关于痛痉宁的药代动力学介绍
痛痉宁口服吸收缓慢，且因人而异。口服痛痉宁400mg后4～5h血药浓度达峰值8～10μg/ml，但个体间差异很大，可在0.5～25μg/ml之间变动。痛痉宁抗癫痫作用的起效时间相差很大，约经8～72h可缓解三叉神经痛。达到稳态血药浓度的时间为40h（8～55h），成人的治疗性血药浓度为4～12μg/ml。痛痉宁生物利用度为58%～85%，蛋白结合率约为76%。经肝脏代谢，能诱发自身代谢，半衰期平均为12～17h。主要代谢产物10，11-环氧化痛痉宁的蛋白结合率为48%～53%，半衰期为5～8h。72%经肾脏排出，28%随粪便排出。......阅读全文
关于痛痉宁的鉴别测定介绍
（1）取痛痉宁约0.1g，加硝酸2ml，置水浴上加热，即显橙红色。 （2）取痛痉宁，加乙醇溶解并稀释制成每1ml中含10μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A）测定，在238nm与285nm的波长处有最大吸收，在285nm波长处的吸光度为0.47～0.51。 （3
简述痛痉宁的药理作用
1、痛痉宁的抗惊厥作用：可能是通过增强钠通道的灭活效能，限制突触后神经元高频动作电位的发放，以及通过阻断突触前钠通道和动作电位发放，阻断神经递质的释放，从而调节神经兴奋性，产生抗惊厥作用。 2、痛痉宁的抗外周神经痛作用：可能是通过作用于γ-氨基丁酸（GABA）B受体而产生镇痛效应，并与调节Ca
使用痛痉宁的不良反应
1、痛痉宁的不良反应：常见视力模糊、复视、眼球震颤、嗜睡。痛痉宁还可能激发潜在的精神病、引起老年人精神错乱或激动不安，不良反应发生率随血药浓度的增高而增高。罕见中枢神经毒性反应，表现为说话困难、口齿不清、抑郁、心神不定、强直以及难以解释的幻听、不能控制的躯体运动、幻视等。 2、痛痉宁对消化系统
概述痛痉宁的药物相互作用
1、痛痉宁与氯磺丙脲、氯贝丁酯（安妥明）、去氨加压素、赖氨加压素、垂体后叶素、加压素等合用时，可加强抗利尿作用。 2、洛沙平、马普替林、噻吨类、三环类抗抑郁药、红霉素、竹桃霉素、异烟肼、维拉帕米、地尔硫，右丙氧芬、维洛沙嗪、氟西汀、西咪替丁、乙酰唑胺、达那唑、地昔帕明等药可提高痛痉宁的血药浓
痛痉宁的有关物质的检查介绍
1、取痛痉宁1.0g，加水20ml，搅拌15分钟，滤过，取续滤液10ml，加酚酞指示液1滴，用氢氧化钠滴定液（0.01mol/L）滴定，消耗氢氧化钠滴定液（0.01mol/L）不得过0.50ml;再加甲基红指示液3滴，用盐酸滴定液（0.01mol/L）滴定，消耗盐酸滴定液（0.01mol/L）不
关于痛痉宁的基本信息介绍
痛痉宁是一款镇痛药，分子式为C15H12N2O。本品为5H-二苯并[6,f]氮杂革-5-甲酰胺。按干燥品计算，含C15H12N2O应为98.0%～102.0%。 1、痛痉宁的品名：卡马西平、Kamaxiping、Carbamazepine 2、痛痉宁的分子式与分子量：C15H12N2O 23
关于痛痉宁药典含量的测定介绍
1、痛痉宁的含量测定： 照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。 用氰丙基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇－四氢呋喃－水（120：30：850）为流动相（1000ml中含0.2ml甲酸和0.5ml三乙胺）；检测波长为230nm。取卡马西平对照品约25mg，置100ml量瓶中，用甲
使用痛痉宁的注意事项介绍
1、（1）酒精中毒者；（2）心脏疾病患者（包括器质性心脏病和充血性心脏病）；（3）冠状动脉病患者；（4）糖尿病患者；（5）青光眼患者；（6）对其他药物有血液方面不良反应史者（痛痉宁诱发骨髓抑制的危险性增加）；（7）尿潴留者。 2、痛痉宁对老人的影响：老年患者对痛痉宁较敏感，可引起精神错乱、激动
关于痛痉宁的药代动力学介绍
痛痉宁口服吸收缓慢，且因人而异。口服痛痉宁400mg后4～5h血药浓度达峰值8～10μg/ml，但个体间差异很大，可在0.5～25μg/ml之间变动。痛痉宁抗癫痫作用的起效时间相差很大，约经8～72h可缓解三叉神经痛。达到稳态血药浓度的时间为40h（8～55h），成人的治疗性血药浓度为4～12μ
关于痛痉宁的用法用量的用法用量介绍
1、抗惊厥：开始时每次100mg，每天2～3次；第二天后每天增加100mg，直到出现疗效为止。维持时应根据情况调整至最低的有效量，分次服用。要注意剂量个体化，最高量每天不超过1200mg。 2、镇痛：开始时每次100mg，每天2次；第二天后隔日增加100～200mg，直至疼痛缓解，维持量为每天
关于痛痉宁的适应证和禁忌症介绍
一、痛痉宁的适应证： 1、癫痫复杂部分性发作（精神运动性发作或颞叶癫痫）、全身强直阵挛性发作、上述两种混合性发作或其他部分性或全身性发作。 2、缓解三叉神经痛、舌咽神经痛、脊髓痨的闪电样痛、糖尿病周围神经痛、患肢痛、外伤后神经痛和某些疱疹后神经痛等神经源性疼痛。 3、预防或治疗躁狂抑郁症；
痛可宁浸膏是怎么制作的？
采集：痛可宁浸膏的原料是中草药痛可宁。采集时需选择生长在适宜环境中、无病虫害的痛可宁植物。 清洗：将采集到的痛可宁植物进行清洗，去除杂质。 破碎：将清洗后的痛可宁植物进行破碎，以便提取有效成分。 提取：将破碎后的痛可宁植物放入提取器中，加入适量的水或醇类溶剂，进行提取。提取过程中需要控制温
痛可宁注射液的主要成分有哪些？
痛可宁注射液的主要成分包括痛可宁浸膏和盐酸青藤碱。痛可宁浸膏是由中草药痛可宁经过提取、浓缩制成的一种浸膏，具有镇痛、消炎的作用。盐酸青藤碱是从中草药青藤中提取的一种生物碱，具有抗炎、镇痛的作用。这两种成分共同作用，使痛可宁注射液具有较好的镇痛和抗炎效果。
颅痛宁颗粒等七种药品虚假宣传被停售
本报讯 昨天，北京市药监局发布公告，“颅痛宁颗粒”等七种药品因在广告宣传过程中存在扩大药品主治范围、绝对化疗效承诺等严重欺骗和误导消费者的行为，被暂停在本市行政区域内的销售。 市药监局有关负责人表示，相关企业应停止违法广告所涉药品在本市各媒体的广告发布，并按照有关要求，在原违法广告发布媒
简述定百痉的用法用量
1、口服：每天按体重15mg/kg或每天600～1200mg，分次服。开始时按体重5～10mg/kg。1周后递增，直至发作得以控制为止。当每天用量超过250mg时，应分次服用，以减少胃肠道刺激。最大量一般为每天按体重30mg/kg，或每天1800～2400mg。一般宜从小量开始。如原服用其他抗癫
吗啡片的功能主治
本品为强效镇痛药适用于其他镇痛药无效的急性 锐痛如严重创伤战伤烧伤晚期癌症等疼痛 心肌梗死而血压尚正常者应用本品可使病人镇静并减轻 心脏负担应用于 心源性哮喘可使 肺水肿症状暂时有所缓解麻醉和手术前给药可保持病人宁 静进入嗜睡因本品对 平滑肌的兴奋作用较强故不能单独用于 内脏绞痛(如胆 肾绞痛等
关于定百痉的鉴别测定介绍
（1）取有关物质项下的供试品溶液1ml，置10ml量瓶中，用二氯甲烷稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取丙戊酸钠对照品约10mg，置分液漏斗中，加水10ml，加稀硫酸5ml，振摇，用二氯甲烷提取3次，每次20ml，合并二氯甲烷液，加无水硫酸钠适量，振摇，滤过，滤液置旋转蒸发器上蒸干（温度不超过
使用定百痉的注意事项
1.（1）血液疾病患者；（2）有肝病史者；（3）肾功能损害者；（4）器质性脑病患者；（5）孕妇；（6）系统性红斑狼疮患者，因有服用定百痉后产生免疫异常的报道。 2.药物对儿童的影响：3岁以下的儿童使用定百痉有肝脏中毒的危险，应避免同时使用水杨酸盐。 3.药物对哺乳的影响：定百痉可分泌入乳汁，
使用定百痉的不良反应
1.可见共济失调、无力、异常运动、生理震颤增加、面部及肢体抽搐，偶见中枢过度兴奋症状，失眠。偶可引起继发性全身性抽搐发作。 2.消化系统：常见畏食、恶心、呕吐、胃痛及腹泻，但继续治疗则症状减轻。有发生急性胰腺炎、肝功能不全的报道。少数患者甚至出现肝衰竭而致死亡。 3.血液系统：偶见皮下出血、
简述解痉灵的适应症
1.用于治疗各病因引起的胃肠道痉挛、胆绞痛、肾绞痛或胃肠道蠕动亢进等，疗效确切，比阿托品、山莨菪碱的作用强，有起效快、副反应小的特点 2.本品适用于胃、十二指肠、结肠纤维内窥镜检查的术准备，内窥镜逆行胰胆管造影和胃、十二指肠、结肠的气钡低张造影或电脑腹部体层扫描（CT扫描）的术前准备，可有效地
简述定百痉的药理作用
丙戊丙戊酸定百痉为一种不含氮的广谱抗癫痫药。动物实验证明，定百痉对多种方法引起的惊厥，均有不同程度的对抗作用。对人的各型癫痫均有效。抗癫痫作用的机制尚未阐明，可能与影响脑内抑制性神经递质γ-氨基丁酸（GABA）的代谢有关。另外，丙戊酸作用于突触后感受器部位，模拟或加强GABA的抑制作用。
金丝桃苷解痉镇疼作用
研究发现金丝桃苷的镇痛作用是通过减少痛神经末梢Ca2 而产生的，同时发现金丝桃苷可抑制高钾诱发的ca2 内流，说明金丝桃苷对神经组织ca 通道亦有阻滞作用，并进一步提出金丝桃苷可能是ca2 通道阻滞剂。临床观察显示，金丝桃苷注射液治疗原发性痛经，疗效与阿托品相似，除少数嗜睡副作用外，无阿托品常见
吗啡片的功能主治及相互作用
功效主治 本品为强效镇痛药适用于其他镇痛药无效的急性 锐痛如严重创伤战伤烧伤晚期癌症等疼痛 心肌梗死而血压尚正常者应用本品可使病人镇静并减轻 心脏负担应用于 心源性哮喘可使 肺水肿症状暂时有所缓解麻醉和手术前给药可保持病人宁 静进入嗜睡因本品对 平滑肌的兴奋作用较强故不能单独用于 内脏绞痛(如
定百痉的相关物质检查介绍
取本品1.0g，加水20ml溶解后，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ H），pH值应为7.5～9.0。 取本品1.0g，加新沸过的冷水10ml使溶解后，溶液应澄清无色。如显色，与黄色1号标准比色液（2010年版药典二部附录Ⅸ A）比较，不得更深；如显浑浊，与1号浊度标准液（2010年版药典
使用解痉灵的注意事项介绍
一、用量用法 肌注、静注：溶于葡萄糖注射液或等渗盐水中静脉滴注。静注时速度不宜过快。成人每次20～40mg，或1次用20mg，间隔20～30分钟后再用20mg。 二、注意事项 1.可出现口喝、视力调节障碍、嗜睡、心悸、面部潮红、恶心、呕吐、眩晕、头痛等不良反应。 2.如出现过敏，应及时停
祛风解痉法治疗咳嗽变异性哮喘
咳嗽变异性哮喘是临床常见的一种慢性咳嗽病因，是以咳嗽为主或惟一症状的哮喘。本文简要介绍祛风解痉法治疗咳嗽变异性哮喘。 咳嗽变异性哮喘多从外感引起，其咳嗽常剧烈，以阵发性痉挛性咳嗽、刺激性干咳为主，无喘息及呼吸困难。无痰或咳有少量粘痰，咽痒阵呛咳，常在夜间或晨起发作，影响睡眠。经久难愈
反思医学教育，痛未定亦需思痛
近日，人民日报刊发的《陈国强院士：反思医学教育，痛未定亦需思痛》一文，引起了不少医学教育者的共鸣。 尽管疫情当前，探讨教育问题看似与现状关联不大，但正如陈国强在文中所描述的那样：在新冠肺炎疫情中，流行病学专业队伍的短缺，疫情早期临床医务人员防护意识和能力不足带来的严重伤亡，充分暴露了我国医学教
独活的功效与作用介绍
独活的作用 １、镇静、催眠、镇痛、抗炎作用。 独活煎剂或流浸膏（品种未经鉴定）给大鼠或小鼠口服腹腔注射，均可产生镇静及至催眠作用，甚至可防止士的宁对蛙的惊厥作用，但不能使其兔死亡。用小鼠热板法证明，它有镇静作用，独活寄生汤同样有镇静、催眠及镇痛作用，对大鼠甲醛性关节炎有抗炎作用。 ２、独活
软组织损害的致痛和治痛原理
软组织损害是造成颈肩腰腿痛以及脊源性内科疾病的主要因素，在软外的论述当中，是软组织的无菌性炎症而致，这只是一种理论假说。在其它的治痛理论之中也有肌肉短缩、筋出糟、小关节错位等等，不管是哪一种理论，只要是对疼痛治疗有疗效，其根本的治痛原理肯定是一样的，否则就不会有疗效，只不过由于针具的不同治疗效果
不怕痛！NCCN癌痛指南的全面止痛策略－|
各位读者大家好，今天给大家掰一掰NCCN最新版癌痛诊治指南。 指南原文正文加附录面（sang）面（xin）俱（bing）到（kuang）厚达整整91页，提纲挈领突出处理策略和原则。界哥刷完后，感受如下： 阿不，是感觉满满有关癌痛知识的收获！ 我们知道疼痛是与实际或潜在组织损伤有关的不愉快的