简述喷托维林的注意事项
1、使用喷托维林偶有轻度头晕、口干、恶心、腹胀、便秘等不良反应，此乃因其阿托品样作用所致。 2、青光眼及心功能不全伴有肺瘀血的病人忌用喷托维林。 3、痰多者宜与祛痰药合用。 4、呼吸功能不全者、心力衰竭患者、因尿道疾病而致尿潴留者、孕妇及哺乳期妇女：禁用喷托维林。 5、儿童：一般用于5岁以上。 6、大咯血者、心功能不全者需慎用（包括心功能不全伴肺瘀血者）需慎用喷托维林。 7、使用该药后，可能会出现嗜睡，因而驾驶以及操作机械者工作期间应禁用喷托维林。......阅读全文
枸橼酸喷托维林的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约20mg,加水2ml溶解后,加稀盐酸4滴与亚铁氰化钾试液数滴,即生成黄白色晶形沉淀。2)取本品约20mg,加水10ml溶解后,加稀盐酸2滴与重铬酸钾试液数滴,即生成黄色沉淀。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集267图)一致。(4)本品显枸橼酸盐的鉴别反应(通则0301
枸橼酸喷托维林的鉴别方法
(1)取本品约20mg,加水2ml溶解后,加稀盐酸4滴与亚铁氰化钾试液数滴,即生成黄白色晶形沉淀。2)取本品约20mg,加水10ml溶解后,加稀盐酸2滴与重铬酸钾试液数滴,即生成黄色沉淀。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集267图)一致。(4)本品显枸橼酸盐的鉴别反应(通则0301)。
枸橼酸喷托维林的含量测定方法
取本品约0.4g,精密称定,加冰醋酸10m溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于52.56mg的C2H3NO3CH3O7。
关于枸橼酸喷托维林的基本介绍
枸橼酸喷托维林，是一种有机化合物，化学式为C26H39NO10，主要用作镇咳药。 一、枸橼酸喷托维林的基本信息： 化学式：C26H39NO10 分子量：525.589 CAS号：23142-01-0 EINECS号：245-449-5 二、枸橼酸喷托维林的理化性质： 熔点：84-8
枸橼酸喷托维林片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于栒橼酸喷托维林50mg),置5σml量瓶中,加流动相适量,超声使枸橼酸喷托维林溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件、系统适
关于喷托维林的药物相互作用介绍
1、喷托维林的适应症： 用于上呼吸道感染引起的无痰干咳和百日咳等，对小儿疗效优于成人。 2、喷托维林的用法和用量 由于剂型及规格不同，用法用量请仔细阅读药品说明书或遵医嘱。 3、喷托维林的不良反应 偶有轻度头晕、口干、恶心、腹胀、便秘等不良反应，乃其阿托品样作用所致。 4、喷托维林的
关于喷托维林片剂的基本信息介绍
1、喷托维林片剂的功能主治：本品用于各种原因引起的干咳。 2、喷托维林片剂的用法用量：口服。成人：一次1片，一日3-4次。儿童：5岁以上儿童一次0.5片，一日2-3次。 3、喷托维林片剂的剂型：片剂 4、不良反应：偶有便秘、轻度头痛、头晕、嗜睡、口干、恶心、腹胀、皮肤过敏等反应。 5、禁
枸橼酸喷托维林滴丸的基本性状
本品为白色滴丸。
枸橼酸喷托维林滴丸的鉴别方法
取本品4粒,加水5ml,微温,使枸橼酸喷托维林溶解,放冷,滤过,滤液照枸橼酸喷托维林项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的反应。
关于喷托维林愈创甘油醚片的简介
1、喷托维林愈创甘油醚片，感冒、呼吸道感染、急慢性支气管炎及多种原因引起的咳嗽，多痰等症。 2、喷托维林愈创甘油醚片的成份：本品每片含愈创甘木酚油醚150毫克，枸橼酸喷托维林15毫克，马来酸氯苯那敏3毫克，氢氧化铝72毫克。 3、喷托维林愈创甘油醚片的适应症：感冒、呼吸道感染、急慢性支气管炎
枸橼酸喷托维林滴丸的鉴别检查方法
鉴别取本品4粒,加水5ml,微温,使枸橼酸喷托维林溶解,放冷,滤过,滤液照枸橼酸喷托维林项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的反应。检查除溶散时限应在60分钟内以外,其他应符合丸剂项下有关的各项规定(通则0108)
枸橼酸喷托维林片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于枸橼酸喷托维林25mg),置100ml量瓶中,加流动相适量,超声使枸橼酸喷托维林溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取枸橼酸喷托维林对照品12.5mg,精密称定,置50ml量瓶中
枸橼酸喷托维林滴丸的含量测定方法
取本品10粒,加三氯甲烷20ml使枸橼酸喷托维林溶解,加冰醋酸10ml与结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于2.56mg的C20H31NO3·C6H8O7。
关于枸橼酸喷托维林的药典信息介绍
一、枸橼酸喷托维林的来源： 本品为1-苯基环戊烷羧酸-2-(2-二乙氨基乙氧基)乙酯枸橼酸盐，按干燥品计算，含C20H31NO3• C6H8O7不得少于 98.5%。 二、枸橼酸喷托维林的性状： 本品为白色或类白色的结晶性或颗粒性粉末，无臭。 本品在水中易溶，在乙醇中溶解，在乙醚中几乎不
枸橼酸喷托维林片的鉴别方法
(1)取本品,除去包衣后,研细,称取适量(约相当于枸橼酸喷托维林0.10g),加水5σπl使枸橼酸喷托维林溶解,滤过;滤液照枸橼酸喷托维林项下的鉴别(1)、(2)试验,显相同的反应。(2)本品的细粉显枸橼酸盐的鉴别反应(通则0301)
复方枇杷喷托维林颗粒的药理毒理及贮藏
药理毒理 处方中枇杷叶流浸膏能清肺润燥，止咳化痰；甘草流浸膏主含甘草酸，与其它化痰止咳药配伍使用，能减轻对咽部黏膜的刺激，并具有缓解胃肠平滑肌痉挛与去氧皮质酮样的作用。 复方樟脑酊中所含的阿片成份具有镇咳镇痛作用，并可抑制胃肠道蠕动，产生止泻的作用。 枸橼酸喷托维林为非成瘾性镇咳药，具有中枢和
枸橼酸喷托维林的类别及贮藏方法
类别镇咳药贮藏密封,在干燥处保存。制剂(1)枸橼酸喷托维林片(2)枸橼酸喷托维林滴丸
枸橼酸喷托维林片的基本性状
本品为糖衣片,除去包衣后显白色。
枸橼酸喷托维林片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品,除去包衣后,研细,称取适量(约相当于枸橼酸喷托维林0.10g),加水5σπl使枸橼酸喷托维林溶解,滤过;滤液照枸橼酸喷托维林项下的鉴别(1)、(2)试验,显相同的反应。(2)本品的细粉显枸橼酸盐的鉴别反应(通则0301)检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取
枸橼酸喷托维林滴丸的类别及贮藏方法
类别同枸橼酸喷托维林。规格25mg贮藏密封,在干燥处保存。
使用枸椽酸喷托维林片的注意事项
1、枸椽酸喷托维林片仅为对症治疗药，如应用7日症状无明显好转，应立即就医。 2、服药期间不得驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业及操作精密仪器。 3、孕妇及哺乳期妇女应在医师指导下使用。 4、青光眼及心力衰竭患者慎用。 5、枸椽酸喷托维林片无祛痰作用，痰多患者请在医师指导下使用。 6
简述枸椽酸喷托维林片的药理作用
枸椽酸喷托维林片，本品为镇咳类非处方药药品，用于各种原因引起的干咳。 枸椽酸喷托维林片的药理作用：品具有中枢及外周性镇咳作用，其镇咳作用强度约为可待因的1/3。除对延髓的呼吸中枢有直接的抑制作用外，还有轻度的阿托品样作用。可使痉挛的支气管平滑肌松弛，减低气道阻力。
复方枇杷喷托维林颗粒的性状及适应症
性状 本品为浅黄色的颗粒，味香甜带苦。 适应症 用于上呼吸道感染、支气管炎等引起的干咳或咳嗽少痰。
关于枸橼酸喷托维林的物质检查介绍
1、溶液的澄清度 取枸橼酸喷托维林0.50g，加水5mL，振摇使溶解，与3号浊度标准液（通则0902第一法）比较，不得更浓。 2、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液：取本品约50mg，置50mL量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀。 对照溶液：精密量取供试品
枸橼酸喷托维林片的类别及贮藏方法
类别同枸橼酸喷托维林。规格25mg贮藏密封,在干燥处保存。
枸橼酸喷托维林的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色的结晶性或颗粒性粉末;无臭。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚中几乎不溶。熔点取本品,装入熔点测定毛细管中,减压熔封,依法测定(通则0612),熔点为88~93℃。鉴别(1)取本品约20mg,加水2ml溶解后,加稀盐酸4滴与亚铁氰化钾试液数滴,即生成黄白色晶形沉淀。2)取本品
关于喷托维林愈创甘油醚片的药理毒理介绍
一、喷托维林愈创甘油醚片的药物相互作用： 1、本品与中枢镇静药、催眠药或乙醇并用，可增加对中枢神经的抑制作用。 2、本品应避免与降压药、抗抑郁药同用。 3、如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 二、喷托维林愈创甘油醚片的药理毒理： 本品中愈创木酚甘油醚是祛痰剂，能使呼吸道腺
枸橼酸喷托维林片的性状及鉴别方法
性状本品为糖衣片,除去包衣后显白色鉴别(1)取本品,除去包衣后,研细,称取适量(约相当于枸橼酸喷托维林0.10g),加水5σπl使枸橼酸喷托维林溶解,滤过;滤液照枸橼酸喷托维林项下的鉴别(1)、(2)试验,显相同的反应。(2)本品的细粉显枸橼酸盐的鉴别反应(通则0301)
枸橼酸喷托维林的类别制剂类型及贮藏方法
类别镇咳药贮藏密封,在干燥处保存。制剂(1)枸橼酸喷托维林片(2)枸橼酸喷托维林滴丸
复方枇杷喷托维林颗粒的用法用量及不良反应
用法用量 口服，一次1～2袋，一日3次，开水冲服。小儿减半服用或遵医嘱。 不良反应 偶有便秘，或有轻度头晕、头痛、口干、恶心等症。