小儿扶脾颗粒的含量测定
照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥD)测定． 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂：甲醇-水(32:68)为流动相；检测波长为283nm。理论板数按橙皮苷峰计算应不低于1000。 对照品溶液的制备 精密称取橙皮苷对照品适量，加甲醇制成每1ml中含35μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品装量差异项下的内容物，混匀，研细，取2g，精密称定，置索氏提取器中，加甲醇适量，加热回流8小时，取甲醇液，蒸干，残渣加甲醇使溶解，移至10ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。 测定法 精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，分别注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每袋含陈皮以橙皮苷(C28H34O15)计，不得少于1.0mg。......阅读全文
小儿扶脾颗粒的含量测定
照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥD)测定． 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂：甲醇-水(32:68)为流动相；检测波长为283nm。理论板数按橙皮苷峰计算应不低于1000。 对照品溶液的制备 精密称取橙皮苷对照品适量，加甲醇制成每1ml中含35μg的溶液，
小儿扶脾颗粒的鉴别及含量测定
鉴别 (1)取本品50g，加水150ml，煮沸1小时，放冷，用石油醚(30～60℃)振摇提取2次，每次40ml，合并石油醚液，蒸干，残渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取白术对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各5
小儿扶脾颗粒的含量测定及功能主治
含量测定 照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥD)测定． 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂：甲醇-水(32:68)为流动相；检测波长为283nm。理论板数按橙皮苷峰计算应不低于1000。 对照品溶液的制备 精密称取橙皮苷对照品适量，加甲醇制成每1ml中含35
小儿扶脾颗粒的性状
本品为黄棕色的颗粒；味甜、微酸。
小儿扶脾颗粒的鉴别
(1)取本品50g，加水150ml，煮沸1小时，放冷，用石油醚(30～60℃)振摇提取2次，每次40ml，合并石油醚液，蒸干，残渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取白术对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分
小儿扶脾颗粒的注意事项
1．忌食生冷油腻及不易消化食物。 2．婴儿应在医师指导下服用。 3．感冒时不宜服用。 4．长期厌食，体弱消瘦者，及腹胀重、腹泻次数增多者应去医院就诊。 5．服药7天症状无缓解，应去医院就诊。 6．对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 7．本品性状发生改变时禁止使用。 8．儿童必须在成
小儿扶脾颗粒的功能主治
健脾胃，助消化，用于小儿脾胃气虚，消化不良，体质消瘦。
小儿扶脾颗粒的性状及鉴别
性状 本品为黄棕色的颗粒；味甜、微酸。 鉴别 (1)取本品50g，加水150ml，煮沸1小时，放冷，用石油醚(30～60℃)振摇提取2次，每次40ml，合并石油醚液，蒸干，残渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取白术对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000
小儿扶脾颗粒的贮藏及包装
贮藏 密封。 包装 每盒12袋。
小儿扶脾颗粒的规格及用法用量
规格 每袋装5g. 用法用量 开水冲服，一次5～10g，一日2～3次；或遵医嘱。
小儿扶脾颗粒的用法用量及禁忌
用法用量 开水冲服，一次5～10g，一日2～3次；或遵医嘱。 禁忌 糖尿病患儿禁服。
小儿扶脾颗粒的禁忌及注意事项
禁忌 糖尿病患儿禁服。 注意事项 1．忌食生冷油腻及不易消化食物。 2．婴儿应在医师指导下服用。 3．感冒时不宜服用。 4．长期厌食，体弱消瘦者，及腹胀重、腹泻次数增多者应去医院就诊。 5．服药7天症状无缓解，应去医院就诊。 6．对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 7．本品性状
小儿扶脾颗粒的注意事项及贮藏
注意事项 1．忌食生冷油腻及不易消化食物。 2．婴儿应在医师指导下服用。 3．感冒时不宜服用。 4．长期厌食，体弱消瘦者，及腹胀重、腹泻次数增多者应去医院就诊。 5．服药7天症状无缓解，应去医院就诊。 6．对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 7．本品性状发生改变时禁止使用。 8．
小儿扶脾颗粒的功能主治及规格
功能主治 健脾胃，助消化，用于小儿脾胃气虚，消化不良，体质消瘦。 规格 每袋装5g.
小儿脾健灵糖浆的含量测定
总氮量 精密量取本品10ml，置 100ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，精密量取20ml，照氮测定法(附录 Ⅸ L第一法)测定，即得。本品含总氮(N)量，应为脾水解物标示量的10.0％以上。
小儿肝炎颗粒的含量测定
照高效液相色谱法（附录VID）测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇 -水-冰醋酸（50：50：1）为流动相，检测波长为277nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于3500。 对照品溶液的制备取黄芩苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含60μg的溶液，即得。
小儿肝炎颗粒的含量测定
照高效液相色谱法（附录VID）测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇 -水-冰醋酸（50：50：1）为流动相，检测波长为277nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于3500。 对照品溶液的制备取黄芩苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含60μg的溶液，即得。
小儿脾健灵糖浆的含量测定及功能主治
含量测定 总氮量 精密量取本品10ml，置 100ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，精密量取20ml，照氮测定法(附录 Ⅸ L第一法)测定，即得。本品含总氮(N)量，应为脾水解物标示量的10.0％以上。 功能与主治 开胃健脾。用于小儿脾虚胃弱，食欲不振,营养不良,发育迟缓,面色萎黄等症。
扶脾坚表汤的主治
皮肤痛痒灼热，反复发作，时愈时发。
扶脾坚表汤的组成
银花、黄耆、防风、桔梗、苍术、白术、甘草、黄柏、淮山药、车前子。
温肾扶脾汤的组成介绍
西党参10g，炒白术10g，云茯苓10g，姜半夏7g，广陈皮5g，西砂仁5g，炮姜炭3g，肉豆蔻（煨）3g，上油桂3g，炙甘草3g，北五味2g。
小儿复方磺胺甲唑颗粒的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,研细,精密称取适量(约相当于磺胺甲曙唑2amg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液适量,超声使两主成分溶解,用0.1molL盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取磺胺甲噁唑对照品与甲氧苄啶对照品
小儿肝炎颗粒的含量测定及功能主治
含量测定 照高效液相色谱法（附录VID）测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇 -水-冰醋酸（50：50：1）为流动相，检测波长为277nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于3500。 对照品溶液的制备取黄芩苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含60μg的
扶脾坚表汤的组成及用法用量
组成 银花、黄耆、防风、桔梗、苍术、白术、甘草、黄柏、淮山药、车前子。 用法用量 水煎，日服三次。
小牛脾提取物溶液的含量测定
多肽 取药品适量，加水制成每1ml中约含0.15mg多肽的溶液，作为供试品溶液，精密量取1.0ml，照福林酚测定法(附)测定。核糖 参比溶液的制备 精密称取D-核糖参比试剂适量，用5%三氯醋酸溶液溶解并制成每1ml中含20μg的溶液，摇匀。供试品溶液的制备 取药品适量，用5%三氯醋酸制成每1ml
小儿清热片的含量测定
(1)取本品，置显微镜下观察：纤维束鲜黄色，壁稍厚，纹孔明显。不规则碎块金黄色或橙黄色，有光泽。不规则细小颗粒暗棕红色，有光泽，边缘暗黑色。草酸钙簇晶大，直径60～140μm。 (2)取本品8片，研细，置于中性氧化铝柱（200～300目，5g，内径1.5～2cm干法装柱）上，用无水乙醇50ml
小建中颗粒的含量测定
对照品溶液的制备 精密称取经五氧化二磷干燥24小时的芍药苷对照品适量，加无水乙醇制成每1ml含2mg的溶液，即得。 标准曲线的制备 精密吸取对照品溶液20、40、60、80、100μl，照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录Ⅵ B)试验，分别点于同一硅胶GF245薄层板上使成条状，以氯仿-甲
野苏颗粒的含量测定
取本品1.2g，精密称定，缓缓加入盐酸10ml，振摇使溶解，再加水10ml，滤过，残渣用水100ml分次洗涤，通过滤器滤入滤液中，滤液用氨试液滴至溶液恰出现褐色沉淀，滴加稀盐酸试液到褐色沉淀恰溶解为止，加醋酸-醋酸铵缓冲液(pH4.8)10ml，精密加入乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L
中风回春颗粒的含量测定
照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，乙腈-甲醇-氯仿-水(40:40:1:20)为流动相；检测波长为270nm。理论板数按丹参酮Ⅱ A峰计算，应不低于3000。 对照品溶液的制备 精密称取丹参酮Ⅱ A对照品适量，
健儿止泻颗粒的含量测定
取本品装量差异项下内容物，研细，混匀，取10g，精密称定，置1OOml锥形瓶中，精密加水50ml，称定重 量，在80℃水浴中回流30分钟，取出，放冷，再称定重量，加水补足减失的重量，滤过，精密量取续滤液20ml，加无水乙醇25ml，搅拌，离心，弃去上清液，沉淀及容器用60％乙醇洗涤3次，每次5