关于卡巴克洛的基本介绍
卡巴克洛（Carbazochrome）可直接作用与血管，无拟肾上腺素作用，因此不影响血压和心率，但能增强毛细血管对损伤的抵抗力，稳定血管及其周围组织中的酸性黏粘多糖，降低毛细血管的通透性，增强受损毛细血管端的回缩作用，使血块不易从管壁脱落，从而缩短止血时间，但不影响凝血过程。还可抑制前列腺素E1（PGE1）的合成和释放，从而降低毛细血管通透性，阻止致热物质渗出。本品内服可吸收，但在胃肠道内可被迅速破坏、排出。......阅读全文
星巴克宣布退出俄罗斯市场
据美国ABC新闻网5月23日报道，美国星巴克公司宣布将退出俄罗斯市场。星巴克当天在给员工们的备忘录中表示，决定关闭其在俄罗斯的130家门店，其品牌在俄罗斯市场上也将不再保留。不过，星巴克表示，将向其近2000名俄罗斯员工支付6个月的工资，并帮助他们过渡到新工作岗位。星巴克自3月8日起，暂停了在俄罗斯
卡维地洛胶囊的性状及鉴别方法
性状本品内容物为白色粉末。鉴别(1)取本品内容物适量,加0.06mol/L醋酸溶液使卡维地洛溶解并制成每1ml中约含201g的溶液,滤过,取滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在285nm39nm与331nm的波长处有最大吸收,在331nm与285nm波长处的吸光度比值应为0.40~0
卡维地洛胶囊的鉴别及鉴别方法
鉴别(1)取本品内容物适量,加0.06mol/L醋酸溶液使卡维地洛溶解并制成每1ml中约含201g的溶液,滤过,取滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在285nm39nm与331nm的波长处有最大吸收,在331nm与285nm波长处的吸光度比值应为0.40~0.44(2)在含量测定项下
使用卡维地洛胶囊的注意事项介绍
本品能掩盖低血糖症状，并诱发低血糖，故接受降糖药物治疗的糖尿病患者应定期检查血糖。 突然站立时，如出现头晕或晕厥等低血压症状，应保持坐姿或卧姿，并咨询医生。 如出现头晕或疲劳，应避免驾驶或从事危险性工作。 没有医生同意，不要随意调整用药方案或停药。 甲状腺毒症患者应用本品时，不能突然停药
关于卡维地洛片的基本信息介绍
卡维地洛片，原发性高血压:卡维地洛适用于原发性高血压的治疗，可单独使用或与其它抗高血压药特别是噻嗪 类利尿剂联合使用。治疗有症状的充血性心力衰竭:卡维地洛用于治疗有症状的充血性心力衰竭可降低死亡率和心血管 亊件的住院率，改善病人一般情况并减慢疾病进展，卡维地洛可做为标准治疗的附加治疗，也可用于不
盐酸卡替洛尔滴眼液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品,用水稀释制成每1ml中约含盐酸卡替洛尔8μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在215m与252nm的波长处有最大吸收(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,用水稀释制成每1ml中约含盐酸卡替洛尔5mg的溶液。对照品溶液取
盐酸卡替洛尔的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末。本品在水中溶解,在甲醇中略溶,在乙醇中极微溶解,在乙醚中几乎不溶;在冰醋酸中极微溶解。鉴别(1)取本品约0.1g,加水5ml使溶解,加硫氰酸铬铵试液5滴,即生成淡红色沉淀(2)取本品,加水溶解并稀释制成每1m中含8g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在21
卡维地洛片的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色鉴别(1)取本品细粉适量,加0.06mol/L醋酸溶液使卡维地洛溶解并稀释制成每1m中约含卡维地洛20μg的溶液,滤过,取滤液照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在285mm、319nm、331nm的波长处有最大吸收,在331nm与2
盐酸卡替洛尔滴眼液的类别及贮藏方法
类别同盐酸卡替洛尔。规格(1)5ml:50mg(2)5ml:100mg贮藏密封保存
简述卡维地洛片的药物相互作用
与其它β受体阻滞剂-样，卡维地洛也可增强其它联合使用的抗高血压药物（如α受体拮抗剂）的 作用，或产生低血压。 卡维地洛与地尔硫卓联合口服时，个别病人出现心脏传导障碍（对血流动力学的影响罕见同其它具有β受体阻滞作用的药物一样，卡维地洛与维拉帕米及地尔硫卓等钙通道阻滞剂或I类抗心率失常 药合用时，
使用卡维地洛片的不良反应介绍
卡维地洛用于治疗高血压、心绞痛时发生的不良亊件与充血性心衰时观察到的是一致的。但是前者的不良亊件发生率更低一些 中枢神经系统：偶尔发生轻度头晕、头痛，乏力，特别是在治疗早期，抑郁、睡眠紊乱、感觉异常罕见. 心血管系统：治疗早期俱尔有心动过缓、体位性低血压，很少有晕厥。外周循环障碍（四肢发凉）
关于卡维地洛的化合物信息介绍
一、卡维地洛的基本信息： 化学式：C24H26N2O4 分子量：406.474 CAS号：72956-09-3 二、卡维地洛的理化性质： 密度：1.25g/cm3 熔点：113-117ºC 沸点：655.2ºC 闪点：350.1ºC 外观：无色结晶性粉末 溶解性：不溶于水 [
关于卡维地洛的计算化学数据介绍
卡维地洛的计算化学数据： 疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：3 氢键受体数量：5 可旋转化学键数量：10 互变异构体数量：0 拓扑分子极性表面积：75.7 重原子数量：30 表面电荷：0 复杂度：508 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确
使用卡维地洛胶囊的不良反应介绍
神经精神系统：偶有轻度头晕、头痛和疲乏，易出现在治疗开始时。个别病例可出现情绪抑郁和失眠。 心血管系统：首次用药后,偶有体位性低血压，表现为头晕、眼前发黑、一过性晕厥。偶有心跳减慢、四肢发冷、心绞痛及房室传导阻滞。有时可使心衰病情加重。 消化系统：偶有胃肠道反应，如恶心、腹痛、腹泻、便秘、呕
康达欣卡维地洛片的用法用量
原发性高血压：推荐一日1次用药。成人：推荐开始2天剂量为每次12.5mg每日1次，以后每次25mg每日1次，如病情需要可在两周后将剂量增加到最大推荐用量每日50mg，每日1次或分2次服用。老年人：用初始剂量每次12.5mg每日1次，即可在某些病人中取得满意疗效。若效果不好，可在间隔至少两周后将剂
简述卡维地洛片薄膜衣的药理毒理
卡维地洛在治疗剂量范围内，兼有?1和非选择性?受体阻滞作用，无内在拟交感活性。本品阻滞突触后膜?1受体，从而扩张血管、降低外周血管阻力；阻滞?受体，抑制肾脏分泌肾素，阻断肾素-血管紧张素-醛固酮系统，产生降压作用。卡维地洛降压迅速，可长时间维持降压作用。对左室射血分数、心功能、肾功能、肾血流灌注
盐酸卡替洛尔的类别制剂及贮藏方法
类别β肾上腺素受体阻滞剂。贮藏密封保存。制剂盐酸卡替洛尔滴眼液
Nature：美国或率先批准利用细菌感染蚊子阻断蚊传播疾病
美国或许将会很快成为全球第一个将常见细菌商品化来抵御传播病毒蚊子扩散的国家，蚊子可传播的病毒包括寨卡病毒、登革热病毒以及基孔肯雅热。 日前，美国环境保护署(EPA)评估了生物技术公司MosquitoMate递交的申请，即利用无害细菌沃巴赫氏菌（Wolbachia pipientis）作为一种工
英国星巴克一饮品含糖“严重超标”
英国一公益组织17日发布的一项调查显示，星巴克一款饮品含糖量高达99克，约为一听可乐的3倍。而世界卫生组织去年曾建议，为减少肥胖、保护牙齿，人们每天的糖摄入量最好不超过25克。 这家名为“对糖发起行动”的组织分析了131种英国主要连锁咖啡馆和快餐店所供应饮料的成分，其中星巴克最大杯型的葡萄口味
简述卡维地洛片薄膜衣的禁忌症
1．NYHA分级IV级失代偿性心功能不全，需要静脉使用正性肌力药物患者； 2．气管痉挛(2例报道持续性哮喘患者服用单剂卡维地洛死亡)或相关的气管痉挛状态； 3．二度或三度房室传导阻滞； 4．病态窦房结综合症； 5．心源性休克； 6．严重心动过缓。 7．临床严重肝功能不全患者。 8．
关于卡维地洛片薄膜衣的用药禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 人体研究尚不充分，只有卡维地洛对胎儿的有益性大于危险性时，方可用于孕妇。是否分泌入人类的乳汁不清楚。许多其它β受体阻滞剂可分泌入乳汁，以及潜在的严重不良反应，如心动过缓，因此通过衡量药物对母亲的重要性，确定哺乳妇女应停药或停止哺乳。 2、儿童用药 年龄
使用卡维地洛片薄膜衣过量的危害介绍
药物过量可能导致严重低血压、心动过缓、心功能不全、心源性休克和心跳骤停，也可能出现呼吸系统问题、气管痉挛、呕吐、神志丧失和抽搐。患者应平卧位，如果需要可重病特别护理。可能使用洗胃和催吐剂。可能使用下列药物： 1．严重心动过缓：阿托品2mg静脉注射。 2．支持心血管功能：每隔30秒胰高血糖素5
关于卡维地洛片薄膜衣的用法用量介绍
剂量必须个体化，需在医师的密切监测下加量。1.高血压推荐起始剂量6.25mg/次，一日二次口服，如果可耐受，以服药后1小时的立位收缩压作为指导，维持该剂量7~14天，然后根据谷浓度时的血压，在需要的情况下增至12.5mg/次，一日二次。同样，剂量可增至25mg/次，一日二次。一般在7~14天内达
康达欣卡维地洛片的适应症
原发性高血压：2.心功能不全：轻度或中度心功能不全(NYHA分级II或III级)，合并应用洋地黄类药物、利尿剂和血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）。也可用于 ACEI不耐受和使用或不使用洋地黄类药物、肼屈嗪或硝酸酯类药物治疗的心功能不全者。
康达欣卡维地洛片的注意事项
1．肝损害卡维地洛治疗罕见轻度肝细胞损害。当出现肝功能障碍的首发症状（如瘙痒、尿色加深、持续食欲缺乏、黄疸、右上腹部压痛、不能解释的“流感样”症状)时，必须进行实验室检查。如果实验室检查证实存在肝损害或黄疸，必须立即停药，不可重复使用。 2．外周血管疾病β受体阻滞剂诱发或加重外周血管疾病患者的
简述卡维地洛胶囊的药代动力学
卡维地洛口服后易于吸收，绝对生物利用度（F）约为25%～35%，有明显的首过效应，消除相半衰期（t1/2β）约为7～10小时。与食物一起服用时，其吸收减慢，但对生物利用度没有明显影响，且可减少引起体位性低血压的危险性。 卡维地洛为碱性亲脂化合物，与血浆蛋白结合率大于98%。其稳态分布容积大约为
关于卡维地洛胶囊的药物相互作用介绍
与其它β受体阻滞剂-样，卡维地洛也可增强其它联合使用的抗高血压药物（如α受体拮抗剂）的 作用，或产生低血压。 卡维地洛与地尔硫卓联合口服时，个别病人出现心脏传导障碍（对血流动力学的影响罕见同其它具有β受体阻滞作用的药物一样，卡维地洛与维拉帕米及地尔硫卓等钙通道阻滞剂或I类抗心率失常 药合用时，
盐酸卡替洛尔滴眼液的性状及鉴别方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品,用水稀释制成每1ml中约含盐酸卡替洛尔8μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在215m与252nm的波长处有最大吸收(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,用水稀释制成每1ml中约含盐酸卡替洛尔5mg的溶液。对照品溶液取
康达欣卡维地洛片的不良反应
1.高血压：发生率≥1%，不考虑因果关系的不良事件：乏力，心动过缓，体位性低血压，体位依赖性水肿，下肢水肿，眩晕，失眠，嗜睡，腹痛，腹泻，血小板减少，高脂血症，背痛，病毒感染，鼻炎，咽炎，呼吸困难，泌尿道感染。发生率>0.1%，2%，不考虑因果关系的不良事件：多汗，乏力，胸痛，疼痛，水肿，发热，
巴西建大型“蚊子工厂”抗击登革热
非营利组织世界蚊子计划（WMP）近日宣布，未来10年将在巴西的许多城市地区释放转基因蚊子，目的是保护7000多万人免受登革热等疾病的侵害。此前，研究人员在澳大利亚、巴西、哥伦比亚、印度尼西亚和越南等国的选定城市测试了这种蚊子的释放情况，后者携带一种沃尔巴克氏菌，可以阻止昆虫传播病毒。但这将是该技术首