马来酸恩替卡韦片的简介
马来酸恩替卡韦片，本品适用于病毒复制活跃，血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 核苷类药物在单独或与其他抗逆转录病毒药物联合使用时，已经有乳酸性酸中毒和重度的脂肪性肝肿大，包括死亡病例的报道。 当慢性乙肝患者停止抗乙肝治疗后， 包括恩替卡韦在内，已经发现有乙肝严重急性加剧的报道。对那些停止抗乙肝治疗的患者肝功能应从临床和实验室检查等当面严密监测，并且至少随访数月。如必要，可重新恢复抗乙肝病毒的治疗。（见【警告】1.停止治疗后的肝炎加剧）。 有限的临床经验提示，如果恩替卡韦用于治疗慢性乙肝病毒（HBV）合并人类免疫缺陷病毒（HIV）感染且未经抗HIV治疗的患者，有可能出现对于HIV核苷逆转录酶抑制剂的耐药。在HBV合并HIV感染并且没有接受高效抗逆转录病毒治疗（HAART）的患者中，不推荐使用恩替卡韦（见【警告】3.合并感染HIV）。......阅读全文
关于马来酸依那普利胶囊的用法用量介绍
口服。开始剂量为一日5-10mg（1-2粒），分1-2次服，肾功能严重受损病人(肌酐清除率低于30ml/min)为一日2.5mg。根据血压水平，可逐渐增加剂量，一般有效剂量为一日10-20mg（2-4粒），一日最大剂量一般不宜超过40mg（8粒），本品可与其它降压药特别是利尿剂合用，降压作用明显
马来酸氯苯那敏的基本性状
本品为白色结晶性粉末;无臭本品在水或乙醇或三氯甲烷中易溶熔点本品的熔点(通则0612)为131.5~135℃。吸收系数取本品,精密称定,加盐酸溶液(稀盐酸加水至100ml)溶解并定量稀释制成每1ml中约含20g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在264nm的波长处测定吸光度,吸收系数(
马来酸依那普利的含量测定方法和性状
含量测定取本品约0.4g,精密称定,加冰醋酸15ml与无水二氧六环(取二氧六环500ml,加入经干燥的4A分子筛10g,放置过夜,即得)5ml,微温使溶解,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显纯蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)
马来酸伊索拉定的鉴别方法
(1)取本品约10mg,加水4ml和稀盐酸1ml使溶解,加高锰酸钾试液3滴,紫红色即消失(2)取本品约10mg,加水4ml和稀盐酸lml使溶解,加硫氰酸铬铵试液2ml,即产生淡红色沉淀。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集905图)一致。
马来酸依那普利片的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于马来酸依那普利),加稀硫酸2ml,搅拌,滤过,滤液滴加高锰酸钾试液,红即消失。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的呆留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量,加流动相使马来酸依那普
马来酸氯苯那敏的含量测定－方法
取本品约0.15g,精密称定,加冰醋酸10ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于19.54mg的C16H9ClN2·C4H4O4。
马来酸氯苯那敏的计算化学数据
疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：2 氢键受体数量：5 可旋转化学键数量：6 互变异构体数量：2 拓扑分子极性表面积（TPSA）：94.8 重原子数量：27 表面电荷：0 复杂度：379 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原子立构中心数量
关于马来酸依那普利叶酸片的简介
马来酸依那普利叶酸片，用于治疗伴有血浆同型半胱氨酸水平升高的原发性高血压。马来酸依那普利降低高血压病人的血压，叶酸可以降血浆同型半胱氨酸水平。降低血浆同型半胱氨酸水平，是否能预防心脑血管事件的发生尚不明确。
使用马来酸依那普利片过量的危害介绍
有关人类用此药过量的资料很有限，到目前为止．过量用药的最显著的特征为明显的低血压，在服药后6小时开始发生．同时，肾素一血管紧张素系统受阻．出现昏迷．曾有报道服用300毫克和440毫克的剂量后． 血清依那普利的水平分别高于正常的100倍和200倍的病例。 对于过量用药的治疗。建议静脉输注生理盐水
马来酸氟伏沙明的制剂类型
马来酸氟伏沙明片
关于马来酸氯苯那敏的性状介绍
一、性状 本品为白色结晶性粉末，无臭。 本品在水或乙醇或三氯甲烷中易溶，在乙醚中微溶。 熔点 本品的熔点（通则0612）为131.5~135°C。 二、鉴别 1、取本品约10mg，加枸椽酸醋酐试液1mL，置水浴上加热，即显红紫色。 2、取本品约20mg，加稀硫酸1mL，滴加高锰酸钾
关于马来酸氯苯那敏片的简介
马来酸氯苯那敏片，适应症为本品适用于皮肤过敏症：荨麻疹、湿疹、皮炎、药疹、皮肤瘙痒症、神经性皮炎、虫咬症、日光性皮炎。也可用于过敏性鼻炎、血管舒缩性鼻炎、药物及食物过敏。 成份：本品每片含主要成份马来酸氯苯那敏4毫克。辅料为：淀粉、糊精、硬脂酸镁、50%乙醇。 不良反应：主要不良反应为嗜睡、
简述马来酸依那普利的药物相互作用
1、与利尿药同用使降压作用增强，但须避免引起严重低血压。 2、与利钾利尿药同用可减少钾丢失，但与保钾利尿药同用可使血钾增高。 3、与锂制剂同用可致锂中毒，但停药后毒性反应即消失。
马来酸依那普利片的类别和贮藏方法
类别同马来酸依那普利。规格(1)2.5mg(2)5mg(3)10mg贮藏遮光,密封保存。
关于马来酸氯苯那敏的基本介绍
马来酸氯苯那敏，是一种有机化合物，化学式为C20H23ClN2O4，主要用作抗组胺药，用于鼻炎、皮肤黏膜过敏及缓解流泪、打喷嚏、流涕等感冒症状。 化学式：C20H23ClN2O4 分子量：390.861 CAS号：113-92-8 EINECS号：205-054-0
简述马来酸依那普利叶酸片的禁忌
对本品任一组份过敏者，或以前曾用某一血管紧张素转换酶抑制剂治疗发生血管神经性水肿的病人，以及遗传性或自发性血管神经性水肿的病人，禁用本品。 肾功能严重受损者慎用。
马来酸氯苯那敏的鉴别方法
(1)取本品约10mg,加枸橼酸醋酐试液1ml,置水浴上加热,即显红紫色(2)取本品约20mg,加稀硫酸1ml,滴加高锰酸钾试液,红色即消失。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集61图)一致。
马来酸氟伏沙明的检查方法
酸度取本品0.10g,加水10m1使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为3.0~5.0。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。避光操作。供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每ml中约含1.5mg的溶液,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml
马来酸氟伏沙明的杂质类型
质IHNCHC15H21F3N2O2318.33 2-[[(1Z)-5-甲氧基1-[4-(三氟甲基)苯基]亚戊基]氨基]氧代]乙胺 杂质ⅡCOOHCOOHCHF,C C19H25F3N2O6434.41 (2RS)-2[[2[[(1E)-5-甲氧基-1[4-(三氟甲基)苯基]亚戊基]氨基]氧代]乙氨
马来酸麦角新碱的鉴别方法
(1)本品的水溶液显蓝色荧光。(2)取本品约1mg,加水1m1溶解后,加对二甲氨基苯甲醛试液2ml,5分钟后,显深蓝色(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集图)一致。
马来酸噻吗洛尔的制剂类型
(1)马来酸噻吗洛尔片(2)马来酸噻吗洛尔滴眼液
简述马来酸依那普利片的适应症
1．各期原发性高血压 2．肾血管性高血压 3．各级心力衰竭 对于症状性心衰病人．也适用于：提高生存率：延缓心衰的进展；减少因心衰而导致的住院。 4．预防症状性心衰 对于无症状性左心室功能不全病人，适用于：延缓症状性心衰的进展：减少因心衰而导致的住院。 5．预防左心室功能不全病人冠状动
马来酸麦角新碱的基本性状
本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭;微有引湿性;遇光易变质。本品在水中略溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m1中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+53°至+56°。
关于马来酸依那普利胶囊的药理毒理介绍
本品为血管紧张素转换酶抑制剂。口服后在体内水解成依那普利拉(Enalaprilat)，后者强烈抑制血管紧张素转换酶，降低血管紧张素Ⅱ含量，造成全身血管舒张，引起降压。对Ⅱ肾型高血压、Ⅰ肾型高血压及自发性高血压大鼠模型均有明显降压作用。
马来酸氯苯那敏片的检查方法
含量均匀度取本品1片,置25ml(1mg规格)或50ml(4mg规格)量瓶中,加流动相约20ml,振摇崩散并使马来酸氯苯那敏溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液,进样体积20l(1mg规格)或10l(4mg规格),照含量测定项下的方法测定含量,应符合规定(通则0941)溶出度
马来酸曲美布汀的－检查方法
酸度取本品0.50g,加水50ml,微热使溶解,放冷,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~5.0。溶液澄清度与颜色取本品0.50g,加水50ml,微热使溶解,溶液应澄清无色氯化物取本品0.50g,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0m1制成的对照液比较,不得更浓(0.01%)氰化
马来酸曲美布汀的制剂类型
(1)马来酸曲美布汀片(2)马来酸曲美布汀胶囊
马来酸噻吗洛尔的检查方法
酸度取本品0.50g,加水25m使溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为3.8~4.3有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,加甲醇制成每1ml中含25mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板,以二氯甲烷甲醇-浓氨溶液(80:14:1)为展开剂。测定法吸取供试品溶液5μl,点于
马来酸依那普利的有关物质的检查介绍
1、酸度 取本品0.1g，加水10mL使溶解，依法测定（通则0631），pH值应为2.0~2.8。 2、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液：取本品，加流动相溶解并稀释制成每1mL中约含2mg的溶液。 对照溶液：精密量取供试品溶液适量，用流动相定量稀释制成每1m
马来酸依那普利片的类别和贮藏方法
类别同马来酸依那普利。规格(1)2.5mg(2)5mg(3)10mg贮藏遮光,密封保存。