关于喷托维林愈创甘油醚片的简介
1、喷托维林愈创甘油醚片，感冒、呼吸道感染、急慢性支气管炎及多种原因引起的咳嗽，多痰等症。 2、喷托维林愈创甘油醚片的成份：本品每片含愈创甘木酚油醚150毫克，枸橼酸喷托维林15毫克，马来酸氯苯那敏3毫克，氢氧化铝72毫克。 3、喷托维林愈创甘油醚片的适应症：感冒、呼吸道感染、急慢性支气管炎及多种原因引起的咳嗽，多痰等症。 4、喷托维林愈创甘油醚片的规格：枸橼酸喷托维林25mg,愈创木酚甘油醚0.15g 5、喷托维林愈创甘油醚片的用法用量：口服。成人一次1片，一日3-4次。 6、喷托维林愈创甘油醚片的不良反应：有恶心、胃肠道不适、头晕、嗜睡、口干、恶心、皮肤过敏等反应。......阅读全文
喷托维林片的性状
本品为白或黄色糖衣片，除去糖衣后显白色。
关于喷托维林的简介
一、喷托维林的历史发展： 1956年，莫润（Morren）合成了喷托维林。同年，比利时联合化学公司对其进行开发。 [12] 1962年，中国被批准生产喷托维林。 [12] 1963年，日本被批准生产喷托维林。 [12] 二、喷托维林的化合物简介： 中文名称：枸橼酸喷托维林 中文别名：
喷托维林片的成分
本品每片含主要成份枸橼酸喷托维林25毫克。辅料为淀粉、糊精，蔗糖。
简述喷托维林的药典信息
一、喷托维林的来源（名称）、含量（效价）： 本品为1-苯基环戊烷羧酸-2-（2-二乙氨基乙氧基）乙酯枸橼酸盐。按干燥品计算，含C20H31NO3·C6H8O7不得少于98.5%。 二、喷托维林的性状： 本品为白色或类白色的结晶性或颗粒性粉末；无臭，味苦。 本品在水中易溶，在乙醇中溶解，在
关于喷托维林片的简介
喷托维林片为镇咳类非处方药药品。用于各种原因引起的干咳。 【药品名称】通用名称：枸橼酸喷托维林片 【成份】本品每片含主要成份枸橼酸喷托维林25毫克。辅料为淀粉、糊精，蔗糖。 【性 状】本品为白或黄色糖衣片，除去糖衣后显白色。 【作用类别】本品为镇咳类非处方药药品。 【适 应 症】用于各
喷托维林片的作用类别
本品为镇咳类非处方药药品
复方枇杷喷托维林颗粒的成分
本品为复方制剂，其组分为：每克含枇杷叶流浸膏0.2ml、甘草流浸膏0.05ml、复方樟脑酊0.022ml、薄荷脑7.5mg、枸橼酸喷托维林2mg、糖精钠1.5mg、香草香精0.002ml、糊精350mg、蔗糖粉适量。
使用喷托维林片的补充说明
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 【药理作用】喷托维林片具有中枢及外周性镇咳作用，其镇咳作用强度约为可待因的1/3。除对延髓的呼吸中枢有直接的抑制作用外，还有轻度的阿托品样作用。可使痉挛的支气管平滑肌松弛，减低气道阻力。 【喷托维林片的贮 藏
喷托维林片的药理作用
本品具有中枢及外周性镇咳作用，其镇咳作用强度约为可待因的1/3。除对延髓的呼吸中枢有直接的抑制作用外，还有轻度的阿托品样作用。可使痉挛的支气管平滑肌松弛，减低气道阻力
关于喷托维林的药品信息介绍
1、使用喷托维林药物过量表现： 当药物过量时，可出现阿托品中毒样反应，比如癫痫样发作、烦躁不安、精神错乱等，并且可见面部及皮肤潮红、瞳孔散大、对光反射消失等。 [10] 2、喷托维林的规格： 片剂：每片25mg。 滴丸：每丸25mg。 复方咳必清糖浆：每100ml内含维静宁0.2g、氯
简述喷托维林的注意事项
1、使用喷托维林偶有轻度头晕、口干、恶心、腹胀、便秘等不良反应，此乃因其阿托品样作用所致。 2、青光眼及心功能不全伴有肺瘀血的病人忌用喷托维林。 3、痰多者宜与祛痰药合用。 4、呼吸功能不全者、心力衰竭患者、因尿道疾病而致尿潴留者、孕妇及哺乳期妇女：禁用喷托维林。 5、儿童：一般用于5岁
喷托维林片的注意事项
1.本药仅为对症治疗药，如应用7日症状无明显好转，应立即就医。 2.服药期间不得驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业及操作精密仪器。 3.孕妇及哺乳期妇女应在医师指导下使用。 4.青光眼及心力衰竭患者慎用。 5.本品无祛痰作用，痰多患者请在医师指导下使用。 6.对本品过敏者禁用，过敏
复方枇杷喷托维林颗粒的禁忌
1． 严重肝功能不全、肺原性心脏病、支气管哮喘患者禁用。 2． 婴儿禁用。 3． 孕妇及哺乳期妇女禁用。
喷托维林片的适应症
用于各种原因引起的干咳。
关于喷托维林的药物生产方法介绍
喷托维林由四氢呋喃经开环；溴化；环合；水解；氯化；酯化而得。 1、开环；溴化将四氢呋喃滴加到氢溴酸中，滴加硫酸，反应然后冷至室温，分取下层液，用纯碱溶液洗至中性。加无水氯化钙脱水后，过滤得1,4-二溴丁烷。 2、环合将氰苄加入干燥的反应锅内，缓缓加入1,4-二溴丁烷。得1-苯基-1-氰基环戊
复方枇杷喷托维林颗粒的用法用量
口服，一次1～2袋，一日3次，开水冲服。小儿减半服用或遵医嘱。
简述喷托维林片的注意事项
1、喷托维林片仅为对症治疗药，如应用7日症状无明显好转，应立即就医。 2、服药期间不得驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业及操作精密仪器。 3、孕妇及哺乳期妇女应在医师指导下使用。 4、青光眼及心力衰竭患者慎用。 5、喷托维林片无祛痰作用，痰多患者请在医师指导下使用。 6、对喷托维林
关于喷托维林的药理学介绍
喷托维林对咳嗽中枢有选择性抑制作用，尚有轻度的阿托品样作用和局麻作用，大剂量对支气管平滑肌有解痉作用，故它兼有中枢性和末梢性镇咳作用。其镇咳作用的强度约为可待因的1/3.但无成瘾性。一次给药作用可持续4～6小时。 喷托维林非成瘾性镇咳药，其具有中枢和外周性镇咳作用，除了对延髓的呼吸中枢有直接抑
复方枇杷喷托维林颗粒的药理毒理
处方中枇杷叶流浸膏能清肺润燥，止咳化痰；甘草流浸膏主含甘草酸，与其它化痰止咳药配伍使用，能减轻对咽部黏膜的刺激，并具有缓解胃肠平滑肌痉挛与去氧皮质酮样的作用。 复方樟脑酊中所含的阿片成份具有镇咳镇痛作用，并可抑制胃肠道蠕动，产生止泻的作用。 枸橼酸喷托维林为非成瘾性镇咳药，具有中枢和外周性镇咳作
使用喷托维林片剂的注意事项
1、喷托维林片剂仅为对症治疗药，如应用7日症状无明显好转，应立即就医。 2、 服药期间不得驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业及操作精密仪器。 3、孕妇及哺乳期妇女应在医师指导下使用。 4、青光眼及心力衰竭患者慎用。 5、喷托维林片剂无祛痰作用，痰多患者请在医师指导下使用。 6、对喷
枸橼酸喷托维林的检查方法
溶液的澄清度取本品0.50g,加水5ml,振摇使溶解,与3号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约50mg,置50ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至
关于喷托维林的基本信息介绍
喷托维林为非成瘾性中枢镇咳药，用于上呼吸道感染引起的无痰干咳和百日咳等，对小儿疗效优于成人。常用其枸橼酸盐，为白色或类白色的结晶性或颗粒性粉末，无臭，味苦。选择性地直接作用于咳嗽中枢，阻断咳嗽反射，并对痉挛的支气管平滑肌有松弛作用。镇咳强度为可待因的1/3，适用于干咳无痰的患者。喷托维林毒性低，
喷托维林片的药物相互作用
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
概述喷托维林的有关物质检查
1、溶液的澄清度 取喷托维林0.5g，加水5ml，振摇使溶解，与3号浊度标准液（2010年版药典二部附录ⅨB）比较，不得更浓。 2、有关物质 取喷托维林50mg，置50ml量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，
枸橼酸喷托维林滴丸的检查方法
除溶散时限应在60分钟内以外,其他应符合丸剂项下有关的各项规定(通则0108)
枸橼酸喷托维林的计算化学数据
枸橼酸喷托维林的计算化学数据： 疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：4 氢键受体数量：11 可旋转化学键数量：16 互变异构体数量：0 拓扑分子极性表面积：171 重原子数量：37 表面电荷：0 复杂度：583 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0
复方枇杷喷托维林颗粒的注意事项
1． 本品含复方樟脑酊，长期服用可致依赖性。 2． 青光眼、心功能不全者慎用。 3． 本品含有适量蔗糖，糖尿病患者用时请咨询医生。 4．在服用本品时应注意避免同时使用强力镇咳药、喷托维林制剂及复方甘草口服溶液等产品。
服用喷托维林片有哪些不良反应
偶有便秘、轻度头痛、头晕、嗜睡、口干、恶心、腹胀、皮肤过敏等反应。
枸橼酸喷托维林的基本性状
本品为白色或类白色的结晶性或颗粒性粉末;无臭。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚中几乎不溶。熔点取本品,装入熔点测定毛细管中,减压熔封,依法测定(通则0612),熔点为88~93℃。
复方枇杷喷托维林颗粒的成分及性状
成份 本品为复方制剂，其组分为：每克含枇杷叶流浸膏0.2ml、甘草流浸膏0.05ml、复方樟脑酊0.022ml、薄荷脑7.5mg、枸橼酸喷托维林2mg、糖精钠1.5mg、香草香精0.002ml、糊精350mg、蔗糖粉适量。 性状 本品为浅黄色的颗粒，味香甜带苦。