液。对照品溶液取环丙沙星对照品适量,加0.1mol/L盐酸溶液适量(每5mg环丙沙星加0.1mol/L盐酸溶液1ml)使溶解,用乙醇稀释制成每1ml中约

多项研究夯实环丙沙星“阴暗面”-用药指南或要改写?!

  环丙沙星除适用于尿路感染、肠道感染等外,还可治疗由流感杆菌、大肠杆菌等引起的骨和关节感染、皮肤软组织感染、肺炎、败血症等,具广谱抗菌活性,杀菌效果好。但最近一些研究却带来“一记重锤”:包括环丙沙星在内的氟喹诺酮类抗生素的使用或会破坏结缔组织的正常功能,包括肌腱断裂、肌腱炎和视网膜脱离。这些研究还

薄层色谱法鉴别盐酸环丙沙星的仪器、试液的配制

1.仪器的准备紫外-可见分光光度计、硅胶GF254薄层板、电子或分析天平(感量0.1mg)、烧杯(10mL)、量筒(10mL)、量瓶(50mL)、展开缸等。2.试药的准备盐酸、乙醇、乙酸乙酯、甲醇、浓氨水、盐酸环丙沙星。