健儿止泻颗粒的含量测定
取本品装量差异项下内容物，研细，混匀，取10g，精密称定，置1OOml锥形瓶中，精密加水50ml，称定重 量，在80℃水浴中回流30分钟，取出，放冷，再称定重量，加水补足减失的重量，滤过，精密量取续滤液20ml，加无水乙醇25ml，搅拌，离心，弃去上清液，沉淀及容器用60％乙醇洗涤3次，每次5ml，合并洗液，离心，弃去上清液，沉淀加水25ml，分次洗入干燥至恒重的蒸发皿中，蒸干，在80℃真空干燥至恒重，计算，即得。 本品每袋含水溶性多糖不得少于72.0mg。......阅读全文
止泻灵颗粒的禁忌及注意事项
禁忌 孕妇禁用。 注意事项 1.服药期间忌食生冷、辛辣油腻之物。 2.糖尿病患者慎用。 3.服药三天症状未改善，或症状加重，或出现新的症状者，应立即停药并去医院就诊。 4.有慢性结肠炎、溃疡性结肠炎便脓血等慢性病史者，患泄泻后应在医师指导下使用。 5.小儿用法用量，请咨询医师或药师。 6.
小儿功劳止泻颗粒的用法用量及规格
用法用量 开水冲服，五周岁以下一次2.5克，五周以上一次5克，一日3次。 规格 颗粒剂 5g一袋
头孢丙烯颗粒的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液见头孢丙烯(E)异构体项下。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见头孢丙烯含量测定项下。
小儿扶脾颗粒的含量测定
照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥD)测定． 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂：甲醇-水(32:68)为流动相；检测波长为283nm。理论板数按橙皮苷峰计算应不低于1000。 对照品溶液的制备 精密称取橙皮苷对照品适量，加甲醇制成每1ml中含35μg的溶液，
碘酸钾颗粒的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品20袋的内容物,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于碘酸钾0.6mg),置50ml量瓶中,加水约30ml,振摇使碘酸钾溶解,用水稀释至刻度,摇匀对照品溶液取经105℃干燥至恒重的基准碘酸钾适量精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m中约含12
碘酸钾颗粒的含量测定方法
含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品20袋的内容物,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于碘酸钾0.6mg),置50ml量瓶中,加水约30ml,振摇使碘酸钾溶解,用水稀释至刻度,摇匀对照品溶液取经105℃干燥至恒重的基准碘酸钾适量精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m中
西洋参颗粒的含量测定
照 高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥD)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基 硅烷键合硅胶为 填充剂； 乙腈-水(30:70)为 流动相；检测波长为203nm。理论板数按人参皂苷Rb1峰计算应不低于4000。 供试品溶液的制备 取本品装量差异项下的内容物，研细，混匀，取2g
碘酸钾颗粒的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品20袋的内容物,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于碘酸钾0.6mg),置50ml量瓶中,加水约30ml,振摇使碘酸钾溶解,用水稀释至刻度,摇匀对照品溶液取经105℃干燥至恒重的基准碘酸钾适量精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m中约含12
克拉霉素颗粒的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,研细,精密称取适量,加流动相充分振摇使溶解并定量稀释制成每1ml中约含克拉霉素0.35mg的溶液,滤过,取续滤液对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见克拉霉素含量测定项下。
牛磺酸颗粒的含量测定方法
采用适宜的氨基酸分析法或照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于牛磺酸0.15g),置50ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀对照品溶液取牛磺酸对照品适量,精密称定,加水溶解并
愈肝龙颗粒的含量测定
照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥD)试验。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.025mol／l磷酸(45:55)为流动相；检测波长为278nm；柱温40℃。理论板数按黄芩苷色谱峰计应不低于3500。 对照品溶液制备 精密称取黄芩苷对照品适量，
愈肝龙颗粒的含量测定
照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥD)试验。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.025mol／l磷酸(45:55)为流动相；检测波长为278nm；柱温40℃。理论板数按黄芩苷色谱峰计应不低于3500。 对照品溶液制备 精密称取黄芩苷对照品适量，加
止泻灵颗粒的功能主治及用法用量
功能主治 补脾益气，渗湿止泻。用于脾胃虚弱所致的大便溏泄，饮食减少，食后腹胀，倦怠懒言以及慢性肠炎见上述证候者。 用法用量 口服，一次12克，六岁以下儿童减半或遵医嘱，一日3次。
健儿强骨颗粒的用法用量及相互作用
用法用量 开水冲服，一次1-2袋，一日3次。 药物相互作用 健儿强骨颗粒与乳酸钙醋酸钙葡萄糖酸钙等钙盐有协同作用，能增强钙的吸收率。如需联合应用，建议减去健儿强骨颗粒中含钙量并适量减少钙剂用量。伴有维生素D缺乏的患儿，咳补充维生素D治疗。
健儿强骨颗粒的功能主治及用法用量
功能主治 健脾益气，补肾壮骨。用于儿童佝偻病及因缺钙导致的其它症状。 用法用量 开水冲服，一次1-2袋，一日3次。
止泻灵颗粒的注意事项及相互作用
注意事项 1.服药期间忌食生冷、辛辣油腻之物。 2.糖尿病患者慎用。 3.服药三天症状未改善，或症状加重，或出现新的症状者，应立即停药并去医院就诊。 4.有慢性结肠炎、溃疡性结肠炎便脓血等慢性病史者，患泄泻后应在医师指导下使用。 5.小儿用法用量，请咨询医师或药师。 6.对本品过敏者禁用，过敏
小儿功劳止泻颗粒的适应症及用法用量
适应症 清热解毒，利湿止泻。小儿功劳止泻颗粒用于大肠湿热所致的小儿腹泻。[1] 用法用量 开水冲服，五周岁以下一次2.5克，五周以上一次5克，一日3次。
头孢拉定颗粒的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,研细,混合均匀,精密称取细粉适量(约相当于头孢拉定70mg),置100ml量瓶中,加流动相70ml,超声使头孢拉定溶解,再用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要与测定法见头孢拉
碳酸钙颗粒的含量测定方法
取装量差异项下的内容物,混合均匀,研细,精密称取适量(约相当于钙0.03g),置坩埚中,缓缓炽灼至完全炭化,再移至700~800℃炽灼约2小时,放冷,残渣用水少量润湿,加稀盐酸5ml,微热使溶解,用70ml水分次定量转移至烧瓶中,用氢氧化钠试液调pH值至5~6,加酒石酸溶液(1→5)2ml与三乙醇胺
头孢克肟颗粒的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物适量(约相当于头孢克肟,按C16H15N5OnS2计50mg),精密称定,置25oml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见头孢克肟含量测定项下。
依托红霉素颗粒的含量测定方法
取装量差异项下的内容物,混合均匀,研细,精密称取适量(约相当于红霉素0.125g),置250ml量瓶中,加乙醇125ml溶解后,再用磷酸盐缓冲液(pH7.8)稀释至刻度,摇匀,60℃水浴中放置4小时,使水解完全。精密量取上清液适量,照依托红霉素项下的方法测定,即得
小建中颗粒的性状及含量测定
性状 本品为棕色的颗粒；具姜的香气，味甜。 含量测定 对照品溶液的制备 精密称取经五氧化二磷干燥24小时的芍药苷对照品适量，加无水乙醇制成每1ml含2mg的溶液，即得。 标准曲线的制备 精密吸取对照品溶液20、40、60、80、100μl，照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录Ⅵ B)
阿奇霉素颗粒的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于阿奇霉素0.1g),加有关物质项下稀释液适量,超声使阿奇霉素溶解,放冷,用有关物质项下稀释液定量稀释制成每1ml中约含阿奇霉素lng的溶液,滤过,取续滤液对照品溶液取阿奇霉素对照品适量,精密称定,
琥乙红霉素颗粒的含量测定方法
含量测定取本品5包,研细,精密称取适量(约相当于红霉素0.15g),加乙醇75ml,振摇使溶解,用磷酸盐缓冲液(pH7.8)定量稀释制成每1ml中约含500单位的溶液,摇匀室温下放置16小时或40℃放置6小时,使完全水解,精密量取上清液适量,照琥乙红霉素项下的方法测定,即得
葡萄糖酸锌颗粒的含量测定
含量测定取装量差异项下的内容物,研细,混合均匀,精密称取适量(约相当于葡萄糖酸锌0.5g),加水100ml,微热使溶解,加氨-氯化铵缓冲液(pH10.0)10ml,加氟化铵1g与铬黑T指示剂少许,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液由紫红色转变为蓝绿色,并持续30秒钟不褪色。每l
硫酸锌颗粒的含量测定方法
含量测定取本品25袋(5g规格)或70袋(2g规格),精密称定,计算出平均装量,倾出内容物,研细,精密称取适量(约相当于硫酸锌0.2g),加水50ml,振摇使溶解,加氨氯化铵缓冲液(pH10.0)10ml,加氟化铵1g与铬黑T指示剂少许,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液由紫红
磷霉素钙颗粒的含量测定方法
取装量差异项下的内容物,研细,混合均匀,精密称取适量(约相当于磷霉素50mg),加灭菌水充分振摇使磷霉素钙溶解,再用灭菌水定量稀释制成每1ml中约含500单位的溶液,摇匀,静置,精密量取上清液,照磷霉素钙项下的方法测定,即得。1000磷霉素单位相当于1mg的CH1O4P。
磷霉素钙颗粒的含量测定方法
含量测定取装量差异项下的内容物,研细,混合均匀,精密称取适量(约相当于磷霉素50mg),加灭菌水充分振摇使磷霉素钙溶解,再用灭菌水定量稀释制成每1ml中约含500单位的溶液,摇匀,静置,精密量取上清液,照磷霉素钙项下的方法测定,即得。1000磷霉素单位相当于1mg的CH1O4P。
氨苄西林丙磺舒颗粒的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定溶剂乙腈-pH5.0磷酸盐缓冲液(取1mol/L磷酸氢钠溶液10ml与1mol/L醋酸溶液1ml,加水至1000m)(45:55)。供试品溶液取装量差异项下的内容物,研细,精密称取适量(约相当于氨苄西林,按C46H1N3O4S计0.1g),加溶剂溶解并定量稀释制成
萘普生颗粒的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,研细,精密称取适量(约相当于萘普生0.1g),置100m量瓶中,加流动相适量,超声使萘普生溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置250m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取萘普生对照