关于凯特瑞的基本信息介绍

凯特瑞(盐酸格拉司琼注射液),适应症为本品适用于预防或治疗因化疗引起的恶心和呕吐,预防和治疗术后恶心和呕吐。 成份:本品主要成份及其化学名称为:盐酸格拉司琼 其化学名称为:N-(内-9-甲基-9-氮杂二环[3,3,1]壬-3-基)-1-甲基-吲哚-3-羧酰胺盐酸盐 分子式:C18H24N4O·HCL 分子量:348.9 性状:本品为无色澄明液体。 适应症:本品适用于预防或治疗因化疗引起的恶心和呕吐,预防和治疗术后恶心和呕吐。 规格:3毫克/3毫升(以C18H24N4O计)......阅读全文

关于凯特瑞的基本信息介绍

  凯特瑞(盐酸格拉司琼注射液),适应症为本品适用于预防或治疗因化疗引起的恶心和呕吐,预防和治疗术后恶心和呕吐。  成份:本品主要成份及其化学名称为:盐酸格拉司琼  其化学名称为:N-(内-9-甲基-9-氮杂二环[3,3,1]壬-3-基)-1-甲基-吲哚-3-羧酰胺盐酸盐  分子式:C18H24N4

关于凯特瑞的用法用量介绍

  化疗:本品仅用于静脉给药。  成人:将本品3毫升用注射液稀释至15毫克作静脉推注,时间不少于30秒,或用20~50毫升注射液稀释后作静脉点滴,时间不少于5分钟。  预防:临床试验证明,大部分患者一次使用本品3毫克,可在24小时内预防恶心和呕吐的发生。24小时内最多允许2次追加给药,每次3毫克。曾

关于凯特瑞的药物相互作用介绍

  孕妇及哺乳期妇女用药:动物实验表明本品没有致畸作用,但目前尚无妊娠妇女用药经验。除非临床需要,否则孕妇禁用。目前尚缺乏本品从乳汁中分泌的资料。故哺乳期妇女接受本品治疗时应停止哺乳。  儿童用药:参见【用法用量】。  老年用药:无特殊禁忌。  药物相互作用:对健康受试者研究表明,本品与西咪替丁或氯

关于凯特瑞的药代动力学介绍

  一、药代动力学:  1、吸收  虽然格拉司琼的口服生物利用度因首过效应下降至为60%,但它口服吸收迅速、完全,且不受食物影响。  2、分布  本品在体内分布广泛,其平均分布容积约为3升/公斤;血浆蛋白结合率约为65%。  3、代谢  药物在体内转化途径包括N-去烷基化及芳香环氧化后再被结合。  

关于凯特瑞的不良反应和禁忌介绍

  不良反应:人体研究显示,本品具有良好的耐受性。与其它同类药物一样,常见的不良反应仅为头痛和便秘,但多数为轻至中度。偶有过敏反应,个别较重(如过敏性休克)。其它过敏反应还包括出现轻微皮疹,临床试验中还发现肝转氨酶一过性升高,但仍在正常范围。  禁忌:对格拉司琼或有关物质过敏者禁用。  注意事项: 

关于凯莱止的成分介绍

  本品主要成份及其化学名称为: 本品主要成份问盐酸依匹斯汀, 其化学名称: 3-氨基-9,13b-二氢-1H-二苯[c,f]咪唑并[1,5-a]氮杂卓盐酸盐 。 分子式:C 16H 15N 3·HCl 分子量:285.77

关于凯尔纳目镜的基本介绍

  第二代目镜具有代表性的目镜之一。出现于1849年,由三片透镜构成,是在冉斯登目镜的基础上发展而来,有效视场达到40-50度。在中、低倍率时,凯尔纳目镜的成像质量要比惠更斯和冉斯登目镜好。另外,凯尔纳目镜的场镜靠近焦平面,这样场镜上的灰尘便容易成像,影响观测,所以要特别注意清洁。

简述凯特瑞的药理毒理

  格拉司琼具有止吐作用,是一种强效、高选择性的5-羟色胺3(5-HT3)受体拮抗剂。  本品二年致癌性研究显示:在给予雌、雄小鼠及大鼠50毫克/公斤体重(大鼠在第59周时剂量降至25毫克/公斤体重/日),发现肝细胞癌/腺瘤发生率升高。雄性大鼠按5毫克/公斤体重给药肝细胞癌发生率仍有升高。大、小鼠在

关于凯尔纳目镜的简介

  凯尔纳目镜,以字母K表示,是冉斯登目镜的改进型,消除了冉斯登目镜的色差,这种目镜,视场大,常用在低倍率观测上,如彗星或大面积的天体。他出现于1849年,主要改进是将单片的接目镜改为双胶合消色差透镜,大大改善了对色差和边缘像质的改善,视场达到40-50度,低倍时有着舒适的出瞳距离,所以目前在一些中

关于卡纳达克朗凯综合征的检查介绍

  1.X线检查  息肉遍布整个胃肠道,以胃和结肠最为显著,有皱襞增厚,显示为细小点状的隆凸透明区。  2.内镜检查  可见息肉分布整个胃肠道,大肠中息肉多弥漫散在分布,部分肠段呈密集分布,多无蒂,直径0.5~1.0cm大小多见,表面光滑、质软;部分息肉直径可达2~3cm,半球状或有蒂,顶部多糜烂、

关于卡纳达克朗凯综合征的基本介绍

  卡纳达-克朗凯综合征(Canada-Cronkhite syndrome,CCS)又称息肉-色素沉着-脱发-爪甲营养不良综合征(polyposispig -mentation -alopecia-onycholrophia syndrome),临床极为罕见。病因尚不清楚,临床以胃肠道多发息肉伴皮

凯莱止的药理毒理介绍

   依匹斯汀为组胺H 1受体拮抗剂。本品对组织胺、白三烯C4、PAF、5-羟色胺有抑制作用,并能抑制组胺、慢反应物质A(SRS-A)化学介质的释放。由于本品化学结构的特点,本品难以通过血脑屏障,对中枢神经系统的H 1受体拮抗作用弱。 2.毒理作用 (1)重复给药:大鼠连续给药12个月,剂量为1、6

关于凯莱止的药理作用

   依匹斯汀为组胺H 1受体拮抗剂。本品对组织胺、白三烯C4、PAF、5-羟色胺有抑制作用,并能抑制组胺、慢反应物质A(SRS-A)化学介质的释放。由于本品化学结构的特点,本品难以通过血脑屏障,对中枢神经系统的H 1受体拮抗作用弱。 2.毒理作用 (1)重复给药:大鼠连续给药12个月,剂量为1、6

关于凯莱止的适应症

  本品主要成份及其化学名称为: 本品主要成份问盐酸依匹斯汀, 其化学名称: 3-氨基-9,13b-二氢-1H-二苯[c,f]咪唑并[1,5-a]氮杂卓盐酸盐 。 分子式:C 16H 15N 3·HCl 分子量:285.77

关于卡纳达克朗凯综合征的鉴别诊断介绍

  1.加德纳综合征  胃肠道多发息肉,多发生在结、直肠;息肉直径一般小于0.5cm;常于青壮年后出现下消化道出血、贫血、腹痛等。上皮样囊肿好发于面部、四肢及躯干,是该病的特征性表现。  2.特科特综合征  是以多发性结肠腺瘤伴中枢神经系统恶性肿瘤为特征的常染色体隐性遗传病;临床表现为头痛、呕吐、复

关于胰液的基本信息介绍

  胰液一般是指人体由胰腺外分泌部分泌的一种无色无臭的碱性溶液。胰液中的无机物主要是水和碳酸氢盐。胰液中的有机物是多种消化酶,可作用于糖、脂肪和蛋白质三种食物成分,因而是消化液中最重要的一种。胰淀粉酶能将淀粉分解为麦芽糖,胰麦芽糖酶可将麦芽糖分解成葡萄糖。胰脂肪酶能将中性脂肪分解成甘油和脂肪酸。

关于子痫的基本信息介绍

  子痫是子痫前期基础上发生不能用其它原因解释的抽搐。是妊娠期高血压疾病的五种状况之一,也可以是子痫前期紧急严重并发症。子痫可以发生在产前、产时、产后等不同时间,不典型的子痫还可发生于妊娠20周以前。子痫仍然是世界范围内的构成孕产妇生命威胁的常见疾病,在发达国家,子痫发病率大约平均1/2000次分娩

关于麻疹的基本信息介绍

  麻疹是儿童最常见的急性呼吸道传染病之一,其传染性很强,在人口密集而未普种疫苗的地区易发生流行约2-3年发生一次大流行。临床上以发热、上呼吸道炎症、眼结膜炎等而以皮肤出现红色斑丘疹和颊粘膜上有麻疹粘膜斑及疹退后遗留色素沉着伴糠麸样脱屑为特征。我国自1965年,开始普种麻疹减毒活疫苗后已控制了大流行

关于肝素的基本信息介绍

  肝素首先从肝脏发现而得名,由葡萄糖胺,L-艾杜糖醛苷、N-乙酰葡萄糖胺和D-葡萄糖醛酸交替组成的粘多糖硫酸酯,平均分子量为15KDa,呈强酸性。它也存在于肺、血管壁、肠黏膜等组织中,是动物体内一种天然抗凝血物质。天然存在于肥大细胞,现在主要从牛肺或猪小肠黏膜提取。作为一种抗凝剂,是由二种多糖交替

关于茶碱的基本信息介绍

  茶碱(Theophylline)可使平滑肌张力降低,呼吸道扩张;可促进内源性肾上腺素、去甲肾上腺素的释放,气道平滑肌松弛;抑制钙离子由平滑肌内质网释放,降低细胞内钙离子浓度而产生呼吸道扩张作用。茶碱对平滑肌的松弛作用较强,但不及β受体激动剂。  2017年10月27日,世界卫生组织国际癌症研究机

关于糖类的基本信息介绍

  糖类(carbohydrate)是多羟基醛、多羟基酮以及能水解而生成多羟基醛或多羟基酮的有机化合物,可分为单糖、二糖和多糖等。  糖类是自然界中广泛分布的一类重要的有机化合物。日常食用的蔗糖、粮食中的淀粉、植物体中的纤维素、人体血液中的葡萄糖等均属糖类。糖类在生命活动过程中起着重要的作用,是一切

关于糖化的基本信息介绍

  糖化,指的是淀粉加水分解成甜味产物的过程,是淀粉糖品制造过程的主要过程,也是食品发酵过程中许多中间产物的主要过程。糖化的方法,视要求产物的甜度以及相应的理化性质而定,基本上分为三类:酸法、酶法、酸酶结合法。

关于糖苷的基本信息介绍

  糖苷亦称甙,一般是指单糖的半缩醛羟基与醇或酚的羟基反应,失水而形成的缩醛式衍生物。糖苷有机化合物的一类,一般都为白色结晶,广泛存在于植物体中,如中药车前、甘草、陈皮等都是含糖苷的药物。

关于突变的基本信息介绍

  突变是指生物体、病毒或染色体外DNA基因组核苷酸序列的改变。包括哪怕是只有一个碱基变化的碱基替换、DNA插入、DNA缺失或DNA重复引起的序列的改变。一些突变是可遗传的,生殖细胞发生的突变可以遗传给后代。发生在非生殖细胞即体细胞的突变,称为体细胞突变,是非遗传的突变。  DNA复制过程出错可以导

关于精胺的基本信息介绍

  精胺是含有两个氨基和两个亚氨基的多胺类物质,在生物体内由腐胺(丁二胺)和S-腺苷蛋氨酸经多种酶催化后生成。它与亚精胺都存在于细菌和大多数动物细胞中,是促进细胞增殖的重要物质。在酸性条件下,它呈现出多阳离子多胺类特性,并能与病毒与细菌中DNA结合。使DNA分子具有更大的稳定性与柔韧性,也是细胞培养

关于转染的基本信息介绍

  转染(transfection)是真核细胞主动或被动导入外源DNA片段而获得新的表型的过程。  常规转染技术可分为两大类,一类是瞬时转染,一类是稳定转染(永久转染)。前者外源DNA/RNA不整合到宿主染色体中,因此一个宿主细胞中可存在多个拷贝数,产生高水平的表达,但通常只持续几天,多用于启动子和

关于拟核的基本信息介绍

  存在于原核生物,是没有由核膜包被的细胞核,也没有染色体,只有一个位于形状不规则且边界不明显区域的环形DNA分子,内含遗传物质(DNA)。里面的核酸为双股螺旋形式的环状DNA,且同时具有多个相同的复制品。

关于斜视的基本信息介绍

  斜视(squint)是指两眼不能同时注视目标,属眼外肌疾病,可分为共同性斜视和麻痹性斜视两大类。共同性斜视以眼球无运动障碍、第一眼位和第二眼位斜视度相等为主要临床特征;麻痹性斜视则有眼球运动受限,复视,可为先天性,也可因外伤、或全身性疾病导致。

关于弱视的基本信息介绍

  视觉发育期内由于单眼斜视、屈光参差、高度屈光不正以及形觉剥夺等异常视觉经验引起的单眼或双眼最佳矫正视力低于相应年龄正常儿童,且眼部检查无器质性病变,称为弱视。不同年龄儿童视力的正常值下限:年龄为3~5岁儿童视力的正常值下限为0.5,6岁及以上儿童视力的正常值下限为0.7。弱视是一种严重危害儿童视

关于消泡剂的基本信息介绍

  能降低水、溶液、悬浮液等的表面张力,防止泡沫形成,或使原有泡沫减少或消灭的物质。  消泡剂应具备下列性质:①消泡力强,用量少;②加到起泡体系中不影响体系的基本性质,即不与被消泡体系起反应;③表面张力小;④ 与表面的平衡性好;⑤耐热性好;⑥扩散性、渗透性好,正铺展系数较高;⑦化学性稳定,耐氧化性强